martes, 19 de abril de 2011

LETRA C2

LETRA C

C2
Carbetocin.
Ocitócico Inductor del Parto.
Simple: DURATOCIN    
Asociado. No registra.
Efectos Adversos: Disminución de glóbulos rojos en sangre (anemia); náusea, dolor abdominal, sabor metálico, vómitos; sensación de calor, escalofríos, dolor de espalda; dolor de cabeza, temblor, vértigo; dolor de pecho, sensación de falta de aire; picazón cutánea; descenso de presión arterial, rubor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la oxitocina o carbetocin. No administrar en pacientes con enfermedades vasculares, especialmente enfermedad de las arterias coronarias. No utilizar en niñas. En embarazo y parto antes de la extracción del niño, inducción al parto, insuficiencia hepática y renal, preclampsia y eclampsia. Epilepsia.
Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Pequeñas cantidades de carbetocin pasan del plasma a la leche materna en periodo de lactancia. Estas pequeñas cantidades transferidas al calostro o leche materna tras una inyección única de carbetocin y posteriormente ingeridas por el niño serán degradadas por las enzimas en el intestino.

Carbidopa.
Anticonvulsivante. Antiepiléptico.
Simple: STALEVO
Asociado: GRIFOPARKIN, LEVOFAMIL, SANITER, SINEMET CR, STALEVO.
Producto asociado: Levodopa.
Efectos Adversos: Los efectos periféricos propios de la levodopa de tipo gastrointestinal y cardiovasculares se ven frecuentemente disminuidos con el preparado asociado (levodopa más carbidopa). Puede persistir la descenso de presión arterial por cambio de posición (postural), los movimientos involuntarios que comprometen la musculatura de los labios y otros músculos de la cara y del cuello y los efectos mentales y manifestaciones psíquicas como inquietud, irritabilidad, insomnio, y más excepcionalmente, reacciones psicóticas de agitación maníaca, delirio y alucinaciones, síntomas que desaparecen o se reducen al disminuir la dosis. Es posible también delimitar considerablemente el tratamiento a bajas dosis. Algunas alteraciones motoras, como el fenómeno denominado ““on off” (desconexión transitoria al entorno)” y la ausencia o empobrecimiento de los movimientos voluntarios paradójica también pueden presentarse durante minutos o algunas horas. Otras manifestaciones menos frecuentes son de tipo respiratorio: tos, secreción nasal acuosa. Crisis oculogiras.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las drogas constituyentes. En período agudo de accidentes coronarios (infarto cardíaco). Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho. Melanoma maligno, susceptible de activar con levodopa. Psicosis grave y confusión mental. Embarazo y lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Con neurolépticos y papaverina. No debe asociarse con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) no selectivos, reserpina y compuestos relacionados. La administración concomitante de preparados que contengan levodopa con guanetidina y otros agentes antihipertensivos puede causar un aumento del descenso de la presión arterial. La clonidina inhibe el efecto terapéutico de la levodopa, posiblemente por estimulación de los receptores alfa-adrenérgicos centrales. La metoclopramida, aumenta la biodisponibilidad de la levodopa. La piridoxina, vitamina que inhibe la acción de la levodopa, no interactúa en presencia de carbidopa, por su carácter de inhibidor periférico de la decarboxilasa. Los agentes antimuscarínicos antiparkinsonianos que aumentan el efecto de la levodopa, al retardar el vaciamiento gástrico, pueden reducir su absorción.

Carbinoxamina (*). C*
Antialérgico. Antihistamínico. Descongestionante Nasal.
Simple: no registra.
Asociado: MATINOR.
Producto asociado: Fenilefrina, Fenilpropanolamina, Feniltoloxamina.
Contraindicaciones: Alza de presión arterial severa, función del tiroides aumentada, cardiopatías orgánicas, diabetes mellitus grave,   glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho, retención urinaria, úlcera péptica y durante ataques de asma. Hipersensibilidad a la aminas simpaticomiméticas y antihistamínicos. Enfermedad coronaria severa incluyendo infarto de miocardio. Hipersensibilidad a la droga.
Deportes: Prohibido en deportes.

Carbocisteína.
Mucolitico-expectorante.
Simple: BRONCOTUSILAN Solución.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor gástrico, náusea, diarrea, vómitos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a productos relacionados con cisteína. Asmáticos, insuficiencia respiratoria grave, úlcera gastroduodenal.
Interacciones Medicamentosas: No asociar con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial como anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) antihistamínicos, atropina.
Embarazo: Evitar la administración debido a la ausencia de datos experimentales. Lactancia: Debido a la ausencia de datos experimentales, se recomienda evitar su administración durante la lactancia.
Conducción: Debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que durante el tratamiento hayan observado efectos adversos que puedan reducir su capacidad de reacción.

Carbomer.
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Lubricante. Solución de Limpieza.
Simple: LACRYVISC.
Asociado: EUCERIN FACIAL Lipo Balance EUCERIN FACIAL Emulsión Limpiadora Suave EUCERIN PIEL SECA Crema para Pies 10% Urea DML FORTE CON PANTENOL SOLBAR SPF 30 DML LOCION, EUCERIN FACIAL Eucerin-Q10, EUCERIN FACIAL Q10 Noche, EUCERIN FACIAL Hydroprotect FPS 15, EUCERIN FACIAL Vital Retinol, EUCERIN FACIAL Vital Retinol Cápsulas, EUCERIN FACIAL Emulsión Limpiadora Suave, EUCERIN PIEL SECA Crema para Pies 10% Urea, NICOTEARS / NICOTEARS NICODOSIS, EUCERIN BABY & MOM Loción Reafirmante, FEELS.
Producto asociado; Abacavir, Aceite de Castor, Alcohol Bencílico, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina, Alcohol Estearílico, Alfa Tocoferol, Alumina, Biotina, Bisabolol, Ceramidas, Ciclometicona, Cítrico ácido, Dexpantenol, Dextrán, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Esteárico ácido, Gliceril estearato, Glicerina, Goma Xantan, Helianthus Annuus, Hidroxipropilmetilcelulosa, Láctico ácido, Lanolina, Lecitina, Magnesio silicato, Metilglucosa sesquiestearato, Octilo metoxicinamato, Oxibenzona, Palmítico ácido, Parafina, Poliacrílico ácido, Propilenglicol, Retinol, Silica, Sílice, Sodio citrato, Sodio lactato, Titanio dióxido, Trietanolamina, Urea.

