Citostático. Antineoplásico.
Simple: BRITAXOL, ONCOPLAXEL 30/100/260, PACLITAXEL 30 MG, PACLITAXEL 100 MG, PACLITAXEL 300 MG, PENTOXOL, PRAXEL, TAXODIOL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Infección: del tracto urinario, foliculitis (inflamación del folículo piloso), de vías respiratorias altas, infección por monilia (hongo), sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales).
Mielosupresión, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre, disminución de los glóbulos blancos, disminución de linfocitos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), hemorragia; hipersensibilidad (rubor y rash (erupción cutánea localizada o generalizada); pérdida del apetito, deshidratación, descenso del potasio sanguíneo; insomnio, depresión, ansiedad; enfermedad de nervios periféricos, sensibilidad disminuída, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), dolor de cabeza, alteración del sentido del gusto, mareos, pérdida de la coordinación motora, trastornos sensoriales, somnolencia; aumento del lagrimeo, visión borrosa, ojo seco, queratoconjuntivis seca (inflamación de la córnea y conjuntiva); vértigo; ritmo cardiaco lento, ritmo cardiaco acelerado, pérdida del ritmo cardiaco; descenso de presión arterial, rubor, sofocos, alza de presión arterial, linfoedema; sensación de falta de aire, sangramiento nasal, dolor faringolaríngeo, tos, inflamación de la mucosa nasal, secreción nasal acuosa; náusea, vómitos, diarrea, inflamación de las mucosas, estreñimiento, inflamación de la mucosa bucal, dolor abdominal, distensión abdominal, dolor abdominal superior, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), reflujo gastroesofágico, sensibilidad oral disminuída; caída del cabello, alteraciones leves y transitorias de piel y uñas; dolor de articulaciones, dolor muscular, dolor en las extremidades, dolor óseo, dolor de espalda, calambres musculares, dolor en los miembros; fatiga, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), fiebre, reacción en el lugar de inyección, edema (acumulación de agua en tejidos blandos) localizado, inflamación de la mucosa, dolor, rigor, edema, debilidad, descenso del estado funcional, dolor torácico, enfermedad similar a la gripe, malestar, letargia, fiebre alta); pérdida de peso, aumento de la temperatura corporal.
Laboratorio: aumento de las enzimas hepáticas en sangre; descenso del hematocrito y del recuento de glóbulos rojos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o a otros fármacos formulados en cremophor (aceite de ricino polioxietilado).
No administrar con recuento basal de neutrófilos menor que 1.500/mm 3 (menor de 1.000/mm 3 para pacientes con sarcoma de Kaposi); pacientes con sarcoma de Kaposi que sufren infecciones concurrentes, graves e incontroladas; disfunción hepática grave.
Interacciones Medicamentosas: Con inhibidores y/o inductores de sistema citocromo 2C8 y 3A4. Evitar uso con otros anticancerígenos.
Embarazo: Contraindicado. No se dispone de información.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche humana. Contraindicado.
Conducción: La capacidad de los pacientes puede estar reducida debido a la cantidad de alcohol contenida en el medicamento.
Padimol O (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: CHAPSTICK MINT, CHAPSTICK REGULAR,
Producto asociado: Aceite Mineral, Alcanfor, Alcohol Cetílico, Eugenol, Isopropilo lanolato, Isopropilo miristato, Lanolina, Vaselina, Menta, Mentol.
Palivizumab.
Suero. Inmunoglobulina.
Simple: Synagis.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Nerviosismo, diarrea, fiebre, reacción en punto de inyección
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al palivizumab o a alguno de sus excipientes. Hipersensibilidad conocida a otros anticuerpos monoclonales humanizados.
Embarazo: Contraindicado. No hay datos disponibles. Lactancia: No está indicado.
Palmítico ácido (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: ISO-UREA Loción, SUBSTIANE OJOS.
