Nomegestrol.
Progestagenoterapia.
Simple. Lutenyl.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Primer trimestre de embarazo. Antecedentes de inflamación y formación de trombos en las venas. Alteraciones severas de la función hepática.
Nonoxinol 9. C*
Antiséptico vaginal. Espermicida.
Simple: Impidol, Supoviol.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al compuesto o componentes asociados.
Deportes: sin contraindicación.
Nopoxamina (*).
Antiácido. Protector Gástrico.
Simple: no registra.
Asociado: Sinacid.
Producto asociado: Aluminio aminoacetato, Galactano sulfato.
Efectos Adversos: Raramente estitiquez. Riesgo de depleción de fosfatos con sobredosis o en tratamientos prolongados, con aporte dietario insuficiente.
Interacciones Medicamentosas: Puede existir retardo o disminución en la absorción de ciertos fármacos, tales como: indometacina (por absorción), tetraciclina (por quelación) y, al igual que otros antiácidos, produce disminución de la absorción de medicamentos ácidos como salicilatos, diuréticos tiazídicos, digoxina, isoniazida.
Noradrenalina. D*
Adrenérgico. Simpaticomimético. Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: ADINE, NOREPINEFRINA Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: En pacientes hipotensos debido a la hipovolemia excepto como medida de emergencia para mantener la perfusión arterial coronaria y cerebral mientras se completa la terapia de reposición de la volemia. En las venas de los miembros inferiores de ancianos y pacientes con enfermedades oclusivas debido a una posible vasoconstricción. Anestesia: contraindicado durante la anestesia con sustancias que sensibilizan el tejido autónomo del corazón: halotano, ciclopropano, etc., debido al riesgo de ritmo cardiaco acelerado ventricular o fibrilación. Ulceras o sangrados gastrointestinales: evitar la administración ya que puede agravar esas patologías. Diabetes: puede aumenta el nivel de glicemia (debido a la acción glucogenolítica en el hígado y la inhibición de la liberación de insulina del páncreas). Hipertiroidismo (función del tiroides aumentada): debe ponderarse también su empleo en pacientes hipertiroideos, ya que, en algunos casos ha ocurrido transitoria ingurgitación y tumefacción del tiroides, cuya causa es desconocida. Debe valorarse el empleo de norepinefrina en cuanto a la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: hipercapnia o bajo contenido de oxígeno en los tejidos, ya que pueden aparecer pérdida del ritmo cardiaco como ritmo cardiaco acelerado o fibrilación ventricular. Enfermedades oclusivas tales como: arteriosclerosis, Enfermedad de Buerger (angeítis obliterante). Oclusión (por un coágulo) vascular mesentérica o periférica, ya que existe riesgo de aumentar la isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) y extender la zona del infarto. Presencia de sensibilidad a la norepinefrina o a otros simpático-miméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar)).
Deportes: Categoría: S6 Estimulantes - Están prohibidos todos los estimulantes.
Norelgestromin (*).
Anticonceptivo. Anovulatorio.
Simple: no registra.
Asociado: Evra.
Producto asociado: etinilestradiol.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, mareo; distensión y dolor abdominal, diarrea; picazón, irritación de la piel; contracciones musculares; menstruación excesiva en cantidad o largo, sangramiento uterino fuera de la menstruación, espasmo uterino; enrojecimiento, irritación, picazón, erupción cutánea y reacción en el lugar de aplicación. Fatiga, malestar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Presencia o historia de oclusión (por un coágulo) venosa, con o sin presencia de liberación de coágulos a circulación pulmonar (troboembolismo pulmonar). Presencia o historia de oclusión (por un coágulo) arterial (por ej.: accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, oclusión (por un coágulo) de retina) o pródromos de una oclusión (por un coágulo) (por ej.: angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) o ataque isquémico transitorio). Jaqueca con aura focal. Presencia de factores de riesgo múltiples o graves de oclusión (por un coágulo) arterial. Alza de presión arterial grave. Diabetes Mellitus con afectación vascular. Posible predisposición hereditaria para oclusión (por un coágulo) venosa o arterial tal como resistencia a la proteína C activada, deficiencia de antitrombina-III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolipídicos (anticuerpos anticardiolipínicos, anticoagulante lúpico). Presencia o sospecha de carcinoma de mama. Carcinoma de endometrio o presencia o sospecha de otra neoplasia estrógeno-dependiente. Función hepática anormal relacionada con enfermedad hepatocelular crónica o aguda. Adenomas o carcinomas hepáticos. Hemorragia genital anormal sin diagnosticar.
Embarazo: No está indicado. Lactancia: Pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna.
