Simple: FUNGIZON.
Efectos Adversos: Con infusión intravenosa: fiebre, escalofríos, pérdida del ritmo cardiaco, calambres o dolores musculares, cansancio o debilidad no habitual, visión borrosa o doble, aumento o disminución de la micción, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies, crisis convulsivas, sensación de falta de aire y rash (erupción cutánea localizada o generalizada) (por hipersensibilidad). Con inyección intratecal: micción dificultosa y visión borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la anfotericina B o a cualquier otro componente de la formulación.
Interacciones Medicamentosas: Los corticoides, los inhibidores de la anhidrasa carbónica o la hormona adrenocorticotrofina junto con anfotericina B pueden producir descenso del potasio sanguíneo severa. Los glucósidos digitálicos o bloqueadores neuromusculares no despolarizantes pueden aumentar el potencial de toxicidad por digital. Los diuréticos que producen depleción de potasio o los medicamentos nefrotóxicos pueden aumentar el potencial de toxicidad renal.
Interactua con Aciclovir, Amikacina, Antibióticos aminoglucósidos, Bendroflumetiazida, Bloqueadores neuromusculares, Caspofungina acetato, Cefalosporinas, Cefodizima, Ciclosporina, Ciclotiazida, Cisplatino, Desoxicorticosterona, Dibekacina, Diuréticos depletores de potasio, Diuréticos tiazídicos, Flucitosina, Fludrocortisona, Formestano, Furosemida, Ganciclovir, Glucocorticoides (corticosteroides), Hidroquinidina, Hormona adrenocorticotrópica hipofisaria, Icodextrina, Inhibidores de la anhidrasa carbónica, Lactitol, Laxantes estimulantes, Lidoflazina, Meprednisona, Metazolamida, Miconazol, Norfloxacina, Pirarrubicina, Potasio gluconato, Prenilamina lactato, Quinidina, Rifampicina, Teicoplanina, Tetraciclinas, Tetracosactida, Torasemida, Valganciclovir, Vancomicina, Vincamina, Zalcitabina, Zidovudina.
Angélica.
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: SUBSTIANE Para todo tipo de piel.
Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay
Anidulafungina
Antimicótico.
Simple: ECALTA.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo, a cualquiera de los excipientes o a otros medicamentos de la clase equinocándinas.
Anis (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: Tucsan, Palto Miel Adulto Knop.
Producto asociado: Bálsamo de tulú, Eucaliptos, Miel de abejas, extracto de palto, pectoral.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal severa.
Anisotropina (*).
Antiemético. Antinauseoso, Antiespamódico. Tranquilizante.
Simple: no registra.
Asociado: Valpin.
Producto asociado: Fenobarbital.
Efectos Adversos (asociado): somnolencia.
Contraindicaciones (asociado): Porfiria manifiesta o latente, glaucoma (presión intraocular aumentada), disfunción renal o hepática severa, sensación de falta de aire, obstrucción bronquial o enfermedades respiratorias graves; miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), uropatías obstructivas, obstrucción del tracto gastrointestinal, atonía intestinal o inflamación del colon ulcerativa grave.
Interacciones Medicamentosas: El uso simultáneo de fenobarbital y fenitoína puede producir cambios impredecibles en los niveles plasmáticos de la fenitoína. La administración simultánea de ácido valproico con fenobarbital puede producir aumento de los niveles plasmáticos de fenobarbital, con riesgo de toxicidad. El ácido fólico contraresta el efecto del fenobarbital.
Interactua con Oxibutinina, Pinaverio bromuro, Prociclidina, Triprolidina.
ANTAZOLINA (*).
Antibiótico. Descongestionante, antialérgico nasal. Aninflamatorio, Descongestionante ocular.
Simple: no registra.
Asociado: Bacitopic compuesto, Rinobanedif, Nasomin ungüento endonasal, Spersallerg, Oftalirio, Red Off.
Producto asociado: Bacitracina, Bacitracina zinc, Nafazolina, Neomicina, Neomicina sulfato, Tetrizolina, Xilometazolina.
Contraindicaciones: Herpes, vaccinia, varicela, tuberculosis local. glaucoma (presión intraocular aumentada) ángulo cerrado.
Interacciones Medicamentosas: no registra.
Deportes: no prohibido.
Anticuerpo Monoclonal.
Antineoplásico. Citostático.
Inmuno modulador. Antiproliferativo.
Simple: Herceptin, Humira.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: fiebre, escalofríos, dolor abdominal, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), dolor torácico, dolor de cabeza, diarrea, nausea, vómitos, dolor de articulaciones, dolor muscular, erupción cutánea localizada o generalizada, dorsalgia, síndrome gripal (cuadro similar a la gripe o influenza), infección, dolor cervical, malestar general, vasodilatación, ritmo cardiaco acelerado, descenso de presión arterial, insuficiencia cardíaca, miocardiopatía, edema (acumulación de agua) pulmonar, palpitaciones, pérdida del apetito, sepsis, pérdida de la coordinación motora, estreñimiento, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), disminución de los glóbulos blancos, dolor óseo, ansiedad, depresión, mareo, insomnio, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades, somnolencia, hipertensión, enfermedad de nervios perifericos, obstrucción bronquial, dificultad respiratoria, aumento de la tos, sensación de falta de aire, sangramiento nasal, derrame pleural, inflamación del hígado, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), derrame pericárdico, descenso de las plaquetas en sangre, faringitis (inflamación de la faringe), inflamación de la mucosa nasal, sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales), infeccion urinaria, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico, picazón, sudoración, alteraciones ungueales, piel seca, caída del cabello, acné, erupción cutánea localizada o generalizada con manchas y nódulos pequeños.
Síntomas relacionados con la infusión: habitualmente se presentan escalofríos, fiebre o ambas cosas. Disminución severa de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) en menos de 1% de los pacientes. Toxicidad hepática de grado severo, en el 12% de los pacientes tras la administración en monoterapia.
Antígenos Virus de la Gripe. C
Vacunas.
Simple: FLUARIX, INFLEXAL V, INFLUVAC, VAXIGRIP.
Efectos Adversos: Locales (dolor, enrojecimiento cutáneo e hinchazón) y sistémicos como fiebre de baja intensidad y malestar que desaparecen espontáneamente. Las siguientes reacciones raramente son observadas: neuralgia, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), convulsiones y descenso de las plaquetas en sangre transitoria. En muy raras ocasiones se han informado reacciones alérgicas en personas con antecedentes de alergia a uno de los componentes de la vacuna. Las reacciones de hipersensibilidad graves (tales como reacciones anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave)) son muy infrecuentes. Raramente se han reportado trastornos neurológicos como encefalomielitis, neuritis (inflamación de un nervio) y síndrome de Guillain-Barré (ver).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, a cualquiera de los excipientes, al huevo, a las proteínas de pollo, formaldehído, polimixina B, neomicina, sulfato de gentamicina, cetiltrimetil amonio bromuro, polisorbato 80 o deoxicolato de sodio. Síndrome febril grave. Uso endovenoso.
Antígeno de Haemophilus influenzae tipo b (*). C*
Simple. No registra.
Asociado: Hexavac.
Producto asociado: Antígeno de Hepatitis B, Antígeno Virus de la Poliomielitis, Bordetella pertussis, Toxoide Diftérico, Toxoide Tetánico.
Efectos Adversos: enrojecimiento y/o induración/hinchazón/dolor en el lugar de la inyección, fiebre igual o superior a 38ºC, irritabilidad, somnolencia, pérdida de apetito, insomnio, diarrea y vómitos. Menos común enrojecimiento y/o induración mayor de 7 cm en el lugar de inyección o hinchazón de la extremidad completa. Raramente se han comunicado una única reacción edematosa bilateral de las extremidades inferiores y un único episodio de hipotonía (disminución del tono muscular, flaccidez) hiporrespuesta. Estos signos y síntomas aparecieron normalmente en las 48 horas siguientes a la vacunación. Fueron en su mayoría leves, generalmente duraron menos de 72 horas y remitieron espontáneamente. No se observó aumento del número de reacciones adversas entre la 1ra., 2da. y 3ra. dosis de la serie primaria. Otras reacciones adversas: erupción cutánea localizada o generalizadas atípicos y raramente erupciones urticariformes, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) localizado, picazón, reacciones edematosas de las extremidades inferiores.
Reacciones muy raras incluyen fatiga, malestar, descenso de las plaquetas en sangre, erupción cutánea localizada o generalizada, caída del cabello, descenso de presión arterial, inflamación del nervio ocular, neuritis (inflamación de un nervio) periférica, parálisis facial, encefalitis (inflamación del cerebro), convulsiones no febriles, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), eritema multiforme, angioedema y reacción alérgica generalizada grave. Como con otras vacunas de hepatitis B, en muchos casos, no se ha establecido la relación causal con la vacuna.
Contraindicaciones: Encefalopatía dentro de los 7 días de la administración de una dosis anterior de cualquier vacuna que contenga antígenos de tos ferina (vacunas de célula entera o de tos ferina acelular). En estas circunstancias el ciclo de vacunación se deberá continuar con vacuna que no contenga un componente de tos ferina. La vacunación debe posponerse en caso de fiebre o enfermedad aguda.
Antígeno de Hepatitis A.
Simple. AVAXIM, EPAXAL, HAVRIX 1440 ADULTO / 720 JUNIOR.
Asociada: TWINRIX ADULTO, TWINRIX JUNIOR.
Producto asociado: Antígeno de Hepatitis B.
Efectos Adversos: dolor local, acompañado de enrojecimiento en el lugar de la inyección, raramente se ha comprobado la aparición de un nódulo. Fiebre moderada, dolor de cabeza, fatiga, vértigo, descenso de presión arterial, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades, inflamación de los nódulos linfáticos, parálisis ascendente, neuritis (inflamación de un nervio), mielitis (inflamación de la médula espinal), dolores musculares o articulares y gastrointestinales. En raras ocasiones se ha observado un aumento ligero y reversible de las enzimas hepáticas. En general los efectos adversos son leves y de corta duración.
Contraindicaciones: en caso de fiebre, enfermedad crónica evolutiva (la vacunación se debería posponer). En caso de hipersensibilidad real a algún componente de la formulación o causada por una inyección anterior. No administrar por inyección intravascular, asegurarse que la aguja no penetre un vaso sanguíneo. No administrar por vía intradérmica. La vacuna no se debe inyectar en el glúteo (presencia más o menos importante de tejido adiposo). Alergia a proteínas del huevo y del pollo. No colocar con cuadro agudo infeccioso febril.
