guia de medicamentos para enfermos y embarazadas: LETRA T1

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T1

Tacalcitol.

Antipsoriásico.

Simple: BONALFA Ungüento 5%.

Efectos Adversos: Picor, enrojecimiento cutáneo, quemazón, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Pacientes con aumento del calcio sanguíneo u otros trastornos conocidos del metabolismo del calcio.

Embarazo: Evitar. Lactancia: Evitar.

Tacrina.

Tratamiento del Alzeimer.

Simple: COGNEX.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, dolor muscular, pérdida de apetito, pérdida del equlibrio, ictericis, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), cambio de color de deposiciones, dolor abdominal, pulso lento, convulsiones.

Interacciones Medicamentosas: teofilina, cimetidina, anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) como atropina, betanecol, antihistamínicos (difenhidramina), succinilcolina, antiinflamatorios no esteroidales (aspirina, ibuprofeno, naproxeno), fluvoxamina.

Tacrolimus. C*

Inmunosupresor.

Simple: CROMIDIN Ungüento Dérmico, PROGRAF, PROTOPIC, T-INMUN Cápsulas, T-INMUN Ungüento 5%.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Alteración isquémica de arterias coronarias, ritmo cardiaco acelerado; anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución o aumento de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, análisis de glóbulos rojos anormal; temblor, dolor de cabeza, convulsiones, alteración de conciencia, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), disestesia, enfermedad de nervios periféricos, mareo, dificultad para la escritura, alteración del sistema nervioso; visión borrosa, intolerancia a la luz, alteración ocular; acúfenos; sensación de falta de aire, alteración del parénquima pulmonar, derrame pleural, faringitis (inflamación de la faringe), resfriado, congestión nasal e inflamación; diarrea, náusea, trastorno inflamatorio gastrointestinal, perforación y úlcera gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, inflamación de la mucosa bucal y úlceras, ascitis, vómitos, dolor gastrointestinal y abdominal, hinchazón y distensión, diarrea; insuficiencia renal, fallo renal, insuficiencia renal aguda, excreción de orina diaria disminuída, necrosis tubular renal, enfermedad renal tóxica, alteración urinaria, síntomas de la vejiga y uretra; picazón, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), caída del cabello, acné, aumento de sudoración; dolor de articulaciones, calambres musculares, dolor en extremidades y espalda; alza del azúcar sanguíneo, diabetes mellitus, aumento del potasio sanguíneo; disminución del magnesio sanguíneo, disminución del fosfato sanguíneo, descenso del potasio sanguíneo, disminución del calcio sanguíneo, disminución del sodio sanguíneo, sobrecarga de líquidos, alza de ácido úrico en sangre, disminución del apetito, pérdida del apetito, acidosis metabólica, alza de lípidos (grasas) en sangre, colesterol sanguíneo elevado, triglicéridos elevados en sangre; enfermedad renal asociada a virus BK, leucoencefalopatía multifocal progresiva asociada a virus JC; neoplasia; alza de presión arterial, hemorragias, suceso tromboembólico e isquémico, alteración vascular periférica o hipotensora; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), fiebre, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), dolor y malestar, aumento de fosfatasa alcalina sérica, aumento de peso; reacción alérgica; alteración de función y enzimas hepáticas, obstrucción al flujo de la bilis y coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), daño hepatocelular, inflamación del hígado, inflamación de la vía biliar; insomnio, ansiedad, confusión, depresión, alteración de humor, pesadillas, alucinación, alteración mental.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.

Interacciones Medicamentosas: Nivel sanguíneo elevado por: ketoconazol, fluconazol, itraconazol, clotrimazol, voriconazol, eritromicina, inhibidores de proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana, clotrimazol, claritromicina, josamicina, nifedipino, nicardipino, diltiazem, verapamilo, danazol, etinilestradiol, omeprazol, nefazodona, bromocriptina, cortisona, dapsona, ergotamina, gestodeno, lidocaína, mefenitoína, miconazol, midazolam, nilvadipino, noretisterona, quinidina, tamoxifeno, troleandomicina, jugo de pomelo.

Nivel sanguíneo disminuido por: rifampicina, fenitoína, hierba de San Juan, fenobarbital, carbamazepina, metamizol e isoniazida.

Nivel sanguíneo aumentado o disminuido por: metilprednisolona, prednisona.

Eleva nivel sanguíneo de: fenitoína.

Alarga la semivida de: ciclosporina, evitar.

Aumento de toxicidad con: antibióticos aminoglucósidos, inhibidores de la girasa, vancomicina, sulfametoxazol más trimetoprima, antiinflamatorio no esteroidal, ganciclovir o aciclovir.

Aumento de toxicidad renal con: amfotericina B, ibuprofeno.

Reduce el aclaramiento de: anticonceptivos basados en esteroides.

Riesgo de aumento del potasio sanguíneo: evitar la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno o espironolactona).

Disminuye eficacia de: vacunas, evitar el uso de vacunas vivas atenuadas.

Embarazo: Atraviesa la placenta. Lactancia: Se excreta en la leche materna. No amamantar.

Tadalafilo.

Tratamiento de la Disfunción Sexual.

Simple: CIALIS, CIALIS 10 MG.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: El evento adverso más frecuente (mayor o igual a 10%) comunicado fue dolor de cabeza. Otros eventos comunes (mayor o igual a 1% y menor o igual a 10%) fueron dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor de espalda, dolor muscular, congestión nasal, rubor y mareo. Poco frecuentes (mayor o igual a 0.1% y menor o igual a 1%) fueron edema (acumulación de agua) palpebral, sensación descrita como dolor de ojos, inflamación ocular (incluida la hiperemia conjuntival:ojo rojo). Menos frecuentes (menor que 2%).
Organismo en general: astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), edema (acumulación de agua) facial, fatiga, dolor. Cardiovascular: angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), dolor torácico, descenso de presión arterial, alza de presión arterial, infarto de miocardio, descenso de presión arterial por cambio de posición (postural), palpitaciones, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, ritmo cardiaco acelerado.

Digestivo: análisis anormales de la función hepática, diarrea, sequedad bucal, dificultad para tragar, inflamación del esófago, reflujo gastroesofágico, inflamación estomacal, niveles elevados de enzimas hepáticas, heces blandas, náusea, dolor abdominal superior, vómitos.
Músculoesquelético: dolor de articulaciones, dolor de cuello. Sistema nervioso: mareos, sensibilidad disminuida, insomnio, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), somnolencia, vértigo.

Sistema respiratorio: sensación de falta de aire, sangramiento nasal, faringitis (inflamación de la faringe).

Piel y apéndices: picazón, salpullido, sudoración.