Noretisterona (*). X*
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: ACTIVELLE, CLIANE, ESTRACOMB TTS, ESTRAGEST TTS 0.125/25, GINEFOLIN, GINEFOLIN FORTE, KLIOGEST, TRISEQUENS, MESIGYNA.
Producto asociado: Estradiol, Estradiol valerianato.
Efectos Adversos: Sistema reproductor y mamarios: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por disrupción, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), menstruación dolorosa, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal.
Piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizadas, diversos trastornos incluyendo picazón, eczema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), acné, aumento del vello corporal, pérdida de cabello, eritema nodoso. Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad o depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizadas, diversos trastornos incluyendo picazón, eczema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), acné, aumento del vello corporal, pérdida de cabello, eritema nodoso. Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad o depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas hormodependientes. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación arterial agudo (por ej: infarto del miocardio, accidente cerebrovascular). Oclusión (por un coágulo) venosa profunda activa, trastornos de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación o historia documentada de tales condiciones. Alza de triglicéridos en sangre severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
Deportes: sin contraindicación.
Noretisterona acetato (*). X*
Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: PRIMOSISTON.
Producto asociado: Estradiol, Etinilestradiol.
Efectos Adversos (simple): En casos aislados: náusea. Diversos trastornos de la piel.
Contraindicaciones (simple): Embarazo. Lactancia. Trastornos severos de la función hepática; síndrome de Dubin-Johnson (ver); síndrome de Rotor; tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos; coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) o picazón severo durante algún embarazo anterior; antecedentes de herpes en el embarazo; procesos de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación (trombo embolismo). Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Motivos para interrumpir inmediatamente la medicación: aparición por primera vez de dolor de cabeza similar al de la jaqueca o frecuente presentación de dolor de cabeza de intensidad no habitual, trastornos repentinos de la percepción (por ej.: de la visión, de la audición), signos iniciales de inflamación y formación de trombos en las venas o formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación (por ej.: hinchazón o dolores desacostumbrados en las piernas, dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido), sensación de dolor y constricción en el tórax, intervenciones planeadas de antemano (6 semanas antes de la fecha prevista) e inmovilidad forzosa (accidentes, etc.), aparición de coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), presentación de inflamación del hígado sin ictericia, picazón generalizado, aumento considerable de la tensión arterial, embarazo.
Interacciones Medicamentosas: Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.
Norfloxacina. C*
Antibiótico: Quinolona.
Simple: Fulgram 400.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: leves como: náusea, flatulencia, dolor abdominal, diarrea y vómitos. Pérdida del apetito, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), estreñimiento, hiperacidez gástrica, dolor de cabeza, mareos, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), disminución de los glóbulos blancos, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), aumento enzimas hepáticas, bilirrubina y fosfatasa alcalina. Urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), erupción cutánea, picazón. Ardor, escozor local.
Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia. No administrar a niños y adolescentes, que no hayan completado su crecimiento esquelético. Hipersensibilidad a norfloxacino, quinolonas o estructuras relacionadas (ácido pipemídico).
Interacciones Medicamentosas: Antagonismo con: nitrofurantoína.
Aumenta acción de: warfarina, realizar test de coagulación.
Aumenta nivel sérico de: teofilina, ciclosporina; vigilar concentración y adaptar dosis.
Absorción reducida por: sucralfato, antiácidos con Aluminio y Magnesio, suplementos orales con Hierro o Zinc (norfloxacino 3-4 horas antes o 2 horas después); leche y yogurt (norfloxacino 1 hora antes o 2 horas después).
Eliminación disminuida por: probenecid.
Embarazo: No se ha determinado su seguridad. Lactancia: Se excreta en la leche materna.
Conducción: Puede producir dolor de cabeza y mareos que desaconsejan la conducción de vehículos o maquinaria. Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinarias.
Deportes: sin contraindicación.
Norgestimato (*).
Simple: no registra.
Asociado: Orlon, Neofam.
Producto asociado: etinilestradiol.
Efectos Adversos: Son raras, pero severos: Alza de presión arterial; accidentes cardiovasculares y de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación; coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis; alza de lípidos (grasas) en sangre; diabetes; dolor a las mamas severa, enfermedad a las mamas benigna o maligna, tumores uterinos; dolor de cabeza importantes o inusuales, jaquecas, vértigos, modificación de la visión; exacerbación de epilepsia, adenoma hepático; secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia. De mayor frecuencia, pero leves, que habitualmente no obligan a interrumpir el tratamiento: náusea, dolor de cabeza banal, aumento de peso; tensión mamaria; irritabilidad, depresión; cloasma (manchas café con leche en frente, pómulos, nariz, labio superior y mentón); sangramiento intermenstrual; disminución del volumen de la regla; infección por monilia (hongo) vaginal; cálculos en la vesícula; aumento de riesgo de ausencia de menstruación post-terapéuticas: al interrumpirse el tratamiento pueden observarse ausencia de menstruación con anovulación (con más frecuencia en mujeres con antecedentes de ciclos irregulares) que, por lo general, ceden espontáneamente.
