Nadidum (*).
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.
Nadolol.
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: Congard.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Asma bronquial, inflamación de la mucosa nasal alérgica, ritmo cardiaco lento sinusal, bloqueo de la conducción cardiaca, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón), insuficiencia ventricular derecha resultante de hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva y tratamiento simultáneo con estimulantes adrenérgicos (inhibidores de la enzima monoamino oxidasa) (ver4).
Deportes: Categoría: P2 Betabloquedores - Todos los bloqueadores beta-adrenérgicos están prohibidos en Competición en los siguientes deportes: Automovilismo (FIA). Billar (WCBS). Bobsleigh (FIBT). Bolos (CMSB, bolos CPI). Bridge (FMB). Curling (WCF). Deportes aéreos (FAI). Esquí / Snowboard (FIS) en saltos, acrobacias y halfpipe estilo libre de esqui y «Big Air» de Snowboard. Gimnasia (FIG). Lucha (FILA). Motociclismo (FIM). Nueve bolos (FIQ). Pentatlón moderno (UIMP) en disciplinas con tiro. Tiro (ISSF, CPI) prohibidos también fuera de competición. Tiro con arco (FITA, CPI) prohibidos también fuera de competición. Vela (ISAF) sólo para los timoneles de match-race.
Nadroparina. B*
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: Fraxiparine.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Hematológicas: Muy frecuente: manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones, más frecuentes en pacientes con otros factores de riesgo. Raras: descenso de las plaquetas en sangre, en algunas ocasiones trombogénica. Muy raras: aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos). Piel: Muy frecuentes: pequeños hematomas en el punto de inyección. En algunos casos se puede apreciar la aparición de nódulos firmes. Muy raras: necrosis cutánea, habitualmente en la zona de inyección, precedida por púrpura o erupción enrojecida infiltrada o dolorosa, con o sin signos sistémicos. En dicho caso, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema y reacciones cutánea. Hepatobiliares: Frecuentes: elevación de las enzimas hepáticas, normalmente de forma transitoria. Metabólicas: Muy raras: aumento del potasio en sangre reversible relacionada con la inhibición de la aldosterona inducida por heparina, especialmente en pacientes con riesgo. Reproducción: Muy raras: erección del pene dolorosa y prolongada en ausencia de estímulo sexual.
Contraindicaciones: Uso intramuscular. Antecedentes de descenso de las plaquetas en sangre con nadroparina u otra heparina ya sea fraccionada o no. Manifestaciones o tendencias hemorrágicas vinculadas a trastornos de la coagulación sanguínea (excepto coagulación intravascular diseminada cuando no están relacionados a un tratamiento con heparina). Lesión orgánica susceptible de sangrar. Endocarditis infecciosa aguda (fuera de aquellas que se producen sobre prótesis mecánicas). Hipersensibilidad a la nadroparina. El uso de este medicamento se desaconseja generalmente en caso de: insuficiencia renal grave; accidente vascular cerebral hemorrágico; alza de presión arterial no controlada. Así como en combinación con: ácido acetil salicílico (a dosis analgésica y antipirética); antiinflamatorios no esteroidales; Dextrán; ticlopidina. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Riesgo de hemorragia, combinada con: ácido acetilsalicílico (u otros salicilatos), antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios. En caso de angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) inestable y tratamiento de infarto de miocardio sin onda Q en el electrocardiograma. Combinaciones que requieren precaución: anticoagulantes orales, glucocorticoides sistémicos y dextranos. Cuando se vaya a iniciar el tratamiento anticoagulante oral en pacientes en tratamiento con nadroparina, se mantendrá el tratamiento con heparina hasta que el valor de INR (índice de coagulación sanguínea) esté estabilizado al valor adecuado.
Nafazolina. C*
Descongestionante. Antiinflamatorio. Antialérgico Ocular.
Simple: CLARIMIR, NAPHTEARS, NICO DROPS, RED OFF.
Asociado: RED OFF AQUA, OFTALIRIO. NOVOTEARS / NOVOTEARS NICODOSIS, CLARIMIR F, DESSOLETS, MIRAL, MIRUS, NAPHCON-A, OCULOSAN.
Producto asociado: Alcohol Polivinílico, Antazolina, Dextrán, Feniramina, Hidroxipropilmetilcelulosa, Zinc sulfato.
Efectos Adversos: Quemazón, dolor y sequedad nasal, estornudo. Palpitación, alza de presión arterial, dolor de cabeza, insomnio, mareo, debilidad. Uso continuado: congestión de rebote,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho. Menores de 2 años. Inflamación de la mucosa nasal atrófica.
Interacciones Medicamentosas: Aumenta efecto simpaticomimético con: inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver), beta-bloqueadores (ver).
Embarazo: Se desconoce si la aplicación nasal de nafazolina podría dar lugar a efectos adversos, aunque se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Lactancia: Evitar. Se ignora si se excreta en la leche materna, posible absorción sistémica. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica de nafazolina oftálmica ya que los niños presentan mayor sensibilidad a los efectos farmacológicos y tóxicos de los simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar).
Deportes: sin contraindicación.
Nalidíxico ácido.
Antibiótico: Quinolona.
Simple: Acido Nalidíxico L.CH.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ácido nalidíxico. Antecedentes de convulsiones. Menores de 3 meses. Reacciones de hipersensibilidad. Evitar su uso en lactancia.
Naltrexona.
Tratamiento Abuso Alcohol u Opioides.
Simple: Nalerona.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea, dolor de cabeza, vértigos, nerviosismo, fatiga, vómitos, ansiedad, somnolencia, dificultad en conciliar el sueño, dolor abdominal, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), dolor articular y muscular, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, sed, inquietud, sensación de abatimiento, irritabilidad, erupciones cutáneas, eyaculación retardada, disminución de la potencia sexual, escalofríos, congestión nasal, dolor torácico, sudoración y lagrimeo.
Contraindicaciones: Dependencia física a los opioides (demostrada por síndrome de privación) (ver). Insuficiencia hepática o inflamación del hígado aguda (aumenta el riesgo de toxicidad hepática). Hipersensibilidad, con dependencia actual a opiáceos, con medicamentos opiáceos, control positivo a opiáceos o no superar el test de naloxona.
Lactancia: Evitar.
Conducción: Puede altera la capacidad física y/o mental.
Nandrolona. X*
Anabólico.
Simple: ANAPROLINA, DECA-DURABOLIN 50, NANDROLONA DECANOATO, NANDROLONA DECANOATO L.CH., NANDROSANDE Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Con dosis altas, tratamiento prolongado y/o la administración frecuente: virilización que se manifiesta en mujeres sensibles en forma de ronquera, acné, aumento del vello corporal y aumento de la libido. En los muchachos antes de la pubertad: aumento de la frecuencia de erecciones y del engrosamiento fálico, y en las niñas como aumento del vello púbico e hipertrofia clitórica. La ronquera puede ser el primer síntoma de un cambio vocal que puede terminar en un tono más grave de la voz duradero, estos cambios pueden ser en ocasiones irreversibles. Ausencia de menstruación. Inhibición de la espermatogénesis. Cierre epifisario prematuro. Retención de líquido. Náusea.
Contraindicaciones: Embarazo. Carcinoma prostático o carcinoma mamario conocido o sospechado en el varón.
Interacciones Medicamentosas: Los esteroides anabólicos pueden mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina o de otros fármacos antidiabéticos en los pacientes diabéticos.
Deportes: Categoría: S1 Agentes anabolizantes - Esteroides anabolizantes androgénicos exógenos. Esta sustancia tiene una estructura química o unos efectos biológicos similares a las sustancias que figuran en la lista de sustancias prohibidas.
Prohibido en deportes.
