martes, 19 de abril de 2011

LETRA E2

Espaglúmico Acido.
Antiinflamatorio. Antialérgico Oftálmico.
Simple: Naaxia.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Escozor momentáneo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o preservantes. Con lentes de contacto.
Embarazo: No recomendable los tres primeros meses de embarazo. Lactancia: Evitar.

Espironolactona.
Diurético.
Simple: ALIZAR, CARDACTONA, ESPIRONOLACTONA Comprimidos, ESPIRONOLACTONA, ESPIRONOLACTONA L.CH.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: pérdida del apetito, náusea, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, letargo, confusión mental, pérdida de la coordinación motora. Raramente se ha reportado presencia de rash (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), aumento de la glándula mamaria e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la droga, insuficiencia renal aguda, ausencia de orina o aumento del potasio sanguíneo.
Interacciones Medicamentosas: El uso simultáneo de cloruro de amonio puede producir acidosis sistémica. El uso de corticoides, hormona adrenocorticotrofina y mineralocorticoides puede disminuir los efectos eliminadores de sodio por la orina y diuréticos y antagonizar el efecto ahorrador de potasio. Puede disminuir el efecto antihipertensivo al asociar estrógenos, antiinflamatorio no esteroidal o drogas simpaticomiméticas. La dopamina (precursor de la noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) puede aumentar el efecto diurético. El uso crónico o excesivo de laxantes puede reducir las concentraciones séricas de potasio e interferir en el efecto ahorrador de potasio.
Interactua con Acetilsalicílico ácido, Amonio cloruro, Anticoagulantes orales, Antihipertensivos, Arginina, Captopril, Carbenoxolona, Ciclotiazida, Colestiramina, Digoxina, Diuréticos tiazídicos, Enalapril, Enflurano, Eter, Fenazona, Halotano, Indometacina, Lisina acetilsalicilato, Metildigoxina, Moexipril, Nitroso óxido, Norepinefrina, Polietilenglicol 3350, Potasio, Salicilatos, Trandolapril, Triamtereno.
Deportes: prohibido en deportes.

Esteárico Acido (*).
Protector Dérmico Hidratante. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: LUBRIDERM LOTION, LUBRIDERM LOTION SIN ESENCIA, DML FACIAL, DML FORTE CON PANTENOL, SOLBAR SPF 30, DML LOCION, LUBRIDERM LOTION, NUTRAPLUS, SANS SOLEIL SKIN CEUTICALS,
Producto asociado: Alcohol Bencílico, Alcohol Cetílico, Alcohol de Lanolina, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Carbomer, Ciclometicona, Dexpantenol, Dihidroxiacetona, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Gliceril estearato, Glicerina, Goma Xantan, Hialurónico ácido, Isopropilo palmitato, Lanolina, Magnesio silicato, Metilglucosa sesquiestearato, Octilo metoxicinamato, Oxibenzona, Palmítico ácido, Polímero Carboxivinílico, Propilenglicol, Retinol, Sílice, Sorbitol, Trietanolamina, Urea, Vaselina.

Esteres de Acido Salicílico (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: PHOTODERM AKN Mat.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Glicólico ácido, Parsol, Tinosorb M.

Esteres Grasos.
Producto de Limpieza Cutánea.
Simple: SENSIBIO H20.
Producto asociado: no registra.

Esteviósido.
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: NATURE COMPLEX REDUC-TE.
Producto asociado: Boldo, Equisetum, Esteviósido, Tilo, Trique.

Estradiol.
Estrogenoterapia.
Simple: DERMATRANS, DERMATRANS 7D Sistema Terapéutico Transdérmico, ENADIOL, EPIESTROL, EPIESTROL 7 D, ESTRANOVA E, ESTREVA GEL, FEMIDERM TTS, FEMIDERM TTS 50 MATRIX, FEMIDOT, GINODERM GEL 1.25 g, HORMOGEL Pump Gel Transdérmico, MIRION, PROGYNOVA Grageas, SANDRENA 0.1% GEL.
Asociado: ESTRANOVA 30 SIMPLE, ESTRANOVA CC, FARLUPOST, FARLUTES, ACTIVELLE, CLIANE, ESTRACOMB TTS, ESTRAGEST TTS 0.125/25, GINEFOLIN, GINEFOLIN FORTE, KLIOGEST, TRISEQUENS, ENADIOL NETA, ESTANDRON PROLONGADO, FEMOSTON 1/10, FEMOSTON CONTI, UNALMES, ANGELIQ.
ALTESSE, CLINOMAT, ACTIVELLE, LOVELLE CICLICO, LOVELLE CONTINUO 1/0.125.
Producto asociado: Didrogesterona, Dihidroxiprogesterona, Drospirenona, Medroxiprogesterona, Noretisterona, Noretisterona acetato, Testosterona.
Efectos adversos (simple): Más frecuentes: dolor o sensación de tensión mamaria, agrandamiento mamario, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico, irritabilidad, hipersecreción de glándulas cervicales, náusea, dolor de cabeza, hemorragias, aumento de peso, sangramiento a destiempo. Menos frecuentes o raras: menstruación abundante o prolongada, sangramiento uterino fuera de la menstruación, alteraciones de la libido, jaqueca, alza de presión arterial, alteración de la función hepática biliar. Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal.
Piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizada, diversos trastornos cutáneos (incluyendo picazón, eczema, urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), acné, aumento del vello corporal, pérdida de cabello, eritema nodoso).
Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad o depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Contraindicaciones (simple): Cáncer mamario, carcinoma endometrial o tumor pituitario, hemorragias genitales no diagnosticadas, porfirias, hipersensibilidad a alguno de los componentes del gel, insuficiencia hepática severa. Contraindicación relativa en caso de tumores mamarios benignos, distrofia uterina o un antecedente de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación, secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia, elevación de la tasa de la hormona prolactina, obstrucción al flujo de la bilis recurrente o picazón recidivante después de un embarazo. La utilización de estrógenos a largo plazo debe estar limitada por las patologías siguientes: afecciones cardiovasculares: valvulopatías, pérdida del ritmo cardiaco, formación de coágulos en sangre. Afecciones cerebrovasculares. Alteraciones oculares de origen vascular. Embarazo. Triglicéridos elevados en sangre
Interacción Medicamentosa (simple): Reducción de  los efectos de fármacos antihipertensivos, anticoagulantes y antidiabéticos. El tratamiento con inductores potentes de las enzimas hepáticas, por ejemplo: barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina y rifampicina, puede reducir los niveles plasmáticos de estradiol. La administración conjunta de estradiol puede: aumentar la biodisponibilidad y toxicidad de los glucocorticoides y de la ciclosporina. Interferir con los efectos de la bromocriptina y de tamoxifeno. Potenciar la toxicidad de otros medicamentos, especialmente del dandrofeno. Aumentar la absorción de calcio, efecto benéfico.
Deportes: prohibido en deportes.