Producto asociado: Agua, Alcohol, Alcohol Cetílico, Butilenglicol, Clorhexidina digluconato, EDTA, Esteárico ácido, Fenoxietanol, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Isoparafina, Metilparabeno, Palmítico ácido, PEG-100, Perfume, Propilenglicol, Sodio lactato, Sorbitan palmitato, Trietanolamina, Triglicérido Cáprico/Caprílico, Urea, Alcohol Estearílico, Almidón de Maíz, Apricot, Arginina, Butilparabeno,
Cera de Abejas, Dimeticona, Iodopropinil Butilcarbamato, Manteca de Karité, PEG-20, Polisorbato 80, Serina, Silica, Sodio hidróxido, Tocoferol.
Palmityle A (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: PODEXINE REPARADOR DE GRIETAS.
Producto asociado: Aceite de Girasol, Alantoína, Manteca de Karité.
Palonosetrón.
Antiemético. Antinauseoso.
Simple: Onicit Solución inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, mareos, estreñimiento, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o sus componentes.
Interacciones Medicamentosas: No debe mezclarse con otros fármacos.
Embarazo: Evitar. No existe experiencia de su uso.
Lactancia: No indicar.
Conducción: Podría provocar mareos, somnolencia o fatiga.
Palto (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: JARABE PALTO COMPUESTO CON MIEL, PALTO CON MIEL INFANTIL.
Producto asociado: Bálsamo de Tolú, Eucalipto, Miel de Abejas.
Palto extracto (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico. Descongestionante nasal. Antihistamínico. Antialérgico.
Simple: no registra.
Asociado: PULMOSINA, PALTOMIEL ADULTO KNOP, CODETOL PM, PALTOMIEL PLUS, PALTOMIEL INFANTIL KNOP,
Producto asociado: Altea extracto, Anís, Clorfenamina, Codeína, Echinacea, Eucalipto, Hierbas Medicinales, Lobelia, Miel de Abejas, Pseudoefedrina, Saúco, Tilo extracto, Tolú bálsamo, Tusílago extracto.
Pamabrom (*).
Diurético. Antialérgico. Antihistamínico. Antiinflamatorio no esteroidal.
Simple: no registra.
Asociado: KITADOL PERIODO, MINFADEN, PANAGESIC PERIODO MENSTRUAL, PREDUAL, TAPSIN PERIODO MENSTRUAL.
Producto asociado: Paracetamol, Pirilamina.
Pamidronato disódico. D*
Metabolismo Oseo.
Simple: AMINOMUX Ampollas. PAMIDRONATO DISODICO Frasco Ampolla.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre, linfocitopenia Disminución de linfocitos,tipo de glóbulo blanco); disminución del calcio sanguíneo sintomática, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), tétanos, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia; inflamación ocular; alza de presión arterial; náusea, vómitos, pérdida del apetito, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, inflamación estomacal; rash (erupción cutánea localizada o generalizada); dolor óseo transitorio, dolor de articulaciones, dolor muscular, dolor generalizado; fiebre y síntomas de gripe (malestar, rigidez, fatiga y sofocos); reacciones en el lugar de perfusión, disminución del potasio sanguíneo, disminución del fosfato sanguíneo, disminución del magnesio sanguíneo, aumento de la creatinina sérica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a pamidronato o a otros bisfosfonatos; lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Aumenta toxicidad con: nefrotóxicos.
Aumento del riesgo de disfunción renal con: talidomida.
Efecto sinérgico de disminución de Calcio sérico con: calcitonina.
Embarazo: No existe experiencia clínica. Lactancia: En ratas pasa a la leche materna. No utilizar.
Conducción: Puede producirse somnolencia y/o mareo tras la perfusión.
Pancreatina.
Antiflatulentos. Digestivo Antidispéptico. Hepatoprotector. Antiflatulento.
Simple: CREON 10.000 / CREON 25.000.
Asociado: FLAPEX E, HEPABIL, NUTRIZIMA, DIGENIL.
Producto asociado: Bilis, Diastasa, Pancreatina, Pepsina, Simeticona, Boldo, Dimeticona, Colina citrato, Fitomenadiona, Inositol, Sales Biliares.
Efectos Adversos: nausea, diarrea.
Pancuronio Bromuro. C*
Bloqueador Neuromuscular.
Simple: PANCURONIO BROMURO Solución Inyectable, PAVULON.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Cardiovasculares: efectos menores: aumento moderado de la frecuencia cardíaca, de la presión sanguínea arterial media y del gasto cardíaco.