Naphthalinum (*).
Antitusivo Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: TARTEPHEDREEL Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Arsenum iodatum, Atropa belladona, Blatta orientalis, Illicium verum, Ipecacuanha, Kalium stibyltartaricum, Lobelia inflata, Natrium sulfuricum.
Naproxeno. C* (D* en tercer trimestre).
Antiinflamatorio No Esteroidal.
Simple: ATAC Comprimidos Recubiertos, DEUCOVAL, DEUCOVAL FORTE, EUROGESIC, EUROGESIC GEL, FLOGOTONE, INVEOXEL, NAPROGESIC/NAPROGESIC FORTE Comprimidos Recubiertos, NAPROXENO SODICO, NAPROXENO SODICO L.CH., TRIOX N.F.
Efectos Adversos: Con incidencia mayor de 1% (3-9%): Gastrointestinales: sed, estitiquez, náusea, ardor epigástrico, dolor abdominal, diarrea, inflamación de la mucosa bucal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia) en el 3-9% de los pacientes. Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, vértigo, sentir campanilleo o pitos en los oídos, molestias visuales, acúfenos. Dermatológicos: erupción cutánea, moretones, picazón, púrpura, sudoración. Cardiovascular: edema (acumulación de agua en tejidos blandos), palpitaciones y sensación de falta de aire.
Incidencia menor que de 1% y sólo con probable relación causal: Gastrointestinales: alteración tests hepáticos, úlcera gástrica, hemorragia digestiva o perforación gastrointestinal, vómitos, vómito de sangre, inflamación del hígado, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), melena (deposición de color negro), inflamación del páncreas, inflamación de la mucosa bucal ulcerativa, inflamación del colon ulcerosa, inflamación del esófago.
Incidencia menor que de 1% y sólo con probable relación causal: Gastrointestinales: alteración tests hepáticos, úlcera gástrica, hemorragia digestiva o perforación gastrointestinal, vómitos, vómito de sangre, inflamación del hígado, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), melena (deposición de color negro), inflamación del páncreas, inflamación de la mucosa bucal ulcerativa, inflamación del colon ulcerosa, inflamación del esófago.
Renales: sangre en la orina, aumento del potasio sanguíneo, inflamación del rinón intersticial, síndrome nefrótico, renopatía, insuficiencia renal, necrosis papilar renal, creatinina sérica elevada.
Hematológica: agranulositosis, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) aplástica y anemia hemolítica, disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos). Puede interferir en la agregación plaquetaria.
Sistema nervioso central: meningitis aséptica, disfunción cognitiva, convulsiones, depresión, anomalías oníricas, incapacidad para concentrarse, insomnio, malestar general, dolor muscular, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad).
Dermatológicos: caída del cabello, necrólisis epidérmica (ver), enrojecimiento cutáneo polimorfo, eritema nodoso, erupción cutánea localizada o generalizada fijo medicamentoso, liquen plano, reacción pustulosa, erupciones cutáneas, lupus, síndrome de Stevens Johnson (ver), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), reacciones de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), seudoporfiria, o epidermolisis ampollosa. Si se produce fragilidad cutánea, formación de flictenas u otros síntomas indicativos de seudoporfiria debe suspenderse el tratamiento y vigilarse al paciente.
Sentidos especiales: opacidad corneal, papilitis (inflamación de la papila ocular), inflamación del nervio ocular retrobulbular y edema (acumulación de agua) de la papila.
Cardiovasculares: insuficiencia cardíaca congestiva, alza de presión arterial, edema (acumulación de agua) pulmonar, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).
Respiratorios: asma, neumonía por eosinófilos (tipo de glóbulo blanco), inflamación de la mucosa nasal.
Generales: reacciones anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave), dermatosis angioneuróticas, fiebre.
Cardiovasculares: insuficiencia cardíaca congestiva, alza de presión arterial, edema (acumulación de agua) pulmonar, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).
Respiratorios: asma, neumonía por eosinófilos (tipo de glóbulo blanco), inflamación de la mucosa nasal.
Generales: reacciones anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave), dermatosis angioneuróticas, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia al naproxeno u otros agentes antiinflamatorios no esferoidales o en individuos con síndrome de pólipos nasales que comprende inflamación de la mucosa nasal, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), asma, angioedema, obstrucción bronquial y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales. En tales pacientes han ocurrido reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada) y asmáticas severas. Post-operatorio inmediato a una cirugía de by-pass coronario. Pacientes con úlcera gastroduodenal activa. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Con antiácidos o colestiramina pueden retardar la absorción de naproxeno. La alta unión a las proteínas plasmáticas puede producir desplazamientos por competencia con otros fármacos: precaución en tratamientos con reducidores del azúcar sanguíneo (sulfonilureas), hidantoína (antiepiléptico), nifedipino, verapamilo, anticoagulantes cumarínicos. Probenecid aumenta la concentración plasmática de naproxeno. Naproxeno y otros antiinflamatorios no esteroidales disminuyen el aclaramiento de metotrexato, lo cual podría potenciar su toxicidad. Naproxeno puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueadores (ver) y otros hipertensivos y antidiuréticos. Como otros antiinflamatorios no esteroidales el naproxeno puede inhibir el efecto natriurético de la furosemida. Se ha observado inhibición del aclaramiento del litio lo que aumenta su concentración plasmática.
Deportes: sin contraindicación.
Naranja (*).
Vitaminas.
Simple: Cuatromin.
Asociado: no registra.
Producto asociado: Agar Agar, Ascórbico ácido, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Goma Tragacanto, Láctico ácido, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina.
Naratriptán. C*
Antijaquecoso. Antimigrañoso.
Simple: MIGTAL, MIRAGRAN Comprimidos Recubiertos, NARAMIG.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Sistema nervioso: hormigueo (frecuencia mayor de 1% y menor de o igual a 10%). El hormigueo generalmente es de corta duración, puede ser intenso y puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo tórax o garganta.
Gastrointestinales: se presentaron frecuentemente náusea y vómitos.
Músculoesqueléticos y del tejido conectivo: sensaciones de pesadez (frecuencia menor o igual a 1%).
Generales y en el sitio de administración: frecuentemente dolor, sensaciones de hormigueo y calor (frecuencia mayor de 1% y menor o igual a 10%). Con poca frecuencia sensaciones de presión u opresión (frecuencia menor o igual a 1%).
Datos de post-comercialización: Inmunológico: reacciones de hipersensibilidad que varían desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de reacción alérgica generalizada grave.
Cardíacos: en raras ocasiones se han reportado vasoespasmo de las arterias coronarias y alteraciones isquémicas transitorias del electrocardiograma.
Vasculares: en muy raras ocasiones se ha reportado isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) vascular periférica (frecuencia menor de 0.01%).
Gastrointestinales: en raras ocasiones inflamación del colon isquémica.
Gastrointestinales: se presentaron frecuentemente náusea y vómitos.
Músculoesqueléticos y del tejido conectivo: sensaciones de pesadez (frecuencia menor o igual a 1%).
Generales y en el sitio de administración: frecuentemente dolor, sensaciones de hormigueo y calor (frecuencia mayor de 1% y menor o igual a 10%). Con poca frecuencia sensaciones de presión u opresión (frecuencia menor o igual a 1%).
Datos de post-comercialización: Inmunológico: reacciones de hipersensibilidad que varían desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de reacción alérgica generalizada grave.
Cardíacos: en raras ocasiones se han reportado vasoespasmo de las arterias coronarias y alteraciones isquémicas transitorias del electrocardiograma.
Vasculares: en muy raras ocasiones se ha reportado isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) vascular periférica (frecuencia menor de 0.01%).
