Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: ISO-UREA Loción.
Producto asociado: Agua, Alcohol Cetílico, Butilenglicol, Clorhexidina digluconato, EDTA, Esteárico ácido, Fenoxietanol, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Isoparafina, Metilparabeno, Palmítico ácido, PEG-100, Perfume, Propilenglicol, Sodio lactato, Trietanolamina, Triglicérido Cáprico/Caprílico, Urea.
Sorbitol (*).
Protector Dérmico Hidratante. Antipsoriásico. Antinflamatorio Antialérgico. Limpieza Cutánea. Uso Bucofaríngeo. Solución Parenteral.
Simple: no registra.
Asociado: BRIXIA, EUCERIN Loción, EUCERIN BABY & MOM Baño & Shampoo, LUBRIDERM LOTION, LUBRIDERM LOTION SIN ESENCIA, NUTRADERM, ORALGENE Comprimidos, SEBOLIC Jabón, SECAND, SOLUCION IRRIGACION VESICAL, UREADIN RX PS Loción,
Producto asociado: Aceite Mineral, Aceite de Castor, Alantoína, Alcohol Cetearílico, Alcohol Cetílico, Alcohol Estearílico, Alcohol de Lanolina, Azelastina, Bisabolol, Clorhexidina clorhidrato, Cítrico ácido, Esteárico ácido, Glicerina, Hidroxipropilmetilcelulosa, Lanolina, Manitol, Málico ácido, Niacinamida, Pantenol, Polidocanol, Salicílico ácido, Tocoferilo acetato, Trietanolamina, Urea, Vaselina, Xilitol.
Sotalol. B*
Antiarrítmico.
Simple: Hipecor.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Ritmo cardiaco lento, sensación de falta de aire, dolor torácico, palpitaciones, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), anomalías en el electrocardiograma, descenso de presión arterial, favorece arritmias, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, fallo cardiaco, presíncope, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), náusea/vómitos, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, flatulencia, calambres, fatiga, mareos, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), aturdimiento, dolor de cabeza, trastornos del sueño, depresión, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), cambios de humor, ansiedad, disfunción sexual, trastornos de audición, anomalías del gusto, fiebre.
Contraindicaciones: Asma bronquial, ritmo cardiaco lento sinusal, bloqueo del impulso eléctrico cardiaco de segundo y tercer grado, a menos que esté presente un marcapaso, síndromes de intervalo QT del electrocardiograma largos congénitos o adquiridos, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón), falla cardíaca congestiva descompensada, hipersensibilidad al sotalol.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón), bloqueo del impulso eléctrico cardiaco auriculoventricular de 2º y 3 er grado, ritmo cardiaco lento (menor de 45-50 latidos por minuto), asma bronquial, insuficiencia cardiaca congestiva descompensada, enfermedad de síndrome del seno, síndromes de intervalo QT del electrocardiograma largo congénitos o adquiridos, Torsades de pointes, anestesia que produzca depresión miocárdica, feocromocitoma no tratado, descenso de presión arterial, fenómeno de Raynaud (ver) y trastornos periféricos graves, antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), acidosis metabólica, insuficiencia renal con depuración de creatinina menor de 10 ml/minutos
Interacciones Medicamentosas: Periodo refractario cardiaco prolongado con: disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona, bepridil.
Riesgo de Torsades de pointes aumentado con: vincamina, fenoxedil, eritromicina intravenosa, halofantrina, pentamidina, sultoprida, diuréticos eliminadores de potasio, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos (ver), terfenadina, astemizol,
Riesgo de disminución del potasio sanguíneo con: amfotericina B (intravenosa), costicosteroides (administración sistémica), ciertos laxantes.
Efectos aditivos con: otros agentes beta-bloqueadores (ver).
Potencia alza de presión arterial de rebote de: clonidina.
Reducción excesiva del tono nervioso simpático con: reserpina, guanetidina, alfametildopa.