Antigeno de Hepatitis B. C*
BIOVAC HB, HEPAVAX GENE EP, RECOMVAX B Asociado: Hexavac, Twinrix Adulto, Infanrix Hexa.
Producto asociado: Haemophilus influenzae tipo b, Antígeno de Hepatitis A, Antígeno Virus de la Poliomielitis, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzare, Toxoide Diftérico, Toxoide Tetánico.
Efectos Adversos: Comunes: Sitio de aplicación: dolor, enrojecimiento cutáneo, hinchazón en el sitio de inyección.
Raros: fatiga, fiebre, malestar, síntomas similares a la influenza. sistema nervioso central y periférico: mareo, dolor de cabeza, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo).
Sistema gastrointestinal: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal. Hígado y vías biliares: pruebas de funcionamiento hepático anormales.
Sistema músculo esquelético: dolor de articulaciones, dolor muscular.
Piel y anexos: erupción cutánea localizada o generalizada, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Muy raros: reacción alérgica generalizada grave, enfermedad del suero.
Cardiovascular: pérdida brusca de conocimiento o desmayo, descenso de presión arterial.
Sistema nervioso central y periférico: parálisis, enfermedad de nervios perifericos, neuritis (inflamación de un nervio) (incluyendo el síndrome de Guillain-Barré (ver), inflamación del nervio ocular y esclerosis múltiple), encefalitis (inflamación del cerebro), encefalopatía, meningitis, convulsiones.
Sistema músculo esquelético: artritis.
Sistema respiratorio: obstrucción bronquial. Piel y anexos: angioedema, eritema multiforme.
Vascular extracardíaco: vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Sistema retículo endotelial y glóbulos blancos: linfadenopatía (inflamación de los nódulos linfáticos).
Raros: fatiga, fiebre, malestar, síntomas similares a la influenza. sistema nervioso central y periférico: mareo, dolor de cabeza, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo).
Sistema gastrointestinal: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal. Hígado y vías biliares: pruebas de funcionamiento hepático anormales.
Sistema músculo esquelético: dolor de articulaciones, dolor muscular.
Piel y anexos: erupción cutánea localizada o generalizada, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Muy raros: reacción alérgica generalizada grave, enfermedad del suero.
Cardiovascular: pérdida brusca de conocimiento o desmayo, descenso de presión arterial.
Sistema nervioso central y periférico: parálisis, enfermedad de nervios perifericos, neuritis (inflamación de un nervio) (incluyendo el síndrome de Guillain-Barré (ver), inflamación del nervio ocular y esclerosis múltiple), encefalitis (inflamación del cerebro), encefalopatía, meningitis, convulsiones.
Sistema músculo esquelético: artritis.
Sistema respiratorio: obstrucción bronquial. Piel y anexos: angioedema, eritema multiforme.
Vascular extracardíaco: vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Sistema retículo endotelial y glóbulos blancos: linfadenopatía (inflamación de los nódulos linfáticos).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, o a sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad después de la administración previa. Estado infeccioso agudo febril. Encefalopatía en los 7 días previos. No usar endovenoso. Intradérmico o subcutáneo.
Antígeno Diftérico (*). C*
Simple: no registra.
Asociado: Pentact-HIB, TetarctHIB.
Antígeno Asociado: Tetánico, Virus de la Poliomielitis, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a uno de los componentes de las vacunas, en particular la proteína tetánica. Encefalopatía evolutiva, convulsionante o no. Reacción importante consecutiva a una inyección anterior de la vacuna antipertussis: fiebre igual o superior a 40º C, síndrome de llantos persistentes, convulsiones, estado de shock (caída brusca del volumen sanguíneo) durante las 48 horas que siguen a la inyección. Infección febril aguda.
Antígeno Tetánico.
Vacuna.
Simple. Tetabax (no tiene CI).
Asociado: Pentact-HIB, TetractHIB.
Antígeno Asociado: Diftérico, Virus de la Poliomielitis, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae.
Efectos Adversos: Reacción dolorosa, eritematosa o nodular en el punto de inyección.
Contrindicaciones en asociaciones: alergia a alguno de los componentes de la vacuna; antecedentes de encefalopatías; complicaciones graves después de la precedente inyección. Fiebre o infección aguda. Encefalopatía evolutiva, convulsionante o no. Reacción importante consecutiva a una inyección anterior de la vacuna antipertussis: fiebre igual o superior a 40º C, síndrome de llantos persistentes, convulsiones, estado de shock (caída brusca del volumen sanguíneo) durante las 48 horas que siguen a la inyección.
Antígeno Virus de la Poliomielitis (*). C*
Vacunas.
Simple: no registra.
Asociada: Hexavac, Pentact-HIB, Infanrix Hexa.
Antígeno Asociado: Haemophilus influenzae tipo b, Haemophilus influenzae, Hepatitis B, Diftérico, Tetánico, Bordetella pertussis, Toxoide Diftérico.
Efectos Adversos: comúnmente enrojecimiento cutáneo y/o induración/hinchazón/dolor en el lugar de la inyección, fiebre igual o superior a 38ºC, irritabilidad, somnolencia, pérdida de apetito, insomnio, diarrea y vómitos. Menos comúnmente se han comunicado, fiebre igual o superior a 40ºC, sensibilidad en el lugar de la inyección, llanto inconsolable, prolongado y enrojecimiento y/o induración mayor de 7 cm en el lugar de inyección o hinchazón de la extremidad completa. Raramente se han comunicado una única reacción edematosa bilateral de las extremidades inferiores y un único episodio de hipotonía (disminución del tono muscular, flaccidez) hiporrespuesta. Estos signos y síntomas aparecieron normalmente en las 48 horas siguientes a la vacunación, fueron en su mayoría leves, generalmente duraron menos de 72 horas y remitieron espontáneamente. No se observó aumento del número de reacciones adversas entre la 1ra., 2da. y 3ra. dosis de la serie primaria, excepto un aumento en la tasa de fiebre igual o superior a 38ºC tras la 2da. dosis de dicha seria primaria. La tasa de fiebre igual o superior a 40ºC aumentó tras la vacunación de refuerzo, pero permaneció menor que 1%. El enrojecimiento y/o induración mayor de 7 cm en el lugar de la inyección, aumentó tras la vacunación de refuerzo, pero permaneció menor que 1%. En casos raros, éstos estuvieron asociados con hinchazón de toda la extremidad. Reacciones adversas potenciales: Haemophilus influenzae tipo b conjugado con toxoide tetánico, se han observado a veces erupción cutánea localizada o generalizadas atípicos y raramente erupciones urticariformes, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) localizado, picazón, reacciones edematosas de las extremidades inferiores. Muy raras tras el uso de la vacuna de hepatitis B (recombinante): fatiga, malestar, descenso de las plaquetas en sangre, erupción cutánea localizada o generalizada, caída del cabello, descenso de presión arterial, inflamación del nervio ocular, neuritis (inflamación de un nervio) periférica, parálisis facial, encefalitis (inflamación del cerebro), convulsiones no febriles, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), eritema multiforme, angioedema y reacción alérgica generalizada grave. Como con otras vacunas de hepatitis B, en muchos casos, no se ha establecido la relación causal con la vacuna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna o reacción grave tras una administración previa de la vacuna. Encefalopatía dentro de los 7 días de la administración de una dosis anterior de cualquier vacuna que contenga antígenos de tos ferina (vacunas de célula entera o de tos ferina acelular). En estas circunstancias el ciclo de vacunación se deberá continuar con vacuna que no contenga un componente de tos ferina. La vacunación debe posponerse en caso de fiebre o enfermedad aguda.
No debe utilizarse en niños recién nacidos, adolescentes o adultos.
No mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos.
Anti-Inhibidor del Factor VIII. C*
Antihemofílico.
Simple: FEIBA.
Asociado: no registra.
ANTIMONIUM CRUDUM.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV O KNOP.
Producto asociado: Ignatia, Natrium muriaticum.
ANTITROMBINA III.
Anticoagulantes Antitrombóticos.
Simple: ANTITROMBINA III GRIFOLS.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: En casos raros se han presentado algunas reacciones alérgicas o de hipersensibilidad como, ardor en el sitio de la infusión, angioedema, escalofríos, bochornos, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), inquietud, dolor de cabeza, descenso de presión arterial, ritmo cardiaco acelerado, dolor torácico, náusea, vómito y fiebre. El uso de concentrados de anitrombina III se ha asociado infrecuentemente en algunos casos a shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa), por lo que en caso de presentarse se deberá suspender inmediatamente e iniciar el tratamiento aprobado.
Interacciones Medicamentosas: La administración concomitante con heparina incrementa el riesgo de sangrado. El efecto de la antitrombina III se incrementa de manera sustancial por la heparina. Esto puede disminuir considerablemente la vida media de la Antitrombina III.
Interactua con Bemiparina, Dexketoprofeno, Epoprostenol, Estanozolol, Etodolac, Flurbiprofeno, Fosfosal, Iloprost, Ketoprofeno, Ketorolaco, Nabumetona, Oxaceprol, Reteplasa, Sulodexida, Tenoxicam, Tiaprofénico ácido, Ticarcilina, Tinzaparina sódica.
ANTRANILATO DE MENTILO.
Protectores Solares.
Simple: no registra.
Asociado: PROTECCION ULTRA (LINEA BLISTEX).
Producto asociado: Homosalato, Octilo metoxicinamato, Octilo salicilato, Oxibenzona.
Apis mellifica.
Uso Bucofaríngeo.
Simple: no registra.
Asociado: ANGIN-HEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Atropa belladona, Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum cyanatum, Phytolacca americana.
Apomorfina. C*
Tratamiento antialcohólico.
Simple: Apomorfina L.CH.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Reacciones en lugar de inyección; náusea, vómitos; sedación, somnolencia, mareos/aturdimiento; alteraciones neuropsiquiátricas; bostezos.
Contraindicaciones: insuficiencia cardiaca.
Interacciones Medicamentosas: Interactua con Agonistas dopaminérgicos, Alcohol, Bromocriptina, Cabergolina, Domperidona, Levodopa, Nitratos, Ondansetrón, Pergolida, Pramipexol, Proclorperazina, Ropinirol. Hipersensibilidad, menores de 18 años, depresión respiratoria, demencia, trastornos psicóticos, insuficiencia renal Respuesta "on" a levodopa desfigurada por distorsión o dificultad de los movimiento voluntarios o movimientos involuntarios y contracción muscular prolongada severas.