Gastrointestinales: en raras ocasiones inflamación del colon isquémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del preparado o sulfonamidas. Infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal (dolor al pecho por vasoespasmo coronario), vasoespasmo coronario, enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. Naratriptán no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio. Está contraindicado el uso de naratriptán en pacientes con alza de presión arterial no controlada. En pacientes con una función renal o hepática seriamente comprometida.
Interacciones Medicamentosas: Sin evidencia de interacciones con beta-bloqueadores (ver), antidepresivos tricíclicos (ver), inhibidores selectivos de la reutilización de la serotonina (ver), alcohol o comida. El naratriptán no inhibe las enzimas de la monoaminaoxidasa (ver); por lo tanto, no se esperan interacciones con los inhibidores de la monoaminaoxidasa. Además, el metabolismo limitado del naratriptán y la amplia gama de isoenzimas del citocromo P450 indican que no es probable que haya interacciones importantes con el naratriptán.
Nasturtium officinalis (*).
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.
Nateglinida.
Antidiabético. Reducidor del azúcar sanguíneo.
Simple: Starlix.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Las frecuencias se han definido como: frecuentes (mayor que 1/100, menor que 1/10); poco frecuentes (mayor que 1/1.000, menor que 1/100); raros (mayor que 1/10.000, menor que 1/1.000); muy raros (menor que 1/10.000). Sistema inmunológico: Raros: Reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea localizada o generalizada, picazón y urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Metabolismo y nutrición: Frecuentes: Síntomas sugestivos de descenso de la azúcar sanguínea.
Gastrointestinales: Frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), náusea. Poco frecuentes: Vómitos. Hepatobiliares: Raros: Elevaciones de las enzimas hepáticas.
Otros: eritema multiforme en una frecuencia muy rara.
Gastrointestinales: Frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), náusea. Poco frecuentes: Vómitos. Hepatobiliares: Raros: Elevaciones de las enzimas hepáticas.
Otros: eritema multiforme en una frecuencia muy rara.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Diabetes Tipo 1. Cetoacidosis diabética, con o sin coma. Embarazo y lactancia. Alteración hepática grave.
Interacciones Medicamentosas: Los siguientes fármacos pueden potenciar el efecto reducidor del azúcar sanguíneo de nateglinida: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ver). Los siguientes fármacos pueden reducir el efecto reducidor del azúcar sanguíneo de nateglinida: diuréticos, corticosteroides y agonistas beta-2. Los datos disponibles de los estudios in vitro e in vivo indican que nateglinida se metaboliza predominantemente por la enzima 2C9 y en menor extensión, por la enzima 3ª4. En un ensayo de interacción en voluntarios sanos con sulfinpirazona, un inhibidor de la enzima 2C9, se observó un ligero incremento en el tiempo de exposición al medicamento de nateglinida (28% aproximadamente), sin cambios en la Concentración
Deporte: no esta contraindicado.
Natrium carbonicum (*).
Antirreumático. Antiartrítico. Antimigrañoso. Antijaquecoso.
Simple: no registra.
Asociado: SPIGELON Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Acidum alpha-liponicum, Arnica montana, Cartílago, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale, Atropa belladona, Bryonia cretica, Gelsemium sempervirens, Melilotus officinalis, Natrium carbonicum, Spigelia anthelmia, Thuja officinalis.
Natrium cloratum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: IKOPLEX Nº 6 KNOP, IKOPLEX Nº 7 KNOP, IKOPLEX Nº 8 KNOP, IKOPLEX Nº 11 KNOP, IKOPLEX Nº 13 KNOP, IKOPLEX Nº 17 KNOP, IKOPLEX Nº 19 KNOP,
Producto asociado: Alumina, Cactus, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Carbo sanguín, Ferrum phosphoricum, Graphites, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum, Silicea, Solidago.
Natrium choleinicum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Ikoplex Nº 14 Knop.
Producto asociado: Magnesium chloratum, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum.
Natrium diethyloxalaceticum (*).
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.
Natrium muriaticum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM MURIATICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: BIOACTIV P KNOP, BIOACTIV M KNOP, BIOACTIVO KNOP.
Producto asociado: Acidum fluorhidricum, Acidum phosphoricum, Anacardium orientalis, Antimonium crudum, Barium carbonicum, Ignatia, Kalium phosphoricum, Oleander, Silicea.
Natrium phosphoricum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM PHOSPHORICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 15 KNOP, IKOPLEX Nº 20 KNOP, IKOPLEX Nº 21 KNOP, IKOPLEX Nº 22 KNOP, IKOPLEX Nº 24 KNOP,
Producto asociado: Arsenicum album, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Ferrum metallicum, Ferrum phosphoricum, Kalium chloratum, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum, Silicea.
Natrium sulfuricum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM SULFURICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: BIOACTIV N KNOP, IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 7 KNOP, IKOPLEX Nº 8 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 13 KNOP, IKOPLEX Nº 14 KNOP, IKOPLEX Nº 17 KNOP, OBLAX A-1-1 KNOP, SIMILIBUS KNOP.
Producto asociado: Algas Marinas, Aspidosperma, Belladona, Blatta orientalis, Bryonia, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Carbo vegetabilis, Carbón Vegetal, Eupatorium perfoliatum, Fenolftaleína, Ferrum metallicum, Ferrum phosphoricum, Gelsemium, Graphites, Histaminum, Ipecacuana, Iris versicolor Kalium chloratum, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Lobelia, Magnesio,óxido, Magnesium chloratum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium chloratum, Natrium choleinicum, Natrium phosphoricum, Sambucus nigra, Silicea, Solidago, Urtica.
Nevibolol.
Antihipertensivo.
Simple: Nebilet. Pertium.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Los más frecuentes son dolor de cabeza, mareos, cansancio y parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo). En menor grado se han reportado diarrea, estitiquez, náusea y edema (acumulación de agua en tejidos blandos).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepática. Embarazo. Lactancia. Shock cardiogénico. Insuficiencia cardíaca. Bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado. Obstrucción bronquial o asma. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Ritmo cardiaco lento menor a 50 latidos por minuto. Descenso de presión arterial. Alteraciones circulatorias periféricas severas.
Interacciones Medicamentosas: Con antagonistas del calcio como verapamilo o diltiazem, se puede producir una disminución de la presión arterial, frecuencia cardíaca o algún tipo de pérdida del ritmo cardiaco. Aumento brusco de la presión arterial al interrumpir bruscamente el tratamiento con clonidina si se está además con beta-bloqueadores (ver). Con digitálicos y con beta-bloqueadores puede provocar desórdenes a nivel de la actividad cardíaca. Puede enmascarar algunos síntomas de un descenso de la azúcar sanguínea, por lo que se recomienda controlar la glicemia. Puede potenciar los efectos cardíacos con anestésicos. Con antidepresivos tricíclicos (ver), barbitúricos o fenotiazidas puede causar una caída en la presión arterial. Con inhibidores de la recaptación de serotonina (ver4) puede requerir de un ajuste de dosis.
Deporte: Categoría: P2 Betabloquedores - Todos los bloqueadores beta-adrenérgicos están prohibidos en Competición en los siguientes deportes: Automovilismo (FIA). Billar (WCBS). Bobsleigh (FIBT). Bolos (CMSB, bolos CPI). Bridge (FMB). Curling (WCF). Deportes aéreos (FAI). Esquí / Snowboard (FIS) en saltos, acrobacias y halfpipe estilo libre de esqui y «Big Air» de Snowboard. Gimnasia (FIG). Lucha (FILA). Motociclismo (FIM). Nueve bolos (FIQ). Pentatlón moderno (UIMP) en disciplinas con tiro. Tiro (ISSF, CPI) prohibidos también fuera de competición. Tiro con arco (FITA, CPI) prohibidos también fuera de competición. Vela (ISAF) sólo para los timoneles de match-race.