Modifica concentraciones de glucosa en diabéticos tratados con: insulina, antidiabéticos orales.
Prolonga bloqueo neuromuscular de: tubocurarina.
Laboratorio: niveles elevados falsos de metanefrina urinaria medida por métodos fotométricos.
Lactancia: Evitar.
Soya (*).
Suplemento Dietario. Vitaminas. Minerales.
Simple: no registra.
Asociado: Isomil.
Producto asociado: Aceite de Girasol, Jarabe de Maíz, Minerales, Sacarosa, Vitaminas.
Soya Glicina (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: EUCERIN FACIAL Hyaluron-Filler Rellenador de Arrugas Día FPS 15.
Producto asociado: Alcohol Cetílico, Alcohol Estearílico, Cocogliceridos Hidrogenados, Crospolímero de Acrilatos, Dimeticona, Gliceril estearato, Glicerina, Hialuronato de Sodio, Manteca de Karité, Mica, Sílice, Sodio carbómero,
Titanio dióxido.
Soya lecitina (*).
Vitaminas.
Simple: no registra.
Asociado: CERNEVIT.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Cianocobalamina, Cocarboxilasa, Colecalciferol, Dexpantenol, Fólico ácido, Glicina, Glicocólico ácido, Nicotinamida, Piridoxina, Retinol, Riboflavina, Sodio cloruro, Sodio hidróxido.
Soya proteínas (*).
Higiene Capilar. Reparador Capilar. Antialopécico.
Simple: no registra.
Asociado: NEUTROGENA Shampoo Extrasuave Antirresiduos/Acondicionador.
Producto asociado: Amonio, Glicerina.
Spigelia anthelmia (*).
Antiarrítmico. Antimigrañoso. Antijaquecoso. Cardiotónico.
Simple: no registra.
Asociado: CRALONIN Gotas. SPIGELON Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Crataegus D0, Kalium carbonicum, Acidum silicicum, Atropa belladona, Bryonia cretica, Gelsemium sempervirens, Melilotus officinalis, Natrium carbonicum, Thuja officinalis.
Stannum metallicum (*).
Tratamiento no Hormonal de la Menopausia.
Simple: no registra.
Asociado: KLIMAKT-HEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Lachesis mutus, Sanguinaria Canadensis, Sepia officinalis, Simarouba cedron, Strychnos ignatii
Sulfur.
Staphylococcus aureus (*).
Estimulante Inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Bronchovaxom.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Stavudina.
Antiviral.
Simple: ZERIT.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o sus derivados.
Stibium sulphuratum nigrum (*).
Antiflatulento.
Simple: no registra.
Asociado: GASTRICUMEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Acidum arsenicosum, Argentum nitricum, Carbo vegetabilis, Nux vomica, Pulsatilla pratensis.
Streptococcus pneumoniae.
Vacuna.
Simple: PNEUMO 23, PREVENAR.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al látex o cualquier componente de la vacuna, incluyendo toxoide diftérico. Si se debe administrar o retardar la vacunación debido a una enfermedad febril actual o reciente depende ampliamente de la severidad de los síntomas y de su etiología. Aunque una enfermedad febril severa o aun una moderada, es razón suficiente para postergar las vacunaciones, enfermedades menores, tales como infección respiratoria alta leve con o sin un bajo grado de fiebre, generalmente no son contraindicaciones.
Streptococcus pyogenes (*).
Estimulante inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Bronchovaxom.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.
Streptococcus viridans (*).
Estimulante Inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Bronchovaxom.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes.
Strontium carbonicum (*).
Antiinflamatorio no Esteroidal. Analgésico Antitérmico.
Simple: no registra.
Asociado: CIMICIFUGA-HEELACCORD Gotas.
Producto asociado: Cimicifuga racemosa.
Strychnos ignatii (*).
