T3
Trietanolamina (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: LUBRIDERM LOTION SIN ESENCIA, LUBRIDERM LOTION UV-SPF 15, NEUTROGENA PIEL SALUDABLE Crema Facial Antiarrugas.
Producto asociado: Aceite Mineral, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol Cetílico, Alfa Tocoferol, Benzofenona, Dexpantenol, Dimeticona, Esteárico ácido, Gliceril estearato, Glicerina, Goma Xantan, Lanolina, Octilometoxicinamato, Propilenglicol, Retinol, Sorbitol, Urea, Vaselina.
Trietanolamina laurilsulfato (*).
Higiene Capilar.
Simple: no registra.
Asociado: DHS CLEAR.
Producto asociado: Cocamido DEA, Cocamido MEA, Sodio cloruro.
Trietilcitrato (*).
Antihiperhidrósico. Desodorante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE.
Producto asociado: Aluminio clorhidrato, Bisabolol, Etilhexiglicerina.
Triglicérido Cáprico/Caprílico (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: SENSIBIO D.S. CREMA.
Producto asociado: Aceite de Coco, Propilenglicol.
Triglicéridos (*).
Nutrición parenteral. Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: LIPOFUNDIN MCT/LCT, EUCERIN FACIAL Hyaluron-Filler Rellenador de Arrugas Noche, FISIOGEL Crema-Crema Líquida.
Producto asociado: Aceite de Soya, Alcohol Cetílico, Alcohol Estearílico, Alfa Tocoferol, Ceramidas, Cocoglicerido Hidrogenados, Crospolímero de Acrilatos, Dimeticona, Escualeno, Fitosteroles, Fosfolípidos, Gliceril estearato, Glicerina, Hialuronato de Sodio, Isopropilo palmitato, Manteca de Karité, Pantenol, Sodio carbómero, Soya glicina.
Trigo dextrinas.
Suplemento Alimentario.
Simple: PURAFIBRA.
Asociado: PURAFIBRA CON PREBIOTICO.
Producto asociado: Inulina.
Trihexifenidilo.
Antiparkinsoniano.
Simple: ARTANE, TENVATIL, TONARIL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Visión borrosa, dolor de cabeza, mareo, somnolencia, sequedad bucal, estreñimiento, retención urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo cerrado. Hipertrofia prostática avanzada. Obstrucción del tracto gastrointestinal o genitourinario, parálisis intestinal. Ritmo cardiaco acelerado.
Interacciones Medicamentosas: Sequedad bucal, retención urinaria y estreñimiento intensificados por: atropínicos. Evitar con: antiácidos, antidiarreicos. Aumenta efecto de: levodopa.
Lactancia: No se sabe si se excreta en leche materna. Puede inhibir la lactancia.
Conducción: Puede aparecer visión borrosa, mareo, somnolencia.
Triiodotironina (*).
Hormonoterapia: Tiroidea.
Simple: no registra.
Asociado: NOVOTHYRAL.
Producto asociado: Levotiroxina.
Efectos Adversos: Temblor, sudoración, ritmo cardiaco acelerado, diarrea o pérdida de peso.
Contraindicaciones: Cardiopatías, infarto del miocardio.
Interacciones Medicamentosas: Con los anticoagulantes debe controlarse periódicamente el tiempo de coagulación durante el tratamiento. No usar fenitoína intravenosa
Trimebutina.
Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Simple: DEBRIDAT AP, DOLPIC FORTE, TRIM 300, TIDOMEL 100, TRIMEBUTINO MALEATO.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa). Embarazo. Lactancia. Fenilcetonuria.
Trimegestona (*).
Simple: no registra.
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Asociado: GINOTEX, GINOTEX CC, LOVELLE CICLICO, LOVELLE CONTINUO 1/0.125, TOTELLE CICLICO, TOTELLE CONTINUO.
Producto asociado: Estradiol, Estradiol 17-B.
Contraindicaciones: Cáncer de mama conocido o sospechado, o antecedentes de cáncer de mama. Neoplasia dependiente de estrógenos conocida o sospechada (por ej.: Cáncer de endometrio). Sangrado genital no diagnosticado. Hiperplasia endometrial no tratada. Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación venoso idiopático actual o previo (oclusión por un coágulo) venosa profunda, embolismo pulmonar). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. Enfermedad hepática aguda o crónica o antecedentes de enfermedad hepática, con persistencia de pruebas hepáticas elevadas. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes.
Trimetazidina.
Vasodilatador Central y Periférico. Antianginoso.
