Progesterona.
Progestagenoterapia.
Simple: CRINONE Gel Vaginal, FERTIRING, HORMORAL, PROGENDO, PROGENDO 200 MG, PROGENDO 400 MG, PROGERING, PROGESTERONA Solución Inyectable, PROGESTERONA Solución Inyectable, PROGESTERONA, PROGESTERONA L.CH.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza; somnolencia; retortijones; dolor en las mamas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los componentes. Inflamación y formación de trombos en las venas, desórdenes formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación (tromboembolismo), accidente vascular cerebral o historia de los mismos. Disfunción o enfermedad hepática severa. Cáncer de mama o de órganos genitales conocido, sospechado, o historia del mismo. Sangrado genitales anormales de etiología desconocida. Aborto incompleto, feto muerto o retenido. Otoesclerosis (fijación de los huesesillos del oído medio).
Porfiria. Aborto incompleto. Alteración hepática grave.
Interacciones Medicamentosas: Uso concomitante con otras terapias intravaginales. Embarazo: No está indicado. Lactancia: Precaución. No se aconseja. Pomada carece de efectos sistémicos.
Conducción: Riesgo de somnolencia y/o vértigo.
Proguanil (*). B*
Antimalárico.
Simple: no registra.
Asociado: MALARONE.
Producto asociado: Atovacuona.
Efectos Adversos: Las frecuencias se definen como: muy común (mayor de 1/10), común (mayor de 1/100, menor que 1/10), no común (mayor de 1/1000, menor que 1/100), raro (mayor de 1/10000, menor que 1/1000), muy raro (menor que 1/10000). Se aplicó la frecuencia "desconocida" para aquellas reacciones cuya frecuencia no pudo ser estimada de la información disponible. A las dosis empleadas tanto para el tratamiento como para la profilaxis del paludismo, los efectos adversos generalmente son de grado leve y de duración limitada. No hay indicios de toxicidad adicional resultante de la administración concurrente de atovacuona y proguanil.
Sangre y sistema linfático: Común: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco). Desconocido: disminución de todas las células sanguíneas en pacientes con insuficiencia renal grave. Sistema inmunológico: Desconocido: Angioedema, reacción alérgica generalizada grave, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).
Metabolismo y trastornos nutricionales: Común: disminución del sodio sanguíneo, pérdida del apetito. No común: amilasemia elevada.
Sistema nervioso: Muy común: dolor de cabeza. Común: insomnio, mareo.
Gastrointestinal: Muy común: dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea. No común: inflamación de la mucosa bucal. Desconocido: intolerancia gástrica, ulceración oral.
Hepato-biliar: Común: enzimas hepáticas elevadas. Desconocido: inflamación del hígado, obstrucción al flujo de la bilis. Los estudios clínicos con atovacuona-proguanil indicaron que las alteraciones en las pruebas de función hepática fueron reversibles y no asociadas con situaciones clínicas desfavorables.
Piel y tejido subcutáneo: Común: erupción cutánea localizada o generalizada. No común: pérdida de cabello, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Desconocido: síndrome de Stevens-Johnson (ver), enrojecimiento cutáneo multiforme. Alteraciones generales y en el sitio de administración: Común: fiebre. Respiratorio, trastornos torácicos y mediastinales: Común: tos. En pruebas clínicas realizadas para la profilaxis del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor de cabeza, dolor abdominal y diarrea. Se comunicaron en una proporción similar de sujetos que recibieron proguanil o placebo. En pruebas clínicas realizadas para el tratamiento del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor abdominal, dolor de cabeza, pérdida del apetito, náusea, vómito, diarrea y tos. Generalmente se comunicaron en una proporción similar de pacientes que recibieron proguanil o algún antipalúdico que sirviera de comparador. La frecuencia se calculó de los estudios clínicos. En la frecuencia se tomó la información de atovacuona. Los pacientes participando en estudios clínicos con atovacuona han recibido dosis más altas y a menudo tuvieron complicaciones por enfermedad por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) avanzada. Por lo tanto, la relación causal entre las experiencias adversas y atovacuona es difícil de evaluar. Estos eventos pueden no haber sido observados o en una frecuencia menor en los estudios clínicos con atovacuona-proguanil. Observados en reportes espontáneos post-comercialización y la frecuencia, por lo tanto, es desconocida. Observados con proguanil y la frecuencia es desconocida.