Interacciones Medicamentosas: Efecto antagonizado por: neurolépticos.
Potencia efecto de: antihipertensivos.
Embarazo: No hay experiencia. No utilizar. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna.
Conducción: Puede producir somnolencia y/o episodios repentinos de sueño.
Aprepitant.
Antinauseoso. Antiemetico.
Simple: Emend.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Pérdida del apetito, dolor de cabeza, mareo, hipo, estreñimiento, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), eructo, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad)/cansancio, aumento de enzimas hepáticas, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.
Interacciones Medicamentosas: Con pimozida, terfenadina, astemizol, cisaprida. La inhibición de la isoenzima 3ª4 del citocromo P450 (CYP3A4) por el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de esos medicamentos y causar reacciones graves o mortales.
Interactua con Alprazolam, Anticonceptivos orales, Carbamazepina, Claritromicina, Dexametasona, Diltiazem, Fenitoína, Itraconazol, Ketoconazol, Metilprednisolona, Midazolam, Nefazodona, Nelfinavir, Paroxetina, Ritonavir, Tolbutamida, Triazolam, Warfarina.
Interacciones Medicamentosas: Puede aumentar concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por del sistema citocromo3A4, midazolam, alprazolam, triazolam, precaución.
Puede reducir concentración plasmática de: acenocumarol, tolbutamida, fenitoína u otros metabolizados por del sistema citocromo2C9.
Vigilancia adicional con: etopósido, vinorelbina orales.
Reducir dosis habitual en un 50% de: dexametasona oral.
Reducir en un 25% dosis habitual intravenosa y 50% la oral de: metilprednisolona.
Fosamprenavir aumenta Tiempo de exposición a: diltiazem (pequeño descenso clínicamente sigificativo de presión sanguínea).
Embarazo: No debe usarse. Lactancia: Se excreta en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si se excreta en la leche humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
Conducción: Puede producir mareos y cansancio después su administración.
Apricot (*).
Reconstituyente Dérmico, Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: SUBSTIANE OJOS.
Producto asociado: Agua, Alcohol Estearílico, Almidón de Maíz, Arginina, Cera de Abejas, Dimeticona, EDTA, Esteárico ácido, Glicerina, Iodopropinil Butilcarbamato, Manteca de Karité, Metilparabeno, PEG-100, PEG-20, Palmítico ácido, Polisorbato 80, Propilenglicol, Serina, Sílica, Sodio hidróxido, Tocoferol.
Aquilegia vulgaris (*).
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: HORMEEL Gotas.
Producto asociado: Acidum nitricum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Cyclamen europaeum, Cypripedium calceolus var pubescens, Moschus moschiferus, Myristica Fragance, Origanum majorana, Pulsatilla pratensis, Senecio fuchsii, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Viburnum opulus.
Aralia (*).
Fitoterapeútico.
Simple: no registra.
Asociado: RINOPLEX.
Producto asociado: Allium cepa, Amoniun carbonicum, Aurum, Kalium bichromicum, Sabadilla.
Araneus diadematus (*).
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.
ARAQUIDONICO ACIDO (*).
Leches Modificadas.
Simple: no registra.
Asociado: ENFAGROW PREMIUM, ENFAMIL 2 PREMIUM, ENFAMIL A.R. PREMIUM, ENFAMIL NUTRAMIGEN PREMIUM, ENFAMIL PREMATURO CON LC PUFAS, ENFAMIL SIN LACTOSA PREMIUM, ENFAMIL SOYA PREMIUM, ENFAMIL 1 PREMIUM,
Producto asociado: Acidos Grasos, Caseína, Colina, Colina cloruro, Docosahexaenoico ácido, Hidratos de Carbono, Jarabe de Maíz, Lactosa, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Minerales, Proteínas, Vitaminas.
Arbutin (*).
Despigmentante. Dermoaclarante.
Simple: no registra.
Asociado: UNITONE 4 SPF 20 Tratamiento Protector Despigmentante.
Producto asociado: Titanio dióxido, Zinc óxido.
ARGENTUM NITRICUM (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV I KNOP. BIOACTIV V KNOP.
Producto asociado: Bryonia, Cocculus Indicus, Conium maculatum, Nuez Vómica, Caladium seguinum, Lycopodium, Selenio.
ARGININA.
Reconstituyente General. Energizante. Aminoácidos. Minerales. Vitaminas. Protector Dérmico Hidratante.Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: AZACTAM, EMOLAN ACEITE DE DUCHA HUMECTANTE, UREADIN 30 CREMA HIDRATANTE CORPORAL Crema, DYNAMISAN, EMOLAN LOCION SPRAY CALMANTE E HIDRATANTE, EMOLAN LOCION CREMA CORPORAL, NEOSTRATA Gel Despigmentante Forte, NEOSTRATA Gel Despigmentante Forte, INSTALIFT Gel de Párpados, NEOSTRATA Gel Despigmentante Forte.
Producto asociado: Aceite de Palta, Alantoína, Alfa Tocoferol, Aloe vera, Ascórbico ácido, Avena extracto, Aztreonam, Bisabolol, Calcio, Calcitriol, Cianocobalamina, Cobre, Cromo, Cítrico ácido, Dimeticona, Dimetilaminoetanol, Fósforo, Ginseng, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Glutamina, Hidroquinona, Kójico ácido, Láctico ácido, Magnesio, Manganeso, Molibdeno, Nicotinamida, Ornitina, Piridoxina, Retinol, Riboflavina, Selenio, Tiamina, Tirosina, Urea, Vitamina B5, Yodo, Zinc.
Aripiprazol.
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: Abilify, Azymol.
Efectos Adversos: Incidencia rara: síndrome neuroléptico maligno (comprende: convulsiones; dificultad para respirar; latidos cardíacos rápidos; fiebre alta; presión arterial alta o baja; aumento de la sudoración; pérdida del control de la vejiga; rigidez muscular severa; piel inusualmente pálida; cansancio; crisis convulsivas (convulsiones; contracciones musculares o estremecimiento de todas las extremidades; pérdida repentina de conciencia). Incidencia desconocida: disquinesia tardía (movimientos involuntarios de la boca, lengua, mandíbula, mejillas, brazos o piernas).
Otros: ansiedad; astenia (falta o pérdida de fuerza); estreñimiento; dolor de cabeza; insomnio; desvanecimiento; náusea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada); somnolencia; vómitos; aumento de peso. Incidencia menos frecuente: visión borrosa; tos; fiebre; inflamación de la mucosa nasal o temblores.
Otros: ansiedad; astenia (falta o pérdida de fuerza); estreñimiento; dolor de cabeza; insomnio; desvanecimiento; náusea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada); somnolencia; vómitos; aumento de peso. Incidencia menos frecuente: visión borrosa; tos; fiebre; inflamación de la mucosa nasal o temblores.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Alcohol: el aripiprazol puede potenciar los efectos cognitivo y motores. Medicamentos antihipertensivos, antagonistas del receptor alfa 1-adrenérgico: los efectos hipotensivos de estos medicamentos pueden ser aumentados por el aripiprazol. Carbamazepina u otros agentes que inducen el sistema citocromo 3A4: pueden causar un aumento de la depuración de aripiprazol y disminuir sus niveles plasmáticos. Medicamentos que producen una estimulación del sistema nervioso central o medicamentos que producen una depresión del sistema nervioso central: debido a que el aripiprazol actúa sobre el sistema nervioso central, se debe tener precaución cuando se usan otros medicamentos que también actúan centralmente. Inhibidores del sistema citocromo 3A4, incluyendo el itraconazol o ketoconazol: pueden inhibir la eliminación del aripiprazol y causar un aumento de los niveles plasmáticos de este fármaco. Inhibidores sistema citocromo2D6, incluyendo la fluoxetina, paroxetina o quinidina: pueden inhibir la eliminación del aripiprazol y causar un aumento de los niveles plasmáticos de este fármaco. Medicamentos con actividad anticolinérgica: la administración concomitante puede alterar la capacidad para reducir la temperatura corporal.
Interactua con Carbamazepina, Dextrometorfano, Famotidina, Fluoxetina, Ketoconazol, Litio carbonato, Litio succinato, Omeprazol, Paroxetina, Quinidina, Sodio valproato, Warfarina.
Armodafinilo.
Estimulante Central.
Simple: NEORESOTYL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, nausea, mareos y dificultad para dormir.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad al armodafinilo, modafinilo o a cualquiera de los componentes de la formulación. Antecedentes de hipertrofia ventricular izquierda en asociación con el uso de otros estimulantes del sistema nervios central.
Arnica.
Homeopatía.
Simple: ARNICA D6 KNOP, ARNICA T.M. KNOP, ARNIKADERM gel 10%.
Asociado: BIOACTIV R KNOP, IKOPLEX Nº 12 KNOP, MATIKOMP KNOP, ARNICA HAMAMELIS COMPUESTA KNOP, LEFKAFLAM KNOP,
Producto asociado: Belladona, Berberis, Calcium carbonicum, Caléndula, Clematis, Eucalipto esencia, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, Hammamelis, Lycopodium, Matico, Mentol, Pareira brava, Pulsatilla, Rosmarinus esencia, Sulfur.
Arnica extracto.
Analgésico Tópico. Antiinflamatorio.
Simple: PARCHE LEON ARNICA.
Asociado: no registra.
Arnica Montana (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Bioactiv E Knop.
Producto asociado: Calcio carbonato, Cinchona, Fosfórico ácido, Kalium phosphoricum, Pulsatilla, Rhus toxicodendron.
ARSENICUM ALBUM (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV H KNOP, IKOPLEX Nº 24 KNOP, FORMULA II ESPECIAL,
Producto asociado: Acidum nitricum, Acidum sulfuricum, Borax, Calcium fluoratum, Cardo Mariano, Kalium jodatum, Kalium phosphoricum, Lapis albus, Mercurius solubilis, Natrium phosphoricum, Radium bromatum, Silicea, Thuja occidentalis.
ARSENICUM JODATUM (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: FLUCOCCINUM, INFLUK KNOP,
Producto asociado: Allium sativum, Belladona, Bryonia, Eupatorium perfoliatum, Ferrum phosphoricum, Gelsemium, Lachesis.