Neisseria catharralis (*).
Estimulante inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Bronchovaxom.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Neomicina. C*
Antibiótico: Aminoglucósido.
Simple: NEOMICINA Comprimidos, NEOMICINA L.CH.
Asociado: ANBIOTOP; BACITOPIC, BACITOPIC COMPUESTO, NASOMIN Ungüento Endonasal, BACITRACINA - NEOMICINA UNGÜENTO, MONTICINA, UNGÜENTO DERMICO ANTIBIOTICO L.CH., GLOBUPAR, NASOMIN Ungüento Endonasal, BETAMETASONA NEOMICINA L.CH., GOTALGIC, OFTASONA-N, GRIFOFTAL-D.
Producto asociado: Antazolina, Bacitracina, Bacitracina Zinc, Betametasona, Betametasona fosfato, Betametasona fosfato disódico, Dexametasona, Lidocaína, Polimixina B, Xilometazolina, Zinc óxido.
Contraindicaciones (simple): Hipersensibilidad al producto o componentes. Obstrucción intestinal. Embarazo.
Neomicina sulfato (*). C*
Antibacteriano. Antiinfeccioso Tópico. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Antialérgico Descongestionante Nasal. Uso ótico. Uso oftálmico.
Simple: no registra.
Asociado: OFTABIOTICO, BANEDIF, BANEDIF DERMICO, PENSULAN, RINOBANEDIF, LABOSONA N, OTICUM, OTOLISAN, CELULASE-NEOMICINA, ESCAR T NEOMICINA, TROFODERMIN, MAXITROL, OTOSEPTIL, UNGÜENTO DERMICO ANTIBIOTICO.
Producto asociado: Aluminio, hidróxido, Antazolina, Bacitracina, Bacitracina Zinc, Betametasona dipropionato, Betametasona fosfato disódico, Centella Asiática extracto, Clostebol, Dexametasona, Fluocinolona, Gramicidina, Lidocaína, Polimixina B sulfato, Polimixina sulfato, Xilometazolina, Zinc óxido.
Efectos Adversos: Grandes dosis largo tiempo pueden causar atrofia intestinal y sindrome de malabsorción.
Contraindicaciones: Dosis altas en enfermos del VIII par craneal. Tratamiento prolongado con insuficiencia renal Hipersensibilidad.
Interacciones Medicamentosas: Interacciona con: agentes alcalinizantes, anticoagulantes orales (incompatible con anticoagulantes cumarínicos). Inhibe: absorción de vitamina B12, acción antibacteriana de penicilinas (bloquea su absorción). Potencia bloqueo neuromuscular de relajantes musculares.
Efectos tóxicos potenciados por: dimetil sulfóxido.
Lactancia: Se desconoce sise excreta en la leche materna, aunque otros aminoglucósidos sí lo hacen. La absorción sistémica es escasa y no se sabe si la pequeña cantidad de neomicina absorbida podría producir daños en el lactante.
Neostigmina. C*
Parasimpaticomimético.
Simple: NEOSTIGMINA BROMURO L.CH., NEOSTIGMINA METILSULFATO Solución Inyectable, NEOSTIGMINA METILSULFATO, PROSTIGMINE.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Salivación excesiva (sialorrea), náusea, vómitos, cólico abdominal y diarrea.
Contraindicaciones: Obstrucción intestinal mecánica. Retención urinaria por hipertrofia de la próstata. Peritonitis.
Interacciones Medicamentosas: Atenol y Propanolol aumentan riesgo de ritmo cardiaco lento e descenso de presión arterial.
Deporte: sin contraindicación.
Nepafenaco.
Protector Visual.
Simple: NEVANACMR.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los componentes de esta formulación o a otros anti inflamatorios no esteroidales.
Nerium oleander (*).
Queratolítico. Queratoplástico.
Simple: no registra.
Asdociado: PSORINOHEEL Gotas.
Producto asociado: Bacillium nosode, Bismutum kalium iodatum, Bufo bufo, Cicuta virosa, Medorrhinum nosode, Natrium chloratum, Psorinum nosode, Sulfur, Thuja occidentalis, Vaccinium nosode.
Neroli esencia (*).
Antidispéptico. Sedante Natural.
Simple: no registra.
Asociado: Agua de Melissa Carminativa.
Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Romero extracto.
Nevirapina. C*
Antiviral.
Simple: Viramune.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Adultos: rash (erupción cutánea localizada o generalizada), pruebas hepáticas anormales. Más frecuentes: náusea, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dolor muscular. Muy raro: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), dolores articulares. Post-comercialización: reacciones graves como Sindrome de Stevens Jhonson (SSJ) (ver), Epidermolísis Tóxica (EPT) (ver), inflamación del hígado severa/insuficiencia hepática, reacciones de hipersensibilidad (rash (erupción cutánea localizada o generalizada) con síntomas generales: fiebre, dolor de articulaciones, dolor muscular y linfadenopatía (inflamación de los nódulos linfáticos) más compromiso visceral como inflamación del hígado, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), granulocitopenia y disfunción renal). Primeras 18 semanas de tratamiento: monitoreo estrecho. Piel y tejidos subcutáneos: rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Reacciones cutáneas severas o con riesgo vital en 2% pacientes (SSJ, EPN, primeras 6 semanas de tratamiento). Rash leves a moderados, erupciones enrojecidas manchas y nódulos pequeños en la piel, con o sin picazón (tronco, cara, extremidades). Reacciones alérgicas: reacción alérgica generalizada grave, angioedema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Rash con síntomas síntomas constitucionales y (1 o más) inflamación del hígado, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), granulocitopenia, disfunción renal, otros compromisos viscerales. Hepatobiliar: Frecuentes: elevación tests hepáticos. Aumento asintomático de enzimas hepáticas. Casos de coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), inflamación del hígado y toxicidad hepática con riesgo de vida, inflamación del hígado fulminante fatal. Riesgo de eventos clínicos hepáticos a 1 año: mayor riesgo con enzimas hepáticas elevadas y/o seropositividad para hepatitis B y/o C. Monitoreo estrecho en 18 primeras semanas y más. Riesgo de eventos hepáticos en primeras 6 semanas de tratamiento. Interrumpir si aparecen anormalidades hepáticas moderadas o severas (excluyendo enzimas hepáticas) hasta retorno a niveles basales. Náusea, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, somnolencia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dolor muscular, dolor de articulaciones, granulocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad clínicamente significativa a los componentes. Disfunción hepática grave o enzimas 5 veces el límite superior de normalidad. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Drogas metabolizadas por el sistema citocromo 3ª/2B: disminuyen concentraciones plasmáticas de nevirapina (NVP). Ajustar dosis. Análogos nucleósidos como Zidovudina o zalcitabina: no ajuste de dosis. Análogos no-nucleósidos. Reduce niveles de efavirenz (éste debe aumentarse a 800 mg, 1 vez/día). Inhibidores de las proteasas: (dosis de NVP: 200 mg, 1 vez/día, 2 semanas, luego, 200 mg, 2 veces/día, 14 o más días). Saquinavir: se redujo su nivel pero NVP sin cambios. Ritonavir: no ajustar dosis. Indinavir: reducido su nivel, niveles de NVP sin cambios: aumentar indinavir a 1000 mg/8 horas combinado con 200 mg NVP, 2 veces/día. Nelfinavir: sin cambios. Lopinavir/ritonavir: aumentar dosis de ambos a 533/133 mg, 2 veces/día. Liponavir disminuido en niños. Ketoconazol: no dar junto con NVP. Fluconazol: 100% aumento de exposición a NVP. Anticoagulantes: monitoreo frecuente de Tiempo de protrombina (examen de coagulación). Inductores del sistema citocromo: Rifampicina: no usar en combinación con NVP. Rifabutina: con NVP es segura, no ajustar dosis. Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o productos que la contienen: no recomendado. Inhibidores del sistema citocromo: Claritromicina: reducida significativamente por NVP pero significativo aumento de su metabolito. Coadministradas no requieren ajuste de dosis. Cimetidina: elevación de nivel plasmático NVP. Ajustar dosis de anticonceptivos orales en tratamientos no anticonceptivos pero esto no asegura la anticoncepción (asociar otros métodos). En regulación hormonal: monitorear. Otras drogas (in vitro): Dapsona, rifabutina, rifampicina, trimetoprima/sulfametoxazol: sin interacción. Ketoconazol y eritromicina: inhiben formación de metabolitos de NVP. Otros sustratos del sistema citocromo3A o 2B6: disminuyen NVP en plasma. Metadona: vigilar y ajustar dosis.