Sedante Natural. Tratamiento no Hormonal de la Menopausia. Estrogenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: NERVOHEEL Comprimidos Sublinguales. KLIMAKT-HEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Acidum phosphoricum, Kalium bromatum, Sepia officinalis, Zincum isovalerianicum, Lachesis mutus, Sanguinaria Canadensis, Simarouba cedron, Stannum metallicum, Sulfur, Acidum nitricum, Aquilegia vulgaris, Calcium carbonicum Hahnemanni, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Cyclamen europaeum, Cypripedium calceolus var pubescens, Moschus moschiferus, Myristica Fragance, Origanum majorana, Pulsatilla pratensis, Senecio fuchsii, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Viburnum opulus.
Sucralfato. B*
Antiulceroso. Citoprotector de la Mucosa Gástrica.
Simple: MULCATEL, SULCRAN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Raras: estreñimiento, diarrea, náusea, molestias gástricas, boca seca, mareo, vértigo, erupción cutánea o insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al producto o sus componentes.
Interacciones Medicamentosas: Puede disminuir la absorción de: tetraciclinas, digoxina, cimetidina, fenitoína, tobramicina, amfotericina B, norfloxacino, ciprofloxacino, ofloxacino, ketoconazol, teofilina de liberación retardada, ácido quenodesoxicólico, ácido ursodesoxicólico, levotiroxina y sulpirida.
Esperar 30 min para administración de: antiácidos y ranitidina.
Lactancia: Evitar. Datos limitados.
Sucralfato micronizado (*). B*
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Antibacteriano Tópico.
Simple: no registra.
Asociado: Cicalfate.
Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Cobre sulfato, Zinc óxido, Zinc sulfato.
Sucralosa.
Edulcorante.
Simple: ENDOLCE Líquido, ENDOLCE Polvo, ENDOLCE Tabletas, SUGAFOR 100 ML, SUGAFOR 100 SACHETS / 110 TABLETAS / 440 TABLETAS Tabletas, SUGAFOR 100 SACHETS POLVO Polvo, SUGAFOR GRANULADO.
Asociado: no registra.
Sucrosa (*).
Leches Modificadas.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Soya, Adenosina, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio carbonato, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Cobre,sulfato, Colina, Fitomenadiona, Fólico ácido, Guanosina, Hierro,sulfato, Inositol, Jarabe de Maíz, Magnesio sulfato, Manganeso sulfato, Niacinamida, Piridoxina, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Zinc sulfato.
Sufentanil.
Analgésico Narcótico. Anestésico Coadyuvante de Anestesia.
Simple: Sulfenta.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Con intolerancia comprobada a la droga o a otros morfinomiméticos (con acción similar a lamorfina) como fentanilo o alfentanilo. Ritmo cardiaco lento. Hipertensión intracraneal. No se recomienda su administración por vía intravenosa durante el trabajo de parto o antes de la ligadura del cordón umbilical. En cesáreas, debido a la posibilidad de depresión respiratoria en el recién nacido. Como con otros opioides administrados por vía epidural no administrarse en los siguientes casos: hemorragia severa o shock (caída brusca del volumen sanguíneo), septicemia, infección en el sitio de punción, trastornos en la hemostasis como descenso de las plaquetas en sangre o alteración de la coagulación sanguínea; o en la presencia de terapia anticoagulante o cualquier otra terapia medicamentosa concomitante o cualquier condición médica que pueda constituir una contraindicación para el uso de la técnica de administración epidural.
Sulbactam (*).
Antibiótico: Penicilina y Derivados.
Simple: no registra.
Asociado: AMOXICILINA CON SULBACTAM Polvo para Suspensión Inyectable, SULBAMOX IBL, AMPICILINA CON SULBACTAM 1.5 G Polvo para Solución Inyectable, UNASYN intramuscular/intravenosa, CEFOPERAZONA CON SULBACTAM Polvo para Solución Inyectable, SULPERAZON.
Producto asociado: Amoxicilina sódica, Amoxicilina trihidrato, Ampicilina, Cefoperazona.