Arsenicum iodatum (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: HUSTEL Gotas. TARTEPHEDREEL Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Atropa belladona, Causticum hahnemanni, Cuprum aceticum, Urginea maritima var.rubra, Blatta orientalis, Illicium verum, Ipecacuanha, Kalium stibyltartaricum, Lobelia inflata, Naphthalinum, Natrium sulfuricum.
Ascórbico Acido.
Vitamina C.
Simple: ACIDO ASCORBICO, ACIDO ASCORBICO Solución Inyectable, ACIDO ASCORBICO, CEBION Gotas-Tabletas Efervescentes, CEBION 500 Comprimidos Masticables, CEBION 500 MG SIN AZUCAR Comprimidos Masticables, CEBION INFANTIL/MASTICABLE 100 MG Comprimidos Masticables, CREVET, CREVET L, ESVIT C 100 MG, ESVIT C 500 MG, ESVIT C EFERVESCENTE 1.000 MG, MINTAVIT-C, NECTA C 1.000/2.000 Sobres, REDOXON, VITAC, VITAMINA C, VITAMINA C Genfar, VITASEVE.
Asociado: Isomil, Similac Advance sin Lactosa –Natural Care- Special Care, Pediatrico y Neosure, SMA, Skinceuticals C Eye Cream con AHA-Serum 20 y C+E, A.D.N., A.D.N. Renal, A.D.N., A.D.N. 1.0 Cal/ml y 1.5, A.D.N. HN-Hiperproteico, Diab-Fibra y Líquido, Hipalen, Nursoy, S-26/SMA HME, Abecidin ACD, Acomir con Hierro,Aspirina C y Limonada Caliente, Enfamil 1 con Hierro, Neutrógena Healthy Skin crema Contorno de Ojos-Piel saludable loción facial y SPF 15, Blemil Plus 1, 2, 1 AE y 2 AE, Cuatromin, Sileton, Trio-D, Acevit, Alitraq, Apetrol, Balans, Bedovit, Berocca Pus Comprimidos Recubiertos-Tabletas Efervescentes, Biocord, E y Active, Biodif, Biofax y Forte, Biogenol, Bion-3, Biotonus, K2 Pharmacare, Calcigran 500 y Forte, Calcio CM y 500, Captus, Cebion C cálcico, Cellvital, Citro C, Complevit Jarabe Pediátrico, Congestex, Brevet Calcio+D3+C, Cotibin Flu, Diabion, Dinamotonic, DUO-CVP, Dynamisan, Eniflex, Ensure, Fos y Plus, Enterex Diabetic, Fercovit, Ferranem, Ferranim, Folifer, Fortavil, Glucalbott RTH, Iberol Gradumet 500 y Fólico, Gripexin compuesto nueva Fórmula, Inhibir jarabe Infantil y Adultos, Infor y Q10, Infortin Jarabe Pediátrico, Infortin jarabe pediátrico, Inforton y Sports cápsulas Blandas, Larotabe, Lederle Materna, Logical, Magnatil Calcico y Forte, Maltofer Vitaminado, Marathon, Mediflu, Megavit Natal, Multibionta, Multicentrum Fórmula Global-Silver con Boro, Multibionta, Multivitamínico con Hierro C-Stress, Natabec, Negro, No-Flu, Niferex PM, Osmolite, Oxo-Val, Paidovit, Pantibam, Pediasure, Pharmaton, Platium y Prenatal, Prenavit, Promil Gold, Pulmocare, Rendimax, Revil y B12, Rodepan, S-26 AR-GOLD—SMA HME y Libre de Lactosa, Salubion, Sans Soleil Skin Ceuticals, Seresis, Sileton, Simbion, Similar Neosure, Sustagen, Supradyn Active-Efervescente-Gin seng-Gotas-Grageas-Infantil-Prenatal, Sustagen, Tol-Gin, TolTotal Jarabe, Tonico pastuer, Tonopron ACD, Tonval, Tonopron GinSeng y ACD, Trio-D,Turbovit Grageas-Jarabe, Ubiten, Ultrac-E, Valcron-Plus, Verotonil, Vi-Syneral Plus, Vitagenol, Vitalux-Plus, Vitamina ADC L.CH., Viternum Vitaminado, Vitotal, Zincovit, Zinc Plus, Cotibin Flu, Gripexin Compuesto Nueva fórmula, Tapsin Compuesto Día-con Clorfenamina noche-D.N.Plus,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, de Maíz, de Oleo, de Primrose, de Soya, de Vegetales, Acido Acetil Salicílico, Acidos Grasos, Acidos grasos Poliinsaturados, Agar-Agar, Adenosina, Alantoína, Alazor, Alcohol Cetílico, Alcohol Pantoténico, Alcoholes grasos, Alfa Hidroxiácidos, Alfa TocoFerol, Almidón, Aloe, Azafrán, Aminoácidos, Arginina, Benzofenona, Betacaroteno, Bisobolol, Biotina, Boro, Cafeína, Calcio,Fosfato de Calcio, Calcio Glicerofosfato, Calcio Gluconato, Carbonato de Calcio, Caseínato de Calcio, Calcio Lactato, Calcio Glutamato, Calcio Hipofosfito, Cloruro de Calcio, Pantotenato de Calcio, Carnitina, Calcitriol, Caseína, Carraginina, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5´Monofosfato Disódico, Acido Cítrico, Citrobioflavonoides, Clofenemaina, cloro, Cobalto, Cobre, Gluconato de cobre, Cobre óxido, Coenzima Q10, Colecalciferol, Sulfato de Cobre, Colina citrato, Cromo, Cromo cloruro, Cromo polinicotinato, Chamomilla, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dietilaminoetanol, Dihexazin, Dihidroxiacetana, Dimeticona, Echinacea, Edetato cálcico disódico, Efedrina, Ergocalciferol, Estaño cloruro, esteárico acido, Extracto de malta, Fitomenadiona, Fluor, Fosfolípidos, Acido Fosfórico, Acido Fólico, Fósforo, Ginseng, Glicéridos de ácidos grasos, Gliceril estearato, Glicerina, Glicocola, Glicólico ácido, Glucosalina, Glutamina, Goma Tragacanto, Goma Xantan, Hialuronato de sodio, Hialurónico ácido, Hidratos de carbono, Hidroquinona, Hidroxicobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro gluconato, Sulfato de Hierro, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Láctico ácido, Lacto albúmina, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Licina, lucerne, Luteína, Magnesio, Carbonato de magnesio, Cloruro de Magnesio, Gluconato de Magnesio, Sulfato de Magnesio, Oxido de Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Gluconato de manganeso, Sulfato de Manganeso, melibiosa, Menadiona, Metionina, Minerales, Molibdeno, Naranja, Niacina, Niacinamida, Nicotinaamida, Nicotínico ácido, Níquel, Noscapina, Octilo metoxicinamato, Acido Oleico, Acido Pantoténico, Paraaminobenzoico ácido, Paracetamol, Piridoxina, Potasio, Bicarbonato de Potasio, Potasio gluconato, Yoduro de Potasio, Citrato de Potasio, Cloruro de Potasio, Fosfato de Potasio, Hidróxido de Potasio, Procaína, Propilenglicol, Proteínas, Pseudoefedrina, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sacarosa, Sambucus nigra, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio benzoatao, Citrato de Sodio, Cloruro de Sodio, Sodio Fluoruro, Fosfato de Sodio, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Titanio, Tomate extracto, Trietanolamina, triglicéridos, Urea, Uridin 5¨monofosfato disódico, Vanadio, Vitamina B5, Vitis Vinifera, Yodo, Zinc, Sulfato de Zinc, Zinc óxido,
Efectos Adversos: En dosis altas: náusea, acidez, irritación gástrica, diarreas y cálculos renales.
Contraindicaciones: Ulcera gástrica, falla renal o hepática. Hemorragia digestiva. En alza de presión arterial e insuficiencia cardiaca si formulado con sodio. En estado hipercalcémico si esta asociado con calcio.
Interacciones Medicamentosas: La tetraciclina inhibe la absorción de la vitamina C. El ácido acetilsalicílico, los barbitúricos y la tetraciclina elevan la excreción urinaria de vitamina C. La vitamina C interfiere en la detección de glucosa en la orina, se recomienda suspender la administración varios dias antes del examen.
Drogas acídicas: pueden experimentar reabsorción tubular renal inesperada cuando se administran con grandes dosis de ácido ascórbico (sobre 2 g/día), (no sucede con ascorbato sódico), el cual puede bajar el pH de la orina causando una respuesta exagerada. Drogas básicas: (por ej.: anfetaminas, antidepresivos tricíclicos) (ver) pueden mostrar una reabsorción disminuida y, por lo tanto, un efecto terapéutico menor que el deseado. Dicumarol: el ácido ascórbico puede influir en la intensidad y duración de la acción de dicumarol. Etinilestradiol: su uso concomitante (como anticonceptivo oral) con ácido ascórbico puede elevar las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Sulfamidas: administradas conjuntamente con ácido ascórbico puede causar cristalinización de ellas. Warfarina: aunque los datos con que se cuenta no son definitivos, se estima que su uso conjunto con ácido ascórbico puede inhibir su efecto anticoagulante. Deferoxamina: el uso concurrente con ácido ascórbico puede aumentar la toxicidad de hierro tisular, especialmente en el corazón, causando descompensación cardíaca: precaución en pacientes ancianos. La necesidad de ácido ascórbico como suplemento debería ser dada 1 ó 6 horas después de que la infusión de deferoxamina ha sido iniciada y concentraciones adecuadas de deferoxamina hayan sido alcanzadas. Disulfiram: el uso concurrente con ácido ascórbico, especialmente con el uso crónico o altas dosis, puede interferir con la interacción disulfiram-alcohol. Vitamina B12: grandes dosis de ácido ascórbico pueden destruir la vitamina B12; los pacientes deberían ser advertidos de evitar la ingestión de grandes dosis dentro de 1 hora de la vitamina B12 oral.
Interactua con Acetilsalicílico ácido, Antibióticos aminoglucósidos, Anticoagulantes orales, Atropina, Celulosa, Cianocobalamina, Clidinio, Deferiprona, Desferroxamina, Drospirenona más etinilestradiol, Etinilestradiol, Fenotiazinas, Flufenazina, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Paraaminosalicílico ácido, Salicilamida, Salicilatos, Sulfadiazina, Ticlopidina, Vitamina B12, Warfarina.
ASCORBIL PALMITATO.
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: NEOLUCID-C.
Asociado: no registra.