Niacina (*). A*
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, ENFAMIL 1 CON HIERRO, INFORTIN Jarabe Pediátrico, S-26/SMA HMF, S-26 AR, S-26 GOLDENSURE, S-26 LIBRE DE LACTOSA, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, GLUCALBOTT RTH, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, MARATHON, NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PROMIL GOLD, PULMOCARE,
Producto asociado: Aceite de Soya, Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Minerales, Molibdeno, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Yodo, Zinc.
Niacinamida. A*
Leches modificadas. Vitaminas. Minerales. Aminoácidos. Reconstituyente General. Energizante. Antiseborreico. Anticaspa. Higiene capilar. Protector Dérmico Cicatrizante. Antiacneico.
Simple: NIACEX ISDIN Gel, NIACEX-S ISDIN Gel Crema.
Asociado: BECOMPLINA FUERTE, CICAPOST CREMA Crema, ENTEREX DIABETIC, K2 PHARMACARE, MEGAVIT NATAL, MULTIVITAMINICO CON HIERRO C-STRESS-600, NATABEC, PANTIBAN, POLIVITAMINICO L.CH., NEOSTRATA Shampoo con AHA, NIFEREX PM, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, SUSTAGEN, CICAPOST CREMA Crema, NURSOY, ORODINA, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, SUPRADYN GOTAS Solución oral para gotas, TOL GIN, UREADIN RX PS Loción, VI-SYNERAL,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Oleo, Aceite de Rosa Mosqueta, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Adenosina, Alantoína, Alazor, Alfa Tocoferol, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio,carbonato, Calcio,cloruro, Calcio,fosfato, Calcio,pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Centella Asiática, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Cromo, Dexpantenol, Dextrán Sulfato Sódico, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Fólico,ácido, Fósforo, Ginseng, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Goma Guar, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro,sulfato, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactosa, Lecitina, Lisina, Magnesio, Magnesio,cloruro, Magnesio,fosfato, Magnesio,sulfato, Mandélico, ácido, Manganeso, Manganeso,sulfato, Menadiona, Metionina, Molibdeno, Octopirox, Oleico,ácido, Pantoténico, ácido, Piridoxina, Polidocanol, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio ioduro, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Salicílico ácido, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sorbitol, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Urea, Zinc, Zinc sulfato.
Efectos Adversos: Ligera sensación de picazón y sequedad que desaparece al poco tiempo, en estos casos puede ser conveniente disminuir la posología a 1 aplicación al día o utilizarlo en días alternos.
Nicergolina.
Vasodilatador Central y Periférico.
Simple: Nicergolina L.CH., Sermion.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes. Descenso de presión arterial, hemorragia aguda y colapso.
Interacciones Medicamentosas: Potencia el efecto de: hipotensores (reductores de la presión arterial).
Embarazo: Evitar. Lactancia: Evitar. No se sabe si se excreta.
Nicotina. C* (D* en spray, inhalador, transdérmico).
Tratamiento del Tabaquismo.
Simple: Nicorette. Nicotinell TTS.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la nicotina o a cualquier componente de la goma de mascar. Infarto al miocardio reciente (dentro de 3 meses). Angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) inestable o progresivo. Angina de Prinzmetal variable (dolor al pecho por vasoespasmo coronario). Pérdida del ritmo cardiaco severa. Ataque en fase aguda
Deportes: sin contraindicación.
Nicotinamida (*).
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. RENAL, APETROL, BEDOVIT PHARMATON, BENUTREX 1000, BEROCCA PLUS COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, BIOCORD, BIOCORD-E, BION 3, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, CHICOVIT, DYNAMISAN, ENERDAY, FERCOVIT, FORTAVIL, IBEROL Gradumet 500, IBEROL FOLICO, INFOR, INFOR Q10, LEDERLE MATERNA, MALTOFER VITAMINADO, MEMIFORT, MEPRO, MULTIBIONTA, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS, PERFUNGOL, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PRENAVIT, REVIL, REVIL B12 JARABE EXTEMPORANEO, REVIL VITAMINADO B12 FORTE , RODEPAN, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE Comprimidos Recubiertos, SUPRADYN EFERVESCENTE Comprimidos efervescentes, SUPRADYN GINSENG Cápsulas Blandas, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL Comprimidos Masticables, SUPRADYN PRENATAL Comprimidos Recubiertos, TOL TOTAL Comprimidos, TONICO PASTEUR, TONOPRON ACD, TONOPRON GINSENG, TONVAL, TURBONATAL, TURBOVIT Grageas, ULTRAC, ULTRAC E, VI-SYNERAL PLUS, VITALUX, VITERNUM VITAMINADO,
Producto asociado: Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Arginina, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Bórico ácido, Calcio, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio fosfato, Calcio glicerofosfato, Calcio gluconato, Calcio glutamato, Calcio hipofosfito, Calcio lactato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Clorocresol, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Cobre óxido, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colesterol, Colina, Colina citrato, Cromo, Cromo,cloruro, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dietilaminoetanol, Dihexazín, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Glicocola, Glicéridos de Acidos Grasos, Glutamina, Guanosina, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lisina, Magnesio, Magnesio carbonato, Magnesio sulfato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Molibdeno, Niquel, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio fluoruro, Sodio,hipofosfito, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Deportes: Sin contraindicación.
Nicotínico ácido. A* (C* en dosis por sobre recomendadas).
Vasodilatador Periférico y Central. Hipocolesteromiante.
Simple: COTINA, NIASPAN Comprimidos de Liberación Prolongada.
Asociado: TONAVITAL, TONOPRON FUERTE CON VITAMINA B12, LEVADURA DE CERVEZA.
Producto asociado: Aminoácidos, Ascórbico ácido, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Cianocobalamina, Ergocalciferol, Extracto de Hígado, Fibra Dietaria, Fitomenadiona, Fosfórico ácido, Fólico ácido, Glutamina, Hidroxocobalamina, Inositol, Magnesio sulfato, Manganeso, Minerales, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Sodio hipofosfito, Tiamina, Zinc sulfato.