Estradiol benzoato. X*
Estrogenoterapia.
Simple: ESTRADIOL BENZOATO.
Asociado: no registra.

Estradiol cipionato (*). X*
Anticonceptivo Anovulatorio.
Simple: no registra.
Asociado: NOVAFEM.
Producto asociado: Medroxiprogesterona.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Antecedentes de inflamación y oclusión (por un coágulo) venosa profunda o formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación, enfermedad cerebrovascular o enfermedad coronaria, alza de presión arterial moderada o severa, antecedentes de factores de riesgo reconocidos de enfermedad arterial, enfermedad hepática, antecedentes de coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por esteroides o en embarazos, porfiria, cálculos en la vesícula, tumores hepáticos benignos o malignos, carcinoma de mama, neoplasias estrogenodependientes, hiperplasia endometrial o sangrado vaginal no diagnosticado, embarazo presunto o confirmado, hiperlipoproteinemia, secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia o secreción del pezón. Papanicolau grado III o superior.

Estradiol 17-beta.
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: CLIMADERM 7 DIAS, FEMALON, PRIMAQUIN.
Asociado: KILIOS, PRIMAQUIN MP, PRIMAQUIN MP CONTINUO, TOTELLE CICLICO, TOTELLE CONTINUO.
Producto asociado: Medroxiprogesterona, Trimegestona.
Contraindicaciones: Diagnóstico presuntivo o establecido de cáncer de mama. Diagnóstico presuntivo o establecido de neoplasia dependiente de los estrógenos. Diagnóstico presuntivo o establecido de embarazo. Hemorragia genital anormal de causa desconocida. Inflamación y oclusión de una vena por un coágulo activa o formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación. Hipersensibilidad al estradiol o a cualquier otro componente. Enfermedad hepática grave.  Porfiria. Embarazo o sospecha de embarazo. Antecedentes de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación venosa confirmada. Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ej.: accidente cerebrovascular, infarto de miocardio).

Estradiol hemihidrato. X*
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: FEM, VAGIFEM.
Asociado: FEM 7 COMBI Sistema Terapéutico Transdérmico
Producto asociado: Levonorgestrel.
Efectos Adversos: Piel: enrojecimiento cutáneo e irritación pasajera en el lugar de aplicación con o sin picazón que usualmente desaparece 2-3 días después de retirar el parche.
Tracto urogenital: sangramiento por relación sexual.
Sistema endocrino: sensibilidad en las mamas.
Gastrointestinal: náusea, calambres abdominales, hinchazón. Sistema nervioso central: dolor de cabeza, jaqueca. Rara vez: vértigo.
Cardiovascular: Rara vez: inflamación y formación de trombos en las venas, exacerbación de venas varicosas y aumento en la presión sanguínea. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al estradiol o cualquier otro componente. Sospecha o conocimiento de embarazo, lactancia. Diagnóstico, sospecha o antecedentes de cáncer mamario. Conocimiento o sospecha de neoplasia dependiente de estrógeno. Sangramiento genital anormal no diagnosticado. Enfermedad hepática crónica o aguda, enfermedad hepática grave o antecedente de enfermedad hepática cuando los tests de función hepática no han vuelto a la normalidad. Síndrome Rotor o Dubin-Johnson (ver). Enfermedad renal grave. Historia activa o reciente de inflamación y formación de trombos en las venas. No se utiliza para la contracepción. Porfiria.
Interacciones Medicamentosas: Con drogas que inducen la enzima hepática, por ejemplo: barbiturato, carbamazepina, rifampicina, fenibutazona, meprobamato e hidantoína pueden afectar la actividad de los estrógenos. Sin embargo, se desconoce si este efecto es igualmente importante con formulaciones administradas transdérmicamente, las cuales no sufren el metabolismo de primer paso.

Estradiol valerianato (*).
Simple: no registra
Asociado: CLIMENE Grageas, CLIMENE Grageas, CLIMENE Grageas, ENADIOL MP, MESIGYNA Inyectable, PROGYLUTON Grageas, GYNODIAN DEPOT Grageas.
Producto asociado: Ciproterona, Medroxiprogesterona, Noretisterona, Norgestrel, Prasterona.
Efectos Adversos: Sistema reproductor y mama: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por deprivación, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), menstruación dolorosa, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal.
Piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizadas, diversos trastornos cutáneos.
Sistema nervioso: dolor de cabeza, jaqueca, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio.
Otros: palpitaciones, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad. 
Contraindicaciones: Carcinoma estrógeno dependiente (mama, útero). Endometriosis. Antecedentes de enfermedad tromboembólica (coágulos y émbolos sanguíneos). Hemorragia vaginal de etiología no precisada. Porfiria. Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas, si son influidas por los esteroides sexuales. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación arterial agudo (p.ej., infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular). Oclusión (por un coágulo) venosa profunda activa o historia documentada de tal condición. Triglicéridos elevados en sangre severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.  Diabetes mellitus con compromiso vascular.
Interacciones Medicamentosas: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., diversos anticonvulsivantes y antimicrobianos) puede aumentar la depuración de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica. Tales propiedades inductoras de las enzimas hepáticas se han establecido con las hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina; también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina. Productos que contengan Hypericum perforatum (hierba de San Juan). En casos individuales, pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.