Asiático ácido (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: EMOLAN MAMA CREMA ANTI-ESTRIAS, EMOLAN MAMA REAFIRMANTE CORPORAL INTENSIVO.
Producto asociado: Alantoína, Asiático ácido, Asiaticoside, Complejo Enzimático Botánico, Chlorella Vulgaris, Glicerina, Madecásico ácido.
Asiaticoside (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: EMOLAN MAMA CREMA ANTI-ESTRIAS, EMOLAN MAMA REAFIRMANTE CORPORAL INTENSIVO.
Producto asociado: Alantoína, Asiático ácido, Asiaticoside, Complejo Enzimático Botánico, Chlorella Vulgaris, Glicerina, Madecásico ácido.
Aspartame. B* (C* con fenilketonuria).
Edulcorante.
Simple: Marco Sweet, Model Sweet, Naturalist, Original Sweet.
Asociado: Marco Sweet Light, Ortoxine Sabores.
Producto asociado: Acesulfame, Clorhexidina clohidrato.
Efectos Adversos: Rash (erupción cutánea localizada o generalizada) cutáneo, estitiquez, trastornos estomacales, dolor de cabeza, calambres musculares.
Contraindicaciones: Fenilcetonuria.
Aspidosperma.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILIBUS KNOP.
Producto asociado: Blatta orientalis, Carbo vegetabilis, Eupatorium perfoliatum, Histaminum, Ipecacuanha, Lobelia, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica.
Atapulgita (*). C*
Antidiarreico
Simple: no registra.
Asociado: Enterol Suspensión, Diaren, Liracol, Nifurat, Entero Micinovo.
Producto asociado: Ftalilsulcetamida, Nifuroxazida, Pectina, Sulfatetoxazol, Trimetropina,
Contraindicaciones: Alergia al producto o a alguno de los componentes. Menores de 1 año. Infecciones por Salmonella tiphi. Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica.
Interacciones Medicamentosas: Reduce hasta en 90% el efecto antibacteriano de la Lincomicina.
Atazanavir.
Antiviral.
Simple: REYATAZ.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea (23%), dolor de cabeza (10%), coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) (10%): fue reportada desde los pocos días hasta pocos meses después del inicio del tratamiento, resultando en la descontinuación del tratamiento en menos del 1% de los pacientes. La descontinuación del tratamiento debido a la presencia de reacciones adversas fue del 7% en pacientes de inicio y del 3% en pacientes con experiencia en el tratamiento. Lipodistrofia, de intensidad moderada a severa fue reportada en el régimen que contiene atanavir y la combinación de uno o más de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa al menos posiblemente relacionados a este régimen se presentó en el 3% de los pacientes.
Pacientes coinfectados con virus de la hepatitis B y/o hepatitis C: más propensos a tener elevaciones de enzimas hepáticas basales que aquéllos sin inflamación del hígado viral crónica. La frecuencia de tratamiento emergente de inflamación del hígado o de elevación de enzimas hepáticas en pacientes coinfectados fue comparable entre atazanavir y los regímenes comparativos. No se observaron diferencias en frecuencia ni en elevaciones de bilirrubina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes.
Interacciones Medicamentosas: El atazanavir es metabolizado en el hígado por el sistema enzimático citocromo P-450, y es un inhibidor del sistema citocromo 3A4 (citocromo P-450 y 3A4). La coadministración con fármacos que son metabolizados principalmente por el sistema citocromo 3A4 (como: dehidropiridina, bloqueadores del canal de calcio (ver), inhibidores de la HMG-CoA
Interactua con Alcaloides del Ergot, Amiodarona, Antagonistas cálcicos, Antiácidos, Antiarrítmicos (ver), Antibióticos macrólidos, Anticonceptivos orales, Atenolol, Atorvastatina, Cisaprida, Claritromicina, Digoxina, Diltiazem, Ergonovina, Ergotamina, Esomeprazol, Estatinas, Etinilestradiol Hipérico extracto, Hipnóticos, Inhibidores de la bomba de protones (sodio-potasio como lansoprazol), Irinotecán, Lansoprazol, Lidocaína, Lovastatín, Metilergonovina, Midazolam, Noretisterona, Omeprazol, Pantoprazol, Quinidina, Rabeprazol, Rifabutina, Rifampicina, Sildenafil, Simvastatín, Sunitib, Triazolam, Verapamilo.
ATENOLOL. D*
Antiarrítmico.
Simple: ATENOLOL Comprimidos, ATENOLOL, ATENOLOL L.CH., BETACAR, GRIFOTENOL, LABOTENSIL
Efectos Adversos: Frialdad de extremidades, fatiga muscular, mareos, vértigo, sequedad de ojos, trastornos del sueño, rush (erupción cutánea localizada o generalizada), ritmo cardiaco lento, obstrucción bronquial, descenso de la azúcar sanguínea, diarrea, dolor de cabeza.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia cardíaca manifiesta. Shock cardiogénico. Bloqueo cardíaco auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado. Ritmo cardiaco lento sinusal.
Interacciones Medicamentosas: No debe administrarse junto con verapamilo. No se deberá comenzar el tratamiento con uno de estos fármacos sin haber suspendido el otro, por lo menos 7 días antes. Se deberá tener precaución en caso de asociación con antiarrítmicos (ver) de clase I, como la disopiramida. La reserpina potencia su acción en asociación con betabloquedores (ver). Puede indicarse con clonidina, pero teniendo presente la potenciación del efecto bradicárdico. El uso de anestésicos por inhalación (halotano) en forma simultánea con betabloquedores puede aumentar el riesgo de depresión miocárdica. Al indicarse con atenolol los reducidores del azúcar sanguíneo orales o insulina puede potenciar su efecto hipoglicémico.
Interactua con Antiácidos, Atazanavir, Bencilpenicilina G procaínica, Brimonidina, Bufenina, Clonidina, Clopidogrel, Dolasetrón, Fluvoxamina, Ibopamina, Iloprost, Octreotida, Orlistat, Penicilina G clemizol, Penicilinas, Procaterol, Rizatriptán, Somatostatina.
Atilo palmitato (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: COLD CREAM.
Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay
Atomoxetina.
Estimulante Central.
Simple: Strattera.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: agresividad (0.5%,); irritabilidad (0.5%); somnolencia (0.5%; y vómito (0.5%), insomnio (1.1%); dolor torácico (0.7%); palpitaciones (0.7%) y retención urinaria (0.7%).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la atomoxetina u otros componentes del producto. No deberá ser tomado junto con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver), ni dentro de las 2 semanas después de interrumpir la administración de inhibidores de la enzima monoamino oxidasa. Para el caso de otros fármacos que afectan las concentraciones cerebrales de monoaminas y que se han tomado combinados con un inhibidores de la enzima monoamino oxidasa, se informaron casos de reacciones serias, a veces fatales, incluyendo hipertermia, rigidez, mioclono, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales, y alteraciones en el estado mental que comprenden agitación extrema que progresa a delirio y coma. Algunos casos presentaron características que se asemejaban al síndrome neuroléptico maligno (Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo). Dichas reacciones pueden ocurrir cuando estos fármacos se administran concomitantemente o cercanos a su discontinuación. glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho.
Interacciones Medicamentosas: Para una misma dosis de atomoxetina los metabolizadores lentos (MLs) del sistema citocromo 2D6 tienen un tiempo de exposición 10 veces más grande y una concentración máxima 5 veces que los metabolizadores rápidos (MRs). Aproximadamente 7% de la población de raza caucásica son metabolizadores lentos. En los MRs, los inhibidores del sistema citocromo 2D6 aumentan las concentraciones plasmáticas en estado constante de la atomoxetina con exposiciones similares a las observadas en los MLs. En los MRs tratados con paroxetina o fluoxetina, el tiempo de exposición de la atomoxetina es alrededor de 6 a 8 veces con atomoxetina únicamente y la concentración máxima en estado constante es de 3 a 4 veces superior. Un lento ajuste de dosis de atomoxetina puede ser necesario en aquellos pacientes que también estén tomando inhibidores del sistema citocromo 2D6, por ejemplo paroxetina, fluoxetina, y quinidina. Los estudios in vitro sugieren que la administración concomitante de inhibidores del citocromo P450 a MLs no aumentará las concentraciones en plasma de la atomoxetina. Efecto de la atomoxetina sobre las enzimas del citocromo P450: la atomoxetina no produjo una inhibición o inducción clínicamente importante de las enzimas del citocromo P450, incluidas: 1A2, 3A, D6 y 2C9. Albuterol y Salbutamol: el albuterol (600 mcg intravenosa durante 2 horas) indujo aumentos en la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Estos efectos fueron potenciados por la atomoxetina (60 mg administrados 2 veces al día durante 5 días) y fueron más notables después de la administración concomitante inicial de albuterol y atomoxetina. Alcohol: el consumo de etanol con atomoxetina no modificó los efectos tóxicos del etanol. Desipramina: la administración concomitante de atomoxetina (40 ó 60 mg 2 veces por día durante 13 días) con desipramina, un compuesto modelo para drogas metabolizadas por el sistema citocromo 2D6 (dosis única de 50 mg) no alteró la farmacocinética de la desipramina. No se recomienda ajustar la dosis para las drogas metabolizadas por el sistema citocromo 2D6. Metilfenidato: la administración concomitante de metilfenidato con atomoxetina no aumentó los efectos cardiovasculares más que los observados con la administración del metilfenidato sólo. Midazolam: la administración concomitante de atomoxetina (60 mg 2 veces por día durante 12 días) con midazolam, un compuesto modelo para las drogas metabolizadas por el sistema citocromo 3A4, (dosis única de 5 mg) dio como resultado un aumento del 15% en el el tiempo de exposición de midazolam. No se recomienda ajustar la dosis para las drogas metabolizadas por el sistema citocromo 3A. Drogas que afectan la norepinefrina: la administración concomitante de drogas que afectan la norepinefrina con atomoxetina debe ser hecha con precaución dado el potencial efecto farmacológico aditivo o sinérgico que se pueda presentar. Drogas con alta unión a proteínas plasmáticas: se realizaron estudios in vitro sobre el desplazamiento de droga utilizando atomoxetina y otras drogas con alta unión a proteínas en concentraciones terapéuticas. La atomoxetina no afectó la unión de la warfarina, el ácido acetilsalicílico, la fenitoína, o el diazepam a la albúmina humana. Del mismo modo, estos compuestos tampoco afectaron la unión de la atomoxetina a la albúmina humana. Drogas que afectan el pH gástrico: las drogas que aumentan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto sobre la biodisponibilidad de atomoxetina. Agentes presores: debido a posibles efectos sobre la presión arterial, atomoxetina deberá ser utilizado con cuidado con agentes presores.