Sangre y sistema linfático: Común: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco). Desconocido: disminución de todas las células sanguíneas en pacientes con insuficiencia renal grave. Sistema inmunológico: Desconocido: Angioedema, reacción alérgica generalizada grave, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).
Metabolismo y trastornos nutricionales: Común: disminución del sodio sanguíneo, pérdida del apetito. No común: amilasemia elevada.
Sistema nervioso: Muy común: dolor de cabeza. Común: insomnio, mareo.
Gastrointestinal: Muy común: dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea. No común: inflamación de la mucosa bucal. Desconocido: intolerancia gástrica, ulceración oral.
Hepato-biliar: Común: enzimas hepáticas elevadas. Desconocido: inflamación del hígado, obstrucción al flujo de la bilis. Los estudios clínicos con atovacuona-proguanil indicaron que las alteraciones en las pruebas de función hepática fueron reversibles y no asociadas con situaciones clínicas desfavorables.
Piel y tejido subcutáneo: Común: erupción cutánea localizada o generalizada. No común: pérdida de cabello, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Desconocido: síndrome de Stevens-Johnson (ver), enrojecimiento cutáneo multiforme. Alteraciones generales y en el sitio de administración: Común: fiebre. Respiratorio, trastornos torácicos y mediastinales: Común: tos. En pruebas clínicas realizadas para la profilaxis del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor de cabeza, dolor abdominal y diarrea. Se comunicaron en una proporción similar de sujetos que recibieron proguanil o placebo. En pruebas clínicas realizadas para el tratamiento del paludismo, los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia, independientemente de lo que pudiera ocasionarlos, fueron dolor abdominal, dolor de cabeza, pérdida del apetito, náusea, vómito, diarrea y tos. Generalmente se comunicaron en una proporción similar de pacientes que recibieron proguanil o algún antipalúdico que sirviera de comparador. La frecuencia se calculó de los estudios clínicos. En la frecuencia se tomó la información de atovacuona. Los pacientes participando en estudios clínicos con atovacuona han recibido dosis más altas y a menudo tuvieron complicaciones por enfermedad por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) avanzada. Por lo tanto, la relación causal entre las experiencias adversas y atovacuona es difícil de evaluar. Estos eventos pueden no haber sido observados o en una frecuencia menor en los estudios clínicos con atovacuona-proguanil. Observados en reportes espontáneos post-comercialización y la frecuencia, por lo tanto, es desconocida. Observados con proguanil y la frecuencia es desconocida.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la atovacuona o al proguanil clorhidrato, o a cualquiera de los componentes de la formulación. Se contraindica para la profilaxis del paludismo por P. falciparum en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor de 30 mL/minutos).
Interacciones Medicamentosas: Puede potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos. El mecanismo para esta potencial interacción no se ha establecido. Se debe tener precaución cuando se inicie o suspenda la profilaxis o el tratamiento con atovacuona-proguanil en pacientes con tratamiento continuo con anticoagulantes cumarínicos. El tratamiento concomitante con tetraciclina, metoclopramida, rifampicina y rifabutina se ha asociado con disminuciones significativas en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. La administración concomitante de atovacuona e indinavir da lugar a una disminución en la Concentración
Lactancia: en un estudio realizado con ratas, las concentraciones de atovacuona en la leche representaron el 30% de las concentraciones de atovacuona presente en el plasma materno. Se desconoce si la atovacuona se excreta en la leche materna humana. El proguanil se excreta en la leche materna humana en pequeñas cantidades. No se recomienda que las madres que se encuentren recibiendo Malarone amamanten a sus bebés.
Conducción: no se han llevado a cabo estudios para investigar el efecto sobre la capacidad de conducir o la habilidad para operar maquinaria, pero de acuerdo con la farmacología de los componentes del medicamento, no se espera efecto perjudicial alguno sobre dichas actividades.
Prolina (*).
Antihiperhidrósico. Desodorante.
Simple: no registra.
Asociado: DESODORANTE ANTI-TRANSPIRANTE PIEL SENSIBLE Roll-On.