Simple: VASTAREL MR Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), náusea, vómitos, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), mareos, dolor de cabeza, erupción cutánea, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Lactancia: Evitar. No se sabe si se excreta en la leche.
Trimetoprima (*). C*
Simple: no registra.
Asociado: ENTERO MICINOVO, URO-MICINOVO, BACTRIMEL, COTRIMOXAZOL Comprimidos, COTRIMOXAZOL, COTRIMOXAZOL FORTE Comprimidos, COTRIMOXAZOL FORTE L.CH., SEPTRIN Solución Inyectable, SEPTRIN FORTE COMPRIMIDOS, SEPTRIN SUSPENSION FORTE Suspensión Oral, TRELIBEC, URO-MICINOVO.
Producto asociado: Atapulgita, Fenazopiridina, Sulfametoxazol.
Efectos Adversos: Infecciones: Muy raro el sobre crecimiento monilial (hongo).
Sanguíneos y del sistema linfático: leve: disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre y, menos comúnmente, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica, anemia aplástica, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos) y púrpura. Puede inducir hemólisis en ciertos pacientes con deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfatasa, lo que no parece estar relacionado con la dosis.
Sistema inmunológico: Hipersensibilidad: Raras veces reacciones alérgicas incluyendo enfermedad del suero, reacción alérgica generalizada grave, miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) alérgica, angioedema, fiebre por el fármaco y vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) alérgica semejante al púrpura Henoch-Schoenlein. También se han documentado la periarteritis nodosa y el lupus eritematoso sistémico.
Sistema inmunológico: Hipersensibilidad: Raras veces reacciones alérgicas incluyendo enfermedad del suero, reacción alérgica generalizada grave, miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) alérgica, angioedema, fiebre por el fármaco y vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) alérgica semejante al púrpura Henoch-Schoenlein. También se han documentado la periarteritis nodosa y el lupus eritematoso sistémico.
Endocrinos: Aumento del potasio sanguíneo e disminución del sodio sanguíneo asociadas en pacientes ancianos o en pacientes tratados con dosis altas.
Metabolismo y la nutrición: Muy raras veces descenso de la azúcar sanguínea.
Metabolismo y la nutrición: Muy raras veces descenso de la azúcar sanguínea.
Sistema nervioso: Meningitis aséptica asociada con la administración de co-trimoxazol. También: convulsiones, neuritis (inflamación de un nervio) periférica, pérdida de la coordinación motora, vértigo y campanilleos o pitos en los oídos.
Otros: dolor de cabeza, depresión, mareo y alucinaciones. Respiratorios, torácicos y mediastinales: tos, falta de aire e infiltrados pulmonares.
Gastrointestinales: Náusea con o sin vómito. Poco comunes la diarrea, inflamación de la lengua y inflamación de la mucosa bucal. Pérdida del apetito. Raras veces se han relatado inflamación del colon seudomembranosa y inflamación del páncreas. Hepatobiliares: Se han documentado cambios hepáticos incluyendo elevación de los niveles de enzimas hepáticas séricas y bilirrubina. Coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis y necrosis hepática en raras ocasiones pudiendo ser fatales.
Gastrointestinales: Náusea con o sin vómito. Poco comunes la diarrea, inflamación de la lengua y inflamación de la mucosa bucal. Pérdida del apetito. Raras veces se han relatado inflamación del colon seudomembranosa y inflamación del páncreas. Hepatobiliares: Se han documentado cambios hepáticos incluyendo elevación de los niveles de enzimas hepáticas séricas y bilirrubina. Coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis y necrosis hepática en raras ocasiones pudiendo ser fatales.
Piel y tejidos subcutáneos: Erupción cutánea localizada o generalizadas. En raras ocasiones han ocurrido reacciones severas de sensibilidad en la piel como inflamación de la piel descamativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica) (ver); la última condición conlleva una alta mortalidad. También: fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar).
Músculoesqueléticos y de los tejidos conectivos: dolor de articulaciones y dolor muscular.