Interactua con Fluoxetina, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver4), Paroxetina, Quinidina, Salbutamol.
Atorvastatina. X*
Hipolipimiante. Hipocolesteromiente.
Simple: ATENFAR, ATENFAR 20 MG, ATORLIP, ATORVASTATINA, ATORVASTATINA Genfar, DISLIPOR, HIPOLIXAN, LIPITOR, LIPOTROPIC, LIPOTROPIC 80 MG, LIPOX, LOWDEN, ZARATOR, ZURINEL
Asociado: No registra.
Efectos Adversos: Estreñimiento, flatulencia, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, edema (acumulación de agua) facial, fiebre, regidez cervical, reacción de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) generalizado, gastroenteritis, alteraciones del funcionamiento hepático, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), inflamación del colon, vómitos, inflamación estomacal, boca seca, hemorragia rectal, inflamación del esófago, inflamación de la lengua, caída del cabello, pérdida del apetito, dolor de cabeza, aumento del apetito, inflamación de la mucosa bucal, úlcera duodenal, dificultad para tragar, úlcera gástrica, inflamación del hígado, inflamación del páncreas, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, sensación de falta de aire, asma, sangramiento nasal, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades, somnolencia, alteraciones del sueño, enfermedad de nervios perifericos, tortícolis, hipercinesia, dolor muscular, lumbalgia, calambres musculares, miositis, picazón, inflamación de la piel, úlcera de piel, dolor al orinar, menstruación excesiva en cantidad o largo, inflamación del rinón, incontinencia urinaria, eyaculación anormal, alteración del sentido del gusto, palpitaciones, alza del azúcar sanguíneo-descenso de la azúcar sanguínea, aumento de la fosfocreatinkinasa, gota, aumento del peso corporal.
Contraindicaciones: Enfermedad hepática activa, incluyendo hepatopatía alcohólica crónica, insuficiencia hepática leve a moderada, o elevaciones de los valores de enzimas hepáticas sérica (3 veces lo normal) inexplicables y persistentes.
Interacciones Medicamentosas: Mibefradil y ciclosporina pueden inhibir el metabolismo hepático de atorvastatina, aumentando en forma notable las concentraciones séricas de la droga. La coadministración de atorvastatina, etinilestradiol y noretisterona produce aumentos en la concentración máxima de las hormonas. La administración concomitante de atorvastatina y antiácidos produce demora en alcanzar la concentración máxima, produciendo concentraciones plasmáticas menores. La concentración plasmática de atorvastatina disminuye en un 25% si se coadministra con colestipol o secuestrantes de ácidos biliares.
Con antifúngicos (antihongos) azólicos, eritromicina, gemfibrozilo, inmunodepresores, especialmente ciclosporina y niacina (ácido nicotínico) aumentan el riesgo de miopatías (enfermedades musculares), como rabdomiolisis (destrucción del músculo), cuando son administrados conjuntamente. La administración conjunta con eritromicina puede aumentar las concentraciones de atorvastatina en aproximadamente 40%. El uso de alcohol puede provocar elevación en los valores de enzimas hepáticas. Colestiramina: las concentraciones plasmáticas de atorvastatina son menores (aproximadamente 25%) cuando se administra colestiramina con atorvastatina. Sin embargo, los efectos sobre los lípidos fueron mayores al coadministrar ambas drogas que cuando son administradas en forma separada. Digoxina: la coadministración de dosis múltiples de atorvastatina y digoxina aumenta las concentraciones plasmáticas estables de digoxina en aproximadamente 20%. Los pacientes a los cuales se les administre digoxina deben ser monitoreados en forma apropiada. Anticonceptivos orales: la coadministración de un contraceptivo oral que contenga noretindrona y etinilestradiol aumenta los valores tiempo de exposición para la noretindrona y el etinilestradiol en aproximadamente 30% y 20%. Se realizaron estudios de interacción de la atorvastatina con la warfarina y la cimetidina, y no se observaron diferencias clínicas significativas.
Atobisan.
Ocitócico. Inductor del Parto.
Simple: TRACTOCILE.
Efectos Adversos: Náusea; alza del azúcar sanguíneo; vómitos; dolor de cabeza, vértigo; rubor, descenso de presión arterial; ritmo cardiaco acelerado; reacción en el sitio de inyección
Contraindicaciones: Rotura prematura de membranas después de la 30 ava. semanas de gestación. Retraso del crecimiento intrauterino y frecuencia cardíaca fetal anómala. Hipersensibilidad. Edad gestacional menor que 24 ó mayor de 33 semanas completas, hemorragia uterina preparto, eclampsia y preeclampsia grave, muerte intrauterina del feto, sospecha de infección intrauterina, placenta previa, abruptio placenta, cualquier otra condición de la madre o feto por lo que el embarazo sea peligroso.
Embarazo: Sólo se debe utilizar cuando se ha diagnosticado parto prematuro entre las 24 y las 33 semanas completas de gestación. Lactancia: Pequeñas cantidades de atosiban pasan del plasma a la leche materna durante la lactancia.
Atovacuona.
Simple: no registra.
Asociado: MALARONE.
Producto asociado: Proguanil.
Efectos Adversos: Las frecuencias se definen como: muy común (mayor de 1/10), común (mayor de 1/100, menor que 1/10), no común (mayor de 1/1000, menor que 1/100), raro (mayor de 1/10000, menor que 1/1000), muy raro (menor que 1/10000. Se aplicó la frecuencia "desconocida" para aquellas reacciones cuya frecuencia no pudo ser estimada de la información disponible. A las dosis empleadas tanto para el tratamiento como para la profilaxis del paludismo, los efectos adversos generalmente son de grado leve y de duración limitada. No hay indicios de toxicidad adicional resultante de la administración concurrente de atovacuona y proguanil. Sangre y sistema linfático: Común: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco). Desconocido: disminución de todas las células sanguíneas en pacientes con insuficiencia renal grave. Sistema inmunológico: Desconocido: Angioedema, reacción alérgica generalizada grave, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Metabolismo y trastornos nutricionales: Común: disminución del sodio sanguíneo, pérdida del apetito. No común: amilasemia elevada. Sistema nervioso: Muy común: dolor de cabeza. Común: insomnio, mareo. Gastrointestinal: Muy común: dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea. No común: inflamación de la mucosa bucal. Desconocido: intolerancia gástrica, ulceración oral. Hepato-biliar: Común: enzimas hepáticas elevadas. Desconocido: inflamación del hígado, obstrucción al flujo de la bilis. Los estudios clínicos con atovacuona-proguanil indicaron que las alteraciones en las pruebas de función hepática fueron reversibles y no asociadas con situaciones clínicas desfavorables. Piel y tejido SUBCUTÁNEO: Común: erupción cutánea localizada o generalizada. No común: pérdida de cabello, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Desconocido: síndrome de Stevens-Johnson (ver1), eritema multiforme. Alteraciones generales y en el sitio de administración: Común: fiebre. Respiratorio, trastornos torácicos y mediastinales: Común: tos. En pruebas clínicas realizadas para la profilaxis del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor de cabeza, dolor abdominal y diarrea. Se comunicaron en una proporción similar de sujetos que recibieron el producto o placebo. En pruebas clínicas realizadas para el tratamiento del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor abdominal, dolor de cabeza, pérdida del apetito, náusea, vómito, diarrea y tos. La frecuencia se calculó de los estudios clínicos. En la frecuencia se tomó la información de atovacuona. Los pacientes participando en estudios clínicos con atovacuona han recibido dosis más altas y a menudo tuvieron complicaciones por enfermedad por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) avanzada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la atovacuona o al proguanil clorhidrato, o a cualquiera de los componentes de la formulación. Se contraindica para la profilaxis del paludismo por P. falciparum en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto).
Interacciones Medicamentosas: Puede potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos. El mecanismo para esta potencial interacción no se ha establecido. Se debe tener precaución cuando se inicie o suspenda la profilaxis o el tratamiento con atovacuona-proguanil en pacientes con tratamiento continuo con anticoagulantes cumarínicos. El tratamiento concomitante con tetraciclina, metoclopramida, rifampicina y rifabutina se ha asociado con disminuciones significativas en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. La administración concomitante de atovacuona e indinavir da lugar a una disminución en la Concentración mínima de indinavir (disminución del 23%; intervalo de confianza de 90%: 8 a 35%). Debido a la disminución en las concentraciones mínimas de indinavir, se debe tener precaución al prescribir atovacuona con este fármaco. La atovacuona tiene un alto grado de fijación a las proteínas plasmáticas (mayor a 99%), pero no logra desplazar a otros fármacos con alto grado de fijación a proteínas plasmáticas in vitro, por lo que es improbable que se presenten interacciones medicamentosas significativas por desplazamiento.
Embarazo: No se ha establecido su seguridad. Lactancia: Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No se recomienda.
Atracurio besilato. C*
Bloqueador neuromuscular.
Simple: Atracurio besilato Besilato de atracurio.Tracrium.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Por liberación de histamina: congestión de la piel, pero también puede presentarse descenso de la presión arterial y obstrucción bronquial con aumento de la secreción bronquial, al parecer con mayor frecuencia cuando la inyección es muy rápida. La administración previa de antihistamínicos bloqueadores de los receptores H1 (bloqueador del receptor tipo 1 de la histamina, como la clorfenamina) y H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina) evita estos efectos, aunque no la liberación de histamina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a este tipo de medicamentos.