Efectos Adversos: Posiblemente por el beta-lactámico reacción alérgica, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), alteración gastrointestinal, náusea, vómitos, diarrea, elevación transitoria de enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina; inflamación de las venas tras administración intravenosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a beta-lactámicos.
Embarazo: No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres. Lactancia: Precaución. Se excreta en pequeña cantidad en leche humana.
Sulbutiamina. A* (C* a altas dosis).
Reconstituyente General. Energizante.
Simple: ARCALION.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Excitación, trastornos gástricos y del sueño, dolor de cabeza, reacciones cutáneas de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Embarazo: Categoría A. C a altas dosis. Lactancia: Precaución. Se excreta en cantidades inferiores a las diarias recomendadas.
Sulfacetamida sódica (*). C*
Antiinflamatorio. Descongestionante. Antialérgico. Desinfectante Oftálmico.
Simple: no registra.
Asociado: BLEFAMIDE Suspensión Oftálmica, BLEFAMIDE Suspensión Oftálmica, DELTAMID OFTENO Suspensión Oftálmica.
Producto asociado: Fenilefrina, Prednisolona acetato.
Efectos Adversos: Picazón, ardor o irritación local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, queratitis epitelial por herpes simple (inflamación de la córnea dendrítica), vaccinia, varicela y enfermedad virales de córnea y conjuntiva, infecciones micobacterianas por hongos, enfermos sin membranas timpánicas o perforadas, pacientes después de extraerse un cuerpo extraño de la córnea.
Interacciones Medicamentosas: Anestésicos tópicos derivados del ácido aminobenzoico antagonizan el efecto antibacteriano de sulfonamidas. Embarazo: No se ha establecido su seguridad. Betametasona categoría C. Sulfacetamida categoría C. Lactancia: Se ignora si se excreta en la leche humana.
Sulfadiazina.
Antibiótico: Sulfonamidas.
Simple: Sulfadiazina L.CH.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sulfas. Embarazo. Lactancia. Menores de 2 meses. Alteraciones de la sangre en especial de la coagulación. Insuficiencia renal y/o hepática.
Sulfadiazina de Plata (*). B* (D* cerca del parto).
Antibacteriano Tópico. Antiséptico. Desinfectante. Detergente. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: Platsul-A, Hebermin.
Producto asociado: Dimecaína, Ergocalciferol, Péptidos, Retinol.
Sulfaguanidina (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora. Antiinfeccioso
Simple: no registra.
Asociado: CARBON SULFAGUANIDINA.
Producto asociado: Carbón Activado.
Sulfametoxazol (*). C*
Antibiótico: Sulfonamida.
Simple: no registra.
Asociado: ENTERO MICINOVO, URO-MICINOVO, COTRIMOXAZOL Comprimidos, COTRIMOXAZOL, COTRIMOXAZOL FORTE Comprimidos, COTRIMOXAZOL FORTE L.CH., BACTRIMEL, SEPTRIN FORTE COMPRIMIDOS Comprimidos, SEPTRIN SUSPENSION FORTE Suspensión Oral, SEPTRIN Solución Inyectable, TRELIBEC, TRELIBEC FORTE.
Producto asociado: Atapulgita, Fenazopiridina, Trimetoprima.
Efectos Adversos: Náusea, vómitos, inflamación de la lengua, erupción cutánea localizada o generalizada, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), picazón, indicio de anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica en tratamiento prolongado. Interacciones Medicamentosas: aumento de enzimas hepáticas y creatinfosfokinasa.
Contraindicaciones: Antecedente de hipersensibilidad. Alteración hematológica grave. Prematuros, neonatos, embarazo. Alteración renal o hepática avanzada.
Interacciones Medicamentosas: la solución inyectable es incompatible con: Solución lactato sódico 1/6 M, suero glucosado hipertónico 15%, solución de alto PM tipo dextrano.
Aumenta efecto de: antidiabéticos o anticoagulantes orales, ajustar dosis.
Riesgo de descenso de las plaquetas en sangre con: diuréticos, especialmente en ancianos con insuficiencia cardiaca congestiva cardiaca.