Sistema urogenital: aumento de las erecciones, erección espontánea del pene.

Oftalmológico: visión borrosa, cambios en la visión de los colores y aumento de la lacrimación. En todos los estudios con cualquier dosis de tadalafilo, los informes de los cambios en la visión de los colores fueron poco comunes (menor que 0.1% de los pacientes). Aunque es poco frecuente, es posible que padezca erecciones prolongadas y ocasionalmente dolorosas

Post-comercialización: Cardiovasculares: eventos cardiovasculares severos incluyendo infarto al miocardio, muerte cardíaca súbita, accidente cerebro-vascular, dolor torácico, palpitaciones y ritmo cardiaco acelerado. Muchos de los pacientes en quienes estos eventos adversos fueron reportados tuvieron factores de riesgo cardiovasculares preexistentes. También se reportó descenso de presión arterial (más comúnmente reportada cuando tadalafilo es dado a pacientes que están tomando agentes anti hipertensivos), alza de presión arterial y pérdida brusca de conocimiento o desmayo.

Otros: Organismo en general: reacciones de hipersensibilidad que incluyen rash (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), edema (acumulación de agua) facial, Sindrome de Stevens-Johnson (ver) y inflamación de la piel descamativa.
Gastrointestinales: dolor abdominal y reflujo gastroesofágico. Oftalmológicos: enfermedad del nervio óptico anterior isquémica no arterítica, oclusión venosa retinal y defectos en el campo visual.

Piel y tejidos subcutáneos: aumento de la sudoración.
Sistema urogenital: erección del pene dolorosa y prolongada en ausencia de estímulo sexual y erección prolongada.

Contraindicaciones: En pacientes que estén tomando cualquier forma de nitrato orgánico. No se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad a tadalafilo o a cualquiera de los excipientes. Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa.

Interacciones Medicamentosas: Efectos de otros fármacos sobre tadalafilo: tadalafilo se metaboliza principalmente vía sistema citocromo 3A4. El ketoconazol, un inhibidor selectivo del citocromo 3A4, aumentó el tiempo de exposición a 1 sola dosis de tadalafilo en 312% y la concentración máxima en 22% y el ketoconazol aumentó el tiempo de la exposición a una sola dosis de tadalafilo en 107% y la concentración máxima en 15%, en comparación con los valores obtenidos de tadalafilo solo. La administración de rifampicina (600 mg al día), un inductor del sistema citocromo3A4, redujo el tiempo de la exposición a una sola dosis de tadalafilo en 88% y la concentración máxima en 46%, en comparación con los valores obtenidos con tadalafilo solo. Se espera que la administración concomitante con otros inductores del sistema citocromo 3A4, tales como carbamacepina, fenitoína y fenobarbital, disminuya las concentraciones plasmáticas de tadalafilo. El ritonavir (200 mg 2 veces al día), un inhibidor del sistema citocromo3A4, 2C9, 2C19 y 2D6, aumentó la exposición a una sola dosis de tadalafilo (el tiempo de exposición) en 124% sin producir cambio alguno en la concentración máxima Aunque no se han estudiado interacciones específicas, otros inhibidores de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana, como saquinavir, y otros inhibidores del sistema citocromo3A4, como eritromicina en itraconazol, probablemente también aumentan la exposición al tadafilo. La administración simultánea de antiácidos (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio) y tadalafilo disminuyó la velocidad de absorción aparente de tadalafilo sin alterar la exposición (el tiempo de exposición) a tadalafilo. El aumento del pH gástrico después de la administración de nizatidina, un antagonista H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina), no tuvo un efecto significativo en la farmacocinética de tadalafilo. Efectos de tadalafilo sobre otros fármacos: no se espera que tadalafilo produzca una inhibición o inducción clínicamente significativa del aclaramiento de medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo 450. Los estudios han confirmado que tadalafilo no inhibe o induce las isoformas del citocromo 450, incluyendo 3A4, 1A2, 2D6, 2E1, 2C9 y 2C19. En ensayos clínicos, tadalafilo ha presentado un incremento en el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) de los nitratos. El tadalafilo tiene propiedades vasodilatadoras sistémicas y puede aumentar el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) de los agentes antihipertensivos. Adicionalmente, en pacientes que toman múltiples agentes antihipertensivos y cuya alza de presión arterial no está bien controlada, se observaron grandes reducciones de la presión arterial. En la vasta mayoría de los pacientes, estas reducciones no estuvieron asociadas con síntomas hipotensivos. En estudios clínicos farmacológicos, se examinó el potencial de tadalafilo para aumentar el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) de los agentes antihipertensivos. Se estudiaron la mayoría de las clases de antihipertensivos, incluyendo bloqueadores de los canales de calcio (ver) (amlodipina), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ver) (como enalapril), bloqueadores del receptor beta-adrenérgico (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida), y bloqueadores del receptor de la angiotensina II (ver) (diferentes tipos y dosis, solos o en combinación con tiazidas, bloqueadores de los canales de calcio, beta-bloqueadores y/o alfa-bloqueadores). No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo con ninguna de estas clases (ni a dosis de 10 mg ni para los estudios con bloqueadores del receptor de angiotensina II y amlodipina en los que se administró a dosis de 20 mg). Análisis de los datos de ensayos clínicos en fase 3 mostraron que no existían diferencias en los acontecimientos adversos en pacientes que tomaron tadalafilo con o sin medicamentos antihipertensivos. No se evidenciaron efectos clínicamente significativos de tadalafilo sobre las variaciones de la presión sanguínea inducidas por tamsulosina, un agente bloqueante del receptor alfa-adrenérgico. Sin embargo se debería informar de forma apropiada a los pacientes respecto a la posible disminución de la presión sanguínea cuando reciben un tratamiento con medicación antihipertensiva. Cuando se administró tadalafilo a sujetos sanos que tomaban doxazosina (8 mg al día), un bloqueante alfa-adrenérgico, se observó un aumento significativo del efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) de la doxazosina. El número de pacientes con disminuciones clínicamente significativas en su presión arterial de pie fue mayor para la combinación. Algunos pacientes experimentaron vértigo. No hubo casos de pérdida brusca de conocimiento o desmayo. Dosis menores de doxazosin no han sido estudiadas. El tadalafilo no afectó las concentraciones plasmáticas de alcohol y el alcohol tampoco afectó las concentraciones plasmáticas de tadalafilo. A altas dosis de alcohol (0.7 g/kg), la adición de tadalafilo no indujo disminuciones estadísticamente significativas en la media de la presión arterial. Algunos sujetos refirieron pérdida brusca de conocimiento o desmayo postural e descenso de presión arterial por cambio de posición (postural). El descenso de presión arterial no fue observada cuando el tadalafilo fue administrado con dosis menores de alcohol (0.6 g/kg) y el pérdida brusca de conocimiento o desmayo ocurrió con una frecuencia similar a la observada con el alcohol solo. El tadalafilo no tuvo un efecto clínico significativo sobre la exposición (el tiempo de exposición) a la S-warfarina o R-warfarina (sustrato del citocromo 2C9), ni sobre los cambios en el tiempo de coagulación sanguínea inducido por warfarina. El tadalafilo no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico. Tadalafilo no tuvo un efecto clínicamente significativo en la farmacocinética o la farmacodinámica de teofilina, sustrato del citocromo 1A2. Se ha evidenciado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina, aunque las consecuencias clínicas son inciertas. No se han realizado estudios de interacción específicos con fármacos antidiabéticos.