Estramustina. X*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Estracyt.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación, retención de líquidos, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad isquémica cardiaca, infarto de miocardio, alza de presión arterial, náusea, vómitos; impotencia, aumento de la glándula mamaria; inflamación y formación de trombos en las venas en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad ya sea a estradiol o a mostaza nitrogenada; severa enfermedad hepática o cardíaca; formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación o inflamación y formación de trombos en las venas.
Interacciones Medicamentosas: Absorción disminuida por: productos lácteos o medicamentos que contengan calcio, magnesio o aluminio. Embarazo: No se ha demostrado que estramustina tenga efectos mutagénicos, se sabe que el estradiol como las mostazas nitrogenadas son mutagénicos. Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Estriol.
Estrogenoterapia.
Simple: Ovestin Comprimidos, Crema, Ovulos. Sinapause. Vacidox crema y óvulos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Tensión mamaria o dolor, náusea, sangramiento escaso intermitente, retención de líquidos e hipersecreción cervical. Por lo general, estas reacciones son de carácter transitorio. Rara vez: dolor de cabeza, alza de presión arterial, calambre en las piernas, trastornos de la visión, cloasma (manchas café con leche en frente, pómulos, nariz, labio superior y mentón) o melasma durante el tratamiento o una vez retirado el mismo. En general, la mayoría de estos efectos secundarios desaparece después de las primeras semanas de tratamiento.
Contraindicaciones: Oclusión venosa por un coágulo. Embarazo y lactancia. Tumores estrógeno-dependientes conocidos o sospechados. Hemorragia vaginal no diagnosticada.
Interacciones Medicamentosas: Los estrógenos pueden aumentar los efectos farmacológicos de los corticosteroides. Aunque se dispone de datos escasos, es posible que carbón activado, barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina, hidantoínas y rifampicina reduzcan la eficacia del estriol. A la inversa, el estriol posiblemente puede alterar la eficacia de los anticoagulantes orales y aumentar los efectos farmacológicos de la succinilcolina, teofilinas y troleandomicina.

Estrógenos Conjugados.
Estrogenoterapia.
Simple: CLIMATROL-E 0.300 MG. CONPREMIN CREMA Crema. CONPREMIN GRAGEAS Grageas. ESTRARONA.
Asociado: CLIMATROL-HT CONTINUO. NOVAFAC 30 SIMPLE. NOVAFAC CC. NOVAFAC CC 0,30. NOVAFAC CC - L.D.
Producto asociado: Medroxiprogesterona.
Náusea, vómitos, dolor abdominal, pérdida del apetito; depresión; hemorragias vaginales, secreción mamaria, aumento de la glándula mamaria, dolor de las mamas, ausencia de menstruación, menstruación dolorosa; inflamación del hígado por obstrucción al flujo de la bilis, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia); mareos, dolor de cabeza; hiperplasia endometrial; caída del cabello; aumento de peso.
Contrindicaciones (simple): Antecedentes de cáncer de mama diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia genital anormal, no diagnosticada. Disfunción o enfermedad hepática. Presencia o antecedentes de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación venosa confirmada (tales como oclusión (por un coágulo) venosa profunda, liberación de coágulos a circulación pulmonar). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente: accidente cerebrovascular, infarto al miocardio. Disfunción o enfermedad hepática, sin normalización de las pruebas de la función hepática. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Porfiria.
Interacciones Medicamentosas: Eficacia disminuida por: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, meprobamato, fenilbutazona, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir, H. perforatum.
Embarazo: No utilizar. Lactancia: No está indicado.

Estrógenos Esterificados (*). X*
Estrogenoterapia.
Simple: no registra
Asdociado: FEMINOVA T.
Producto asociado: Metiltestosterona.
Contraindicaciones (simple): Cáncer conocido o sospechado de mamas. Neoplasia estrógeno-dependiente detectada o sospecha de ésta. Embarazo o sospecha de éste. Sangramiento genital anormal sin diagnosticar. Alteraciones tromboembólicas (coáguloso émbolo) o tromboflebíticas activas (inflamación de las nenas). Antecedentes de inflamación y formación de trombos en las venas. Oclusión (por un coágulo) o alteraciones de tipo tromboembólico. Antecedentes de hipersensibilidad a estrógenos.
Deportes: prohibido en deportes.