Aumenta vida media de: fenitoína; monitorizar.
Deterioro reversible de función renal, tras trasplante renal con: ciclosporina.
Inhibición competitiva de secreción renal activa con: sustancias que forman cationes a pH fisiológico; pueden aumentar ambas concentraciones plasmáticas.
Aumenta concentración plasmática de: digoxina, en ancianos.
Administrar suplemento de folato en concomitancia con: metotrexato o antifolatos.
Laboratorio: interfiere en determinación de metotrexato con dihidrofolato reductasa de L. casei; de creatinina plasmática con reacción de picrato alcalino.
Embarazo: Contraindicado. Trimetoprima: categoría C. Sulfametoxazol: categoría C. Lactancia: Se excreta por la leche materna, pero su administración en mujeres en periodo de lactancia no representa un peligro significativo para el niño.
Sulfasalazina (*). B*
Antiinflamatorio Intestinal. Antiartrítico. Antibiótico: Sulfonamida.
Simple: AZULFIDINE, AZULFIDINE-EN, SULFASALAZINA Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea, pérdida de apetito, alteraciones gástricas, dolor abdominal, alteración del gusto, fiebre, mareo, dolor de cabeza, campanilleos o pitos en los oídos, tos, picazón, dolor de articulaciones, proteínas en la orina, disminución de los glóbulos blancos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto u otros relacionados estructuralmente (sulfonamidas, salicilatos). Menores de 2 años por riesgo de kernicterus. Porfiria aguda intermitente. Obstrucción intestinal o urinaria.
Interacciones Medicamentosas: Reduce absorción de: digoxina.
Reduce concentración de: ciclosporina, control y ajustar dosis.
Efecto reducido por: antibióticos (ampicilina, neomicina, rifamicina y etambutol).
Absorción retrasada por: gluconato de Calcio.
Efecto aumentado por: fármacos de elevada unión a proteínas plasmáticas como metotrexato, fenilbutazona, sulfinpirazona.
Formación de quelatos y malabsorción con: Hierro (sulfapiridina, no).
Supresión de médula ósea y disminución de los glóbulos blancos con: tiopurina 6-mercaptopurina/azatioprina.
Se une en intestino a: resinas de intercambio aniónico (colestipol, colestiramina).
Sensibilidad cruzada con: acetazolamida, tiazidas, reducidores del azúcar sanguíneo orales.
Modifica metabolismo hepático de: anticoagulantes orales (fenprocumona, dicumarol), monitorizar.
Monitorizar función hepática con: fármaco hepatotóxico si concomitancia no puede evitarse.
Embarazo: Atraviesa barrera placentaria. Estudios en animales no muestran efectos dañinos. Inhibe absorción y metabolismo del ácido fólico, puede causar deficiencia de este. Lactancia: La sulfasalazina y la sulfapiridina aparecen en bajas concentraciones en la leche materna, existiendo un riesgo teórico de coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) en el recién nacido. Deberán tomarse precauciones, particularmente en el caso de niños prematuros o niños con deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Sulfatiazol (*).
Uso Otico.
Simple: no registra.
Asociado: GOTAS OTOLOGICAS, TRU.
Producto asociado: Lidocaína.
Sulfur (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Ikoplex Nº 12 Knop.
Producto asociado: Árnica, Belladona, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium.
Sulpirida.
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: APLACID, SANBLEX Cápsulas 50 mg, SANBLEX Jarabe, SEDUSEN, SULPIBON, SULPILAN, SULPILAN FORTE, SULPIRIDA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Reacciones disquinéticas (alteración de los movimientos voluntarios como contracciones musculares) y distónicas. Oligo o ausencia de menstruación, secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia y aumento de peso, todos reversibles con la suspensión del tratamiento. Incremento dosis-dependiente de la prolactina sérica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Desórdenes hepáticos y extrapiramidales, feocromocitoma, síndrome de excitación psicomotriz y primer trimestre del embarazo.