Oftálmicos: caída significativa (más de 20%) en la presión intraocular normal y elevada, durante algunos minutos después de su administración y que también produce contracción de la pupila. Anafilácticas: muy raramente reacciones alérgicas cruzadas entre agentes bloqueadores neuromusculares han sido descritas. Los agentes bloqueadores neuromusculares son conocidos de poder inducir la liberación de histamina, tanto a nivel local, en el lugar de la inyección, como sistémico, después de la inyección intravenosa, siempre deberá tenerse presente la posibilidad de que aparezcan reacciones pruriginosas o enrojecidas en el lugar de la inyección y/o reacciones histaminoides generalizadas anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave), cuando se administren estos fármacos. Estudios controlados en humanos no han conseguido demostrar elevación significativa alguna de los niveles plasmáticos de histamina, tras la administración intravenosa de pancuronio.
Oftálmicos: caída significativa (más de 20%) en la presión intraocular normal y elevada, durante algunos minutos después de su administración y que también produce contracción de la pupila. Anafilácticas: muy raramente reacciones alérgicas cruzadas entre agentes bloqueadores neuromusculares han sido descritas. Los agentes bloqueadores neuromusculares son conocidos de poder inducir la liberación de histamina, tanto a nivel local, en el lugar de la inyección, como sistémico, después de la inyección intravenosa, siempre deberá tenerse presente la posibilidad de que aparezcan reacciones pruriginosas o enrojecidas en el lugar de la inyección y/o reacciones histaminoides generalizadas anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave), cuando se administren estos fármacos. Estudios controlados en humanos no han conseguido demostrar elevación significativa alguna de los niveles plasmáticos de histamina, tras la administración intravenosa de pancuronio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al pancuronio o al ion bromuro.
Interacciones Medicamentosas: Efecto aumentado: Anestésicos: halotano, éter, enflurano, isoflurano, metoxiflurano, ciclopropano, tiopental, metohexitona, ketamina, fentanilo, gammahidroxibutirato y etomidato.
Otros fármacos: otros relajantes musculares no despolarizantes, administración previa de succinilcolina, antibióticos polipéptidos y aminoglicósidos, diuréticos, bloqueadores (ver3) beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), tiamina, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver4), quinidina, protamina, fenitoína bloqueadores alfa-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), imidazoles, metronidazol y sales de magnesio. Efecto disminuido: neostigmina, edrofonio, piridostigmina, noradrenalina, azatioprina, teofilina, cloruro de potasio y calcio, administración previa y prolongada de corticosteroides. Efecto variable: los relajantes musculares despolarizantes, administrados después de pancuronio, pueden potenciar o atenuar el efecto bloqueador neuromuscular.
Pantalla Solar (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: NEUTROGENA Bloqueador Solar Piel Sensible SPF 17.
Producto asociado: Acidos Grasos.
Pantenol (Dexpantenol).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: BEPANTOL.
Asociado: EMOLAN-H, NEUTROGENA Crema Liviana de Noche, EUCERIN SOLAR Loción Protectora Solar para Niños FPS 40, PH5 EUCERIN Crema F, PH5 EUCERIN Crema para Manos, PH5 EUCERIN Loción, PH5 EUCERIN Loción F, NEUTROGENA Crema Humectante Intensiva de Día SPF 15, NEUTROGENA Crema Intensiva Contorno de Ojos, NEUTROGENA HEALTHY SKIN Crema Contorno de Ojos, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, NEOSTRATA Shampoo con AHA, DML FORTE CON PANTENOL, NEUTROGENA PIEL SALUDABLE Crema Facial Antiarrugas, NEUTROGENA PIEL SALUDABLE Loción Facial SPF 15, DHS ACONDICIONADOR RINSE, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, EMOLAN BALSAMO Con Filtro Solar, EUCERIN SOLAR Crema Micropigmentos FPS 25, PH5 EUCERIN Crema, NEUTROGENA Loción Tratamiento Multivitamínico, COMPLEVIT Jarabe Pediátrico, CHICOVIT, NEOSTRATA Crema Facial, NEOSTRATA Acondicionador Manos, PH5 EUCERIN Crema, SUPRADYN GOTAS, TOL TOTAL Jarabe, TURBOVIT Jarabe, NEUTROGENA Loción Tónica Libre de Alcohol, POMADA VITAMINICA, NEOSTRATA Shampoo con AHA, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, EUCERIN PIEL GRASA Crema Antiespinillas, EUCERIN SOLAR Loción Protectora Solar para Niños FPS 40, NEOSTRATA Acondicionador Manos, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA, ORODINA, DML FORTE CON PANTENOL, BENUTREX 1000, DHS ACONDICIONADOR RINSE, EMOLAN BALSAMO Con Filtro Solar, NEUTROGENA Crema Liviana de Noche, PAROGENCYL BI-ACTIF,