Talco (*).

Protector Dérmico. Hidratante, Uso Pédico. Antialérgico. Antipruriginoso. Reparador Cutáneo. Antihiperhidrósico. Desodorante. Reconstituyente Cicatrizante dérmico.

Simple: no registra.

Asociado: HIDROFUGAL Stick, HANSAPLAST FOOTCARE Talco Desodorante, TALQUISEDAN, TALCO MENTOLADO 2%,

Producto asociado: Aceite de Castor, Alantoína, Alcanfor, Alcohol Estearílico, Alfa Tocoferol, Aluminio clorhidrato, Bórico ácido, Caléndula, Ciclometicona, Limón, Mentol, Silicona, Tapioca, Triclosán.

Talidomida.

Inmunomodulador. Antiproliferativo.

Simple: INMUNOPRIN Comprimidos.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Somnolencia, mareos, dolor de cabeza, sequedad bucal, pérdida de apetito, debilidad, hormigueo o entumecimiento de manos y pies, moretones, cambio mental o del humor, dolor al pecho, problemas para respirar, alergia como rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, hinchazón.

Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia.

Tamarindo (*).

Suplemento Alimentario.

Simple: no registra.

Asociado: BEBE DEP.

Producto asociado: Ciruela, Dextrosa, Tamarindo.

Tamoxifeno. D*

Antiestrogénico.

Simple: KESSAR, NOLVADEX, ONCOTAMOX 20, TAMOXIFENO Comprimidos, TAMOXIFENO, TAMOXIFENO, TAXUS.

Efectos Adversos: Confusión, opacidad de la córnea o problemas a la visión, debilidad, somnolencia, dolor o hinchazón en las piernas, hemorragia vaginal. Otros: Sólo en mujeres: sofocos; aumento de peso. Tanto en hombres como en mujeres: dolor de cabeza; náusea y/o vómitos leves; brotes transitorios de la enfermedad local, dolor en los huesos; erupción cutánea o sequedad en la piel. Nota: la incidencia de náusea y/o vómitos es mayor a mayores dosis.

Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Sensibilidad al tamoxifeno o a cualquier componente de la fórmula.

Interacciones Medicamentosas: Antiácidos: no tomar antiácidos 1 ó 2 horas después de tomar los comprimidos. Estrógenos. Bromocriptina. Anticoagulantes.

Deportes: prohibido en deportes.

Tamsulosina. C*

Terapia Prostática.

Simple: EUPEN Cápsulas, GOTELY, OMNIC, PROSTALL, SECOTEX, SECOTEX OCAS, SULIX, VI-URIL Cápsulas.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Mareos, eyaculación anormal. Menos frecuente: dolor de cabeza, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), descenso de presión arterial postural, palpitaciones, inflamación de la mucosa nasal.
Gastrointestinales: náusea, vómitos, diarrea, estitiquez. En ocasiones: reacciones de hipersensibilidad como erupciones, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Raro: angioedema, pérdida brusca de conocimiento o desmayo. Muy raro: erección del pene dolorosa y prolongada en ausencia de estímulo sexual.

Contraindicaciones: Descenso de presión arterial por cambio de posición (postural) e insuficiencia hepática severa.

Hipersensibilidad al hidrocloruro de tamsulosina, incluido angioedema inducido por fármacos; historia de descenso de presión arterial por cambio de posición (postural); insuficiencia renal grave.

Interacciones Medicamentosas: Niveles de plasma: aumentados por cimetidina; disminuidos por furosemida.

Velocidad de eliminación aumentada por: diclofenaco y warfarina.

Riesgo de descenso de presión arterial con: otros antagonistas de receptores adrenérgicos alfa1.

Embarazo: No procede, se administra solamente a pacientes hombres.

Conducción: Puede producir mareo.

Tanacetum parthenium.

Antimigrañoso. Antijaquecoso.

Simple: CEFALHER B.

Asociado: no registra.

Tapioca (*).

Protector Dérmico. Hidratante. Reparador Dérmico. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.

Simple: no registra.

Asociado: TALQUISEDAN.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Caléndula, Silicona, Talco.

Taraxacum (*).

Fitoterapia.

Simple: no registra.

Asociado: Digherbal.

Producto asociado: Boldo, Cynara scolymus.

Tartárico ácido (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: UROKNOP KNOP, FRUNALIA, FRUTASAL KNOP.

Producto asociado: Colchicum autumnale, Lithium carbonicum, Sacarosa, Sodio bicarbonato, Urotropina.

Taurina (*).

Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Suplemento Dietario. Producto Alimentario.

Simple: no registra.

Asociado: A.D.N. RENAL, ALITRAQ, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, ENFAGROW PREMIUM, ENFAMIL 2 PREMIUM, ENFAMIL A.R. PREMIUM, ENFAMIL NUTRAMIGEN PREMIUM, ENFAMIL 1 PREMIUM, NURSOY, OSMOLITE, PEDIASURE, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA,

Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Oleo, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alazor, Alfa Tocoferol, Almidón, Araquidónico ácido, Ascórbico ácido, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5' Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Colina citrato, Colina cloruro, Cromo, Dextrinomaltosa, Docosahexaenoico ácido, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fosfolípidos, Fólico ácido, Fósforo, Glicéridos de Acidos Grasos, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inopina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Metionina, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio ioduro, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Sacarosa, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Tiamina, Uridina 5' Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.

Tazobactam (*).

Antibiótico: Penicilinas y Derivados.

Simple: no registra.

Asociado: TAZONAM NF

Producto asociado: Piperacilina.

Efectos Adversos: Diarrea, náusea, vómitos, rash (erupción cutánea localizada o generalizada).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Penicilina y/o Cefalosporinas e inhibidores de los betalactámicos.

Interacciones Medicamentosas: Con: heparina, anticoagulantes orales. Prolonga el bloqueo neuromuscular de: relajantes musculares no despolarizantes.