Producto asociado: Aluminio sales.
Promolato.
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: Atusil.
Asociado: no registra.
Propafenona. C*
Antiarrítmico.
Simple: Ritmocor.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Ritmo cardiaco lento, trastorno de la conducción eléctrica cardiaca, pérdida del ritmo cardiaco; mareo, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, dolor de cabeza, coordinación anormal; náusea, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, alteración del sentido del gusto, dolor abdominal; erupción cutánea; pérdida del apetito; descenso de presión arterial por cambio de posición (postural); dolor torácico, fatiga; ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; insuficiencia cardiaca congestiva no controlada, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón); ritmo cardiaco lento sintomático grave; presencia de disfunción del nódulo sinusal, defectos de la conducción auricular, bloqueo del impulso eléctrico cardiaco auriculoventricular de 2º grado o mayor o bloqueo de rama de la conducción eléctrica o bloqueo distal en ausencia de un marcapasos artificial; descenso de presión arterial severa; trastornos del equilibrio electrolítico (alteraciones del metabolismo del potasio); enfermedad pulmonar obstructiva grave; administración concomitante de dosis de 800-1200 mg/día de ritonavir y propafenona.
Interacciones Medicamentosas: Potenciación del efecto por: anestésicos locales, beta-bloqueadores (ver), antidepresivos tricíclicos (ver).
Interacciones Medicamentosas: Aumenta concentración plasmática de: metoprolol, propranolol, digoxina, desipramina, ciclosporina, teofilina.
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina, ketoconazol, quinidina, eritromicina, zumo de pomelo, paroxetina.
Potencia acción de: anticoagulantes orales.
Uso concomitante de inductores potentes del sistema citocromo 3A4 (rifampicina, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) puede reducir la eficacia antiarrítmica.
Uso concomitante de lidocaína: aumenta el riesgo de efectos secundarios sobre el sistema nervioso central.
Uso concomitante de amiodarona: afecta la conducción y repolarización y conduce a anomalías arritmogénicas.
Embarazo: Atraviesa la barrera placentaria. Lactancia: No se ha estudiado la excreción en la leche materna, datos limitados sugieren que puede excretarse en la leche materna.
Conducción: Puede producir visión borrosa, mareo, fatiga e descenso de presión arterial postural.
Propanolol. C*
Antiarrítmico. Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: Propranolol L.CH.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Fatiga y/o lasitud; ritmo cardiaco lento, extremidades frías, fenómeno de Raynaud (ver); trastornos del sueño, pesadillas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al propanolol o a otros betabloquedores (ver), ritmo cardiaco lento, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón), bloqueo de la conducción eléctrica cardiaca auriculoventricular de 2º y 3 tercer grado, insuficiencia cardiaca congestiva no controlada, descenso de presión arterial, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, angina de Prinzmetal (dolor al pecho por vasoespasmo coronario), tras un ayuno prolongado, historial previo de asma bronquial o obstrucción bronquial, pacientes con predisposición a descenso de la azúcar sanguínea.
Interacciones Medicamentosas: Potencia el efecto de: insulina.
Aumenta tiempo de conducción eléctica cardiaca auriculoventricular con: glucósidos digitálicos.
Potenciación de efectos inotrópicos (aumento de la frecuencia cardíaca) sobre corazón con: disopiramida (especialmente vía intravenosa).
Potenciación de toxicidad con: verapamilo y diltiazem.
Aumenta riesgo de descenso de presión arterial con: nifedipino.
Efecto antagonizado por: adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar).
Aumenta concentración plasmática de: lidocaína y posiblemente de teofilina, warfarina, tioridazina y rizatriptán.
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina, alcohol, hidralazina; posiblemente por quinidina, propafenona, nicardipino, isradipino, nefodipino, nisoldipino y lacidipino.
Concentración plasmática disminuida por: posiblemente por rifampicina.
Aumenta acción vasoconstrictora de: ergotamina, dihidroergotamina o compuestos relacionados.
Efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) disminuido por: ibuprofeno, indometacina.
Efecto sinérgico con: clorpromazina.
Potencia alza de presión arterial de rebote de: clonidina.