Contraindicaciones: Absolutas: enfermedades tromboembólicas o antecedentes de ellas; afecciones cardiovasculares, cerebrovasculares u oculares de origen vascular. Insuficiencia renal; tumores malignos hormono-dependientes de las mamas o del útero e hipofisiarios; afecciones hepáticas severas o recientes; hemorragias genitales no diagnosticadas; porfiria; otosclerosis; diabetes; alza de lípidos (grasas) en sangre; obstrucción al flujo de la bilis recurrentes; antecedentes de herpes del embarazo; lactancia; coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) gravídica esencial. Relativas: afecciones metabólicas tales como: obesidad; secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia, con elevación de la concentración de prolactina; antecedentes de cálculos en la vesícula no operada.
Interacciones Medicamentosas: Con troleandomicina por riesgo de inflamación del hígado con obstrucción al flujo de la bilis. No asociar con inductores enzimáticos como barbitúricos, fenitoína, primidona, carbamazepina, rifampicina y griseofulvina debido a una disminución de la eficacia anticonceptiva.
Norgestrel (*). X*
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: Progyluton.
Producto asociado: Estradiol valerianato.
Efectos Adversos: Aparato reproductor y mamario: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por deprivación, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), menstruación dolorosa, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión abdominal, náusea, vómitos, dolor abdominal.
Piel y tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizadas, diversos trastornos incluyendo picazón, eczema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), acné, aumento del vello corporal, pérdida de cabello, eritema nodoso. Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Piel y tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizadas, diversos trastornos incluyendo picazón, eczema, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), acné, aumento del vello corporal, pérdida de cabello, eritema nodoso. Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas, si son influidas por los esteroides sexuales. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación arterial agudo (por ej.: infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular). Oclusión (por un coágulo) venosa profunda activa, trastornos de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación o historia documentada de tales condiciones. Alza de triglicéridos en sangre severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
Interacciones Medicamentosas: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas (por ej.: diversos anticonvulsivantes y antimicrobianos) puede aumentar la depuración de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica: hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina; también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina. En casos individuales, pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.
NOSCAPINA (*).
Antitusivo.
Simple: No registra.
Asociado: AB ANTITUSIVO, CONGESTEX, CONGESTEX Gotas, COTIBIN FLU, MEDIFLU, NO-FLU, TAPSIN COMPUESTO CON CLORFENAMINA (NOCHE) Noche, TAPSIN COMPUESTO (DIA) Día, TAPSIN COMPUESTO D.N. CAPSULAS, TAPSIN COMPUESTO D.N. PLUS, FRESHMEL TOS, GRANEODIN TOS.
Producto asociado: Ascórbico ácido Cafeína, Clorfenamina, Clorhexidina, Clorhexidina clorhidrato, Paracetamol, Pseudoefedrina.
Efectos Adversos (simple): somnolencia, mareo dolor de cabeza, nausea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), obstrucción bronquial, descenso de presión arterial, estitiquez, inflamación de la mucosa nasal alérgica no estacional, inflamación ocular, erupción cutánea localizada o generalizada, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Contraindicaciones (simple): Alergia al producto, enfermedad hepática, insuficiencia respiratoria.
Interacciones Medicamentosas: Aumento de sedación y somnolencia con: depresores del sistema nervioso central.
Embarazo: No administrar. Lactancia: Evitar.
Conducción: Puede producir somnolencia.
Nuez moscada esencia (*).
Antidispéptico. Sedante Natural.
Simple: no registra.
Asociado: Agua de Melissa Carminativa.
Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Romero extracto.
Nuez vómica.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV V KNOP, SNORESTOP, FENOKOMP 39 KNOP.
Producto asociado: Argentum nitricum, Atropa belladona, Belladona, Bryonia, Cocculus Indicus, Conium maculatum, Cítrico ácido, Ephedra, Fenolftaleína, Histaminum, Hydrastis, Kalium bichromicum, Lycopodium, Teucrium marum.
Deportes: sin contraindicación.
Nux vómica (*).
Antiflatulento. Antiácido. Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Simple: no registra.
Asociado: GASTRICUMEEL Comprimidos Sublinguales, NUX VOMICA-HEELACCORD Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Acidum arsenicosum, Argentum nitricum, Carbo vegetabilis, Pulsatilla pratensis, Stibium sulphuratum nigrum, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum.
N2
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