Carbón activado (*).
Antidiarreico Reconstituyente de la Flora. Antiinfeccioso Intestinal. Antiparasitario.
Simple: no registra.
Asociado: Carbón Sulfaguanidina.

Carbón Vegetal (*).
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV N KNOP.
Producto asociado: Belladona, Gelsemium, Iris versicolor, Natrium sulfuricum.

Carboplatino.
Antineoplásico. Citostático.
Simple. Carboplatino.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Reacciones adversas: muchas reacciones adversas son inevitables y representan la acción farmacológica del medicamento. Trastornos gastrointestinales: náusea y vómitos (25%). Su incidencia y gravedad se reducen con el empleo previo de antieméticos. Depresión de la médula ósea: descenso de las plaquetas en sangre, disminución de los glóbulos blancos y disminución de glóbulos rojos en sangre (anemia). Toxicidad renal. Ototoxicidad. Reacciones alérgicas. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, a derivados del platino o al manitol. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina igual o inferior a 20 ml/minutos). Depresión de la médula ósea. Embarazo.

Carbopol (*).
Lubricante. Solución de Limpieza.
Simple: no registra.
Asociado: Gelsolets.
Producto asociado: Manitol.
Efectos Adversos: Las reacciones alérgicas y de hipersensibilidad a algún componente se manifiestan principalmente por irritación y enrojecimiento ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación.

Carbo Sanguin (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Ikoplex Knop Nº 11.
Producto asociado: Ferrum phosphoricum, Kalium phosphoricum, Magnesium peroxyd, Natrium chloratum.

Carbo vegetabilis (*).
Simple: no registra.
Asociado: SIMILIBUS KNOP
Producto asociado: Aspidosperma, Blatta orientalis, Bryonia, Eupatorium perfoliatum, Histaminum, Ipecacuana, Lobelia, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica

Carboximetilcelulosa.
Lubricante. Solución de Limpieza. Adhesivo. Limpiador para Prótesis.
Simple: REFRESH LIQUIGEL, REFRESH TEARS.
Asociado: K.C.M.C., NOVAFIX EXTRA FUERTE Crema Adhesiva Larga Duración, NOVAFIX ULTRA FUERTE Crema Adhesiva de larga termorresistencia/fijación
Producto asociado: Algas Marinas extracto,  Copolímero Vinílico.

Carboximetilcisteína.
Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.
Simple: Coldin.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Ulcera péptica.

Cardo Mariano (*).
Fitoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: VARIPLANT KNOP, FORMULA II ESPECIAL.
Producto asociado: Aesculus hippocastanum, Arsenicum album, Hammamelis, Kalium jodatum, Lapis albus, Radium bromatum, Thuja occidentales.

Carmustina. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: BICNU.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Frecuentes observados en más de 5% de los pacientes tratados con Implante en Primera Cirugía: Sistémico (mayor o igual a 10%: muy frecuentes y entre 1% a menos de 10%: frecuentes)
Mayor o igual a 10%: Empeoramiento, dolor de cabeza, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), infección, fiebre, dolor. Entre 1% a menos de 10%: Dolor abdominal, dolor de espalda, edema (acumulación de agua) facial, dolor torácico, absceso, lesión accidental. Sistema cardiovascular mayor o igual a 10%: Inflamación y oclusión de una vena profunda por un coágulo. Entre 1% a menos de 10%: Embolismo pulmonar, Hemorragia. Aparato digestivo: mayor o igual a 10%: Náusea, vómitos, estreñimiento. Entre 1% a menos de 10%: Diarrea. Sistema endocrino entre 1% a menos de 10%: Diabetes mellitus. Desórdenes metabólicos y nutricionales: mayor o igual a 10%: Cicatrización anormal. Entre 1% a menos de 10%: Edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico. Sistema nervioso mayor o igual a 10%: Hemiplejia, confusión, edema (acumulación de agua) cerebral, afasia, depresión, somnolencia, alteraciones del habla. Entre 1% a menos de 10%: Amnesia, hipertensión intracraneal, desórdenes de la personalidad, ansiedad, parálisis facial, enfermedad de un nervio periférico, pérdida de la coordinación motora, sensibilidad disminuída, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), trastornos del pensamiento, deambulación anormal, mareo, convulsiones tipo “grand mal”, alucinaciones, insomnio, temblor. Sistema respiratorio  entre 1% a menos de 10%: Neumonía. Piel y faneras mayor o igual a 10%: Erupción cutánea, caída del cabello. Órganos sensoriales: entre 1% a menos de 10%: Edema (acumulación de agua) conjuntival, visión anormal, alteraciones del campo visual. Aparato genito urinario entre 1% a menos de 10%: Infección del tracto urinario, incontinencia urinaria.
Se observó hipertensión intracraneal más frecuentemente en los pacientes tratados con implante que en los que recibieron placebo (9,2% frente a 1,7%). Las pérdidas de líquido cefalorraquídeo fueron más comunes en pacientes tratados con implante que en pacientes que recibieron placebo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Con disminución de: plaquetas circulantes, glóbulos blancos o glóbulos rojos en cualquiera de las quimioterapias previas u otras causas.

Carnitina.
Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Activador del Metabolismo.
Simple: Carnicor.
Asociado: A.D.N. RENAL, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, EGOL MAX, EGOL PLUS, ENFAMIL A.R. ALITRAQ, ENTEREX DIABETIC, NEPRO, O-LAC, OSMOLITE, PEDIASURE, PERACON, UBITEN.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio fosfato, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Ciproheptadina. Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colina, Colina citrato, Cromo, Cromo tripicolinato, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Garcinia Cambogia extracto, Glicéridos de Acidos Grasos, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inopina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Metionina, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.
Efectos Adversos: Molestias gastrointestinales transitorias: náusea, diarrea y malestar abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Asociado (CI): Intolerancia a la soya. Hipersensibilidad a ciproheptadina. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho, estenosis pilórica, retención urinaria y administración de inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver4). No utilizar en recién nacidos ni en período de lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Con Warfarina.
Laboratorio: puede aumentar el valor de triglicéridos en sangre.
Lactancia: Se ignora si se excreta en leche.