Estroncio ranelato.
Metabolismo Oseo.
Simple: PROTELOS Gránulos para Solución Oral en Sobres.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Muy frecuentes (mayor que 1/10); frecuentes (mayor que 1/100, menor que 1/10); poco frecuentes (mayor que1/1.000, menor que 1/100); raras (mayor que 1/10.000, mayor que 1/1.000); muy raras (menor que 1/10.000).
Sistema nervioso: frecuentes: dolor de cabeza (3% frente a 2,4%). Gastrointestinales: frecuentes: náusea (6,6% frente a 3,4%), diarrea (6,5% frente a 4,6%), heces blandas (1,1% frente a 0,2%). Piel y tejido subcutáneo: frecuentes: inflamación de la piel (2,1% frente a 1,6%), eczema (1,5% frente a 1,2%). En estudios clíncos la incidencia anual de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación venosa (trombo embolismo venoso) observada a lo largo de 4 años se aproximó a 0,7%; el riesgo relativo para las pacientes tratadas con ranelato de estroncio resultó de 1,42 en comparación con el del placebo. Los trastornos neurológicos notificados a lo largo de 4 años afectaron más a las pacientes tratadas con ranelato de estroncio que con el placebo; trastornos de la conciencia (2,5% frente a 2%), pérdida de memoria (2,4% frente a 1,9%) y crisis convulsivas (0,3% frente a 0,1%).
Laboratorio: el 1% y el 0,4% de los miembros de los grupos de ranelato de estroncio y placebo respectivamente, experimentaron incrementos pasajeros (sobre 3 veces al límite superior de la normalidad) en la actividad de la enzimsa creatinkinasa (fracción músculo-esquelética) durante el tratamiento. En la mayoría de los casos, estos valores revirtieron espontáneamente a la normalidad sin modificar el tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Fenilcetunuria. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Los alimentos, la leche y los productos lácteos y los medicamentos que contienen calcio pueden reducir la biodisponibilidad del ranelato de estroncio en un 60-70%. La administración de los hidróxidos de aluminio y magnesio, bien dos horas antes o junto con el ranelato de estroncio, reducía ligeramente la absorción del ranelato de estroncio, mientras que la absorción apenas se modificaba cuando el antiácido se administraba dos horas después del ranelato de estroncio. Por consiguiente, es preferible tomar los antiácidos, como mínimo, dos horas después.  Como los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con la tetraciclina y las quinolonas administradas por vía oral y, en consecuencia, podrían reducir su absorción, se desaconseja la administración simultánea del ranelato de estroncio con estos medicamentos. Como medida preventiva debiera suspenderse mientras se administren la tetraciclina o las quinolonas por vía oral. No se ha encontrado ninguna interacción con los suplementos de vitamina D por vía oral. En los ensayos clínicos no se apreció ningún indicio de interacción clínica o de aumento relevante de los valores sanguíneos de estroncio con los fármacos que es de esperar que se prescriban habitualmente juntos a la población destinataria. Estos medicamentos comprendían: antiinflamatorios no esteroidales (incluido el ácido acetilsalicílico), anilidas (como el paracetamol), antagonistas H2  (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina), inhibidores de la bomba de protones (sodio-potasio como lansoprazol), diuréticos, digoxina y glucósidos digitálicos, nitratos orgánicos y otros vasodilatadores para las enfermedades cardíacas, antagonistas del calcio, betabloqueantes (ver), inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ver), antagonistas de la angiotensina II (ver), agonistas selectivos de los receptores adrenérgicos beta-2 (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, estatinas, fibratos y benzodiazepinas.

Eszopiclona.
Hipnótico. Inductor del Sueño.
Simple: ESZOP Comprimidos 3 mg. NOPTIC. PLESSIR Comprimidos Recubiertos 3 mg. VALNOC. ZOPINOM.
Asociado: no registra.

Etambutol.
Antituberculoso.
Efectos Adversos: Toxicidad ocular, inflamación del nervio ocular, discromatopsia (alteración en distinción del color). Ocasionalmente: náusea, vómito, pérdida del apetito, dolor abdominal, aumento de enzimas hepáticas, inflamación de la piel, picazón, dolor de cabeza, mareo, confusión, alucinación, malestar general, alza de ácido úrico en sangre, dolor de articulaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, lactancia, menores de 13 años, neuritis (inflamación de un nervio).
Interacciones Medicamentosas: Absorción disminuida por: hidróxido de Aluminio y otros antiácidos.
Toxicidad aumentada por: isoniazida.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados. Lactancia: Es excretado en leche materna.
Conducción: Por el riesgo experimentar visión borrosa y/o mareos, no se recomienda la conducción o el manejo de maquinaria pesada durante el tratamiento.

Etamsilato.
Hemostático. Antihemorrágico.
Simple: DICYNONE COMPRIMIDOS 500 mg. DICYNONE Inyectable 250 mg.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor gástrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la formulación.
Embarazo: No se aconseja. Lactancia: Evitar. No se aconseja.

Etanercept. B*
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: Enbrel.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Vía subcutánea: reacción local en el 37% de los pacientes, que consistió en dolor, enrojecimiento cutáneo, ardor, picazón o hinchazón, preferentemente durante el primer mes de tratamiento. Las infecciones respiratorias altas (inflamación de la mucosa nasal, sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales)) fueron las más frecuentemente señaladas en los estudios controlados versus placebo. La serología evaluada (anticuerpos antinúcleo, anti-DNA y anticardiolipina) fue superior en sus valores a los hallados en los pacientes controles tratados con placebo. Otros efectos adversos señalados en menos del 3% de los pacientes fueron: dolor de cabeza, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), dolor abdominal, mareos, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), rash (erupción cutánea localizada o generalizada) cutáneo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la droga o a alguno de sus componentes. Sepsis o riesgo de sepsis. Infecciones activas serias, incluyendo infecciones crónicas o localizadas.
Interacciones Medicamentosas: Con Vacuna antisarampionosa, Vacunas a microorganismos atenuados.

Etilhexiglicerina (*).
Antihiperhidrósico Desodorante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE DESODORANTE TRI-ACTIF Tratamiento de la Aumento de la sudoración.
Producto asociado: Aluminio clorhidrato, Bisabolol, Trietilcitrato.

Etilhexil Palmitato (*).
Limpieza Cutánea
Simple: no registra.
Asociado: LECHE DESMAQUILLANTE PURETE THERMALE Detoxificante Piel Normal-mixta/Seca-sensible.
Producto asociado: Captelae, Vitamina E.