PANTHODERM-A, POMADA VITAMINICA,
Producto Asociado: Aceite de Palta, Aceite de Sésamo, Aceite de Soya, Aceite Mineral, Acidos Grasos, Alanita, Alantoína, Alcanfor, Alcohol Bencílic, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina, Alcohol Estearílico, Alcoholes Grasos, Alfa Tocoferol, Amonio Cuaternario, Ascórbico ácido, Avena, Benzalconio cloruro, Benzofenona, Biotina, Bisabolol, Calcio, Calcio gluconato, Calcitriol, Carbomer, Cianocobalamin, Ciclometicona, Ciproheptadina, Cítrico ácido, Cobre sulfato, Colesterol, Colina citrato, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Ergocalciferol, Esteárico ácido, Extractos Vegetales, Filtro I.R., Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Filtros U.V., Fólico ácido, Fósforo, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Glutamina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro citrato, Inositol, Isopropilo palmitato, Láctico ácido, Lanolina, Lecitina, Lisina, Magnesio sulfato, Magnesio silicato, Mandélico ácido, Manganeso sulfato, Melibiosa, Metionina, Niacinamida, Nicotinamida, Octilo metoxicinamato, Octopirox, Permethol, Piridoxina, Potasio yoduro, Propilenglicol, Retinol, Riboflavina, Salicílico ácido, Serina, Sílice, Sodio lactato, Sorbitol, Tiamina, Titanio, Titanio dióxido, Trietanolamina, Triglicéridos, Urea, Zinc óxido.
Pantoprazol.
Antiulceroso.
Simple: SINGASTRIL, ULCEMEX, ZURCAL.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, picazón, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), sensación de vértigo, edema (acumulación de agua en tejidos blandos), fiebre y visión borrosa. Insomnio y aumento de la frecuencia urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o compuestos relacionados estructuralmente y en aquellos con deterioro severo de la función hepática. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Por su escasa acción sobre la enzima citocromo P-450 hepática, tiene una muy limitada interacción con diazepam, digoxina, nifedipina, fenitoína, teofilina, warfarina, diclofenac y cafeína. No modifica la eficacia de los contraceptivos orales. La ingesta simultánea de preparados antiácidos gastrointestinales como hidróxido de aluminio y magnesio no modifica la biodisponibilidad de pantoprazol. Pueden observarse cambios en la absorción de fármacos en los que la absorción es pH dependiente, como ketoconazol.
Pantoténico ácido (*). A*
Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, , ENFAMIL 1 CON HIERRO, ALITRAQ, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, INFORTIN Jarabe Pediátrico, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, MALTOFER VITAMINADO, MARATHON, MULTIVITAMINICO CON HIERRO C-STRESS-600, NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PROMIL GOLD, SIMILAC NATURAL CARE, S-26/SMA HMF, S-26 AR, S-26 GOLD, S-26 LIBRE DE LACTOSA, SUPRADYN INFANTIL Comprimidos Masticables, PULMOCARE, GLUCALBOTT RTH, SUSTAGEN,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio,carbonato, Calcio fosfato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hialurónico ácido, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Magnesio cloruro, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Potasio citrato, Potasio cloruro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Taurina, Tiamina, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.
Papaverina.
Vasodilatador Central y Periférico.
Simple: PAPAVERINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, PAPAVERINA CLORHIDRATO.
Asociado: BUTON, DIPATROPIN, DOLOSPAM.
Producto asociado: Atropina.