Puede reducir excreción de: metotrexato.

Laboratorio: da falsos positivos de glucosa en orina con método de reducción de Copper y test de detección de Aspergillus.

Embarazo: No se dispone de estudios adecuados. Atraviesan la barrera placentaria. Piperacilina: categoría B. Lactancia: No se dispone de estudios adecuados. La piperacilina se excreta en bajas concentraciones en la leche materna.

Tegaserod.

Tratamiento de Trastornos Gastrointestinales.

Simple: COLONAID.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea, inflamación del colon isquémica, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), ataques cardiacos, accidente vascular, falta de aire.

Teicoplanina.

Antibiótico: Glicopéptido.

Simple: TARGOCID.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Enrojecimiento cutáneo, dolor local, inflamación y formación de trombos en las venas, absceso (intramuscular), rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, fiebre, escalofríos, obstrucción bronquial, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), angioedema, inflamación de la piel descamativa, necrólisis epidérmica tóxica (ver), eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre, elevación de enzimas hepáticas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, dolor de cabeza, pérdida auditiva, campanilleos o pitos en los oídos, trastorno vestibular, sobreinfección.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o vancomicina. Insuficiencia renal. Embarazo. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Incompatible con: aminoglucósidos (mezcla intravenosa).

Telmisartán. C* en primer trimestre después D*.

Antihipertensivo.

Simple: CORDIAX 40 - CORDIAX 80, MICARDIS, SAMERTAN.

Producto asociado: Hidroclorotiazida, CORDIAX D - CORDIAX D FORTE, MICARDIS PLUS.

Efectos Adversos: Incidencia general: 41.4% (comparable al placebo, 43.9%), sin relación con sexo, edad o raza. Infecciones: tracto urinario incluyendo inflamación de la vejiga, respiratorio superior.

Psiquiátricos. Ansiedad.

Oculares: visión anormal.

Oído y laberinto: Vértigo.

Gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia, molestias estomacales. Piel y tejido celular subcutáneo: eczema, aumento de sudoración.

Músculoesqueléticos, tejido conectivo y hueso: dolores articulares, lumbago, calambres o dolor de piernas, dolor muscular, síntomas similares a tendinitis (inflamación de los tendones).

Generales y condiciones del sitio de administración: dolor torácico, síntomas seudogripal (cuadro similar a la gripe o influenza). Casos raros de enrojecimiento cutáneo, picazón, mareos, insomnio, depresión, vómitos, descenso de presión arterial, ritmo cardiaco lento, ritmo cardiaco acelerado, sensación de falta de aire, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), descenso de las plaquetas en sangre, debilidad y falta de eficacia. Casos aislados de angioedema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y otros cuadros relacionados. Infrecuente: descenso de hemoglobina o aumento de ácido úrico. Aumento de creatinina o enzimas hepáticas (a menudo similar al placebo o inferiores). Diarrea y angioedema.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes. Segundo y tercer trimestres del embarazo. Lactancia. Obstrucción biliar. Daño hepático y/o renal severo.

Interacciones Medicamentosas: Potencia el efecto hipotensor arterial de otros antihipertensivos. Digoxina: aumenta 20% la concentración plasmática media. Litio: aumento plasmático reversible y toxicidad. Simvastatina. Antagonista de receptores angiotensina II (ver3): muy raro. Antiinflamatorios no esteroidales al combinar riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados.

Temozolomida.

Citostático. Antineoplásico.

Simple: DRALITEM, TEMODAL.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, cansancio, estitiquez, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, moretones o sangramiento fácil, dolor faringeo, fiebre, convulsiones, pérdida de de la coordinación, cambios de humor o mental, hinchazón, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), diarrea, problemas para dormir. Infección, infección por monilia (hongo) oral; disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) febril, descenso de las plaquetas en sangre, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre); disminución de los glóbulos blancos; pérdida del apetito, pérdida de peso; ansiedad, depresión, labilidad emocional, insomnio; dolor de cabeza, hemiparesia, afasia, alteración del equilibrio, confusión, mareo, pérdida de memoria, disminución de la concentración, disfasia, trastorno neurológico, enfermedad de nervios periféricos, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), trastorno en el habla, temblor; defecto en el campo visual, visión borrosa, visión doble; trastorno en la audición, campanilleos o pitos en los oídos; hemorragia, oclusión (por un coágulo) venosa profunda, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) de piernas; sensación de falta de aire, tos; estreñimiento, náusea, vómitos, inflamación de la mucosa bucal, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dificultad para tragar, sequedad de boca; sarpullido, caída del cabello, sequedad cutánea, picazón; debilidad muscular, dolor de articulaciones, dolor músculo-esquelético, dolor muscular; incontinencia urinaria; fatiga, reacción alérgica, fiebre, lesión por radiación, dolor, alteración del gusto; aumento de la enzima alanina transferasa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a temozolomida o a dacarbazina, mielosupresión severa.

Interacciones Medicamentosas: Aumenta mielosupresión con otros agentes mielosupresores. Los alimentos disminuyen la concentración máxima.

Embarazo: No existen estudios en embarazadas. Lactancia: Se desconoce si se elimina en la leche humana.

Conducción: Puede alterarse debido a la fatiga y somnolencia.

Tenecteplase.

Anticoagulante. Antitrombótico.

Simple: METALYSE.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Más frecuente: hemorragia.
Sistema nervioso: Infrecuente: hemorragia intracraneana.

Cardíacos: Muy frecuente: pérdida del ritmo cardiaco. Raros: hemopericardio.

Vasculares: Muy frecuente: sangrado. Frecuente: moretones. Infrecuente: embolización trombótica.

Respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuente: sangramiento nasal. Infrecuente: hemorragia pulmonar.
Gastrointestinales: Frecuente: sangrado, náusea, vómitos. Infrecuente: sangrado retroperitoneal.

Sistema reproductivo y mama: Frecuente: sangrado urogenital.

Generales y condiciones en sitio de administración: Muy frecuente: sangrado superficial, en sitios de punción vasos sanguíneos dañados.

En investigación: Muy frecuente: descenso de la presión arterial. Frecuente: aumento de la temperatura. Lesiones, toxicidad y complicaciones de procedimientos: Infrecuente: reacciones anafilactoides (semejantes a reacción alérgica generalizada grave), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), obstrucción bronquial, edema (acumulación de agua) laríngeo). Muy raro: embolización cristales colesterol.