Efectos Adversos: En las dosis de mantención diarias recomendadas (1000, 1500 y 2000) los episodios de bochorno son muy comunes (mayor que 1/10 pacientes). Comúnmente (mayor que 1/100 y menor que 10/10 pacientes): diarrea, náusea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), escozor, erupción cutánea localizada o generalizada. No comunes (mayor que 1/1000 y menor que 1/100 pacientes): desvanecimiento, dolor de cabeza, latidos cardíacos rápidos, palpitaciones, falta de aire, sudoración, dolor, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), escalofríos, edema (acumulación de agua en tejidos blandos) periférico, cambios en ensayo de laboratorio (elevación de las enzimas hepáticas, bilirrubina total, amilasa, glucosa en ayuno, ácido úrico, reducción de conteo plaquetario, prolongación del tiempo de coagulación sanguínea, reducción de fósforo). Raros (mayor que 1/10000 y menor que 1/100 pacientes): son reducción de tolerancia a la glucosa, insomnio, desvanecimiento, descenso de presión arterial e descenso de presión arterial por cambio de posición (postural), inflamación de la mucosa nasal, trastornos musculares, dolor muscular y debilidad muscular. Muy raros (menor que 1/10000 pacientes e informes aislados): incluyen pérdida del apetito. Adicionalmente, se ha informado de trastornos oculares (ambiopatía tóxica, edema (acumulación de agua) macular cistoide), trastornos cardíacos (fibrilación auricular, otras pérdida del ritmo cardiaco), gastroinstestinales (activación de úlcera péptica, ulceración péptica), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), piel seca, hiperpigmentación, acantosis nigricans, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), jaqueca y gota.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ácido nicotínico o a cualquiera de los excipientes. Disfunción hepática significativa. Ulcera péptica activa. Sangramiento arterial. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: El alcohol o las bebidas calientes en forma concomitante pueden aumentar los bochornos y la picazón, por lo que deben evitarse en momentos cercanos su ingestión. Las secuestrantes de ácido biliar (resinas) se unen a otros productos medicinales administrados oralmente y deben ser ingeridos en forma separada. El ácido nicotínico puede reducir el conteo plaquetario y aumentar el tiempo de coagulación sanguínea. El ácido nicotínico también puede potenciar el efecto reductor de la presión arterial de agentes bloqueadores gangliónicos, nicotina transdérmica o drogas vasoactivas, tales como nitrato, bloqueadores del canal de calcio o agentes bloqueadores adrenérgicos (ver). El ácido nicotínico puede causar resultados falsos en ensayos de laboratorio de catecolaminas o glucosa en orina. El ácido acetilsalicílico puede disminuir la depuración del ácido nicotínico. La relevancia clínica de esta interacción no está clara. Los suplementos vitamínicos con altas dosis de ácido nicotínico (niacina) pueden potenciar los efectos adversos de asociaciones.
Nifedipino. C*
Antihipertensivo. Antianginoso.
Simple: ADALAT, ADALAT OROS, ADALAT RETARD, CARDICON, CARDICON OSMOS 30 Y 60, CARDICON RETARD, NIFEDIPINO Comprimidos, NIFEDIPINO Comprimidos, NIFEDIPINO Comprimidos de Liberación Prolongada, NIFEDIPINO, NIFEDIPINO L.CH., NIPRESS Cápsulas, NIPRESS OAD, PABALAT.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Frecuentes: dolor de cabeza, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), vasodilatación, estreñimiento, sensación de malestar. Poco frecuentes: reacción alérgica, edema alérgico/angioedema, reacciones de ansiedad, trastornos del sueño, vértigo, jaqueca, mareos, temblor, alteraciones visuales, ritmo cardiaco acelerado, palpitaciones, descenso de presión arterial, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, sangramiento nasal, congestión nasal, dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia, sequedad de boca, aumento pasajero de las enzimas hepáticas, enrojecimiento cutáneo, calambres musculares, tumefacción articular, poliuria (producción de orina diaria muy aumentada), dolor al orinar, disfunción eréctil, dolor inespecífico, escalofríos. Raros: picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), erupción cutánea localizada o generalizada, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades/disestesias, hiperplasia gingival. Muy raramente: reacción anafiláctica/anafilactoide (similar a reacción alérgica generalizada grave), sensación de falta de aire, dificultad para tragar, obstrucción intestinal, úlcera intestinal, vómitos. Los pacientes dializados con alza de presión arterial maligna e hipovolemia pueden experimentar una caída importante de la presión arterial debido a la vasodilatación.
Contraindicaciones: En shock (caída brusca del volumen sanguíneo) cardiovascular. Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus excipientes. El nifedipino está contraindicado antes de la 20 ava semana de embarazo y durante la lactancia materna.
Interacciones Medicamentosas: El nifedipino se metaboliza por la vía del sistema citocromo3A4, que se encuentra tanto en la mucosa intestinal como en el hígado. Los fármacos que inhiben o inducen este sistema enzimático pueden modificar el primer paso (tras la administración oral) o la depuración del nifedipino. La magnitud y la duración de las interacciones se considerarán siempre que se administre el nifedipino junto con estos fármacos: Rifampicina: la rifampicina induce poderosamente el sistema citocromo 3A4. Si se coadministra con la rifampicina, la biodisponibilidad del nifedipino disminuye claramente y su eficacia, como es lógico, también. Si se coadministra alguno de los inhibidores débiles o moderados del sistema citocromo 3A4 que siguen, hay que vigilar la presión arterial y, si fuera necesario, considerar el reducir la dosis de nifedipino. Antibióticos macrólidos (por ej.: eritromicina): no se ha ejecutado ningún estudio de interacción entre el nifedipino y los antibióticos macrólidos. Algunos antibióticos macrólidos inhiben, como se sabe, el metabolismo de otros fármacos mediado por la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Así pues, no se puede descartar la posibilidad de que aumenten las concentraciones plasmáticas del nifedipino si se coadministran ambos fármacos. La azitromicina, pese a su semejanza estructural con el grupo de los antibióticos macrólidos, no inhibe el sistema citocromo3A4. Inhibidores de la proteasa de virus de la inmunodeficiencia humana (por ej.: ritonavir): todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y algunos inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana. Los fármacos de este grupo inhiben, como se sabe, el sistema de la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Además, se ha comprobado que estos mismos fármacos inhiben el metabolismo in vitro del nifedipino mediado por el sistema citocromo3A4. Si se administran junto con el nifedipino, no se puede descartar un incremento sustancial en las concentraciones plasmáticas de éste debido a un metabolismo de primer paso y a un descenso de la eliminación. Antimicóticos azólicos (por ej.: ketoconazol): todavía no se ha realizado ningún estudio de interacción formal sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y algunos antimicóticos azólicos. Se sabe que los fármacos de este grupo inhiben el sistema citocromo 3A4. Si se administran por vía oral junto con el nifedipino, no cabe descartar un aumento sustancial en la biodisponibilidad sistémica de este último debido a una disminución en el metabolismo de primer paso. Fluoxetina: todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y la fluoxetina. Se sabe que la fluoxetina inhibe el metabolismo in vitro del nifedipino mediado por el sistema citocromo 3A4. Así pues, no cabe descartar un aumento en las concentraciones plasmáticas del nifedipino tras la coadministración de ambos fármacos. Nefazodona: todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y la nefazodona. Se sabe que la nefazodona inhibe el metabolismo de otros fármacos mediado por el sistema citocromo 3A4. Quinupristina/dalfopristina: la administración simultánea de quinupristina/dalfopristina y nifedipino puede incrementar las concentraciones plasmáticas del nifedipino. Acido valproico: no se ha realizado ningún estudio formal sobre la posible interacción entre el nifedipino y el ácido valproico. Se sabe que el ácido valproico aumenta las concentraciones plasmáticas de un antagonista del calcio de estructura parecida, el nimodipino, en razón de una inhibición enzimática; por eso, no se puede descartar que aumente las concentraciones plasmáticas del nifedipino y, en