Interacciones Medicamentosas: La absorción disminuida si se administra concomitantemente con medicamentos que aumenten el pH gástrico como los antiácidos y el sucralfato. Puede existir potenciación con la administración simultánea de hipotensores (reductores de la presión arterial) y de depresores del sistema nervioso central. Puede antagonizar el efecto de terapias anticonvulsivantes.
Sultamicilina.
Antibiótico: Penicilinas.
Simple: Unasyna.
Asociado: no registra.
Sumatriptan. C*
Antimigrañoso. Antijaquecoso.
Simple: IMIGRAN Comprimidos, IMIGRAN Inyectable, IMIGRAN Solución Intranasal, SOMATRAN.
Efectos Adversos: La frecuencia de ocurrencia se define como: muy común (1/10), común (1/100, menor que 1/10), no común (1/1000, menor que 1/100), raro (1/10000, menor que 1/1000) y muy raro (menor que 1/10000), con inclusión de comunicaciones aisladas.
Sistema nervioso: Comunes: mareos, somnolencia, trastornos sensoriales incluyendo parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo) y sensibilidad disminuida. Vasculares: Comunes: aumentos transitorios en la presión arterial que surgen poco después del tratamiento. Rubefacción.
Gastrointestinales: Comunes: náusea y vómito que se presentaron en algunos pacientes, pero no es clara su relación con sumatriptán.
Músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: el siguiente síntoma suele ser transitorio y posiblemente intenso, además, puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el tórax y la garganta: Comunes: sensaciones de pesantez.
Generales y en el sitio de administración: los efectos adversos más comunes, asociados con la administración subcutánea de sumatriptán, son: Muy común: dolor transitorio en el sitio de inyección. También se han comunicado hormigueo/ardor, hinchazón, enrojecimiento cutáneo, magulladuras y hemorragia en el sitio de inyección.
Los siguientes síntomas suelen ser transitorios y posiblemente intensos, además, pueden afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el tórax y la garganta: Comunes: dolor, sensaciones de calor, tensión o tirantez. Los siguientes síntomas son, en su mayor parte, transitorios y de intensidad leve a moderada: Comunes: sensaciones de debilidad, fatiga. Investigaciones: Muy raros: ocasionalmente se han observado perturbaciones de menor orden en las pruebas de función hepática. Aunque no se dispone de comparaciones directas, es posible que los casos de rubefacción, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo) y sensaciones de calor, tensión, y pesantez, sean más comunes después de administrar la inyección de sumatriptán. Por lo contrario, los casos de náusea, vómito y fatiga parecen ser menos frecuentes cuando se administra sumatriptán mediante inyección subcutánea que en forma de comprimidos. Datos posteriores a la comercialización: Sistema inmunitario: Muy raros: reacciones de hipersensibilidad variables, desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de reacción alérgica generalizada grave. Sistema nervioso: Muy raros: accesos convulsivos, aunque algunos han tenido lugar en pacientes con antecedentes de convulsiones o con trastornos concurrentes que predisponen a éstas, también existen comunicaciones en pacientes que no muestran tales factores predisponentes. Temblores, movimientos involuntarios y contracción muscular prolongada, movimientos oculares involuntarios rítmicos y rápidos, escotoma. Oculares: Muy raros: parpadeo, visión doble, visión reducida. Pérdida de la vista (usualmente transitoria). Sin embargo, los trastornos visuales también pueden presentarse durante el propio ataque de jaqueca. Cardíacos: Muy raros: Ritmo cardiaco lento, ritmo cardiaco acelerado, palpitaciones, pérdida del ritmo cardiaco, cambios isquémicos transitorios en electrocardiograma, vasoespasmo de la arteria coronaria, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), infarto de miocardio.
Vasculares: Muy raros: descenso de presión arterial, fenómeno de Raynaud (ver).
Gastrointestinales: Muy raro: inflamación del colon isquémica.