Etilhexil Metoxicinamato (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: ANSOLAR DAILY USE FPS 30 Gel-Crema.
Producto asociado: Dimeticona, Etilhexil Triazona, Homosalato, Propilenglicol.

Etilhexil Triazona.
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: ANSOLAR DAILY USE FPS 30 Gel-Crema.
Producto asociado: Dimeticona, Etilhexil Metoxicinamato, Homosalato, Propilenglicol.

Etilmorfina (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: Codelasa.
Producto asociado: Codeína, Homatropina metilbromuro.

Etinilestradiol (*). X*
Estrogenoterapia.
Simple: no registra
Asociado: ANUAR, DIANE 35, DIXI-35, DRINA, EVILIN, LADY-TEN 35, BELARA, LOVINDA, CICLIDON, CICLIDON 20, DAL, DESOREN, DESOREN 20, GRACIAL, GYNOSTAT / GYNOSTAT 20, MARVELON, MARVELON 20, MIDALET 20, MINIESTREL, MINIESTREL-20, NEOLETTE, FEMELLE, NUVARING Anillo Vaginal, CAREZA, CICLOMEX, CICLOMEX-15, CICLOMEX-20, FEMINOL, FEMINOL 15, FEMINOL 20, GYNERA, GYNERA 75/20, HARMONET, MICROGEN, MINESSE, MINIGEST, MINIGEST-15, MINIGEST-20, MINULET, MIRELLE, TRICICLOMEX, ALESSE 28, ANOVULATORIO MICRODOSIS, ANOVULATORIOS MICRO DOSIS L.CH., ANULETTE, ANULETTE 20, ANULETTE C.D., INNOVA CD, LOETTE, MICROGYNON/ MICROGYNON CD, MODUTROL, NORDETTE, NORDIOL, NORVETAL, NORVETAL 20, TRINORDIOL, TRIQUILAR, TROLIT, FARLUTAL ESTROGENO, EVRA, PRIMOSISTON, NEOFAM, ORLON, TRIFAS, GYNORELLE, CICLIDON, CONTI-MARVELON 20, DAHLIA, DAHLIA 20, FEMELLE 20, FEMIPLUS 20, FEMIPLUS CD, MIAFEM, MIAFEM 20, VEXA CD Comprimidos, YASMIN Comprimidos, YASMIN CD Comprimidos, YAZ Comprimidos, ORLON, ANULETTE 20-C.D., FEMITRES, INNOVA CD, LEVONORGESTREL – ETINILESTRADIOL, MIRANOVA,
Producto asociado: Ciproterona, Clormadinona, Desogestrel, Drospirenona, Etonogestrel, Gestodeno, Levonorgestrel, Medroxiprogesterona, Norelgestromin, Noretisterona acetato, Norgestimato.
Contraindicaciones: Carcinoma estrógeno dependiente (mama, útero). Endometriosis. Antecedentes de enfermedad tromboembólica (coágulos y émbolos venosos). Falla hepática grave. Hemorragia vaginal de etiología no precisada. Porfiria.
Embarazo: Contraindicado. Etinilestradiol: categoría X. Ciproterona: categoría X. Lactancia: Contraindicada. El acetato de ciproterona puede pasar a la leche de las mujeres en periodo de lactancia. Etinilestradiol puede llegar al recién nacido a través de la leche.

Etofenamato.
Antiinflamatorio. Analgésico Tópico.
Simple: FLOGOJET, VALOREL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Raramente puede provocar irritación alérgica, que desaparece rápidamente al suspender el tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al etofenamato o compuestos químicamente relacionados (ácido flufenámico), o a algunos de los componentes inertes del preparado. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Medicamentos tópicos antiinfecciosos.