Carragenina (*)
Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC SPECIAL CARE.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio fosfato, Calcio carbonato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Cobre sulfato, Colina, Fitomenadiona, Fólico ácido, Hierro sulfato, Inositol, Lactosa, Lecitina, Magnesio cloruro, Manganeso sulfato, Niacinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio citrato, Taurina, Tiamina, Zinc sulfato.

Cartílago.
Homeopatía.
Simple: Cartílago Knop D6.
Asociado: no registra.

Cartílago suis (*).
Antirreumático Antiartrítico.
ARTHROZEEL T Solución Inyectable.
Simple: no registra.
Asociado: Acidum alpha-liponicum, Arnica montana, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.

Carvedilol. C*
Anhipertensivo.
Simple: BETAPLEX, BLOCAR, CARVEDILOL, DILATREND, DUALTEN, LODIPRES, OFF-TEN, OFF-TEN 12.5 MG.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Mareos, dolor de cabeza, cansancio, náusea. Sistema nervioso central: muy frecuentemente vértigo, casos aislados de disminución del ánimo y trastornos del sueño. Cardiovascular: ritmo cardiaco lento; descenso de presión arterial postural, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, muy infrecuentemente bloqueo del impulso eléctrico cardiaco aurículo ventricular y muy infrecuentemente insuficiencia cardíaca durante la titulación, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) de varias localizaciones.
Sistema gastrointestinal: náusea, diarrea y vómitos.
Sistema respiratorio: dificultad respiratoria en pacientes con asma, congestión nasal.
Piel y apéndices: raros casos de reacciones cutáneas, (por ej.: enrojecimiento de la piel alérgico, urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), picazón).
Sangre: casos aislados de disminución de las plaquetas, disminución de los glóbulos blancos y cambios en las enzimas hepáticas.
Otros efectos: raras veces irritación ocular, trastorno de la visión. Muy infrecuentemente alteración de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o alteración de la función renal.
Contraindicaciones: Asma, inflamación de la mucosa nasal alérgica, edema (acumulación de agua) de la glotis. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Bloqueo cardiaco aurículo ventricular de 2º ó 3er grado, y ritmo cardiaco lento (menor que 50 latidos/minutos). Síndrome de disfunción del nódulo sinusal. En el shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón) o descenso de presión arterial grave. Insuficiencia cardíaca descompensada clase IV (según la Asociación de Cardiología de Nueva York) que requiere apoyo inotrópica (aumento de la frecuencia cardíaca) intravenoso. Disfunción hepática clínicamente manifiesta. Hipersensibilidad al fármaco. Tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) y en el Corazón pulmonar.
Interacciones Medicamentosas: Con medicamentos de acción depletiva de las catecolaminas, como la reserpina. El fármaco puede potenciar los efectos hipotensores (reductores de la presión arterial) de los otros antihipertensivos, tales como diuréticos, vasodilatadores y bloqueadores (ver) de receptores adrenérgicos. La administración concomitante de carvedilol y digoxina, aparentemente disminuye los niveles sanguíneos de digoxina. Se han observado casos aislados de alteración de la conducción cardiaca con la administración conjunta de carvedilol y diltiazem por vía oral. Finalmente, los efectos de la insulina o reducidores del azúcar sanguíneo orales pueden verse intensificados. Los signos y síntomas del descenso del azúcar sanguínea pueden estar enmascarados, especialmente el ritmo cardiaco acelerado. Se recomienda efectuar una monitorización regular de la glicemia.

Caseína (*).
Leches Modificadas.
Simple: no registra.
Asociado: BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 2, S-26 AR, S-26 GOLD, S-26 LIBRE DE LACTOSA, ENFAMIL FORTIFICADOR,
Producto asociado: Aceites Vegetales Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Colina, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inopina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactosa, Linoleico ácido, Lípidos, Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Minerales, Niacina, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc.

Caspofungin acetato. C*
Antifúngico.
Simple: Cancidas Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Inflamación de las venas. Descenso de: la hemoglobina, de hematocrito, de recuento de glóbulos blancos y albúmina sérica. Disminución del potasio sanguíneo, dolor de cabeza, sensación de falta de aire, náusea, diarrea, vómitos, elevación de valores hepáticos, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, enrojecimiento cutáneo, aumento de la sudoración, dolor de articulaciones, fiebre, escalofríos. En pacientes pediátricos: fiebre, aumento de eosinófilos y de enzimas hepáticas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco acelerado, sofocos, descenso de presión arterial, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, escalofríos, dolor en lugar de administración, descenso del potasio sanguíneo, disminución del magnesio sanguíneo, alza del azúcar sanguíneo, hipo e hiperfosfemia.
Contraindicaciones: Alergia al producto.
Interacciones Medicamentosas: Reduce concentración sanguínea de: tacrolimús; monitorizar.
Concentración disminuida por: efavirenz, nevirapina, rifampicina, dexametasona, fenitoína, carbamazepina.
Incompatible con: diluyentes con glucosa, otros fármacos.
Embarazo: Se desconoce el posible riesgo para el feto humano. Lactancia: Se excreta en la leche de animales lactantes. Se desconoce si se excreta por la leche humana. No amamantar.

Cassia Angustifolia.
Laxante. Evacuante intestinal.
Simple: Naturlax Té.
Asociado: Naturlax Jalea.
Producto asociado: Regaliz. Ciruela.
Contraindicaciones: Dolor abdominal, náusea, vómito. Fiebre.

Castaño de la India (*).
Antivaricoso. Flebotónico.
Simple: no registra.
Asociado: Variplex Knop.
Producto asociado: Bursa pastoris, Hammammelis, Millefolium.

Causticum hahnemanni (*).
Metabolismo Oseo. Antitusivo. Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: RHEUMA-HEEL Comprimidos Sublinguales. HUSTEL Gotas.
Producto asociado: Arnica montana, Bryonia cretica, Causticum hahnemanni, Ferrum phosphoricum, Rhus toxicodendron, Arsenum iodatum, Atropa belladona, Causticum hahnemanni, Cuprum aceticum, Urginea maritima var.rubra.