Vasculares: Muy raros: descenso de presión arterial, fenómeno de Raynaud (ver).
Gastrointestinales: Muy raro: inflamación del colon isquémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del preparado. En pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o padecen de cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal (dolor al pecho por vasoespasmo coronario), enfermedades vasculares periféricas o pacientes que hayan tenido signos o síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. No debería ser administrado a pacientes con historial de accidente cerebrovascular o ataques isquémicos transitorios. Alza de presión arterial no controlada. No debe ser administrado a pacientes con daño hepático severo. El uso concomitante de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluida metisergida) y sumatriptán, está contraindicado. La administración concurrente de inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (ver) y sumatriptán está contraindicada. No debe ser usado antes del transcurso de 2 semanas de cesarse el tratamiento con los inhibidor de la mono amino oxidasa.
Interacciones Medicamentosas: No existe evidencia de interacciones con propranolol, flunaricina, pizotifeno o alcohol. Con ergotaminas se han reportado reacciones vasoespásticas prolongadas. Como estos efectos pueden ser aditivos, debe esperarse un lapso de por lo menos 24 horas desde la ingestión de cualquier preparación que contenga ergotamina antes de que pueda tomarse sumatriptán. Contrariamente, las preparaciones que contienen ergotaminas no deben tomarse hasta que haya pasado un lapso de 6 horas desde la administración de sumatriptán. Podría ocurrir la interacción entre sumatriptán y los antidepresivos del tipo inhibidores de la enzima monoaminooxidasa y la administración concomitante está contraindicada. En raras ocasiones han surgido comunicaciones posteriores a la comercialización que describen casos de pacientes con síndrome serotoninérgico (*) incluyendo estado mental alterado, inestabilidad autonómica y anormalidades neuromusculares después de utilizar concomitantemente Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ver) y sumatriptán. También han surgido comunicaciones de síndrome serotoninérgico después de administrar un tratamiento concomitante con triptanos.
(*) Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo).
Sunitinib.
Antibiótico. Antineoplásico.
Simple: SUTENT Cápsulas.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre, disminución de los glóbulos blancos, disminución de linfocitos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco); función del tiroides disminuida; disminución del apetito; insomnio; alteración del gusto, dolor de cabeza, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), mareo, enfermedad de nervios periféricos, sensibilidad disminuida; alza de presión arterial; sangramiento nasal, sensación de falta de aire; diarrea, náusea, vómitos, inflamación de la mucosa bucal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal/distensión, flatulencia, dolor bucal, estreñimiento, dolor lingual, sequedad de boca, reflujo gastroesofágico, ulceración bucal, molestias orales; piel amarilla/decoloración de la piel; síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (aumento o dismisminución de la sensibilidad palmar y plantar con enrojecimiento), cambio de coloración del pelo, erupción cutánea, sequedad de piel, caída del cabello, inflamación de la piel, edema (acumulación de agua) periorbital, reacción cutánea, enrojecimiento cutáneo, eczema, picazón, hiperpigmentación de la piel, exfoliación de la piel, ampollas; dolor en las extremidades, dolor de articulaciones, dolor muscular, contracciones musculares, dolor de espalda, debilidad muscular; fatiga/astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), inflamación de las mucosas, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), fiebre. Aumento de: lipasa, de la enzima creatinfosfokinasa sanguínea, amilasa, enzimas hepáticas. Disminución de: recuento de glóbulos blancos, fracción de eyección cardiaca, hemoglobina, recuento de plaquetas, peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Interacciones Medicamentosas: Concentración plasmática aumentada por: ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, zumo de pomelo.
Concentración plasmática disminuida por: dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital o H. perforatum o hierba de San Juan.
Uso concomitante con anticoagulantes: monitorizar recuento sanguíneo, factores de coagulación y examen físico.