Interacciones Medicamentosas: La acción del Atracurio es potenciada por: anestésicos generales como halotano, enflurano, isoflurano, por antibióticos aminoglucósidos como gentamicina, kanamicina, neomicina, polimixina, lincomicina, espectinomicinas, clindamicina, tetraciclinas. Drogas antiarrítmicas: propanolol, bloqueadores de los canales de calcio (ver), lidocaína, procainamida y quinidina; Diuréticas: furosemida y posiblemente manitol, diuréticos tiazídicos y acetazolamida. Sulfato de magnesio. Ketamina. Sales de litio. Agentes bloqueadores ganglionares: trimetafán, hexametonio. Raramente ciertas drogas pueden agravar o desenmascarar una miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa) latente o raramente inducir un síndrome miasténico (similar a la miastenia gravis, enfermedad de la unión neuromuscular); una sensibilidad aumentada a atracurio sería consecuente con el desarrollo de lo anteriormente expuesto. Tales drogas incluyen varios antibióticos, betabloqueadores (ver) (propanolol, oxprenolol), antiarrítmicos (procainamida, quinidina) (ver), antirreumáticos (cloroquina, D-penicilamina), trimetafán, clorpromazina, esteroides, fenitoína y litio. Probablemente el inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante se prolongue y la duración del bloqueo se acorte en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica. La administración de combinaciones de agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes junto con atracurio puede producir un grado de bloqueo neuromuscular mayor el esperado cuando se administra en dosis total equipotente de atracurio. El efecto sinérgico puede variar entre las diferentes combinaciones de drogas. No se debe administrar un relajante muscular despolarizante tal como suxametonio para prolongar los efectos bloqueadores neuromusculares de agentes no despolarizantes tales como atracurio, ya que esto podría resultar en un bloqueo prolongado y complejo, difícil de revertir con drogas anticolinesterasa (prolonga acción de acetilcolina: disminución de frecuencia cardiaca, aumento de secreciones, contracción de pupila, mayor actividad del tubo digestivo).
ATROPA BELLADONA (*). C*
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: SNORESTOP.
Producto asociado: Ephedra, Histaminum, Hydrastis, Kalium bichromicum, Nuez Vómica, Teucrium marum.
Atropina. C*
Midriático. Ciclopéjico.
Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Simple. ATROPINA, ATROPINA SOLUCION OFTALMICA, ATROPINA SULFATO, ATROPINA SULFATO Solución Inyectable.
Asociado: BUTON, DIPATROPIN, DOLOSPAM.
Producto asociado. Papaverina.
Efectos Adversos: Sequedad bucal, dilatación de la pupila, ritmo cardiaco acelerado, visión borrosa, excitación, retención urinaria, intolerancia a la luz, estitiquez, confusión mental, mareos, palpitaciones, intranquilidad, dolor de cabeza, reacción alérgica generalizada, piel seca y caliente.
Contraindicaciones: Miastenia Gravis. Hipertrofia prostática. Uropatía obstructiva. Glaucoma (presión intraocular aumentada). Parálisis intestinal. Megacolon tóxico. Estenosis pilórica. Inflamación del colon ulcerosa. Hipersensibilidad al principio activo.
Interacciones Medicamentosas: sales de potasio. Evitar con pramlintide. Precaución con digoxina.
Atropinum sulfuricum.
Antiespasmódico. Anticolinérgico. Antiespasmódico Urinario.
Simple: no registra.
Asociado: SPASCUPREEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Aconitum napellus, Amonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Chamomilla recutita,
Citrullus colocynthis, Cuprum sulphuricum, Gelsemium sempervirens, Magnesium phosphoricum, Passiflora incarnata, Veratrum album.
Aurum (*).
Fitoterapéutico.
Simple: no registra.
Asociado: RINOPLEX.
Producto asociado: Allium cepa, Amoniun carbonicum, Aralia,
Kalium bichromicum, Sabadilla.
Aurum metallicum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: SILIK.
Producto asociado: Barium carbonicum, Lycopodium, Silicea.
AVENA.
Limpieza cutánea. Antiseborreico. Anticaspa.
Simple: AVENA ISDIN BAÑO Sobres, AVENA ISDIN CREMA CON CERAMIDAS Crema, AVENA ISDIN SYNDET LIQUIDO Jabón Líquido, AVENA ISDIN SYNDET SOLIDO Jabón, JABON DE AFRECHO.
Asociado: AVENA ISDIN LOCION CORPORAL DE AVENA AVENA ISDIN LOCION CORPORAL DE AVENA CONCENTRADA Loción Corporal, NEUTROGENA Loción Tratamiento Multivitamínico,
Producto asociado: Aceite de Avocado, Aceite de Jojoba, Alcohol Estearílico, Alfa Tocoferol, Bisabolol, Dexpantenol, Dimeticona, Glicólico ácido, Perhidroescualeno, Retinol, Salicílico ácido, Urea.
AVENA EXTRACTO.
Protector Dérmico. Hidratante. Protector Solar. Reconstituyente dérmico Cicatrizante. Limpieza Cutánea.
Simple: A-DERMA DERMOPAN.
Asociado: A-DERMA CYTELIUM, A-DERMA DERMALIBOUR, A-DERMA EXOMEGA BAÑO, A-DERMA EXOMEGA BAÑO Y DUCHA, A-DERMA EXOMEGA CREMA, A-DERMA EXOMEGA LECHE, A-DERMA EPITELIAL A.H., EMOLAN LOCION SPRAY CALMANTE E HIDRATANTE, EMOLAN FOTOPROTECTOR SPRAY FPS 50 Para niños, EMOLAN FOTOPROTECTOR MINERAL FPS 60 Sin filtros químicos,
Producto asociado: Aceite Onagre-Omega 6, Alfa Tocoferol, Aloe vera, Arginina, Cobre sulfato, Filtros U.V., Glicerina, Hialurónico ácido, Magnesio silicato, Retinol, Zinc sulfato, Zinc óxido.
AZAFRAN (*).
Leches Modificadas.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILAC NEOSURE.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Maíz, Aceite de Soya, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio carbonato, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Cobre sulfato, Colina, Fólico ácido, Hierro sulfato, Inositol, Lactosa, Magnesio cloruro, Manganeso sulfato, Niacinamida, Piridoxina, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Taurina, Tiamina, Zinc sulfato.
Azatioprina. D*
Inmunosupresor.
Simple: Azatioprina, Imuran.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Infecciones: Muy común: infecciones virales, micóticas y bacterianas en pacientes que reciben azatioprina en combinación con otros inmunosupresores y poco comunes en otras poblaciones de pacientes. Los pacientes que reciben azatioprina solo o en combinación con otros inmunosupresores, particularmente corticosteroides, tienen susceptibilidad aumentada a infecciones de este tipo, que incluyen infecciones graves o atípicas con varicela, herpes zóster, y otros agentes infecciosos. Neoplasmas benignos y malignos (incluyendo quistes y pólipos): Raros: neoplasmas, incluyendo linfomas, cánceres de piel, leucemia mieloide aguda y mielodisplasia. El riesgo de desarrollar linfomas y otras malignidades, principalmente cánceres de piel, está aumentado en los pacientes que reciben fármacos inmunosupresores, particularmente en los receptores de trasplantes que reciben tratamiento agresivo, y esta terapia debe mantenerse en el nivel eficaz más bajo. El riesgo aumentado de desarrollar linfomas en pacientes inmunosuprimidos con artritis reumatoide, comparado con la población general, parece relacionarse con la enfermedad misma, por lo menos en parte. Ha habido reportes raros de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia (algunos en asociación con anormalidades cromosómicas).
Hematológicos y en el sistema linfático: Muy comunes: depresión de la función de la médula ósea; disminución de los glóbulos blancos. Comunes: descenso de las plaquetas en sangre. Poco comunes: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre). Raros: agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de todas las células sanguíneas, anemia aplásica, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica, hipoplasia eritroide. Puede asociarse con una depresión de la función de la médula ósea, relacionada con la dosis y generalmente reversible, más frecuentemente expresada como disminución de los glóbulos blancos, pero algunas veces también expresada como anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) y descenso de las plaquetas en sangre, y raramente como agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de todas las células sanguíneas y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) aplásica. Estos trastornos ocurren particularmente en pacientes predispuestos a mielotoxicidad, como los pacientes con deficiencia de TPMT e insuficiencia renal o hepática y en pacientes en quienes no se reduce la dosis de azatioprina cuando reciben terapia concomitante con alopurinol. Han ocurrido aumentos relacionados con la dosis en el volumen corpuscular promedio y en el contenido de hemoglobina en los glóbulos rojos, en asociación con la terapia con azatioprina. También se han observado cambios megaloblásticos en la médula ósea, pero la anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica severa y la hipoplasia eritroide son raras.
Sistema inmunológico: Poco comunes: reacciones de hipersensibilidad. Ocasionalmente se han descrito varios síndromes clínicos diferentes, los cuales parecen ser manifestaciones idiosincrásicas de hipersensibilidad después su administración. Las características clínicas incluyen malestar general, vértigo, náusea, vómito, diarrea, fiebre, escalofríos, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolor muscular, dolor de articulaciones, descenso de presión arterial, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y obstrucción al flujo de la bilis. En muchos casos, la reexposición ha confirmado una asociación con azatioprina. Otra patología subyacente marcada ha contribuido a las muy raras muertes reportadas.
Respiratorios: Muy raros: neumonitis reversible. Gastrointestinales: Comunes: náusea (menor post alimento). Poco comunes: inflamación del páncreas. Raros: se ha reportado inflamación del colon, diverticulitis y perforación intestinal en receptores de trasplantes, y diarrea severa en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. En receptores de trasplantes que reciben terapia inmunosupresora se han descrito complicaciones severas, incluyendo inflamación del colon, diverticulitis y perforación intestinal. Se ha reportado diarrea severa recurrente cuando se repite el reto en pacientes tratados con azatioprina para la enfermedad inflamatoria intestinal. Cuando se tratan estos pacientes, debe tenerse en mente la posibilidad de que la exacerbación de los síntomas pudiera relacionarse con el fármaco. Se ha reportado inflamación del páncreas en un pequeño porcentaje de pacientes que reciben terapia con azatioprina, particularmente en pacientes que reciben trasplantes renales y en aquéllos diagnosticados con enfermedad inflamatoria intestinal. Es difícil relacionar la inflamación del páncreas con la administración de un fármaco particular, aunque en ocasiones la repetición del reto ha confirmado una asociación con él.
Hepatobiliares: Poco comunes: obstrucción al flujo de la bilis y deterioro de las pruebas de función hepática. Raros: daño hepático que pone en peligro la vida. Ocasionalmente se ha reportado obstrucción al flujo de la bilis y deterioro de la función hepática asociados con azatioprina, y usualmente son reversibles al suspender el tratamiento. Estas manifestaciones pueden asociarse con síntomas de una reacción de hipersensibilidad. Raramente se ha descrito daño hepático que pone en peligro la vida, asociado con la administración crónica de azatioprina, principalmente en pacientes receptores de trasplantes. Los hallazgos histológicos incluyen dilatación sinusoidal, peliosis, inflamación del hígado, enfermedad venosa oclusiva e hiperplasia nodular regenerativa. En algunos casos la suspensión de la administración de azatioprina ha resultado en una mejoría temporal o permanente de la histología y síntomas hepáticos.