Cefadroxilo. B*
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Adroxef, Cefamox, Sefadex.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Gastrointestinales: Síntomas de inflamación del colon pseudomembranosa pueden aparecer durante el tratamiento. Náusea, diarrea y vómitos son raros.
Hipersensibilidad: alergia (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y angioedema. Picazón y infección por monilia (hongo) genital, inflamación de la vagina y disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) leve y transitoria. Fiebre, picazón, dolor de articulaciones, elevación de enzimas hepáticas.
Contraindicaciones: Alergia cefalosporinas, penicilamida, penicilina y derivados. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: No administrar junto con: bacteriostáticos.
Toxicidad renal aumentada por: diuréticos potentes.
Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.
Laboratorio: falso positivo en test directo de Coombs.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Usar sólo si es necesario. Lactancia: Se excreta con leche materna.

Cefazolina. B*
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Cefazolina Polvo para Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Inflamación de la vagina, infección por monilia (hongo) genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, picazón vulvar, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa); descenso de neutrófilos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre; elevación de enzimas hepáticas, nitrógeno ureico sanguíneo y creatinina sérica, insuficiencia renal, diarrea, náusea, vómitos, pérdida del apetito, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, picazón genital, dolor y inflamación de las venas en zona de inyección.
Contraindicaciones: Alergia a cefalosporina, penicilina y derivados.
Interacciones Medicamentosas: Antibióticos bacteriostáticos. Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Laboratorio: falso positivo en azúcar urinaria con solución de Fehling, Benedict o tabletas Clinitest y en test de Coombs.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados. Lactancia: Presente en muy bajas concentraciones en la leche materna. Precaución.

Cefdinir
Antiinfeccioso de Uso Sistémico: Antibacteriano.
Simple: Celofarm.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: En niños: Incidencia frecuente (menor de 1%): Diarrea, erupciones cutáneas, vómitos. Incidencia menos frecuente (menor de 1% y mayor de 0.1%): Moniliasis cutáneas (infecciones por hongos), dolor abdominal, leucopenia, moniliasis vaginal, vaginitis (prurito en la vagina o área genital, flujo vaginal espeso, blanco, sin olor o con un leve olor), deposiciones anormales, dispepsia (acidez estomacal, eructos, cardalgia, indigestión, malestar estomacal), hipercinesia (movimientos involuntarios del cuerpo), aumento de enzimas hepáticas, erupción maculopapular, náuseas.
Con el uso de antibióticos cefalosporínicos se han informado las siguientes reacciones adversas: reacciones alérgicas, anafilaxis, síndrome de Stevens-Johnson (ver), eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica (ver), insuficiencia renal, nefropatía tóxica, insuficiencia hepática incluyendo colestasis, anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia, falsos positivos en la prueba de glucosa en la orina, neutropenia, pancitopenia y agranulicitosis, gatillamiento de convulsiones (en pacientes con insuficiencia renal cuando no se les ha reducido la dosis). Los síntomas de colitis pseudomembranosa pueden comenzar durante o después del tratamiento y se manifiesta con calambres, dolor abdominal o estomacal, sensibilidad al dolor por contacto en el abdomen, fiebre, diarrea acuosa y severa que también puede ser sanguinolenta. 
Contraindicaciones: Reacción alérgica previa a las penicilinas, derivados de la penicilina, penicilamina o cefalosporinas.  Uso pediátrico: La seguridad y la eficacia no se han establecido en neonatos y lactantes menores de 6 meses de edad. Geriatría: En pacientes geriátricos no es necesario el ajuste de dosis, a menos que la función renal esté comprometida. Insuficiencia renal: Se recomienda el ajuste de dosis en los pacientes con la función renal comprometida (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min). 
Embarazo: Aunque no es esperable que este medicamento produzca daño al feto, no se recomienda su uso durante el embarazo sin antes consultar al médico. Lactancia: Se desconoce si cefdinir pasa a la leche materna luego de dosis múltiples, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia sin antes consultar a su médico.

Cefepime. B*
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Maxipime.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Según frecuencia de aparición: muy frecuentes (más del 10%), frecuentes (entre 1% y 10%), poco frecuentes (entre 0,1% y 1%), raras (entre 0,01% y 0,1%) y muy raras (entre 0,001% y 0,01% o casos aislados).
Infecciones: Poco frecuentes: infección por monilia (hongo) oral. Raras:
Trastornos del Sistema Nervioso Central: Poco frecuentes: dolor de cabeza. Raras: desvanecimiento, convulsiones. Muy raras: confusión, vértigo y campanilleos o pitos en los oídos. Se han comunicado casos de encefalopatía (trastornos de la conciencia que incluyen confusión, alucinaciones, estupor y coma), contracción involuntaria de un músculo o parte de él, crisis epilépticas (incluyendo estados epilépticos no convulsivos). La mayoría de los casos se dieron en pacientes con insuficiencia renal que recibieron dosis superiores a las recomendadas. En general, los síntomas de toxicidad al sistema nervioso se resolvieron tras la interrupción del tratamiento con cefepima y/o tras la hemodiálisis; sin embargo, algunos casos tuvieron un desenlace fatal.
Trastornos vasculares: Raras: vasodilatación. Muy raras: descenso de presión arterial.
Trastornos respiratorios: Raras: sensación de falta de aire. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: diarrea, náusea, vómitos y inflamación del colon (incluyendo inflamación del colon pseudomembranosa). Raras: dolor abdominal, estreñimiento y alteración del gusto. Muy raras: úlceras bucales.
Trastornos alérgicos y de la piel y tejido subcutáneo: Frecuentes: rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Poco frecuentes: picazón, urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y enrojecimiento cutáneo. Raras: shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa).
Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: Raras: disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco). Muy raras: descenso de las plaquetas en sangre.
Trastornos músculoesqueléticos, óseos y del tejido conectivo: Raras: parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo) y escalofríos. Muy raras: dolor de articulaciones y campanilleos o pitos en los oídos.
Trastornos del aparato genito-urinario: Poco frecuentes: inflamación de la vagina. Raras: picazón genital. Se han notificado casos de fallo renal, la mayoría de ellos en pacientes con insuficiencia renal.
Trastornos generales: Poco frecuentes: fiebre. Muy raras: edema (acumulación de agua en los tejidos blandos).
Reacciones en el lugar de la inyección: El 5,2% de los pacientes presentaron reacciones locales en el lugar de inyección intravenosa que incluyeron inflamación de las venas (2,9%) e inflamación (0,1%). La administración intramuscular fue bien tolerada, sólo un 2,6% de los pacientes experimentaron inflamación o dolor en el lugar de la inyección.
Alteraciones en las pruebas de laboratorio: Frecuentes: entre el 1% y 2% de los pacientes experimentaron elevaciones transitorias de la alanina aminotransferasa (3,6%), aspartato aminotransferasa (2,5%), alcalino fosfatasa, bilirubina total, disminución de glóbulos rojos en sangre (anemia), aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), prolongación del tiempo de coagulación sanguínea, tiempo de tromboplastina parcial (2,8%), y test de Coombs positivo sin hemólisis (18,7%). Poco frecuentes: en el 0,5% - 1% de los pacientes se observaron elevaciones transitorias de urea en sangre y/o creatinina sérica y descenso de las plaquetas en sangre transitoria. También se observó disminución de los glóbulos blancos y disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) transitorias (menor que 0,5%).
En la experiencia post-comercialización, al igual que con otros antibióticos cefalosporínicos, se han recogido las siguientes reacciones adversas graves y pruebas de laboratorio alteradas: Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: Raras: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) aplásica, anemia hemolítica, hemorragia.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raras: síndrome de Stevens-Johnson (ver), eritema multiforme, necrolisis tóxica epidérmica (ver).
Trastornos renales y urinarios: Raras: enfermedad renal tóxica. Alteraciones en las pruebas analíticas: Muy raras: falsos positivos en el test de glucosa urinaria.
Pediatría: El perfil de seguridad en niños es similar al observado en los adultos. La reacción adversa notificada con más frecuencia, y considerada como relacionada con él en los ensayos clínicos, fue el rash  (erupción cutánea localizada o generalizada).
Contraindicaciones: Alergia a betalactámicos.