consecuencia, su eficacia. Cimetidina: la cimetidina inhibe la isoenzima 3ª4 del citocromo P450, por lo que eleva las concentraciones plasmáticas del nifedipino y puede potenciar su efecto antihipertensivo. Otros estudios: Cisaprida: la administración simultánea de cisaprida y nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas del nifedipino. Fármacos antiepilépticos inductores del sistema 3ª4 del citocromo P450, como fenitoína, carbamazepina y fenobarbital: La fenitoína induce la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Si se coadministra con la fenitoína, la biodisponibilidad del nifedipino disminuye y su eficacia se debilita. Si se administran ambos fármacos de forma concomitante, hay que vigilar la respuesta clínica al nifedipino y, si fuera necesario, aumentar su dosis. No se ha efectuado ningún estudio formal para conocer la posible interacción entre el nifedipino y la carbamazepina o el fenobarbital. Estos dos últimos reducen las concentraciones plasmáticas de un antagonista del calcio de estructura similar, el nimodipino, en virtud de una inducción enzimática, así que no cabe descartar un descenso en las concentraciones plasmáticas del nifedipino y, en consecuencia, de su eficacia. Efectos del nifedipino sobre otros fármacos: Fármacos antihipertensivos: el nifedipino puede acentuar el efecto reductor de la presión arterial de otros antihipertensivos administrados de manera concomitante, como: diuréticos, beta-bloqueadores (ver), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina (ver), otros antagonistas del calcio, bloqueadores adrenérgicos alfa, inhibidores de la fosfodiesterasa 5, alfa -metildopa. Si el nifedipino se administra simultáneamente con los beta-bloqueadores, se vigilará cuidadosamente al paciente porque en casos aislados se observa un deterioro de la insuficiencia cardíaca. Digoxina: la administración simultánea de nifedipino y digoxina puede reducir el depuración de esta última y aumentar sus concentraciones plasmáticas. Quinidina: si se administran simultáneamente el nifedipino y la quinidina, las concentraciones plasmáticas de esta última pueden disminuir y, si se suspende el nifedipino, se observa un aumento notable en las concentraciones plasmáticas de quinidina de algunos pacientes. Algunos autores han notificado un aumento en las concentraciones plasmáticas del nifedipino después de la coadministración de ambos medicamentos, mientras que otros no han advertido ninguna modificación en la farmacocinética del nifedipino. En suma, es preciso vigilar atentamente la presión arterial cuando se añada la quinidina al tratamiento con nifedipino. Si procede, se reducirá además la dosis del nifedipino. Tacrolimus: el tacrolimus, como se sabe, se metaboliza a través del sistema 3ª4 del citocromo P450. Los datos recién publicados indican que, a veces, hay que reducir la dosis del tacrolimus, si se administra junto con el nifedipino. Cuando se coadministran ambos fármacos, conviene vigilar las concentraciones plasmáticas de tacrolimus y, si procede, reducir su dosis. Interacciones farmacoalimentarias: Jugo de pomelo: el jugo de pomelo inhibe la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Con jugo de pomelo eleva las concentraciones plasmáticas y prolonga la acción del nifedipino pues reduce su metabolismo de primer paso o su depuración. En consecuencia, el efecto antihipertensivo puede aumentar. Este efecto puede durar hasta 3 días después de la última toma, como mínimo.
Deportes: sin contraindicación.
Nifuroxazida (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora Intestinal.
Simple: no registra.
Asociado: DIAREN, LIRACOL, ENTEROL, IMECOL, LIRACOL Comprimidos y suspensión, TESTISAN.
Producto asociado: Atapulgita, Ftalilsulfacetamida, Ftalilsulfatiazol
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes. Menores de 1 mes. Embarazo.
Nifurtimox.
Antiprotozoario.
Simple: LAMPIT.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: náusea, vómitos, vértigo, epigastralgia (dolor en “la boca del estómago”), pérdida de memoria, alteraciones del sueño, temblores, apatía, estados de excitación y manifestaciones psicóticas. En los tratamientos prolongados: temblores, debilidad muscular, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades leves y polineuritis (inflamación de nervios).
Contraindicaciones: Especial vigilancia en pacientes con antecedentes de: daño cerebral, predisposición a síndromes convulsivos o epilepsia, psicosis y alteraciones graves de la conducta. Pacientes con afecciones alérgicas, especialmente aquellas con manifestaciones cutáneas, abuso crónico de medicamentos y alcohol, hipersensibilidad a la hidantoína, porfiria, disfunción hepática y primer trimestre del embarazo.
Niketamida.
Estimulante Central.
Simple: Niketamida.
Asociado: no registra.
Deportes: prohibido en deportes.
Nilotinib.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: TASIGNA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Palpitaciones, intervalo QT del electrocardiograma prolongado; disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) febril, disminución de todas las células sanguíneas; mareo, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo); vértigo; sensación de falta de aire, sensación de falta de aire con el esfuerzo, tos, cambio de la voz; molestias abdominales, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia; sudores nocturnos, eczema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), enrojecimiento cutáneo, aumento de la sudoración, sequedad de la piel; dolor torácico músculo esquelético, dolor músculo esquelético; disminución del magnesio sanguíneo, aumento del potasio sanguíneo, alza del azúcar sanguíneo; alza de presión arterial, sofocos; fiebre; insomnio. Aumento de: lipasa, amilasa sanguínea, enzimas hepáticas, bilirrubina sanguínea, fosfatasa alcalina sanguínea, enzima hepática gamma-glutamiltransferasa, enzima creatinina fosfoquinasa sanguínea. Disminución de peso o aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Interacciones Medicamentosas: insuficiencia renal; antecedentes de inflamación del páncreas; alteraciones cardiacas relevantes; presencia o riesgo de desarrollar prolongación del intervalo QT del electrocardiograma: prolongación de QT congénita, enfermedad cardíaca significativa o no controlada (infarto agudo al corazón reciente), insuficiencia cardiaca congestiva, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) inestable o ritmo cardiaco lento; tratamiento con antiarrítmicos (ver) (amiodarona, disopiramida, procainamida, quinidina o sotalol) u otros que provoquen prolongación del intervalo QT del electrocardiograma (cloroquina, halofantrina, claritromicina, haloperidol, metadona). Riesgo de muerte súbita con antecedentes de enfermedad cardiaca o factores de riesgo cardiaco significativos. Puede reducirse la biodisponibilidad con gastrectomía total. Control del intervalo QT Del electrocardiograma y realizar electrocardiograma basal antes de iniciar el tratamiento. Control hepático mensual. Evitar uso concomitante con: inhibidores potentes del sistema citocromo3A4 (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, moxifloxacina, claritromicina, telitromicina, ritonavir); inductores potentes del sistema citocromo 3A4 (fenitoína, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital e hierba de San Juan). Evitar zumo de pomelo. No se recomienda administración con: antiácidos, bloqueadores H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina) o inhibidores de la bomba de protones (sodio-potasio como lansoprazol). No recomendado en niños y menores de 18 años. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Embarazo: No existen datos en embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Los estudios en animales demuestran que se excreta en la leche.
Conducción: puede producir fatiga, alteraciones de la vista u otros efectos adversos con un posible impacto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinarias.
Nimesulida.
Antiinflamatorio No Esteroidal. Analgésico. Antitérmico.
Simple: AINEX Comprimidos, AULIN Comprimidos, DOLOC Comprimidos, NIMEPAST, NIMESULIDA Comprimidos, NIMESULIDA Comprimidos, NIMESYL Cápsulas, NIMESYL GEL, NIMEX, NISULID, NISURAL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), epigastralgia (dolor en “la boca del estómago”), náusea, vómitos. Rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Dolor de cabeza. Mareos. Picazón.
Contraindicaciones: Ulcera gastrointestinal activa. Hemorragia digestiva. Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia hepática o renal grave. Embarazo. Lactancia.
Nimodipino. C*
Vasodilatador Central y Periférico.