Renales y urinarios: Raras veces se ha informado de insuficiencia de la función renal (algunas veces relatada como fallo renal), incluyendo casos de inflamación del rinón intersticial, luego de la administración de co-trimoxazol. Efectos asociados con el manejo de neumonia por Pneumocystis carinii (NPC): A las altas dosis usadas para la terapia de la neumonia por Pneumocystis carinii en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), existen reportes de erupción cutánea localizada o generalizada, fiebre, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre y elevación de las enzimas hepáticas, que demandan el cese de la terapia. De ocurrir signos de depresión de la médula ósea, se debe dar al paciente un suplemento de folinato de calcio (5-10 mg/día). También se ha informado de reacciones severas de hipersensibilidad en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana al volver a ser expuestos al co-trimoxazol, algunas veces después de un intervalo de dosificación de unos pocos días.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima, co-trimoxazol, furosemida, diuréticos tiazídicos, sulfonilureas, inhibidores de la anhidrasa carbónica o cualquiera de los excipientes. En pacientes con desórdenes hematológicos, excepto bajo cuidadosa supervisión. Pacientes que presenten marcado daño hepático. En pacientes con insuficiencia renal severa, cuando no se puede efectuar medidas frecuentes de concentración plasmática. En niños prematuros o infantes de término durante el período neonatal. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: En pacientes ancianos tratados concurrentemente con diuréticos, principalmente las tiazidas, parece haber un riesgo mayor de descenso de las plaquetas en sangre con o sin púrpura. Informes ocasionales sugieren que los pacientes que reciben pirimetamina como profilaxis para la malaria a dosis en exceso de 25 mg semanales, pueden desarrollar anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica cuando se prescribe concurrentemente el co-trimoxazol. En algunas situaciones, el tratamiento concomitante con zidovudina puede aumentar el riesgo de reacciones hematológicas adversas al co-trimoxazol. De ser necesario el tratamiento concomitante, se debe tomar en consideración la vigilancia de los parámetros hematológicos. La administración de trimetoprim/sulfametoxazol 160 mg/800 mg (co-trimoxazol) causa un aumento del 40% en la exposición a la lamivudina debido al componente trimetoprim. La lamivudina no tiene efecto sobre la farmacocinética del trimetoprim o el sulfametoxazol. Se ha demostrado que el co-trimoxazol potencia la actividad anticoagulante de la warfarina por la inhibición estéreo-selectiva de su metabolismo. El sulfametoxazol puede desplazar a la warfarina de los sitios de enlace proteico de la albúmina plasmática in vitro. Es aconsejable un control cuidadoso de la terapia anticoagulante durante el tratamiento. El co-trimoxazol prolonga la vida media de la fenitoína y si se co- administran puedan causar aumento del potasio sanguíneo. El co-trimoxazol puede aumentar los niveles plasmáticos libres de metotrexato. La interacción con agentes reducidores del azúcar sanguíneo sulfonilureicos es poco común pero se han recibido informes de potenciación. El uso concurrente con rifampicina da como resultado un acortamiento de la vida media plasmática del trimetoprim después de un lapso de aproximadamente 1 semana. No se considera que esto sea clínicamente significativo. Se ha observado deterioro reversible en la función renal en pacientes tratados con co-trimoxazol y ciclosporinas posteriormente al transplante de riñón. Cuando se administra trimetoprim simultáneamente con fármacos formadores de cationes a un pH fisiológico, y que son además excretados parcialmente por secreción renal activa (como procainamida, amantadina), existe la posibilidad de una inhibición competitiva de este proceso que puede conllevar a un aumento en la concentración plasmática de uno o ambos fármacos. Se ha demostrado que el uso concomitante de trimetoprim con digoxina aumenta los niveles plasmáticos de digoxina en una proporción de los pacientes ancianos. Se debe tener precaución en pacientes que son tratados con otros fármacos que puedan causar aumento del potasio sanguíneo. No se considera como tratamiento apropiado en pacientes que reciben otros fármacos anti-folato como el metotrexato, ya que aumenta la posibilidad de anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) megaloblástica. Se debe tomar en consideración un suplemento de folato. Laboratorio: El trimetoprim interfiere con los ensayos de metotrexato sérico cuando se usa en el ensayo la dihidrofolato reductasa del Lactobacillus casei. No ocurre interferencia si se mide el metotrexato con el ensayo radioinmune. El trimetoprim puede interferir con la estimación de creatinina sérica/plasmática cuando se usa la reacción de picrato alcalino. Esto puede dar como resultado una sobreestimación en el orden de un 10%. La inhibición funcional de la secreción tubular renal de creatinina puede producir una caída en la velocidad estimada de aclaramiento de creatinina.
Triprolidina. C*
Antialérgico Antihistamínico. Antitusivo. Expectorante.
Descongestionante Nasal. Antialérgico.
Simple: no registra.
Asociado: ACTIFEDRIN ANTITUSIVO, ACTIFEDRIN Comprimidos-Jarabe.
Producto asociado: Codeína, Pseudoefedrina.