Cefixima.
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Tricef. Urotricef.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Heces blandas, diarrea, náusea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia y dolor de cabezas, excepcionalmente puede desarrollar inflamación del colon seudomembranosa. Reacciones de hipersensibilidad. Descenso de las plaquetas en sangre y aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos). El uso prolongado del antibiótico puede dar origen a picazón genital e inflamación de la vagina.
Contraindicaciones: Alergia a cefalosporinas.
Interacciones Medicamentosas: Incompatibilidad con: antibióticos bacteriostáticos.
Toxicidad renal con: diuréticos potentes, aminoglucósidos, colistina, polimixina, cloranfenicol.
Biodisponibilidad aumentada por: bloqueadores de canales del Calcio.
Monitorizar parámetros de coagulación con: anticoagulantes cumarínicos.
Laboratorio: falso positivo en test de Coombs, y glucosa y cetonas en orina mediante métodos reductores.
Embarazo: No existen pruebas experimentales de efecto embriopático o teratogénico. Lactancia: No se recomienda su uso de cefixima la lactancia.

Cefoperazona (*).
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: no registra.
Asociado: SULPERAZON.
Producto asociado: Sulbactam
Contraindicaciones: Alergia a cefalosporinas, penicilina y derivados.

Cefotaxima.
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Grifotaxima.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Enrojecimiento de la piel urticante, fiebre medicamentosa, reacción alérgica generalizada grave, descenso de las plaquetas en sangre, disminución de los glóbulos blancos, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), elevación de enzimas hepáticas, náusea, vómitos, inflamación del colon, diarrea, granulocitopenia en terapia prolongada, picazón, urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), dolor abdominal.
Contraindicaciones: Alergia a cefalosporinas.
Interacciones Medicamentosas: Alteración renal con: diuréticos. Vida media de eliminación prolongada por: probenecib. Reduce concentración plasmática de: estrógenos y gestágenos, emplear método anticonceptivo no hormonal.
Laboratorio: falso positivo en prueba de Coombs directa y glucosa en orina por método de reducción
Embarazo: No está demostrada su inocuidad. Atraviesa barrera placentaria. Lactancia: Se excreta en leche materna en mínima cantidad.

Cefpodoxima.
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Baxemin. Cefirax.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea, diarrea, vómitos, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, inflamación del colon pseudomembranosa, angioedema, obstrucción bronquial, shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa), dolor de cabeza, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), vértigo, acúfenos, elevación de enzimas hepáticas, sobreinfección en uso prolongado, picazón y urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo).
Contraindicaciones: Alergia cefalosporina o Penicilina.
Interacciones Medicamentosas: Biodisponibilidad disminuida por: anti-H2  (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina) y antiácidos.
Biodisponibilidad aumentada con: alimentos.
Laboratorio: falso positivo en test de Coombs y glucosa en orina con método de reducción.
Embarazo: No se conoce riesgo potencial en humanos.
Lactancia: Evitar. No se recomienda, es excretado con leche materna.
Conducción: Puede alterar la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas en caso de aparición de mareo como efecto secundario.

Cefradina. B*
Antibiótico: cefalosporina.
Simple: Cefradina L.CH.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. Baja de la protrombina sanguínea. Sangramientos, hemorragias. Historias de enfermedades gastrointestinales, especialmente inflamación del colon ulcerativa, enteritis regional o inflamación del colon pseudomembranosa.