Efectos Adversos: Estreñimiento. Pérdida del ritmo cardiaco. Altas dosis pueden ocasionar dolor de cabeza, rash (erupción cutánea localizada o generalizada) y vértigo. La administración intravenosa rápida puede causar pérdida del ritmo cardiaco.
Contraindicaciones: Bloqueo completo del estímulo eléctrico cardiaco de la aurícula al ventrículo).
Papaína (Papenzima).
Antiinflamatorio no Esteroidal.
Simple: Papenzima.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Con anticoagulantes. Con trastornos de la coagulación. Infecciones sistémicas. Hipersensibilidad a las enzimas proteolíticas extraídas de la Carica Papaya.
Paraaminobenzoico ácido (PABA).
Neurotrófico.
Simple: AFLOGOL.
Asociado: SALUBION, TONOPRON ACD, TONOPRON FUERTE CON VITAMINA B12,
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Calcio fosfato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cobre sulfato, Ergocalciferol, Extracto de Hígado, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Glicocola, Hidroxocobalamina, Hierro fumarato, Inositol, Levadura, Lisina, Magnesio carbonato, Magnesio sulfato, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Niquel, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sodio fluoruro, Sodio molibdato, Tiamina, Titanio, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Paracetamol. B*
Antiinflamatorio No Esteroidal. Analgésico. Antitérmico.
Simple: ACAMOL, ALGIAFIN, COTIBIN COMPUESTO, DAIMETON Gotas Orales, DAIMETON Jarabe, FIBRIMOL 500 mg Comprimidos, GENIOL-P, GENIOL-P INFANTIL, KITADOL, PANADOLMR ADULTO, PANADOL JARABE, PANADOLMR PARA INFANTIL COMPRIMIDOS MASTICABLES 80 MG, PANADOL PARA NIÑOS COMPRIMIDOS MASTICABLES 160 MG, PANADOL SOLUCION PARA GOTAS ORALES, PANAGESIC ADULTOS Comprimidos, PANAGESIC INFANTIL Gotas, PARACETAMOL Comprimidos, PARACETAMOL Jarabe, PARACETAMOL, Solución Oral para Gotas, PARACETAMOL, PARACETAMOL COMPRIMIDOS 500 MG, PARACETAMOL, PARACETAMOL INFANTIL GOTAS, PARACETAMOL L.CH., PAROX MELTAB, RAPIDOL, SUPRACALM, TAPSIN INFANTIL 6-12 AÑOS Comprimidos Masticables, TAPSIN INFANTIL SIN CAFEINA COMPRIMIDOS Comprimidos, TAPSIN INFANTIL SIN CAFEINA GOTAS Gotas, TAPSIN PURO PARACETAMOL, TAPSIN SC CAPSULAS, WINASORB, XUMADOL, ZOLBEN.
ANTICOLD, BIOGRIP FORTE Comprimidos-Jarabe, CORTIGRIP DIA/NOCHE, COTIBIN DIA Y NOCHE, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, GRIPOFF Jarabe, GRISUX DIA Y NOCHE, NALDECOL COMPUESTO COMPRIMIDOS, NASTIFRIN COMPUESTO, NASTIFRIN COMPUESTO DN, NASTIZOL COMPOSITUM, NASTUL COMPUESTO Comprimidos, NASTUL COMPUESTO JARABE, NEOGRIP, RINOVEN COMPUESTO, SINUTAB E.S., TAPOFRIN Comprimidos, TAPSIN COMPUESTO CON CLORFENAMINA Noche, TAPSIN PERIODO MENSTRUAL, TRIOVAL, TRIOVAL DIA Y NOCHE, WINASORB FLU DN Comprimidos, WINASORB FLU DN Suspensión, FIBRORELAX, SIN-ALGIN, BESEROL-S, BREVEX, DESDOL, FLECTADOL, CODEIPAR, TUSMINAL COMPUESTO, EMAGRIM, MIGRATAPSIN COMPRIMIDOS, MIGRAX, CONGESTEX, COTIBIN SUSPENSION, GOTAS ESCOPOLAMINA Y PARACETAMOL, ALGION, TAPOFRIN Comprimidos, ARTRI TAPSIN FORTE, DOLO NIOFEN, DOLO-OCTIRONA, DOLO WINASORB, IBUPIRAC COMPUESTO, PREDUAL, PREDUAL D.I., TERMO-NIOFEN Suspensión Oral, KITADOL PERIODO, NORGESIC, MINFADEN, ACAMOL COMPUESTO, ANTICOLD, BIOGRIP FORTE Comprimidos-Jarabe, GRISUX DIA Y NOCHE, NEOGRIP, NO-FLU, PANADOL GRIP, RINOVEN COMPUESTO, TUSMINAL COMPUESTO, CRONUS, ZAFIN, ZALDIAR.