Efectos Adversos: Pseudoefedrina: Puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo alteración en el sueño y, raramente, alucinaciones. Ocasionalmente se ha reportado rash (erupción cutánea localizada o generalizada), con o sin irritación. Ocasionalmente, se ha reportado retención urinaria en hombres bajo tratamiento con pseudoefedrina. Triprolidina: Puede causar somnolencia. Ocasionalmente se ha reportado rash (erupción cutánea localizada o generalizada), con o sin irritación. Puede ocurrir sequedad bucal, de nariz y garganta. También puede ocurrir ritmo cardiaco acelerado.
Codeína: En dosis terapéuticas, la codeína tiene menos probabilidades de producir efectos adversos que la morfina. Los efectos adversos más comunes incluyen náusea, vómito y estitiquez. Puede haber dificultad al orinar. También puede ocurrir sequedad bucal, vértigo, intolerancia a la luz, ritmo cardiaco acelerado, rash (erupción cutánea localizada o generalizada) y urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Las dosis terapéuticas de codeína ocasionalmente inducen alucinaciones. También pueden ocurrir síntomas de depresión del sistema nervioso central. Altas dosis de codeína pueden causar la liberación de importantes cantidades de histamina, lo que puede estar asociado a descenso de presión arterial, vasodilatación cutánea, urticaria y menos frecuente, obstrucción bronquial. El uso prolongado de altas dosis de codeína puede producir dependencia del tipo morfina.
Codeína: En dosis terapéuticas, la codeína tiene menos probabilidades de producir efectos adversos que la morfina. Los efectos adversos más comunes incluyen náusea, vómito y estitiquez. Puede haber dificultad al orinar. También puede ocurrir sequedad bucal, vértigo, intolerancia a la luz, ritmo cardiaco acelerado, rash (erupción cutánea localizada o generalizada) y urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Las dosis terapéuticas de codeína ocasionalmente inducen alucinaciones. También pueden ocurrir síntomas de depresión del sistema nervioso central. Altas dosis de codeína pueden causar la liberación de importantes cantidades de histamina, lo que puede estar asociado a descenso de presión arterial, vasodilatación cutánea, urticaria y menos frecuente, obstrucción bronquial. El uso prolongado de altas dosis de codeína puede producir dependencia del tipo morfina.
Contraindicaciones: Individuos que previamente hayan demostrado intolerancia a cualquiera de sus componentes, o acrivastatina. Pacientes con alza de presión arterial severa o enfermedad coronaria severa. Pacientes con daño hepático severo, ya que puede precipitar una encafalopatía. Pacientes a quienes se les está administrando o se les han administrado inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) (incluyendo el agente antibacteriano furazolidona) en el curso de las 2 semanas previas. El uso concomitante de pseudoefedrina y este tipo de producto puede ocasionalmente causar un alza en la presión arterial. Además, el uso concomitante de un producto que contenga codeína e inhibidores de la enzima monoamino oxidasa puede ocasionalmente resultar en síntomas como fiebre alta, pérdida del ritmo cardiaco, mioclonus o coma. En pacientes con feocromocitoma. En pacientes con tos crónica o persistente, como ocurre en el asma, tabaquismo o enfisema o cuando la tos está acompañada de una excesiva secreción bronquial. La codeína, al igual que otros agentes antitusivos que actúan centralmente, no debe administrarse a pacientes con falla respiratoria o en riesgo de ella. En pacientes en insuficiencia hepática ya que puede desencadenarse encefalopatía hepática. Debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (filtración glomerular menor de 20 ml/minutos). En pacientes con daño cardíaco o aumento de la presión intracraneana, ya que la depresión respiratoria puede aumentar el edema (acumulación de agua) cerebral. En inflamación del colon ulcerosa (excepto en formas muy leves) ya que al igual que otros analgésicos narcóticos, la codeína puede desencadenar una dilatación tóxica o espasmo del colon. En abdomen agudo.
Interacciones Medicamentosas: Con otros agentes simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar), tales como descongestionantes, antidepresivos tricíclicos (ver), supresores de apetito y anfetaminas como psicoestimulantes, o con inhibidores de la monoamina oxidasa (incluyendo furazolidona) que interfieren con el catabolismo de aminas simpaticomiméticas, pueden ocasionalmente producir un alza en la presión arterial. Debido a su contenido de pseudoefedrina se puede parcialmente revertir el efecto hipotensivo de drogas que interfieren con la actividad simpática, incluyendo bretilio, betanidina, guanetidina, debrisoquina, metildopa y agentes bloqueadores y beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina). A pesar de que no hay datos objetivos, los usuarios deben evitar el uso concomitante de alcohol u otros sedantes que actúan centralmente. Los pacientes que están recibiendo concomitantemente otros analgésicos narcóticos, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, ansiolíticos, hipnóticos u otros depresores del sistema nervioso central (incluyendo el alcohol) pueden presentar mayor sedación y una depresión respiratoria mayor. La codeína, como otros opioides, puede antagonizar el efecto de la metoclopramida en la motilidad gastrointestinal. El alcohol y los narcóticos producen un efecto depresor del sistema nervioso central aditivo y representa una combinación potencialmente letal. La codeína, como otros opioides, pueden retardar la absorción del agente antiarrítmico (ver) mexiletina.