Contraindicaciones: Trastorno hemorrágico importante actual o en los últimos 6 meses. Tendencia hemorrágica. Tratamiento anticoagulante oral coincidente. Antecedente de daño sistema nervioso central (neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneana o medular). Alza de presión arterial grave no controlada. Cirugía mayor, biopsia de órgano parenquimatoso o trauma importante en los últimos 2 meses hasta el presente. Trauma craneano reciente. Reanimación cardiopulmonar prolongada o traumática (sobre 2 minutos) en últimas 2 semanas. Disfunción hepática grave (insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal con várices esofágicas, inflamación del hígado activa). Retinopatía hemorrágica diabética u otras hemorragias oftálmicas. Ulcera péptica aguda. Aneurisma arterial, malformación arterial o venosa, neoplasia con riesgo aumentado de sangrado. Pericarditis (inflamación de membrana que cubre el corazón) aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda. Inflamación del páncreas aguda. Hipersensibilidad al tenecteplase o cualquiera de los excipientes. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Con productos habituales en infarto agudo al corazón: sin importancia clínica. Los productos que afectan a la coagulación o que alteran función plaquetaria: aumentan el riesgo de sangrado.

Tenofovir disoproxil fumarato.

Antiviral.

Simple: VIREAD.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Diarrea, náusea, vómitos, flatulencia. En pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana-1. Disminución del fosfato sanguíneo, mareo, hepatitis B, dolor de cabeza, dolor y distensión abdominal, aumento de la enzima alanina transferasa, cansancio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.

Interacciones Medicamentosas: Con: tacrolimús. Exposición aumentada por: lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir; monitorizar función renal.

Concentración aumentada por medicamentos que reducen la función renal o que compiten por la secreción tubular activa. Biodisponibilidad potenciada por alimentos.

Embarazo: No se dispone de datos clínicos. Lactancia: Se desconoce si tenofovir se excreta en la leche humana: se recomienda no amamantar.

Tenoxicam.

Antiinflamatorio. Antireumático. Antiartrítico.

Simple: BIOFLAM, BIOFLAM DENTAL SOFTGEL, TENOXICAM Liofilizado para Solución Inyectable, TENOXICAM, TILCOTIL.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Gastralgias, pirosis (ardor en la “boca del estómago”), náusea, diarrea, estitiquez. Con menor frecuencia: vértigo, dolor de cabeza, picazón, enrojecimiento cutáneo, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), elevación del nitrógeno ureico en sangre o de la creatinina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga.

Tensioactivos.

Higiene Capilar. Limpieza Cutánea.

Simple: EMOLAN SHAMPOO.

Asociado: AVENE DESMAQUILLANTE DE OJOS, AVENE GEL DESMAQUILLANTE, AVENE SOLUCION MISCELAR,

Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Alfa Bisabolol, Hialuronato de Sodio.

Teofilina.

Broncodilatador. Antiasmático.

Simple: ELIXINE, TEOFILINA Comprimidos de Liberación Prolongada, TEOFILINA Comprimidos de Liberación Prolongada 200 mg.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Con nivel plasmático mayor de 20 mcg/ml: náusea, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, reflujo esofágico nocturno, vómito de sangre, hemorragia intestinal, irritabilidad, nerviosismo, dolor de cabeza, insomnio, hiperexcitabilidad, contracciones musculares, convulsiones tonicoclónicas generalizadas, palpitaciones, ritmo cardiaco acelerado, extrasístoles (latidos por fuera del ritmo base), vasodilatación periférica, descenso de presión arterial, erupciones cutáneas, reducción del tiempo de coagulación sanguínea, aumento de enzimas hepáticas sérica, disminución del potasio sanguíneo, alza del azúcar sanguíneo, aumento de diuresis, alza de ácido úrico en sangre, temblor de extremidades.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto y bases xánticas. Función del tiroides aumentada. Frecuencia cardiaca aumentada con pérdida del ritmo aguda, infarto de miocardio reciente, insuficiencia renal o hepática avanzada.

Interacciones Medicamentosas: Aumenta eliminación de: carbonato de litio. Acción antagonizada por: beta-bloqueadores (ver3) no selectivos. Aumenta acción/toxicidad de: furosemida, digitálicos (como digoxina).

Riesgo de ritmo cardiaco acelerados con: reserpina. Acción y toxicidad aumentada por: vacuna antigripal, efedrina u otros simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar), eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina, cimetidina, alopurinol, anticonceptivos orales, quinolonas. Acción disminuida por: aminoglutetimida, barbitúricos, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, sulfinpirazona.

Embarazo: Evitar en primer trimestre. Lactancia: Pasa a leche materna.

Conducción: Puede alterar la velocidad de reacción.

Terazosina. C*

Antihipertensivo. Terapia Prostática.

Simple: ADECUR, HYTRIN.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), dolor de cabeza; palpitaciones, descenso de presión arterial postural, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, ritmo cardiaco acelerado; náusea; edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico, aumento de peso; desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido, somnolencia; sensación de falta de aire, congestión nasal, inflamación de la mucosa nasal; impotencia; visión borrosa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, antecedentes de pérdida brusca de conocimiento o desmayo durante la micción, en niños.

Interacciones Medicamentosas: Uso concomitante con antihipertensivos.

Embarazo: No existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche materna.

Conducción: Puede producir somnolencia.

Terbinafina. B*

Antimicótico.

Simple: DERMOXYL, DICIL Comprimidos, DICIL CREMA 1% Crema, ELATER Comprimidos 250 mg, ELATER CREMA 1%, FINEX, LAMISIL Comprimidos, LAMISIL TOPICO, MICOSET Comprimidos, MICOSET Crema, MICOSTOP Comprimidos, MICOSTOP Crema, MUCIVIL Crema Tópica 1%, MUCIVIL Solución Tópica 1%, TERBINAFINA Comprimidos, TERBINAFINA Crema, TERBINAFINA, TERFEX Comprimidos-Crema, TERFEX Spray.

Efectos Adversos: Inflamación del hígado o falla hepática, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, enrojecimiento cutáneo o cualquier signo de irritación de la piel, diarrea, pérdida de apetito, náusea, vómitos, dolor estomacal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a terbinafina clorhidrato o a alguno de los componentes de la formulación. Insuficiencia hepática o renal severa.

Terfenadina. C*

Antimicótico.

Simple: TERFIN.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Dolor de cabeza, aumento de sudoración, vértigo, trastornos digestivos leves, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), sedación, sequedad de boca.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Con ketoconazol, itraconazol y eritromicina, insuficiencia hepática severa.

Interacciones Medicamentosas: Con ketoconazol, itraconazol, eritromicina; antifúngicos (antihongos) orales o antibióticos macrólidos.

Embarazo: No utilizar. Lactancia: Evitar. Riesgo de efecto adverso, se desconoce si se excreta en leche materna.

Conducción: Somnolencia.

Teriparatida.