Asociado: DOLIDER, PREFEM, CAPTUS, CONGESTEX, COTIBIN FLU, GRIPEXIN COMPUESTO NUEVA FORMULA CON PSEUDOEFEDRINA, MEDIFLU, NO-FLU, TAPSIN COMPUESTO Día, TAPSIN COMPUESTO CON CLORFENAMINA Noche, TAPSIN COMPUESTO D.N. CAPSULAS, TAPSIN COMPUESTO D.N. PLUS, COTIBIN FLU, EMAGRIM, GRIPASAN COMPUESTO DN, GRIPASAN COMPUESTO NUEVA FORMULA, KITADOL MAX Comprimidos Recubiertos, MIGRATAPSIN COMPRIMIDOS, MIGRAX, PANADOL ADULTOS PLUS, PANAGESIC CON CAFEINA Comprimidos, PREFEM, SEDALMERCK, TAPSIN UP Polvo Efervescente para solución oral en sobres, TAPSIN ANALGESICO Comprimidos, TAPSIN NOCTURNO
WINASORB UP / WINASORB UP FORTE, ACAMOL COMPUESTO, BIOGRIP FORTE Comprimidos-Jarabe, CORTIGRIP DIA/NOCHE, COTIBIN DIA Y NOCHE, DIBUNAFON Jarabe, GRISUX DIA Y NOCHE, KITADOL NOCHE Comprimidos Recubiertos, NASTIFRIN COMPUESTO, NASTIFRIN COMPUESTO DN, NASTIZOL COMPOSITUM, NASTUL COMPUESTO JARABE, NASTUL DIA Y NOCHE, NEOGRIP, NOGRYP COMPRIMIDOS Comprimidos, RINOVEN COMPUESTO, TRIOVAL, TRIOVAL DIA Y NOCHE Sachet, TRIOVAL DIA Y NOCHE, WINASORB FLU DN Comprimidos, FIBRORELAX, SIN-ALGIN, BESEROL-S, BREVEX, DESDOL, FLECTADOL, TONOFLEX, WINASORB FLEX, CODEIPAR, MIGRATAPSIN COMPRIMIDOS, MIGRAX, COTIBIN SUSPENSION, ALGION, ARTRI TAPSIN FORTE, DOLO NIOFEN, DOLO-OCTIRONA, DOLO WINASORB, IBUPIRAC COMPUESTO, MIDOL, PREDUAL D.I., TERMO-NIOFEN Suspensión Oral, KITADOL PERIODO, PANAGESIC PERIODO MENSTRUAL, CONGESTEX Gotas, MEDIFLU, PREDUAL, TAPSIN PERIODO MENSTRUAL, CONGESTEX Gotas, CORTIGRIP, NASTUL COMPUESTO Comprimidos, TAPSININSTAFLU D.N. COMPRIMIDOS, ANALGEX SAP, CRONUS, DOLOTEN, MINIDOL PLUS Comprimidos Recubiertos, TIMAROL PAR, ZAFIN, ZALDIAR, ZALEDOR-P.
Producto asociado: Acetilsalicílico ácido, Ascórbico ácido, Cafeína, Clorfenamina, Clormezanona, Clorzoxazona, Codeína, Dextrometorfano, Dihidroergotamina, Efedrina, Escopolamina, Escopolamina butilbromuro, Fenilpropanolamina, Glucametacina, Ibuprofeno, Mepiramina, Noscapina, Orfenadrina, Pamabrom, Pirilamina, Propifenazona, Pseudoefedrina, Tramadol.