Deportes: prohibido en deportes.
Triptorelina. X*
Hormonoteria: Análogos LH-RH
Simple: DECAPEPTYL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Erupción cutánea localizada o generalizada; humor depresivo, irritabilidad; dolor de cabeza; náusea; sudoración excesiva; dolor de huesos, dolor muscular, dolor de articulaciones; descenso de la libido; rubor, cansancio, trastornos del sueño, reacción y dolor en el lugar de inyección. Hombre: aumento de la glándula mamaria; impotencia. Mujer: cambios de humor; sangrado/manchado vaginal, sequedad vaginal, dispareunia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o a hormona liberadora de gonadotropina. Hombre: carcinoma de próstata hormono-independiente; como tratamiento único en pacientes con cáncer de próstata con compresión medular o evidencia de metástasis vertebrales o tras una orquiectomía. Mujer: embarazo, osteoporosis clínicamente manifiesta, período de lactancia. Niños: tumores cerebrales progresivos.
Interacciones Medicamentosas: No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas.
Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Evitar.
Trique (*).
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: NATURE COMPLEX REDUC-TE.
Producto asociado: Boldo, Equisetum, Esteviósido, Tilo.
Tropicamida.
Midriático Ciclopléjico.
Simple: MYDRIACYL.
Efectos Adversos: Sequedad de boca, ardor; ritmo cardiaco acelerado; dolor de cabeza; estimulación parasimpática.
Contraindicaciones: glaucoma (presión intraocular aumentada) primario o con tendencia al glaucoma (ángulo de cámara anterior estrecho). Hipersensibilidad a cualquier componente de esta preparación.
Embarazo: No se dispone de información suficiente. Lactancia: Precaución. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Conducción: Post la instilación puede aparecer visión borrosa y otras alteraciones visuales durante un tiempo prolongado (horas, días) que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria pesada.
Tropisetrón.
Antiemético. Antinauseoso.
Simple: NAVOBAN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, estreñimiento, mareo, fatiga, diarrea, dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o a otros antagonistas de los receptores de la 5 triptamina (5-HT3). Embarazo.
Embarazo: Contraindicado. Toxicidad demostrada en animales, no hay estudios en humanos. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche materna.
Conducción: Se puede presentar sensación de mareo y fatiga.
Trospio.
Antiespasmódicos Urinarios. Tratamiento de Vejiga Hiperactiva.
Simple: SPASMEX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Sequedad de boca, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), estreñimiento, empeoramiento del estreñimiento, dolor abdominal, distensión abdominal, náusea; sequedad nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, retención urinaria, afección gastrointestinal severa (incluyendo megacolon tóxico), miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho, frecuencia cardiaca aumentada con pérdida del ritmo.
Interacciones Medicamentosas: Potencia efecto anticolinérgico (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución de la actividad gastrointestinal) de: amantadina, antidepresivos tricíclicos (ver), quinidina, antihistamínicos, disopiramida.
Potencia efecto taquicardizante de: beta-simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar).
Embarazo: No se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas. En animales no se ha encontrado ningún indicio de efectos embrioletales, teratogénicos o fetotóxicos. Lactancia: Evitar. No hay datos clínicos.
Conducción: Los trastornos de la acomodación pueden disminuir la capacidad para conducir y para manejar maquinaria.
Troxerutina.
Antivaricoso. Flebotónico.
Simple: VENORUTON.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Erupciones cutáneas; flatulencia, diarrea, dolor estomacal, molestias estomacales, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia); erupción cutánea, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. No aplicar en heridas, úlceras, lesiones infectadas o dermatosis supurante.
Lactancia: Los estudios en ratas y ratones demuestran que sólo se excretan en la leche cantidades mínimas de oxerutinas, no evidenciándose efectos sobre las crías. Se aconseja interrumpir el tratamiento durante la lactancia.
Tusílago extracto (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: PULMOSINA.
Producto asociado: Altea extracto, Eucalipto, Miel de Abejas, Palto extracto, Saúco, Tilo extracto, Tolú bálsamo.
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