Cutáneos y subcutáneos: Raros: caída del cabello. En varias ocasiones se ha descrito pérdida del cabello en pacientes que reciben azatioprina y otros agentes inmunosupresores. En muchos casos la condición se resolvió espontáneamente a pesar de continuar el tratamiento. No está clara la relación entre la caída del cabello y el tratamiento con azatioprina.
Hematológicos y en el sistema linfático: Muy comunes: depresión de la función de la médula ósea; disminución de los glóbulos blancos. Comunes: descenso de las plaquetas en sangre. Poco comunes: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre). Raros: agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de todas las células sanguíneas, anemia aplásica, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica, hipoplasia eritroide. Puede asociarse con una depresión de la función de la médula ósea, relacionada con la dosis y generalmente reversible, más frecuentemente expresada como disminución de los glóbulos blancos, pero algunas veces también expresada como anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) y descenso de las plaquetas en sangre, y raramente como agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de todas las células sanguíneas y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) aplásica. Estos trastornos ocurren particularmente en pacientes predispuestos a mielotoxicidad, como los pacientes con deficiencia de TPMT e insuficiencia renal o hepática y en pacientes en quienes no se reduce la dosis de azatioprina cuando reciben terapia concomitante con alopurinol. Han ocurrido aumentos relacionados con la dosis en el volumen corpuscular promedio y en el contenido de hemoglobina en los glóbulos rojos, en asociación con la terapia con azatioprina. También se han observado cambios megaloblásticos en la médula ósea, pero la anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica severa y la hipoplasia eritroide son raras.
Sistema inmunológico: Poco comunes: reacciones de hipersensibilidad. Ocasionalmente se han descrito varios síndromes clínicos diferentes, los cuales parecen ser manifestaciones idiosincrásicas de hipersensibilidad después su administración. Las características clínicas incluyen malestar general, vértigo, náusea, vómito, diarrea, fiebre, escalofríos, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolor muscular, dolor de articulaciones, descenso de presión arterial, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y obstrucción al flujo de la bilis. En muchos casos, la reexposición ha confirmado una asociación con azatioprina. Otra patología subyacente marcada ha contribuido a las muy raras muertes reportadas.
Respiratorios: Muy raros: neumonitis reversible. Gastrointestinales: Comunes: náusea (menor post alimento). Poco comunes: inflamación del páncreas. Raros: se ha reportado inflamación del colon, diverticulitis y perforación intestinal en receptores de trasplantes, y diarrea severa en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. En receptores de trasplantes que reciben terapia inmunosupresora se han descrito complicaciones severas, incluyendo inflamación del colon, diverticulitis y perforación intestinal. Se ha reportado diarrea severa recurrente cuando se repite el reto en pacientes tratados con azatioprina para la enfermedad inflamatoria intestinal. Cuando se tratan estos pacientes, debe tenerse en mente la posibilidad de que la exacerbación de los síntomas pudiera relacionarse con el fármaco. Se ha reportado inflamación del páncreas en un pequeño porcentaje de pacientes que reciben terapia con azatioprina, particularmente en pacientes que reciben trasplantes renales y en aquéllos diagnosticados con enfermedad inflamatoria intestinal. Es difícil relacionar la inflamación del páncreas con la administración de un fármaco particular, aunque en ocasiones la repetición del reto ha confirmado una asociación con él.
Hepatobiliares: Poco comunes: obstrucción al flujo de la bilis y deterioro de las pruebas de función hepática. Raros: daño hepático que pone en peligro la vida. Ocasionalmente se ha reportado obstrucción al flujo de la bilis y deterioro de la función hepática asociados con azatioprina, y usualmente son reversibles al suspender el tratamiento. Estas manifestaciones pueden asociarse con síntomas de una reacción de hipersensibilidad. Raramente se ha descrito daño hepático que pone en peligro la vida, asociado con la administración crónica de azatioprina, principalmente en pacientes receptores de trasplantes. Los hallazgos histológicos incluyen dilatación sinusoidal, peliosis, inflamación del hígado, enfermedad venosa oclusiva e hiperplasia nodular regenerativa. En algunos casos la suspensión de la administración de azatioprina ha resultado en una mejoría temporal o permanente de la histología y síntomas hepáticos.
Cutáneos y subcutáneos: Raros: caída del cabello. En varias ocasiones se ha descrito pérdida del cabello en pacientes que reciben azatioprina y otros agentes inmunosupresores. En muchos casos la condición se resolvió espontáneamente a pesar de continuar el tratamiento. No está clara la relación entre la caída del cabello y el tratamiento con azatioprina.
Contraindicaciones: Varicela existente o reciente. Herpes Zoster. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con inflamación del páncreas, infección, disfunción hepática o renal. La hipersensibilidad de 6-mercaptopurina (6-MP) deberá alertar al prescriptor de una probable hipersensibilidad a azatioprina.
Interacciones Medicamentosas: Alopurinol/oxipurinol/tiopurinol: Cuando se administran concomitantemente con 6-mercaptopurina o azatioprina, la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina puede reducirse a ¼ de la dosis original. Agentes bloqueadores neuromusculares: Azatioprina puede potenciar el bloqueo neuromuscular producido por agentes despolarizantes como la succinilcolina, y puede reducir el bloqueo producido por agentes no despolarizantes como la tubocurarina. Existe una variación considerable en la potencia de esta interacción. Warfarina: se ha reportado inhibición del efecto anticoagulante de la warfarina cuando se administra con azatioprina. Agentes citostáticos/mielosupresores: cuando sea posible, debe evitarse la administración concomitante de fármacos citostáticos o de fármacos que pueden tener un efecto mielosupresor, como la penicilamina. Hay reportes clínicos contradictorios de interacciones entre azatioprina y cotrimoxazol resultantes en anormalidades hematológicas severas. Ha habido un reporte de un caso que sugiere que pueden desarrollarse anormalidades hematológicas debidas a la administración concomitante de azatioprina y captopril. Se ha sugerido que la cimetidina y la indometacina pueden tener efectos mielosupresores que pueden estar aumentados por la administración concomitante de azatioprina. Aminosalicilatos: como existe evidencia in vitro de que los derivados del aminosalicilato (como la olsalazina, meslazina o sulfasalazina) inhiben la enzima TPMT, estos fármacos deben administrarse con precaución en los pacientes que reciben terapia concurrente con azatioprina. Otras interacciones: se ha demostrado que la furosemida altera el metabolismo de la azatioprina en tejido hepático humano in vitro. No se conoce la significancia clínica de este hallazgo.Vacunas: la actividad inmunosupresora de azatioprina puede resultar en una respuesta atípica y potencialmente nociva a las vacunas vivas, por lo que en términos teóricos está contraindicada la administración de vacunas vivas. Es probable una respuesta disminuida a las vacunas muertas, y esta respuesta a la vacuna de hepatitis B se ha observado entre pacientes tratados con una combinación de azatioprina y corticosteroides. Un estudio clínico pequeño ha indicado que dosis terapéuticas estándares de azatioprina no afectan nocivamente la respuesta a la vacuna polivalente de neumococos, lo que se evaluó a través de la concentración promedio de anticuerpos anticapsulares específicos.
Azelastina. C*
Antiinflamatorio. Antialérgico.
Simple: AZ Ofteno.
Asociado: Brixia.
Producto asociado: Benzalconio. Hidroxipropilmetilcelulosa. Sorbitol.
Efectos Adversos: percepción alterada del sabor, ardor transitorio de los ojos después de la aplicación y dolor de cabeza, obstrucción bronquial, inflamación ocular, sensación de falta de aire, dolor ocular, fatiga, picazón y inflamación de la mucosa nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Embarazo: No existe información para establecer seguridad. Lactancia: Se excreta a través de la leche materna en bajas cantidades. No está recomendado.
Conducción: Post de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y/o una ligera irritación pasajera que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinarias.
Azitromicina. B*
Antibiótico macrólido.
Simple: ABACTEN, ABACTEN FORTE, ASIPRAL, ATIZOR Cápsulas-Jarabe, AZITROMICINA, AZITROMICINA Genfar, AZITROMICINA L.CH., RICILINA Suspensión, RICILINA Comprimidos, TREX / TREX FORTE, ZITHROMAX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: gastrointestinal (diarrea, malestar abdominal: dolor, cólicos, meteorismo, vómitos y náusea). También se ha detectado una elevación transitoria de las enzimas hepáticas. Episodios de una leve reducción en el recuento de neutrófilos se observaron ocasionalmente en estudios clínicos, pero no se ha establecido relación causal con la azitromicina.
Con menor frecuencia palpitaciones, inflamación de la vagina, inflamación del rinón, fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), dolor de cabeza y somnolencia.
Contraindicaciones: Reacciones alérgicas a las drogas o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.
Interacciones Medicamentosas: Carbamazepina: los niveles de carbamazepina deberán ser cuidadosamente monitoreados porque el efecto metabólico de la azitromicina sobre esta droga se desconoce. Derivados del ergot: la posibilidad teórica de ergotismo contraindica el uso conjunto de azitromicina con derivados del ergot (bromocriptina). Antiácidos: la azitromicina no debe administrarse en forma simultánea con antiácidos, pues sus concentraciones plasmáticas se reducen. Digoxina: no se han observado interferencias, pero habrá que tener presente la posibilidad de que sus niveles se eleven. Ciclosporina: algunos antibióticos macrólidos interfieren el metabolismo de la ciclosporina; no existen estudios con azitromicina, pero deberán monitorearse los niveles de ciclosporina si se administra en conjunto.
AZUFRE.
Antiacneico. Escabicida. Antiseborreico. Anticaspa. Limpieza Cutánea
Simple: CREMA AZUFRADA, POMADA AZUFRADA 6%.
Asociado: DERMAC Crema, JABON NEUTRO CON AZUFRE Y ACIDO SALICILICO, SASTID Jabón.
Producto asociado: Clorometaxilenol, Resorcina, Salicílico ácido.
Contraindicaciones (asociado): Hipersensibilidad al azufre, al resorcinol o al paraclorometaxilenol.
AZUL DE METILENO.
Antiséptico Desinfectante Detergente.
Simple: AZUL DE METILENO.
Asociado: no registra.
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