Laboratorio: interfiere en la estimación de la bilirrubina por el método diazo. Con la determinación de catecolaminas con métodos por fluorescencia.
Embarazo: No debe emplearse. Lactancia: La mayoría de los beta-bloqueadores (ver), particularmente los lipofílicos, pasan a leche materna, no se aconseja la lactancia.
Conducción: Influencia menor o moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Proparacaína. C*
Anestésico oftálmico.
Simple: ANESTALCON, PROPARACAINA L.CH.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o sus componentes. Inflación ocular aguda.
Propifenazona (*).
Antiespasmódico. Anticolinérgico. Antihistamínico. Antialérgico. Desongestionante Nasal. Antidismenorreico. Antitérmico. Analgésico.
Simple: no registra.
Asociado: ABALGIN Supositorio Adulto-Supositorio Infantil, SAE, SUPOSITORIO ADIFENINA-PROPIFENAZONA, FEMINOSAN, GRIPASAN COMPUESTO DN, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, ESPASMO-CIBALGINA ADULTO,
Producto asociado: Adifenina, Cafeína, Clorfenamina, Hexahidroadifenina, Paracetamol, Pseudoefedrina.
Efectos Adversos: Mareos, náusea, vómitos, nerviosismo, latidos cardiacos rápidos o irritación gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes, pirazolonas, xantinas, ácido acetil salicílico u otro antiinflamatorio no esteroidal; alteraciones sanguíneas; porfiria, déficit congénito de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD); alteración hepática, renal o cardiaca grave; ansiedad; úlcera péptica.
Interacciones Medicamentosas: Propifenazona potencia la acción de: anticoagulantes orales.
La cafeína: Interacciona con: estimulantes del sistema nervioso central, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver).
Antagoniza efecto de: barbitúricos, antihistamínicos.
Disminuye efecto de: litio.
Laboratorio: la cafeína anula efectos del dipiridamol sobre flujo sanguíneo miocárdico; elevación falsamente positiva de urato en suero (método Bittner); eleva concentración urinaria de ácido vainillilmandélico, 5-hidroxiindolacético y catecolaminas.
Embarazo: No administrar. En las últimas 6 semanas puede inhibir las contracciones uterinas e incrementar hemorragias. La cafeína puede producir pérdida del ritmo cardiaco fetal. Lactancia: La propifenazona y la cafeína pasan a la leche materna, no administrar durante la lactancia.
Conducción. Si se presentara mareos o somnolencia no conducir ni manejar maquinaria.
Propilenglicol (*)
Protector Dérmico. Hidratante. Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: LUBRIDERM NUTRITIVA, LUBRIDERM PIEL SENSIBLE, SENSIBIO D.S. CREMA, DML FACIAL, DML FORTE PANTENOL, LIMSET, LUBRIDERM LOTION UV-SPF 15, NEOLUCID-PH5, BENTLEY GEL LUBRICANTE INTIMO, NEOLUCID-PH5. VERANIL.
Producto asociado: Aceite Mineral, Aceite de Coco, Alcohol Bencílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol Cetílico, Alcohol de Lanolina, Alfa Tocoferol, Benzofenona, Carbomer, Cera Autoemulsionante, Ciclometicona, Dexpantenol, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Esteárico ácido, Gliceril estearato, Glicerina, Goma Xantan, Hialurónico ácido, Lecitina, Magnesio silicato, Octilo metoxicinamato, Oxibenzona, Polietilenglicol, Retinol, Sodio lauriletersulfato, Sílice, Titanio dióxido, Trietanolamina, Triglicérido Cáprico/Caprílico, Urea, Vaselina.
Propiltiouracilo.
Hormonoterapia: Tiroidea.
Simple: PROPILTIOURACILO Comprimidos, PROPILTIOURACILO L.CH.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia hepática. Embarazo.
Propinox.
Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Simple: VIPLAN Gotas, VIPLAN FORTE.
Asociado: SCOPANIL, VIPLAN COMPUESTO Gotas.
Producto asociado: Dipirona
Contraindicaciones: Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Obstrucción intestinal, estenosis pilórica, parálisis intestinal, atonía intestinal, megacolon tóxico, inflamación del colon ulcerosa grave y miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa). Deficiencia hepática o renal. Insuficiencia coronaria. Antecedentes de hipersensibilidad al principio activo.