Etonogestrel.
Anavolutorio. Anticonceptivo.
Simple: IMPLANON.
Producto asociado: Etinilestradiol.
Asociado: NUVARING Anillo Vaginal.
Efectos Adversos: Graves: El riesgo de cáncer de mama aumenta generalmente con la edad. Dado que no puede descartarse un efecto biológico de los progestágenos sobre el cáncer de hígado, debe efectuarse una evaluación individual de la relación beneficios/riesgos en las mujeres con cáncer de hígado. Aumento de la incidencia de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación (trombo embolismo venoso y trombo embolismo pulmonar). Cloasma (manchas café con leche en frente, pómulos, nariz, labio superior y mentón), sobre todo en las mujeres con antecedentes de cloasma (manchas café con leche en frente, pómulos, nariz, labio superior y mentón) gravídico. Las mujeres con una tendencia al cloasma (manchas café con leche en frente, pómulos, nariz, labio superior y mentón) deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioletas. Coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) y/o picazón asociado con obstrucción al flujo de la bilis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso o sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestacional, pérdida de audición asociada con otosclerosis. Aunque no se ha observado este fenómeno en los estudios clínicos, el implante puede ser expulsado si no se inserta correctamente. Modificaciones del patrón de sangrado vaginal: con un anticonceptivo exclusivamente progestagénico, los sangrados vaginales pueden volverse más frecuentes o tener una mayor duración en algunas mujeres, mientras que en otras el sangrado puede ser incidental o totalmente inexistente. Desarrollo folicular: con todos los anticonceptivos hormonales a dosis bajas, se produce el desarrollo folicular y, a veces, el folículo puede seguir creciendo más allá del tamaño que alcanzaría durante un ciclo normal. Generalmente, estos folículos hipertrofiados desaparecen espontáneamente y frecuentemente son asintomáticos; sin embargo, en algunos casos, se acompañan de dolor abdominal leve. Raramente requieren una intervención quirúrgica. Otros: con una frecuencia mayor de 5%: acné, dolor de cabeza, aumento de peso, sensibilidad y dolor mamario. Con una frecuencia mayor de 2.5% y menor de 5%: caída del cabello, humor depresivo, inestabilidad emocional, modificaciones de la libido, dolor abdominal, menstruación dolorosa. La inserción o la remoción pueden provocar moretones así como irritación, dolor o picazón locales ligeros. A veces se forma una cicatriz.
Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia. Trastorno tromboembólico (coágulo, émbolo) venoso activo. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa mientras los parámetros de la función hepática no hayan regresado a niveles normales. Tumores progestágeno dependientes. Sangrado vaginal no diagnosticado. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
Interacciones Medicamentosas: Con hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina o rifampicina; también se sospechan interacciones con la oxcarbazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina. Generalmente no se observa una inducción máxima de enzimas antes de 2 a 3 semanas, pero posteriormente dicha inducción puede mantenerse durante por lo menos 4 semanas después de suspender el tratamiento. Debe recomendarse a las mujeres tratadas a corto plazo con los medicamentos antes mencionados u otros medicamentos inductores de las enzimas hepáticas, que utilicen temporalmente un método de barrera además del implante hormonal, es decir durante el tiempo de administración concomitante del medicamento y por lo menos 7 días después de la suspensión del mismo. En las mujeres tratadas con rifampicina debe emplearse un método adicional de barrera durante la administración del medicamento y durante un período posterior de 28 días. En las mujeres que reciben un tratamiento de larga duración con medicamentos inductores de enzimas hepáticas, se recomienda retirarlo y prescribir un método anticonceptivo no hormonal.
Laboratorio: los resultados obtenidos con anticonceptivos orales combinados demostraron que los esteroides anticonceptivos pueden alterar los resultados de algunos exámenes de laboratorio tales como los parámetros bioquímicos de las funciones hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, las concentraciones séricas de proteínas (transportadoras), por ejemplo globulina transportadora de corticosteroides y fracciones lipídicas/lipoproteicas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos y de la coagulación y fibrinolisis. Pese a las modificaciones, los valores suelen permanecer dentro de límites normales. No se sabe en qué medida esto se aplica a los anticonceptivos exclusivamente progestagénicos.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Etopósido. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: EPSIDOX,  ETOPOSIDO, LASTET, VP-16.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, pérdida de pelo, fiebre, escalofríos, hemorragia o hematomas no habituales, ritmo cardiaco acelerado, pérdida del apetito, náusea, vómitos o cansancio no habitual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la podofilina y productos derivados de ella o algunos de los otros componentes de la fórmula. Severa mielosupresión. Alteración hepática o renal severa. Embarazo y lactancia. Varicela existente o reciente, herpes zoster. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, infección y disfunción renal.
Interacciones Medicamentosas: Con medicamentos que producen alteraciones hematológicas en especial de la coagulación. Los depresores de la médula ósea o la radioterapia pueden aumentar los efectos depresores sobre la médula ósea.
Interactua con Anticoagulantes orales, Cisplatino, Hidroxiurea, Melfalán, Mitomicina, Paclitaxel, Pentostatina, Tenipósido, Topotecán, Valspodar, Vinorelbine

Etoricoxib.
Antiartrósico. Antiinflamatorio no Esteroide. Antirreumático Antiartrítico.
Simple: ARCOXIA Comprimidos Recubiertos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Edema (acumulación de agua en los tejidos blandos); mareos, dolor de cabeza; palpitaciones; alza de presión arterial; trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, flatulencia, pirosis (ardor en la “boca del estómago”)), diarrea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), molestias epigástricas, náusea; moretones; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad)/fatiga, síndrome pseudogripal (cuadro similar a la gripe o influenza); aumento de enzimas hepáticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algún componente de este producto. Insuficiencia cardíaca congestiva II-IV. Enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular (incluidos los pacientes que han sido sometidos recientemente a una cirugía de bypass de la arteria coronaria o angioplastía). Ulcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa; obstrucción bronquial, inflamación de la mucosa nasal aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria), urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), o reacciones alérgicas después de tomar ácido acetil salicílico o antiinflamatorio no esteroidal, incluyendo inhibidores de la enzima ciclooxigenasa-2; embarazo y lactancia; insuficiencia renal grave; insuficiencia renal con Depuración de creatinina menor de 30 ml/min; niños y adolescentes menor de 16 años; enfermedad inflamatoria intestinal; insuficiencia cardiaca congestiva (según la Asociación de Cardiología de Nueva York II-IV); alza de presión arterial elevada y no controlada; cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas.
Interacciones Medicamentosas: Disminuye efecto de: diuréticos y de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ver).
Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato.
Aumenta concentraciones séricas de: etinilestradiol.
Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se recomienda su uso.
Conducción: Los pacientes que presenten mareo, vértigo o somnolencia mientras toman etoricoxib deben evitar la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Etravirina.
Antiviral.
Simple: INTELENCE.
Asociado: no registra.
Efectos adversos: Erupción cutánea localizada o generalizada, diarrea, náusea, descenso de las plaquetas en sangre, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), enfermedad de nervios periféricos, dolor de cabeza, reflujo gastro-esofágico, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, inflamación estomacal, insuficiencia renal, diabetes mellitus, alza del azúcar sanguíneo, colesterol sanguíneo elevado, triglicéridos elevados en sangre, alza de lípidos (grasas) en sangre, alza de presión arterial, infarto de miocardio, cansancio, ansiedad, insomnio, sudoración nocturna, lipohipertrofia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a etravirina o a cualquiera de los excipientes.
Interacciones Medicamentosas: No recomendada con: efavirenz, nevirapina u otros inhibidores no nucleosídicos de transcriptasa inversa, nelfinavir, indinavir, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifapentina, rifampicina, hipérico.
Precaución con: rifabutina, amiodarona, bepridil, disopiramida, flecainida, lidocaína sistémica, mexiletina, propafenona, quinidina (posible reducción de concentración del antiarrítmico, vigilar); dexametasona sistémica (no estudiado, puede reducir efecto etravirina, buscar alternativa en uso crónico); ciclosporina, sirolimús, tacrolimús (no estudiado posible disminución del inmunosupresor).
Reducir dosis de: amprenavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir; maraviroc (150 mg 2 veces/día)más inhibidor potente del sistema citocromo3A (salvo fosamprenavir/ritonavir: 300 mg 2 -veces/día maraviroc).
Posible necesidad de modificar dosis de: atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina; sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo (aumentar).
Vigilar concentración de: digoxina (aumenta el tiempo de exposición al medicamento y Concentración máxima), warfarina (no estudiado, posible aumento).
Disminuye eficacia de: claritromicina (buscar alternativa para tratamiento de Mycobacteriun avium).
Posible aumento concentración de: diazepam (no estudiado, buscar alternativa).
Embarazo: Sin estudios en embarazo. Atraviesa barrera placentaria de ratas, no muestra efecto teratógeno en animales. Lactancia: No se sabe si se excreta por la leche materna. Evitar amamantar mientras se consume.
Conducción: Reacciones adversas, como somnolencia y vértigo en pacientes tratados con etravirina.