Ceftazidima.
Antibiótico: Cefalosporina.
Simple: Ceftiol. Fortum.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Locales: inflamación de las venas o inflamación y oclusión de una vena por un coágulo con la administración intravenosa; dolor y/o inflamación después de la inyección intramuscular.
Hipersensibilidad: manchas y nódulos pequeños en la piel o urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), fiebre, picazón y muy rara vez angioedema y reacción alérgica generalizada grave (incluyendo obstrucción bronquial y/o descenso de presión arterial). Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (ver).
Gastrointestinales: diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal y inflamación del colon. Igual que con otras cefalosporinas, la inflamación del colon puede asociarse con Clostridium difficile y presentarse como inflamación del colon seudomembranosa. Genitourinarios: infección por monilia (hongo), inflamación de la vagina.
Tracto hepatobiliar y páncreas: muy rara vez, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia).
Sistema Nervioso Central: dolor de cabeza, mareo, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo) y mal sabor. Temblor, contracción involuntaria de un músculo o parte de él, convulsiones y encefalopatía en pacientes con alteración renal en quienes no se redujo apropiadamente la dosis de ceftazidima. Alteraciones en pruebas de laboratorio: los cambios transitorios observados durante la terapia con ceftazidima incluyen: aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), prueba de Coombs positiva (5%), muy rara vez, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, aumento de las plaquetas sanguíneas y elevaciones en una o más de las enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina. Igual que con algunas otras cefalosporinas, se han observado ocasionalmente aumentos de urea en sangre, nitrógeno ureico en sangre y/o creatinina sérica. Muy rara vez se ha reportado disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre y linfocitosis.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos cefalosporínicos. Hipersensibilidad a la ceftazidima pentahidratada o a cualquier de los excipientes.
Interacciones Medicamentosas: Altas dosis con fármacos nefrotóxicos puede afectar adversamente la función renal. El cloramfenicol es antagonista in vitro de la ceftazidima y otras cefalosporinas. Laboratorio: La ceftazidima no interfiere con pruebas de azúcar urinaria basadas en enzimas, pero puede haber una ligera interferencia con los métodos de reducción de cobre (de Benedict, de Fehling, Clinitest).

Ceftriazona. B*
Antibiótico: Cefalosporina.
Simple: Acantex. Grifotriazona.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Generales: molestias digestivas (aprox. 2% de los casos): heces sueltas o diarrea, náusea, vómitos, inflamación de la mucosa bucal, inflamación de la lengua.
Alteraciones hematológicas (aprox. 2%): aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de los glóbulos blancos, granulocitopenia, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, descenso de las plaquetas en sangre.
Reacciones cutáneas (aprox. 1%): enrojecimiento de la piel, inflamación de la piel alérgica, picazón, urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), eritema multiforme.
Otros (muy infrecuentes): dolor de cabeza y vértigo, precipitación sintomática de sales cálcicas de ceftriaxona en la vesícula biliar, aumento de las enzimas hepáticas, excreción de orina diaria disminuída, aumento de la creatinina sérica, hongos genitales, fiebre, escalofríos y reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada) o anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave).
Muy infrecuente: enterocolitis seudomembranosa y trastornos de la coagulación. Locales infrecuentes: inflamación de las venas, tras la administración intravenosa pueden prevenirse mediante la inyección lenta (2 a 4 minutos) de la sustancia. La inyección intramuscular sin la solución de lidocaína es dolorosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilina y derivados.
Interacciones Medicamentosas: Con cloranfenicol.

Cefuroxima.
Antibiótico: Cefalosporina.
Simple: CEREVAX, CUROCEF Comprimidos, CUROCEF Gránulos para Suspensión Oral, CUROCEF INYECTABLE, ZINNAT Gránulos para Suspensión Oral, ZINNAT Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Rash  (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), picazón, inflamación del riñón, fiebre por droga y muy raramente reacción alérgica generalizada grave. Dolor de cabeza, mareo, diarrea, náusea, dolor abdominal, vómitos.
Así como con otras cefalosporinas, ha habido escasos informes de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (ver). Con el uso prolongado puede producir un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, por ejemplo Candida. Pueden ocurrir alteraciones gastrointestinales, incluyendo muy raramente, inflamación del colon pseudomembranosa durante o después del tratamiento.
Hematológicos: alteraciones en la concentración de hemoglobina, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) y descenso de las plaquetas en sangre. Aumentos transitorios en las enzimas hepáticas o bilirrubina sérica, especialmente en pacientes con hepatopatías preexistentes. Se ha observado un aumento en la creatinina sérica y/o nitrógeno ureico en sangre, y una disminución de la depuración de creatinina. Un dolor transitorio puede experimentarse en el lugar de la inyección intramuscular Esto es más factible de ocurrir con dosis altas. Ocasionalmente una inflamación y oclusión de una vena por un coágulo puede seguir a la inyección intravenosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a antibióticos cefalosporínicos.
Interacciones Medicamentosas: No administrar con: bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
Toxicidad renal con: aminoglucósidos, furosemida, ácido etacrínico.
Absorción oral disminuida por: antiácidos.
Nivel plasmático aumentado por: probenecid.
Disminuye reabsorción de: estrógenos (menor eficacia de anticonceptivos orales).
Incompatibilidad: no mezclar con aminoglucósido en la misma jeringa.
Laboratorio: falso positivo en test de Coombs y azúcar urinaria por método de reducción; falso negativo de glucosa sanguínea con método del ferricianuro.
Puede observarse una leve interferencia con métodos de reducción de cobre (test de Benedict, de Fehling o Clinitest). En todo caso, esto no debe llevar a resultados falso positivos, como puede experimentarse con otras cefalosporinas. Se recomienda que tanto los métodos de glucosa oxidasa y hexoquinasa, sean usados para determinar los niveles de glucosa en sangre-plasma en pacientes que están recibiendo
Cefuroximo.
Embarazo: Sin suficiente información. Lactancia: Se excreta en la leche materna.
Conducción: Se ha asociado a veces con reacciones adversas tales como mareos.

Celecoxib. C* (D* en tercer trimestre).
Antiartrósico. Antiinflamatorio no esteroidal. Antiartrítico. Antirreumático.
Simple: Celebra.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales), infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo, hipertonía (aumento del tono muscular, rigidez); faringitis (inflamación de la faringe), inflamación de la mucosa nasal, tos; dolor abdominal, diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia; erupción cutánea, picazón; síntomas de tipo gripal (cuadro similar a la gripe o influenza), edema periférico (retención de líquidos).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado asma, inflamación de la mucosa nasal aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria), urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetil salicílico u otro antiinflamatorio no esteroidal, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de contracepción; lactancia; disfunción hepática grave,pacientes con un depuración de creatinina estimado menor de 30 ml/min; enfermedad inflamatoria intestinal; insuficiencia cardiaca congestiva (clases funcionales II-IV según la Asociación de Cardiología de Nueva York); cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida.
Interacciones Medicamentosas: Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y tacrolimús.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por del sistema citocromo 2D6 (antidepresivos tricíclicos (ver) e inhibidores de la recaptación de serotonina, neurolépticos, antiarrítmicos (ver), etc.). Potencia toxicidad de: litio.
Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
Concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina, carbamazepina y barbitúricos.
Embarazo: Categoría C (D). No se dispone de datos clínicos. Riesgo potencial en humanos desconocido. Puede producir inercia uterina y cierre prematuro del ductus arteriosus en el último trimestre del embarazo.
Lactancia: Se excreta en la leche de ratas lactantes en concentraciones parecidas a las del plasma. Sin estudios en seres humanos.
Conducción: Puede producir mareo, vértigo o somnolencia.