Propofol. B*
Coadyuvante en Anestesia.
Simple: ANEFOL Inyectable, DIPRIVAN 1%, DIPRIVAN 2%, PROPOFOL Emulsión Inyectable, PROPOFOL Emulsión Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Descenso de presión arterial, detención de la respiración transitoria. Movimientos epileptiformes. Náusea, vómitos, dolor de cabeza. Edema (acumulación de agua) pulmonar. Asistolia, ritmo cardiaco lento, fiebre posquirúrgica. Desinhibición sexual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Menores de 1 mes para la inducción y mantenimiento de la anestesia. Menores de 16 años para sedación en cuidados intensivos.
Interacciones Medicamentosas: No administrar en la misma línea venosa con: bloqueadores neuromusculares.
Disminuir dosis cuando se usa como adyuvante a técnicas de anestesia regional.
Embarazo: No usar. Atraviesa la placenta y puede asociarse con depresión neonatal. Lactancia: Evitar. No se ha establecido su seguridad.
Conducción: Puede disminuir la capacidad de reacción.
Propolis.
Suplemento Dietario.
Simple: PROPOLIS KIDS KNOP Spray, PROPOLIS KNOP Comprimidos, PROPOLIS KNOP Gotas, PROPOLIS KNOP Spray,
Asociado: PROPOLIS C KNOP Jarabe, PROPOLIS KNOP Jarabe, PROPOLIS KNOP Spray sin Alcohol.
Producto asociado: Ascórbico ácido, Eucalipto, Eucalipto esencia, Menta esencia,
Propranolol. C*
Antianginoso. Antiarrítmico: Antihipertensivo.
Simple: CORIODAL, PROPANOLOL, PROPANOLOL, PROPANOLOL CLORHIDRATO Comprimidos, PROPANOLOL CLORHIDRATO, PROPRANOLOL, PROPRANOLOL CLORHIDRATO Solución Inyectable, PROPRANOLOL CLORHIDRATO.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Frecuentes: depresión mental (habitualmente reversible y leve), ritmo cardiaco lento, disminución de la capacidad sexual, diarrea y mareos. Puede aparecer frialdad de manos y pies, confusión (especialmente en ancianos), alucinaciones, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), ansiedad o nerviosismo, estitiquez.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a propranolol clorhidrato o a alguno de los componentes de la formulación. Pacientes con asma, síndrome de Raynaud (ver), alza de presión arterial maligna, asma bronquial, ritmo cardiaco lento sinusal, en bloqueo del impulso eléctrico cardiaco y en falla cardíaca congestiva. Embarazo. Lactancia. Miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa).
Pro-Queratina (*).
Regenerador Capilar. Antialopécico.
Simple: no registra.
Asociado: AMINACTIF FILLER.
Producto asociado: Aminexil, Polifenol.
Protamina. C*
Hemostático. Antihemorrágico.
Simple: PROTAMINA 1.000, PROTAMINA SULFATO Solución Inyectable, PROTAMINA SULFATO LEO.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto.
Protector Solar.
Protector Solar.
Simple: FOTOPROTECTOR ISDIN EXTREM UVA PEDIATRICS Crema.
Asociado: no registra.
Proteína Hidrolizada de Lupino (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: HYDRAPHASE XL Piel Normal a Mixta.
Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay
Proteínas.
Expansor Plasmático. Vitaminas. Minerales. Leches Modificadas. Reconstituyente General. Energizante. Suplemento Dietario.
Simple: ALBUMINA HUMANA GRIFOLS AL 5%.
Asociado: SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, EMOLAN CREMA DE MANOS Y UÑAS, ENFAMIL A.R. PREMIUM, ENFAMIL FORTIFICADOR DE LECHE MATERNA, ENFAMIL PREMATURO CON LC PUFAS, ENFAMIL SIN LACTOSA PREMIUM, PHENYL-FREE 2HP, A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, GLUCALBOTT RTH, NEPRO, OSMOLITE, PROGRESS GOLD, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 GOLD, POLEN NATURAL Granulado efervescente, MALTIN, LEVADURA DE CERVEZA,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alantoína, Alfa Tocoferol, Aminoácidos, Araquidónico ácido, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Bisabolol, Calcio, Calcio carbonato, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5' Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Cobre sulfato, Colecalciferol, Colina, Colina cloruro, Cromo, Docosahexaenoico ácido, Ergocalciferol, Fibra Dietaria, Fitomenadiona, Fosfolípidos, Fólico ácido, Fósforo, Glucosa, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierrosulfato, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Manganeso, Manganeso sulfato, Metoxicinamato, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Uridina 5' Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc, Zinc sulfato
Pro-vitamina B5 (*).