Eucalipto (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico. Antialérgico.  Antihistamínico.
Descongestionante Nasal. Antipruriginoso.
Simple: no registra.
Asociado: PULMOSINA, PALTOMIEL ADULTO KNOP, JARABE PALTO COMPUESTO CON MIEL, CODETOL PM, PALTOMIEL PLUS, PALTOMIEL INFANTIL KNOP.
Producto asociado: Altea extracto,  Anís, Bálsamo de Tolú, Clorfenamina, Codeína, Echinacea, Hierbas Medicinales, Lobelia, Miel de Abejas, Palto, Palto extracto, Pseudoefedrina, Saúco, Tilo extracto, Tusílago extracto.

Eucalipto Esencia (*).
Descongestionante Nasal Antialérgico. Antialérgico Tópico.
Antiinflamatorio. Analgésico. Rubefaciente.
Simple: no registra.
Asociado: MENTHOSE, LEFKAFLAM KNOP, MENTOBALSAM.Producto asociado: Alcanfor, Árnica, Mentol, Metilsalicilato, Nicotinato metilo, Oxipolietoxidodecano, Pino esencia, Rosmarinus esencia, Salicilato de Metilo, Trementina esencia.

Eucaliptol (*).
Enjuague Bucal.
Simple: no registra.
Asociado: Listerine. Listerine Control Sarro.
Producto asociado: Alcohol, Benzoico, ácido, Mentol, Salicilato de Metilo, Timol, Zinc cloruro.

Eugenol (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: Chapstick Regular. Listermint con Flúor.

Eupatorium perfoliatum (*).
Descongestionante Nasal Antialérgico. Analgésico Antitérmico.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILIBUS KNOP, GRIPP-HEEL Comprimidos Sublinguales, SIMILIBUS KNOP, INFLUK KNOP, IKOPLEX Nº 12 KNOP.
Producto asociado: Aconitum napellus, Bryonia cretica, Lachesis mutus, Phosphorus, Arnica, Belladona, Gelsemium, Sulfur, Arsenicum jodatum, Bryonia, Ferrum phosphoricum, Aspidosperma, Blatta orientalis, Carbo vegetabilis, Histaminum, Ipecacuanha, Lobelia, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica.

Euphorbium (*).
Broncodilatador Antiasmático.
Simple: no registra.
Asociado: EUPHORBIUM COMPOSITUM S Solución para Inhalación Nasal.
Producto asociado: Argentum nitricum, Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum bijodatum, Luffa operculata, Mucosa nasalis suis, Pulsatilla pratensis, Sinusitis nosode.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes. Menores de 6 años.

Euphrasia officinalis (*).
Descongestionante Ocular.
Simple: no registra.
Asociado: OCULOHEEL Viales.
Producto asociado: Cochlearia officinalis, Echinacea angustifolia, Euphrasia officinalis, Pilocarpus jaborandi.
Contraindicaciones: Alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. Afección ocular de carácter grave, como  glaucoma (presión intraocular aumentada)  (aumento de la presión intraocular) de ángulo cerrado o síndrome de ojo seco.

Eusolex.
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: PHOTODERM AR CREMA.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Enoxolona, Eusolex, Ginkgo biloba, Glicerina, Pigmentos Minerales, Té Verde extracto.

Everolimus.
Inmunosupresor.
Simple: Afinitor Comprimidos. Certican Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Erupción cutánea localizada o generalizada, diarrea, náusea, descenso de las plaquetas en sangre, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), enfermedad de nervios periféricos, dolor de cabeza, reflujo gastro-esofágico, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, inflamación estomacal, insuficiencia renal, diabetes mellitus, alza del azúcar sanguíneo, colesterol sanguíneo elevado, triglicéridos elevados en sangre, alza de lípidos (grasas) en sangre, alza de presión arterial, infarto de miocardio, cansancio, ansiedad, insomnio, sudoración nocturna, lipohipertrofia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Interacciones Medicamentosas: No recomendada con: efavirenz, nevirapina u otros inhibidores no nucleosídicos de transcriptasa inversa, nelfinavir, indinavir, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifapentina, rifampicina, hipérico.
Precaución con: rifabutina (vigilar efectos secundarios y ajustar dosis rifabutina); amiodarona, bepridil, disopiramida, flecainida, lidocaína sistémica, mexiletina, propafenona, quinidina (posible reducción de concentración del antiarrítmico, vigilar); dexametasona sistémica (no estudiado, puede reducir efecto etravirina, buscar alternativa en uso crónico); ciclosporina, sirolimús, tacrolimús (no estudiado posible disminución del inmunosupresor).
Reducir dosis de: amprenavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir; maraviroc (150 mg 2 veces/día) más inhibidor potente del sistema citocromo 3A (salvo fosamprenavir/ritonavir: 300 mg 2 -veces/día maraviroc).
Posible necesidad de modificar dosis de: atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina; sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo (aumentar).
Vigilar concentración de: digoxina (aumenta EL tiempo de exposición al medicamento y Concentración máxima), warfarina (no estudiado, posible aumento).
Disminuye eficacia de: claritromicina (buscar alternativa para tratamiento de Mycobacteriun avium).
Posible aumento concentración de: diazepam (no estudiado, buscar alternativa).
Embarazo: Sin estudios en embarazo. Se debe aconsejar a las madres que no amamanten.
Conducción: Reacciones adversas como somnolencia y vértigo en pacientes tratados con etravirina.