Embarazo: No hay estudios en embarazadas. En animales toxicidad reproductiva, incluyendo malformaciones fetales. No debe usarse en el embarazo. Lactancia: Sunitinib y/o sus metabolitos se excretan en la leche en ratas. Se desconoce si se excretan en la leche humana. No amamantar mientras toman sunitinib.
Conducción: Puede producir mareos.
Surfactante de Pulmón de Cerdo.
Surfactante pulmonar.
Simple: no registra.
Asociado: SURFACUR.
Producto asociado: Sodio cloruro.
Efectos Adversos: Se ha descrito una depresión transitoria de la actividad eléctrica cerebral con una duración de menos de 5 minutos, se desconoce la relevancia clínica de este hecho. De carácter transitorio se puede producir ritmo cardiaco lento, descenso de presión arterial, bloqueo del tubo endotraqueal, desaturación de oxígeno, hemorragia intracraneal.
Suxametonio.
Bloqueador Neuromuscular.
Simple: SUXAMETONIO CLORURO Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: presión intraocular elevada; ritmo cardiaco lento, ritmo cardiaco acelerado; rubor; presión intragástrica elevada; erupción cutánea localizada o generalizada; fasciculación muscular, dolores musculares post-operatorios, mioglobinemia, mioglobinuria; aumento transitorio del potasio sérico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; historia personal o familiar de hipertermia maligna; traumatismos graves; quemaduras graves; déficit neurológico que implique lesión de médula o nervios periféricos; pérdida muscular aguda; inmovilización prolongada; aumento del potasio sanguíneo preexistente; lesiones oculares abiertas, aumento de presión intraocular; antecedentes personales o familiares de miotonía congénita y distrofia miotónica; miopatías (enfermedades musculares) esqueléticas; colinesterasa plasmática atípica hereditaria conocida.
Interacciones Medicamentosas: Efectos neuromusculares prolongados por reducción de actividad de la colinesterasa plasmática con: insecticidas organofosforados y metrifonato; gotas oftálmicas de ecotiopato; neostigmina, piridostigmina, fisostigmina, edrofonio e hidrocloruro de tacrina; ciclofosfamida, mecloretamina, trietilen-melamina y tiotepa; trimetafan; fenelzina, promazina y clorpromazina; ketamina, morfina y antagonistas de la morfina, petidina; pancuronio; aprotinina, difenhidramina, prometazina, estrógenos, esteroides a dosis altas, anticonceptivos orales, terbutalina y metoclopramida.
Efectos neuromusculares prolongados por otros mecanismos: halotano, enflurano, desflurano, isoflurano, dietil éter y metoxiflurano; aminoglucósidos, clindamicina y polimixinas; quinidina, procainamida, verapamilo, beta-bloqueadores (ver), lignocaína y procaína; sales de magnesio; carbonato de litio; azatioprina.
Toxicidad aumentada por: digitálicos como digoxina, más susceptibles a la aparición de pérdida del ritmo cardiaco.
Embarazo: En dosis terapéuticas normales no atraviesa la barrera placentaria en cantidades suficientes. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche humana.
Conducción: Tomar las medidas de precaución usuales tras la anestesia general en pacientes ambulatorios.
Symphytum.
Antiinflamatorio Analgésico Tópico.
Simple: TRAUMAPLANT Crema.
Efectos Adversos: Enrojecimiento cutáneo en personas de piel muy sensible o por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la crema.
Contraindicaciones: Alergia o hipersensibilidad al principio activo. En menores de 12 años. Embarazo y lactancia. En piel lesionada.
Symphytum officinale.
Antiinflamatorio no Esteroidal. Antirreumático Antiartrítico.
Simple: OSTEOFIX.
Asociado: TRAUMEEL S Comprimidos Sublinguales, TRAUMEEL S Pomada, TRAUMEEL S Solución Inyectable, TRAUMEEL S Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladona, Bellis perennis, Calendula officinalis, Chamomilla recutita, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hammamelis virginiana, Hepar sulfuris calcareum, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemannii, Sodio cloruro.
S3
S3
No hay comentarios:
Publicar un comentario