Simple: GRIFONIMOD, NIMODIPINO Comprimidos Recubiertos, NIMODIPINO, NIMODIPINO L.CH., NIMOTOP Comprimidos, NIMOTOP intravenosa Inyectable, REGENTAL Comprimidos, REGENTAL FORTE, REGENTAL GOTAS 4% Gotas, REGENTAL INYECTABLE Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Por lo general leves y transitorias, aparecen con escasa frecuencia y habitualmente al inicio del tratamiento: dolor de cabeza, rubefacción, molestias gastrointestinales, náusea, sensación de calor, descenso de presión arterial.
Contraindicaciones: En edema (acumulación de agua) cerebral generalizado o presión cerebral severamente aumentada se debe usar nimodipina con precaución. Hipersensibilidad al principio activo.
Nimorazol.
Antiprotozoario.
Simple: NAXOGIN.
Asociado: NAXOGIN COMPOSITUM.
Producto asociado: Cloranfenicol, Nistatina.
Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia. Enfermedades del sistema nervioso central. Antecedentes de enfermedades de la sangre.
Interacciones Medicamentosas: Alcohol.
Niquel (*).
Vitaminas. Minerales.
Simple: no registra.
Asociado: Salubion.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cobre sulfato, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Glicocola, Hidroxocobalamina, Hierro sulfato, Magnesio carbonato, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sodio fluoruro, Sodio molibdato, Tiamina, Titanio, Zinc óxido.
Contraindicaciones: Aumento del calcio sanguíneo, exceso de calcio en la orina y cálculos renales, trastornos del metabolismo del hierro con exceso de éste. Hipersensibilidad al yodo e hipertiroidismo (función del tiroides aumentada).
Nistatina.
Antimicótico Tópico.
Simple: MICOSTATIN, NISTATINA, NISTATINA L.CH., NISTORAL.
Asociado: NAXOGIN COMPOSITUM, NAXOGIN DOS, NISTAGLOS, NISTATINA METRONIDAZOL L.CH., MULTILIND.
Producto asociado: Cloranfenicol, Ergocalciferol, Metronidazol, Nimorazol, Retinol, Zinc óxido.
Contrindicaciones (simple): Hipersensibilidad al producto o componentes.
Deportes: sin contraindicación.
Nitrendipina.
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: CARDIAZEM, GRIFONITREN, NITENSUM, NITRENDIPINO Comprimidos Recubiertos, NITRENDIPINO, TENSOFAR.
Producto asociado: no registra.
Efectos Adversos: En general son moderados: dolor de cabeza, enrojecimiento y sensación de calor, edema (acumulación de agua) pretibial o maleolar (tobillos). Ocasionalmente pueden presentarse mareos, palpitaciones o reacciones cutáneas.
Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Aumento del nivel plasmático de digoxina, cuando se emplean asociados. Puede emplearse junto con diuréticos, betabloqueadores (ver), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ver) y otros hipotensores (reductores de la presión arterial).
Deportes: sin contraindicación.
Nitrofurantoína. B*
Antibacteriano.
Simple: MACRODANTINA, MACROSAN, MATIDAN, NITROFURANTOINA Comprimidos, NITROFURANTOINA, NITROFURANTOINA L.CH., NITROFURANTOINA MACRO.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Más común: gastrointestinales: náusea, pérdida del apetito, vómitos. Menos frecuentes: dolor abdominal y diarrea, siendo más frecuentes en la mujer. Hipersensibilidad pulmonar: Reacciones agudas: fiebre, calofríos, tos, dolor torácico y sensación de falta de aire. En la radiografías del tórax se aprecia un infiltrado pulmonar con imágenes de consolidación o derrame pleural y aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos). Reacciones subagudas: la fiebre y aumento de los eosinófilos en la sangre son menos frecuentes, su recuperación es lenta y puede demorar varios meses. Reacciones crónicas: mayor riesgo en tratamiento de 6 meses o más. Sensación de falta de aire progresiva, tos y deterioro de la función respiratoria. En las radiografías aparece neumonitis intersticial difusa o fibrosis pulmonar o ambas. Rara vez hay fiebre. Debe destacarse que el deterioro de la función pulmonar puede ser irreversible aún después de la suspensión del fármaco. Reacciones dermatológicas: Rara vez: inflamación de la piel descamativas y eritema multiforme (Stevens-Johnson)(ver). Otras reacciones de hipersensibilidad: crisis asmáticas, inflamación del hígado, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, fiebre medicamentosa, reacción anafiláctica, dolores articulares. Hematológicas: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, granulocitopenia, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, aumento de los eosinófilos en la sangre, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica. Neurológicas: enfermedad de nervios periféricos, dolor de cabeza, mareos, movimientos oculares involuntarios rítmicos y rápidos, somnolencia. Misceláneas: caída del cabello transitoria.
Contraindicaciones: Abscesos perinefríticos ni de la corteza renal. Insuficiencia renal con depuración de creatinina menor de 40 ml/minutos Embarazadas. Menores de 1 mes por el alto riesgo de presentar una anemia hemolítica. Alergia a otros nitrofuranos.
Interacciones Medicamentosas: Con trisilicato de magnesio reduce tanto la velocidad como la cantidad de absorción de nitrofurantoína. Con probenecid y la sulfinpirazona, pueden inhibir la secreción tubular renal de nitrofurantoína, pudiendo aumentar su concentración plasmática y disminuir su concentración en la orina, lo que se traduce en menor efectividad terapéutica en el tracto urinario y mayor incidencia de efectos secundarios sistémicos.
Deportes: sin contraindicación.
Nitrofurazona.
Antibacteriano Tópico.
Simple: Demodek, Furacin.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Alérgica local que desaparece al suspender el tratamiento.
Contraindicaciones: Alergia a otros nitrofuranos.
Nitroglicerina. C*
Antianginoso.
Simple: ANGIOLINGUAL, NITROCOR, NITRODERM TTS, NITROGLICERINA Solución Inyectable, NITROGLICERINA, NITROGLICERINA L.CH.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza por vasodilatación cerebral. Menos frecuentes: descenso de presión arterial, ritmo cardiaco acelerado, desmayos, mareos, náusea, vómitos y inflamación de la piel.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza; mareo; náusea.
Contraindicaciones: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) moderada a severa. Hipertensión intraocular o intracraneal. Hipersensibilidad a trinitrato de glicerilo, o reacciones idiosincrásicas a otros nitratos orgánicos. Tratamiento concomitante con citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo o con donantes de óxido nítrico (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico). Descenso de presión arterial postural, descenso de presión arterial o hipovolemia no corregida. Aumento de la presión intracraneal o circulación cerebral insuficiente. Jaqueca o dolores de cabeza recurrentes. Estenosis aórtica o mitral. Enfermedad del músculo cardiaco obstructiva hipertrófica. Pericarditis (inflamación de membrana que cubre el corazón) constrictiva o taponamiento pericárdico. Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) severa. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo cerrado.
Interacciones Medicamentosas: Efectos hipotensores (reductores de la presión arterial) aumentados con: otros vasodilatadores, bloqueadores del canal de Calcio, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina(ver), betabloquedores (ver), diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos (ver), tranquilizantes mayores, así como el consumo de alcohol.
Efectos vasodilatadores aumentados con: acetilcisteína.
Disminuye la eficacia de: heparina, monitorizar parámetros de coagulación sanguínea adaptar la dosis de heparina según proceda.
Disminuye la actividad trombolítica de: alteplasa.
Aumenta la biodisponibilidad de: dihidroergotamina.
Laboratorio: nitroglicerina puede interferir con la medición de las catecolaminas y el ácido vanilmandélico en orina.
Embarazo: No existen datos suficientes No debe usarse. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche materna. No se recomienda.
Conducción: Puede provocar mareos, aturdimiento, visión borrosa, dolores de cabeza o cansancio.
No hay comentarios:
Publicar un comentario