Metabolismo Oseo.

Simple: FORTEO.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, dolor en miembros, descenso de presión arterial, dolor de cabeza y mareo. En un estudio clínico se detectaron anticuerpos que producían una reacción cruzada con la teriparatida en un 2.8% de las mujeres que la recibieron. Generalmente, los anticuerpos se detectaron por primera vez después de 12 meses de tratamiento y disminuyeron después de retirado el producto.
Post comercialización: Posibles (menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados con teriparatida): sensación de falta de aire aguda, edema (acumulación de agua) oro/facial, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) generalizada y dolor de pecho. Aumento del calcio sanguíneo mayor a 2.76 mmol/l (11 mg/dl) en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados con teriparatida y aumento del calcio sanguíneo mayor a 3.25 mmol/l (13 mg/dl) en menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados con teriparatida. Eventos relacionados con el sitio y técnicas de inyección incluyen dolor, hinchazón, enrojecimiento cutáneo, moretón localizado, picazón y sangrado menor en la zona de inyección (menos de 1 de cada 30 pacientes tratados con teriparatida). Todos ellos fueron moderados y transitorios. Incremento transitorio del calcio sérico, con un efecto máximo observado aproximadamente entre las 4 a 6 horas posteriores a su administración. El número de pacientes tratados con teriparatida en los cuales se verificó, a través de medidas consecutivas, una aumento del calcio sanguíneo transitoria fue de 3.0% en mujeres y 1.3% en hombres.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a teriparatida o a cualquiera de sus excipientes. En niños. Aumento del calcio sanguíneo. Hiperparatiroidismo. Enfermedad de Pager. Fosfatasas alcalinas elevadas. Neoplasia ósea o metástasis óseas. Embarazo. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: La teriparatida ha sido evaluada en estudios de interacción farmacodinámica con hidroclorotiazida y furosemida: no se observaron interacciones clínicamente significativas. La administración concomitante de raloxifeno o HRT con teriparatida no alteró los efectos de teriparatida sobre el calcio en suero u orina o sobre los eventos adversos clínicos. La teriparatida puede inducir pequeños aumentos transitorios en el calcio sérico. Teriparatida incrementa transitoriamente el calcio sérico, con un efecto máximo observado aproximadamente entre las 4 a 6 horas posteriores a su administración. Los niveles de calcio sérico medidos por lo menos 16 horas después de la administración de teriparatida no fueron diferentes de los niveles observados antes del tratamiento, por esa razón, si se tomase alguna muestra sanguínea de un paciente, ésta deberá ser efectuada por lo menos 16 horas después de la inyección de teriparatida más reciente. La teriparatida puede causar pequeños aumentos en la excreción urinaria de calcio, pero la incidencia de exceso de calcio en la orina no difirió de la observada en los pacientes tratados con placebo en los estudios clínicos. El alza de ácido úrico en sangre no produjo un aumento de manifestaciones de la gota, dolor de articulaciones o urolitiasis.

Terpineol (*).

Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.

Simple: no registra.

Asociado: Broncodeína.

Producto asociado: Belladona, Codeína, Efedrina, Mentol, Sodio benzoato, Sodio perborato.

Testosterona.

Androgenoterapia.

Simple: ACTISER-T, NEBIDO Ampollas, PRIMONIAT DEPOT Ampollas, SUSTENAN 250, TESTOCAPS Cápsulas, TESTOSTERONA ENANTATO L.CH., ACTISER-T Pump, TESTOVITAL.

Asociado: no registra.

Producto asociado: Estradiol.

Efectos Adversos: Raros: aumento de glóbulos rojos, aumento de peso, calambres musculares, nerviosismo, hostilidad, depresión, detención de la respiración durante el sueño (sindrome de apnea del sueño) (ver). Muy raros coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) y anomalías de las pruebas de función hepática; diversas reacciones cutáneas, tales como acné, seborrea y calvicie; cambios de la libido, mayor frecuencia de erecciones. El tratamiento con preparados de testosterona a dosis altas comúnmente interrumpe o reduce de manera reversible la espermatogénesis, lo que también reduce el tamaño de los testículos. La terapia de reemplazo del hipogonadismo con testosterona puede, en casos raros, ocasionar erecciones persistentes y dolorosas en ausencia de estímulo sexual. La administración crónica o de dosis altas de testosterona ocasionalmente aumenta la ocurrencia de retención hídrica y edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Pueden presentarse reacciones en el sitio de inyección y reacciones de hipersensibilidad. Frecuentes (1/100) en ensayos clínicos: diarrea, dolor en las piernas, dolores articulares, mareos, aumento de sudoración, dolor de cabeza, trastornos respiratorios, acné, dolor mamario, aumento de la glándula mamaria, picazón, trastornos cutáneos, dolor testicular, dolor y hematoma subcutáneo en el sitio de inyección.

Contraindicaciones: Carcinoma de próstata. Carcinoma de mama masculino dependientes de andrógenos. Aumento del calcio sanguíneo que acompaña a los tumores malignos. Tumores hepáticos antiguos o actuales. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Enlas mujeres. Embarazo. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Los andrógenos pueden aumentar los efectos reducidores del azúcar sanguíneo de la insulina. Se pueden presentar interacciones con los fármacos inductores de enzimas microsomales, lo cual puede ocasionar un aumento de la depuración de testosterona (por ej.: barbitúricos). La testosterona y sus derivados aumentan la actividad de los anticoagulantes orales. La administración concurrente de la testosterona con la hormona adrenocorticotrofina o corticoesteroides puede favorecer la aparición de edema (acumulación de agua en los tejidos blandos); así, estas sustancias deberán ser administradas cuidadosamente, particularmente en pacientes con enfermedad cardíaca o hepática o en los pacientes predispuestos al edema (acumulación de agua en los tejidos blandos).

Laboratorio: Los andrógenos pueden disminuir los niveles de TBG.

Deportes: prohibido en deportes.

Tetraciclina. D*

Antibiótico: Tetraciclina.

Simple: TETRACICLINA, TETRACICLINA CLORHIDRATO Cápsulas, TETRACICLINA L.CH.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, vómito, diarrea, pérdida del apetito, aumento de urea sanguínea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), erupción cutánea, inflamación de la piel, coloración permanente de dientes e inhibición de desarrollo óseo en niños, sobreinfección, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), descenso de las plaquetas en sangre.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto. Insuficiencia Renal o Hepática. Menores de 4 años. Embarazo. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Absorción retardada por: antiácidos con Aluminio, Hierro, Calcio o Magnesio, alimentos y lácteos. No asociar con: fármacos hepatotóxicos o nefrotóxicos, antibióticos bactericidas. Aumenta acción de: anticoagulantes.