Celiprolol.
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: Selectol.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Generales: Dolor de cabeza, rubor, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), mareos, pesadillas, trastornos del sueño, enfermedad de Raynaud (ver).
Piel y apéndices: efectos cutáneos incluyendo rash  (erupción cutánea localizada o generalizada) psoriasiformes. Trastornos del colágeno: se han observado anticuerpos antinucleares, excepcionalmente síndrome lúpico reversible (cuadro similar al lupus.
Sistema nervioso central y periférico: temblor, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo). Visuales: xeroftalmia, visión deteriorada.
Psiquiátricos: depresión, disminución de la libido.
Gastrointestinal: vómitos y diarrea, dolor gástrico. Hepato-biliar: aumento de enzimas hepáticas.
Metabolismo y nutrición: descenso de la azúcar sanguínea, alza del azúcar sanguíneo.
Cardiovascular: ritmo cardiaco lento, palpitaciones, descenso de presión arterial, extremidades frías, falla cardíaca y pérdida del ritmo cardiaco.
Sistema respiratorio: obstrucción bronquial, sensación de falta de aire asmatiforme y neumonitis intersticial han sido reportadas muy rara vez. Sistema reproductivo masculino: impotencia.
Contraindicaciones: Asma. Falla cardíaca no controlada. Shock cardiogénico, ritmo cardiaco lento e irregular, ritmo cardiaco lento sinusal, bloqueo del impulso eléctrico cardiaco aurículo ventricular de 2º y 3º grado, enfermedad del nodo sinusal (incluyendo bloqueo del impulso eléctrico cardiaco sino-atrial), ritmo cardiaco lento grave (menor que 45-50 latidos por minuto), feocromocitoma no tratado, hipersensibilidad al celiprolol o a alguno de los excipientes.
Interacciones Medicamentosas: Verapamilo: verapamilo y celiprolol disminuyen la conducción aurículo ventricular y deprimen la contractibilidad miocárdica a través de mecanismos diferentes. Floctafenina: en caso de shock (caída brusca del volumen sanguíneo) o descenso de presión arterial por pérdida del efecto de floctafenina, los beta-bloqueadores (ver) hacen que las drogas usadas para compensar estos síntomas sean menos efectivas. Inhibidores de la enzima monoaminoxidasa (ver) (excepto inhibidores B-enzima monoamino oxidasa): no se recomienda la coadministración de beta-bloqueadores (ver) con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa. Con precaución: Antiarrítmicos (ver) clase I (disopiramida, quinidina): riesgo de trastornos en ritmo y conducción. Por lo tanto, se debe efectuar monitoreo clínico y electrocardiográfico. Antagonistas del calcio (ver): diltiazem, bepridilo, ya que ellos deprimen la contractibilidad miocárdica y enlentecen la conducción aurículo ventricular. Insulina y antidiabéticos orales: el bloqueo de receptores beta adrenérgico puede prevenir la aparición de signos de descenso de la azúcar sanguínea, como ritmo cardiaco acelerado. En diabéticos tratados con sulfanilureas, la eficacia del tratamiento puede estar aumentada y requerirse ajustes de la droga. Amiodarona: celiprolol debe ser usado con precaución cuando se coadministra con amiodarona. Drogas anestésicas: el tratamiento con celiprolol debe ser informado al anestesista previo a la cirugía general. Celiprolol, como otros beta-bloqueadores (ver), atenúa el reflejo taquicárdico y aumenta el riesgo de descenso de presión arterial. Dihidropiridina derivados como nifedipino: el riesgo de descenso de presión arterial puede ser aumentado. También hay riesgo de infarto en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada. La presión debe ser vigilada frecuentemente en caso de coadministración de celiprolol y dihidropiridina derivados especialmente al inicio del tratamiento. Drogas inhibidoras de la prostaglandina sintetasa: pueden aumentar los efectos hipotensores (reductores de la presión arterial) de los beta-bloqueadores (ver). Antidepresivos tricíclicos (ver) y fenotiazinas: la administración concomitante puede aumentar el efecto antihipertensivo de los beta-bloqueadores (ver) y el riesgo de descenso de presión arterial por cambio de posición (postural). Mefloquina: riesgo de ritmo cardiaco lento.

Celulosa (*).
Fibra Dietaria. Suplemento Dietario. Adhesivo Limpiador para Prótesis.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. FIBRA, COREGA crema dental para prótesis, ECICLEAN Crema Adhesiva Plus.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Aluminio, hidroxialantoinato, Calcio caseinato, Clorometaxilenol, Maltodextrina, Minerales, Pectina, Sodio, Vaselina, Vitaminas.

Centella Asiática (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico Cicatrizante. Anticelulítico Reductor.
Simple: no registra.
Asociado: CICAPOST CREMA Crema, ESTRI-ATLAS, CELU-ATLAS.
Producto asociado: Aceite de Rosa Mosqueta, Alfa Tocoferol, Cafeína, Dexpantenol, Dextrán Sulfato Sódico, Elastina, Fucus, Glicerina, Hedera Helix, Hialurónico, ácido, Niacinamida, Ruscus Aculeatus.