Exemestano. D*
Antibiótico. Antineoplásico.
Simple: Aromasin.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Pérdida del apetito; insomnio, depresión; dolor de cabeza, mareos, síndrome del túnel carpiano; sofocos; náusea, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), diarrea; aumento de sudoración, caída del cabello, erupción cutánea; dolor articular y músculo-esquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, mujeres premenopáusicas, embarazo y lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Con: fármacos que son metabolizados vía el sistema citocromo 3A4.
Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.
Embarazo: Contraindicado. No hay datos en embarazadas. Lactancia: No se sabe si se excreta por la leche humana.
Conducción: Puesde producir: letargo, somnolencia, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad) y mareos. Puede verse disminuidar las capacidades para conducir o manejar maquinaria.
Deportes: prohibido en deportes.

Exenatida.
Reducidor del azúcar sanguíneo. Antidiabético.
Simple: BYETTA Solución Inyectable Vía SC.
Efectos Adversos: El evento adverso más frecuentemente reportado fue náusea leve a moderada que ocurrían de forma dependiente de la dosis. Con una terapia continuada, la frecuencia y severidad disminuyó en el tiempo en la mayoría de los pacientes que experimentaron náusea. Los eventos adversos reportados en 1.0 a menos de 5.0% de los pacientes y reportados más frecuentemente que con placebo incluyeron astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), menor apetito, reflujo gastroesofágico y aumento de la sudoración. Descenso de la azúcar sanguínea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a este producto o sus componentes.

Extracto de Epilobio (*).
Productos de Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE HYSEAC GEL Gel Limpiador Suave. URIAGE HYSEAC LOCION Loción Limpiadora Purificante.
Producto asociado: Agua Termal de Uriage, Glicocola, Piroctona, Tensioactivos.

Extracto de Hígado (*).
Antineurítico. Neurotrófico. Vitaminas.
Simple: no registra.
Asociado: TONOPRON FUERTE CON VITAMINA B12.
Producto asociado: Calcio pantotenato, Fólico ácido, Hidroxocobalamina, Inositol, Nicotínico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Riboflavina, Tiamina.

Extracto de Leontopodium Alpinum (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE SUPPLEANCE Leche Crema Hidratante y Nutritiva Corporal.
Producto asociado: Agua Termal de Uriage, Glicerina, Manteca de Karité.

Extracto de Linum usitassimum (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: LETI AT4 Crema Corporal, LETI AT4 Crema Facial, LETI AT4 Leche Corporal.
Producto asociado: Acidos Grasos Esenciales Omega 6, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Ceramidas, Manteca de Karité, Péptidos, Lupino, Polidocanol,

Extracto de Malta (*).
Vitaminas. Aminoácidos. Minerales.
Simple: no registra.
Asociado: CUATROMIN. PANTIBAN.
Producto asociado: Agar Agar, Ascórbico ácido, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Goma Tragacanto, Láctico ácido, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina, Aminoácidos, Calcio, Cobre, Fósforo, Hierro, Magnesio, Manganeso, Menadiona, Niacinamida, Retinol, Riboflavina, Tiamina, Yodo.

Extracto de Hipoglós (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Protector solar.
Simple: no registra.
Asociado: FOTOPROTECTOR D'HIPOGLOS FPS 30, FOTOPROTECTOR D'HIPOGLOS FPS 65, FOTOPROTECTOR LABIAL D'HIPOGLOS FPS 15, Reparador POST-SOLAR D'HIPOGLOS.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Retinol, Aloe vera, Ascórbico ácido.

Extractos Vegetales (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Limpieza Cutánea. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: NEUTROGENA Crema Intensiva Contorno de Ojos. NEOSTRATA Crema Suavizante Plus. NEUTROGENA Jabón Líquido Libre de Aceites Línea Acné.
Producto asociado: Acidos Grasos, Alantoína, Alfa Tocoferol, Bisabolol, Dexpantenol, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Octilo metoxicinamato, Titanio dióxido, Amonio Cuaternario, Glicol Propilénico, Salicílico ácido.

Ezetimibe.
Hipolipimiante. Hipocolesteromiante.
Simple: EZETROL, ZIENT.
Asociado: ADACAI, VYTORIN, ZINTREPID.
Producto asociado: Simvastatina.
Efectos Adversos: Monoterapia: dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea. Coadministrado con estatina: dolor de cabeza, cansancio, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náusea, dolor muscular. Coadministrado con fenofibrato: dolor abdominal.
Contraindicaciones (simple): Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Coadministrado con estatinas: embarazo, lactancia, hepatopatía activa o elevaciones persistentes y de origen desconocido de enzimas hepáticas séricas.
Interacciones Medicamentosas: (simple): La combinación con una estatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o con elevaciones persistentes inexplicadas en las enzimas hepáticas séricas.
Embarazo: No se dispone de datos clínicos. Lactancia: Contrindicado. Se desconoce si se elimina en la leche humana.
Conducción: Se han notificado casos de mareo.
E2

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