Embarazo: Contraindicado en segunda mitad de gestación, puede causar coloración permanente en dientes.

Lactancia: Contraindicado. Su uso durante el desarrollo dental en la lactancia puede causar coloración permanente en dientes.

Conducción: Puede producir mareos y/o dolor de cabeza.

Tetrahidrozolina.

Descongestionante Oftálmico.

Simple: VISINE, VISIONAL.

Asociado: no registra.

Tetrazepam.

Tranquilizante. Ansiolítico.

Simple: MYOLASTAN.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Enfermedades de la sangre, lentitud mental; amnesia anterógrada, irritabilidad, agresividad, excitación, síndrome de confusión onírica, alucinaciones, dependencia física (uso prolongado), cambio en la libido, intranquilidad; visión borrosa; descenso de presión arterial; sequedad de boca; daño hepático con coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia); retención urinaria; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), somnolencia, hipotonía (disminución del tono muscular, flaccidez), vértigo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia respiratoria descompensada, detención de la respiración durante el sueño (sindrome de apnea del sueño) (ver), menores de 1 año, embarazo y lactancia, hipotonía acusada, miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), glaucoma (presión intraocular aumentada).

Interacciones Medicamentosas: Potenciación de efectos centrales con: alcohol, derivados de morfina, otros opiáceos, barbitúricos, fenotiazinas y otros neurolépticos, algunos antidepresivos, antihistamínicos sedantes H1 (bloqueador del receptor tipo 1 de la histamina, como la clorfenamina), tranquilizantes no benzodiazepínicos, clonidina, metildopa, guanfacina, moxonidina.

Efecto aumentado por: cisaprida.

Toxicidad potenciada por: clozapina.

Embarazo: No administrar tres últimos meses por hipotonía y distrés respiratorio en el neonato. Lactancia: Evitar. No se recomienda.

Conducción: Riesgo de somnolencia.

Tetrizolina (*).

Antiinflamatorio. Antialérgico. Descongestionante Oftálmico.

Simple: no registra.

Asociado: SPERSALLERG.

Producto asociado: Antazolina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho, enfermedades cardiovasculares graves (de las coronarias, alza de presión arterial), feocromocitoma, enfermedades metabólicas (función del tiroides aumentada, diabetes mellitus), inflamación de la mucosa nasal seca y queratoconjuntivis (inflamación de la córnea y conjuntiva), menores de 2 años; pacientes en tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver). Otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.

Embarazo: No existen datos suficientes, se recomienda no utilizar. Lactancia: No existen datos suficientes, se recomienda no utilizar.

Teucrium marum (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas,

Producto asociado: Atropa belladona, Ephedra, Histaminum

Hydrastis, Kalium bichromicum, Nuez Vómica.

Teucrium scorodonia.

Activador del Metabolismo.

Simple: no registra.

Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.

Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

Té Verde extracto (*).

Protector Solar.

Simple: no registra.

Asociado: PHOTODERM AR CREMA.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Enoxolona, Eusolex, Ginkgo biloba, Glicerina, Pigmentos Minerales.

Thiotepa. D*

Antineoplásico. Citostático.

Simple: THIO-TEPA.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, vómitos, pérdida de apetito, ronchas, pérdida de menstruación, mareos, caída temporal del cabello, silbidos en el pecho al respirar, dolor articular, hinchazón en extremidades inferiores, úlceras bucales o labiales, tos, garganta apretada, dolor de espalda, sangramientos de piel o tubo digestivo, moretones, escalofrios, fiebre, dificultad o dolor al orinar.

Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia.

Thryallis glauca (*).

Descongestionante Nasal. Antialérgico.

Simple: no registra.

Asociado: LUFFELL Solución para Inhalación Nasal.

Producto asociado: Histaminum, Luffa operculata, Sulfur, Thryallis glauca.

Thuja officinalis (*).

Antirreumático Antiartrítico. Antimigrañoso. Antijaquecoso.

Simple: no registra.

Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.

SPIGELON Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Acidum alpha-liponicum, Arnica montana, Cartílago, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale, Atropa belladona, Bryonia cretica, Gelsemium sempervirens, Melilotus officinalis, Natrium carbonicum, Spigelia anthelmia, Thuja officinalis.

Thuja occidentalis.

Fitoterapia.

Simple: THUJADERM.

Asociado: FORMULA II ESPECIAL, BIOACTIV Q KNOP, FUCUS ESPECIAL,

Producto asociado: Arsenicum album, Cardo Mariano, Fucus, Graphites, Kalium jodatum, Lapis albus, Phytolaca, Radium bromatum, Thyroidinum, Yodo.

Thyroidinum (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: Fucus especial.

Producto asociado: Mucus, Phytolaca, Thuja occidentalis, Yodo.

Tiamina. C*

Vitamina B1. Antineurítico. Neurotrófico.

Simple: TIAMINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, TIAMINA CLORHIDRATO, TIAMINA CLORHIDRATO L.CH.

Asociado: A.D.N. RENAL, A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, APETROL, BEDOVIT, BENUTREX 1000, BETONVIT 10.000, PHARMATON, BIOCORD, BIOCORD ACTIVE, BIOCORD-E, BION 3,, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, CUATROMIN, DIABION, DOLOTOL 12, DYNAMISAN, ENERDAY, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, FERRORAL-VIT Comprimidos, FORTAVIL, GLUCALBOTT RTH, INFOR, INFOR Q10, INFORTIN Comprimidos Masticables, INFORTIN Jarabe Pediátrico, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, LEDERLE MATERNA, MALTOFER VITAMINADO, MARATHON, MEMIFORT, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS, NEPRO, NATABEC, NATELE EASYGELS, NEFERSIL-B, NERVOTON, NEUROBIONTA, NEUROBIONTA 10.000 HYPAK Jeringas Pre-cargadas, NEUROSANDE Solución Inyectable, NIFEREX PM, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA, ORODINA, OSMOLITE, PANTIBAN, PEDIASURE, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PRENAVIT, PROGRESS GOLD, PULMOCARE, REVIL, REVIL B12 JARABE EXTEMPORANEO, REVIL VITAMINADO B12 FORTE, RODEPAN, REVIL VITAMINADO B12 FORTE, SALUBION, SALUBION GINSENG, NEUROCAM, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, SUPRADYN ACTIVE Comprimidos Recubiertos, SUPRADYN EFERVESCENTE Comprimidos efervescentes, SUPRADYN GINSENG Cápsulas Blandas, SUPRADYN GOTAS Solución oral para gotas, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL Comprimidos Masticables, SUPRADYN PRENATAL Comprimidos Recubiertos, S-26 AR, S-26 GOLD, S-26 LIBRE DE LACTOSA, TOL 12 PLUS, TOL GIN, TOL TOTAL Comprimidos, TOL TOTAL Jarabe, TONAVITAL, TONICO PASTEUR, TONVAL, TURBONATAL, TURBOVIT Grageas, TURBOVIT Jarabe, ULTRAC, ULTRAC E, VI-SYNERAL, VITERNUM VITAMINADO,