Centella Asiática extracto.
Suplemento Dietario. Anticelulítico Reductor. Antibiótico Tópico. Cicatrizante Reconstituyente Dérmico.
Simple: CELULASE, CELULASE PLUS, CENTABEL, ESCAR T Crema, ESCAR T Comprimidos, MADECASSOL.
Asociado: CELULASE-NEOMICINA, ESCAR T NEOMICINA.
Producto asociado: Neomicina sulfato.
Efectos Adversos: Diarrea, nauseas, vómito, reacciones cruzadas con aminoglucósidos. Ototoxicidad. Toxicidad renal. Picazón.
Contraindicaciones: Hipersenbilidad al producto.

Cephaelis ipecacuanha (*).
Antitusivo Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: BRONCHALIS Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Atropa belladona, Bryonia cretica, Cephaelis ipecacuanha, Hyoscyamus niger, Kalium stibyltartaricum, Kreosotum, Lobaria pulmonaria, Lobelia inflata.

Cera Autoemulsionante (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: Lubriderm Nutritiva.
Producto asociado: Aceite Mineral, Alcohol Cetílico, Alfa Tocoferol, Ciclometicona, Glicerina, Goma Xantan, Lecitina, Propilenglicol, Retinol, Titanio dióxido, Urea.

Cera de Abejas (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: COLD CREAM AVENE HANSAPLAST, FOOTCARE Crema Antitranspirante.
Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Alcohol Cetílico, Aluminio clorhidrato, Ciclometicona, Gliceril estearato, Menta, Mentol.

Cera Esencial de Rosa (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE ROSELIANE CREMA Crema Anti Rojeces.
Producto asociado: Agua Termal de Uriage, Dextrán Sulfato Sódico, Ginseng.

Cera Microcristalina (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: EUCERIN PIEL SECA Loción 3% Urea, EUCERIN PIEL SECA Ungüento 10% Urea.
Producto asociado: Aceite Mineral, Aceite de Castor,
Alcohol Bencílico, Alcohol Cetearílico, Alcohol de Lanolina, Bisabolol, Carbomer, Cocogliceridos Hidrogenados, Dimeticona, Glicerina, Isoparafina, Magnesio estearato, Magnesio sulfato, Pantenol, Parafina, Sodio lactato, Urea.

Ceramidas (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: EUCERIN FACIAL Lipo Balance HYDRANCE ENRIQUECIDA, HYDRANCE LIGERA, EUCERIN FACIAL Lipo Balance, ALPHA KM Crema de Noche, ALPHA KM Crema Facial, ALPHA KM Leche Corporal, EUCERIN FACIAL Lipo Balance, FISIOGEL Crema-Crema Líquida.
Producto asociado: Abacavir, Acidos Grasos Esenciales, Agua Termal de Avéne, Alcohol Cetílico, Alfa Hidroxiácidos, Alfa Tocoferol Alumina, Amonio lactato, Carbomer, Cítrico ácido, Fitosteroles, Fosfolípidos, Glicerina, Silica, Titanio dióxido, Triglicéridos.

Cetilpiridinio.
Simple: FREESEPT.
Producto Bicofaringeo. Crema Dental.
Asociado: PANCRIT, KANK-EZE, KANK-EZE PLUS, ORALFRESH, HALITA, PERIO-AID C/CCP MANTENIMIENTO, PERIO-AID C/CCP TRATAMIENTO, ORALFRESH.
Producto asociado: Alantoína, Benzocaína, Benzoico ácido, Clorhexidina digluconato, Mentol, Sodio benzoato, Sorbitol, Zinc lactato.
Contraindicaciones: Hpersensibilidad al producto.

Ceterizina. B*
Antialergico. Antihistamínico. Descongestionante Nasal.
Simple: ALERTOP, CETIRIZINA DICLORHIDRATO Comprimidos Recubiertos, CETIRIZINA DICLORHIDRATO, CETIRIZINA Genfar, COOLIPS, FINDALER Comprimidos, FINDALER Jarabe, FINDALER Gotas, HISTALEN, HISTAX Gotas-Jarabe, HISTAX Comprimidos, REMITEX Comprimidos, REMITEX Gotas-Jarabe, RIGOTAX, SANALER, SIXACINA, ZYRTEC.
Asociado: ALERTOP-D, FINDALER-D, HISTALEN-D, ANDROMACO, REMITEX D, RIGOTAX-D, SANALER-D, ZYRTEC-D.
Producto asociado: Pseudoefedrina.
Efectos Adversos: Somnolencia, dolor de cabeza, mareos, agitación, sequedad de la boca y malestar gastrointestinal.
Efectos Adversos: (asociado): Las drogas simpaticomiméticas se han asociado con otras reacciones adversas como: temblor, ansiedad, tensión, inquietud, debilidad, palidez, dificultad respiratoria, dolor al orinar, alucinaciones, convulsiones, depresión del sistema nervioso central, pérdida del ritmo cardiaco y colapso cardiovascular con descenso de presión arterial. Pueden presentarse también reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo piperazínicos. Embarazo. Lactancia. Glaucoma (presión intraocular aumentada).
Contraindicaciones (asociado): Por contener un simpaticomimético (pseudoefedrina), está contraindicado en: pacientes con alza de presión arterial grave o con insuficiencia coronaria grave; pacientes en tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) o los tratados en las 2 semanas precedentes;
Interacciones Medicamentosas: Con alcohol o depresores del sistema nervioso central puede potenciar efecto sedativo. Teofilinas disminuyen su depuración.
Interacciones Medicamentosas(asociado): Los inhibidores de la enzima monoamino oxidasa y los bloqueadores (ver) beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) incrementan el efecto de las aminas simpaticomiméticas. A causa de esta acción prolongada de los inhibidores de la enzima monoamino oxidasa, dicho incremento es aún posible en los 15 días siguientes a su supresión. Las aminas simpaticomiméticas pueden reducir el efecto antihipertensivo de la metildopa, de la guanetidina y de la reserpina. El uso de pseudoefedrina en pacientes digitalizados y con marcapasos puede incrementar la respuesta al estímulo de aquél. Los antiácidos incrementan el grado de absorción de la pseudoefedrina; el caolín la disminuye.
Laboratorio: Los antihistamínicos inhiben las pruebas cutáneas de alergia, por lo que se deben suprimir durante el período de tiempo adecuado antes de realizarlas.

Cetrimida.
Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: SEBIUM H2O.
Producto asociado: Acidos Grasos, Cobre sulfato, Fenoxietanol, Zinc gluconato.
C2

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