Enjuague Bucal. Crema Dental. Regenerador Capilar Antialopécico.
Simple: no registra.
Asociado: VITIS ENCIAS COLUTORIO, VITIS ENCIAS PASTA DENTIFRICA, ELUCION CHAMPU,
Producto asociado: Cetilpiridinio, Dermoproteínas, Permethol, Sodio fluoruro, Zinc lactato.
Pro-Xylane (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NEOVADIOL CONTORNO DE LABIOS Y OJOS. NEOVADIOL ULTRA-DENSIFICADOR ANTIMANCHAS. NEOVADIOL GF NOCHE. NEOVADIOL GF DIA.
Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Isobioline, Lissine, Phyto-Complex, Fitodolina, Gf Proteico, Ceramidas, Kójico ácido.
Pseudoefedrina. C*
Descongestionante Nasal. Antialérgico. Antihistamínico. Analgésico. Antitérmico. Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.
Simple: DEXAN.
Asociado: IBUPIRAC FLU, IBUPIRAC FLU FORTE, MEDIFLU, NO-FLU, GRIPASAN COMPUESTO DN, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, SEDALMERCK, ALERTOP-D, FINDALER-D, HISTALEN-D, REMITEX D, RIGOTAX-D, SANALER-D, ZYRTEC-D, KOLIBEL, ACAMOL COMPUESTO, ANTICOLD, BEQUIUM, BIOGRIP FORTE Comprimidos-Jarabe, CODETOL PM, CORTIGRIP DIA/NOCHE, COTIBIN DIA Y NOCHE, DEUCOTOS, DUOVAL, EXTOSEN, FLEMEX J.A.T., FLEMEX J.A.T. FORTE, GENIOL-P FLU DIA – NOCHE, GENIOL-P FLU JARABE, GRIPASAN COMPUESTO DN, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, GRIPEXIN NUEVA FORMULA CON PSEUDOEFEDRINA, GRISUX DIA Y NOCHE, KOLIBEL, NALDECOL COMPUESTO COMPRIMIDOS, NASILEX, NASOLVER, NASTIFRIN, NASTIFRIN COMPUESTO, NASTIFRIN COMPUESTO DN, NASTIZOL, NASTIZOL COMPOSITUM, NASTUL COMPUESTO Comprimidos, NASTUL COMPUESTO JARABE, NASTUL GOTAS, NEOGRIP, NIOFEN FLU PM, RINOPARIN, RINOVEN Comprimidos, RINOVEN COMPUESTO, RINOVEN Gotas, RINOVEN Jarabe, SEDOPECT, SINUTAB E.S., TAPSININSTAFLU D.N. COMPRIMIDOS, TRIOVAL, TRIOVAL DIA Y NOCHE, TUSIGEN, TUSIGEN INFANTIL Jarabe, WINASORB FLU DN Comprimidos, ACTIFEDRIN ANTITUSIVO, DEUCOTOS, NASOLVER, ALEXIA D, ALLEGRA D, DEUCODOL PLUS, DEUCODOL PLUS Comprimidos recubiertos, IBUPIRAC FLU / IBUPIRAC FLU FORTE, IPSON D FORTE, IPSON D, NIOFEN FLU Suspensión-Comprimidos recubiertos, NIOFEN FLU FORTE Suspensión-Comprimidos recubiertos, ALLEDRYL D Jarabe Infantil, ALLEDRYL-D CAPSULAS, CLARINASE Comprimidos de Liberación Prolongada, CLARINASE Jarabe Pediátrico, FRENALER-D Grageas, FRENALER-D Jarabe Infantil, LERTAMINE EXTRA Comprimidos de Liberación Prolongada, LERTAMINE JARABE Jarabe Pediátrico, LERTAMINE REPETABS Grageas, LONTADEX-D, RINOMEX, MEDIFLU, NO-FLU, GRISUX DIA Y NOCHE, NALDECOL COMPUESTO COMPRIMIDOS, NALDECOL GOTAS, NASTUL COMPUESTO Comprimidos, NASTUL COMPUESTO JARABE, NEOGRIP,
Producto asociado: Ascórbico ácido, Cafeína, Cetirizina, Clofedianol, Clorfenamina, Codeína, Eucalipto, Fexofenadina, Ibuprofeno, Loratadina, Noscapina, Palto extracto, Paracetamol, Propifenazona, Triprolidina,
Efectos Adversos: Ritmo cardiaco acelerado, palpitaciones, dolor de cabeza, vértigo, náusea, temblor, temor, tensión, intranquilidad, palidez, dificultad respiratoria, dolor al orinar, insomnio, alucinaciones, convulsiones, depresión del sistema nervioso central, pérdida del ritmo cardiaco, colapso cardiovascular con descenso de presión arterial.