Producto Asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Agar Agar, Alfa Tocoferol, Almidón, Aminoácidos, Arginina, Ascórbico ácido, Azafrán, Betacaroteno, Calcio, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio glicerofosfato, Calcio gluconato, Calcio hipofosfito, Calcio lactato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína,Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5' Monofosfato Disódico, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Cobre óxido, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colina, Colina citrato, Cromo, Cromo cloruro, Cromo polinicotinato, Cítrico ácido, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dietilaminoetanol, Dihexazín, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Extracto de Hígado, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Flúor, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fosfórico ácido, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Glicina, Glicocola, Glicéridos de Acidos Grasos, Glutamina, Goma Tragacanto, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro citrato, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Lidocaína, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lisina, Lisina acetilsalicilato, Lisina clonixinato, Láctico ácido, Lípidos, Magnesio, Magnesio carbonato, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Menadiona, Metionina, Molibdeno, Naranja, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Niquel, Oleico ácido, Pantenol, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio ioduro, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sacarosa, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio benzoato, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fluoruro, Sodio fosfato, Sodio hipofosfito, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Taurina, Titanio, Tocoferilo acetato, Uridina 5' Monofosfato Disódico, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc sulfato, Zinc óxido.

Tiaprida.

Antipsicótico. Neuroléptico.

Simple: SEREPRID.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Mareo/vértigo, dolor de cabeza, temblor, hipertonía (aumento del tono muscular, rigidez), movimientos voluntarios disminuídos e hipersalivación; somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad)/fatiga).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Tumor dependiente de prolactina: prolactinoma hipofisario y cáncer de mama. Feocromocitoma. Con levodopa.

Interacciones Medicamentosas: Efecto sedante potenciado por alcohol. Riesgo de Torsades de pointes aumentado con bloqueadores (ver) beta, de canales del Calcio (diltiazem, verapamilo), clonidina, guanfacina, digitálicos, diuréticos, laxantes, amfotericina B intravenosa, glucocorticoides, tetracosactida, antiarrítmicos (ver) clase Ia y III, pimozida, sultoprida, haloperidol, tioridazina, metadona, antidepresivos imipramínicos, litio, bepridil, cisaprida, eritromicina intravenosa, vincamina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.

Embarazo: Se dispone de escasos datos clínicos en embarazadas. Precaución. Lactancia: No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Conducción: Puede provocar sedación.

Tibolona.

Estrogenoterapia. Progestágenoterapia.

Simple: CLIMAFEM, LIREX, LIVIAL, PLENOVID, TINOX, TOBE.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Dolor abdominal bajo. Crecimiento anormal del pelo/vello. Flujo vaginal, engrosamiento de la pared endometrial, hemorragia posmenopáusica, dolor mamario a la palpación, picazón genital, infección por monilia (hongo) vaginal, hemorragia vaginal, dolor pélvico, displasia de cérvix, secreción genital, inflamación de la vulva y vagina; aumento de peso, frotis cervical anormal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; embarazo y lactancia; cáncer de mama; tumores estrógeno-dependientes malignos; sangrado vaginal sin diagnosticar; oclusión (por un coágulo) venosa profunda activa o trastornos formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación; hiperplasia de endometrio no tratada; alteración trombofílica conocida; enfermedad tromboembólica arterial (angina: dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), infarto de miocardio, accidente cardiovascular o ataque isquémico transitorio); enfermedad hepática; porfiria.

Interacciones Medicamentosas: Potencia efecto de warfarina.

Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Contraindicado.

Deportes: prohibido en deportes.

Ticlopidina.

Anticoagulante. Antitrombótico.

Simple: PLAQUETIL.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco); hemorragia; diarrea; náusea; erupción cutánea; aumento de enzimas hepáticas, colesterol y triglicéridos.

Contraindicaciones: En niños. Hipersensibilidad. Tendencia hemorrágica. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (úlcera gastroduodenal activa o accidente cardiovascular hemorrágico en fase aguda). Enfermedades de la sangre: disminución de los glóbulos blancos, disminución de las plaquetas o agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco).

Interacciones Medicamentosas: Aumenta niveles plasmáticos de: teofilina, fenitoína. Disminuye niveles plasmáticos de ciclosporina.

Embarazo: No debe administrarse. Lactancia: No utilizar.

Tietilperazina.

Antiemético. Antinauseoso.

Simple: TORECAN.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Sequedad de boca, somnolencia. Síntomas extrapiramidales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a fenotiazinas, menores de 15 años, coma.

Interacciones Medicamentosas: Potencia efectos de alcohol, barbitúricos y sedantes centrales.

Embarazo: Sólo administrarse si está estrictamente indicado.

Lactancia: Evitar.

Conducción: Puede afectar la capacidad de reacción.

Tigeciclina.

Antibiótico: Tetraciclina.

Simple: TYGACIL.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, vómitos, diarrea, abscesos, infecciones, prolongación de tiempo de tromboplastina parcial activado y tiempo de protrombina (pruebas de coagulación sanguínea), mareo, inflamación de las venas, dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), pérdida del apetito, aumento en suero de amino transferasas, hiperbilirrrubinemia, picazón, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), dolor de cabeza, aumento de la enzima amilasa en suero y del nitrógeno ureico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tigeciclina o tetraciclinas.

Interacciones Medicamentosas: Disminuye eficacia de anticonceptivos orales. No administrar en misma vía endovenosa con amfotericina B, complejo lipídico de amfotericina B, diazepam, esomeprazol, omeprazol, soluciones alcalinizanates.

Embarazo: Puede producir coloración y daño en el esmalte dental y retraso de osificación del feto expuesto en segundo trimestre de gestación. Lactancia: Se desconoce si se excreta por la leche materna. Dado a que la biodisponibilidad oral es limitada, la exposición sistémica a tigeciclina en neonatos como resultado de la lactancia materna se espera que sea ínfima o inexistente. Usar con precaución y considerar la interrupción de la lactancia.

Conducción: Puede producir mareos.

Tilo (*).

Suplemento Dietario.

Simple: no registra.

Asociado: NATURE COMPLEX REDUC-TE.

Producto asociado: Boldo, Equisetum, Esteviósido, Trique.
T1

Letra T

T1 tac – tilo

T2 tilo ext tric