Nerviosismo, somnolencia, depresión, agitación, pérdida del apetito, mareo, hipercinesia, sed, sequedad de boca, faringitis (inflamación de la faringe), inflamación de la mucosa nasal, estreñimiento, cansancio.
Contraindicaciones: Alza de presión arterial severa. Con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver). Hipersensibilidad o idiosincrasia a pseudoefedrina, agentes adrenérgicos. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo cerrado; retención urinaria; enfermedad cardiovasculares (enfermedad cardiaca isquémica, frecuencia cardiaca aumentada con pérdida del ritmo y alza de presión arterial grave); hipertiroidismo (función del tiroides aumentada); historia de hemorragia cerebral o factores que aumenten este riesgo. Concomitancia con: vasoconstrictores como bromocripitina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante nasal por vía oral o nasal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, oximetazolina, nafazolina); inhibidores irreversibles de la enzima monoamino oxidasa o durante 2 semanas tras su suspensión.
Interacciones Medicamentosas: Absorción de pseudoefedrina aumentada por antiácidos y disminuida por caolín.
Embarazo: Seguridad no establecida. No administrar. Lactancia: Se excreta en la leche materna. Con su uso ha descrito una disminución de la producción de la leche en mujeres en periodo de lactancia. No utilizar.
Psorinum nosode (*).
Queratolítico. Queratoplástico.
Simple: no registra.
Asociado: PSORINOHEEL Gotas.
Producto asociado: Bacillium nosode, Bismutum kalium iodatum, Bufo bufo, Cicuta virosa, Medorrhinum nosode, Natrium chloratum, Nerium oleander, Sulfur, Thuja occidentalis, Vaccinium nosode.
Psyllium.
Fibra Dietética.
Simple: Fibrasol.
Asociado: no registra.
Pulsatilla (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: ARNICA HAMAMELIS COMPUESTA KNOP, BIOACTIV E KNOP, BIOACTIV A KNOP, IKOPLEX Nº 18 KNOP,
Producto asociado: Arnica, Arnica montana, Calcio carbonato, Cinchona, Clematis, Ferrum phosphoricum, Fosfórico ácido, Gentiana, Hammamelis, Kalium chloratum, Kalium phosphoricum, Lycopodium, Rhus toxicodendron.
Pulsatilla pratensis (*).
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia. Broncodilatador Antiasmático. Antiflatulento. Antiácido.
Simple: no registra.
Asociado: HORMEEL Gotas. EUPHORBIUM COMPOSITUM S Solución para Inhalación Nasal. GASTRICUMEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociiado: Acidum nitricum, Aquilegia vulgaris, Calcium carbonicum Hahnemanni, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Cyclamen europaeum, Cypripedium calceolus var pubescens, Moschus moschiferus, Myristica Fragance, Origanum majorana, Senecio fuchsii, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Viburnum opulus, Argentum nitricum, Euphorbium, Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum bijodatum, Luffa operculata, Mucosa nasalis suis, Sinusitis nosode, Acidum arsenicosum, Carbo vegetabilis, Nux vomica, Stibium sulphuratum nigrum.
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