Efectos Adversos: alergias (ronchas, hinchazón, picazón), ojos o piel amarilla, diarrea, pérdida del apetito, náusea, vómitos o deposiciones con sangre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al paracetamol o a algún ingrediente de la composición. No debe administrarse a personas que sufran de enfermedad hepática o renal grave.
Interacciones Medicamentosas: Las drogas inductoras de las enzimas hepáticas (como por ej.: anticonceptivos orales, propanolol, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) y alcohol pueden aumentar la toxicidad hepática del paracetamol. El efecto anticoagulante de la warfarina y de otros anticoagulantes cumarínicos, puede verse aumentado por el uso diario, regular y prolongado de paracetamol, aumentando el riesgo de sangramiento; dosis ocasionales de paracetamol, no tienen efecto significativo.
Parafina (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Antiacneico. Anticaspa.
Simple: no registra.
Asociado: EUCERIN FACIAL Emulsión Limpiadora Suave, EUCERIN PIEL SECA Crema para Pies 10% Urea, ACNAID Jabón.
Producto asociado: Aceite de Castor, Aceites sulfonados, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina, Alfa Tocoferol, Bisabolol, Carbomer, Gliceril estearato, Dimeticona, Glicerina, Láctico ácido, Sodio lactato, Urea.
Parecoxib.
Antiinflamatorio No Esteroidal.
Simple: PRO-BEXTRA IM / INTRAVENOSA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) postoperatoria; descenso del potasio sanguíneo; agitación, insomnio; sensibilidad disminuída; alza de presión arterial, descenso de presión arterial; faringitis (inflamación de la faringe), insuficiencia cardiaca congestiva respiratoria; osteítis alveolar, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), flatulencia; picazón; dolor de espalda; excreción de orina diaria disminuída; edema (acumulación de agua en tejidos blandos) periférico, aumento de creatinina en sangre. Tras cirugía de bypass mayor riesgo de sufrir acontecimientos formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación/cardiovasculares, complicaciones de la cicatrización, o infecciones profundas de la herida quirúrgica esternal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o cualquier excipiente del producto. Antecedentes de reacciones del tipo alérgico a sulfonamidas, obstrucción bronquial, inflamación de la mucosa nasal aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) o reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicilíco u otros antiinflamatorios no esteroidales (Antiinflamatorio no esteroidales) incluyendo a otros inhibidores específicos de la ciclooxigenasa-2. Tercer trimestre del embarazo. Lactancia. Disfunción hepática severa (Child-Pugh mayor de 9). Ulcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuficiencia cardíaca congestiva.
antecedentes de reacción alérgica medicamentosa grave previa (reacciones cutáneas como síndrome de Stevens-Johnson (ver1), necrólisis epidérmica tóxica (ver1), enrojecimiento cutáneo multiforme); úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado obstrucción bronquial; insuficiencia cardiaca congestiva; tratamiento del dolor postoperatorio tras cirugía de derivación (bypass) coronaria; cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida.
Interacciones Medicamentosas: Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
Aumenta toxicidad renal de: ciclosporina y tacrolimús.
Riesgo mayor de complicaciones hemorrágicas con: terapia anticoagulante control del tiempo de coagulación sanguínea.
Efecto aumentado por: fluconazol.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por sistema citocromo 2D6 y 2C19.
Aumenta toxicidad de: litio.
Embarazo: Contraindicado en tercer trimestre.
Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche humana.
Conducción: Puede producir mareos, vértigo o somnolencia.
Pareira brava (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV R KNOP.
Producto asociado: Arnica, Belladona, Berberis, Calcium carbonicum, Lycopodium.
Pargeverina.
Antiespasmódico. Anticolinérgico. Antiespasmódico Urológico.
Simple: BEVITEX, BEVITEX FORTE, VIADIL, VIADIL FORTE, VIPROXIL.
Asociado: VIADIL COMPUESTO.
Producto asociado: Dipirona.
Efectos Adversos: Ocasionalmente, náusea, mareo, somnolencia, de carácter leve transitorio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes o al fármaco. Uropatías obstructivas por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, atonía intestinal, parálisis intestinal, megacolon tóxico, inflamación del colon ulcerosa grave y miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa).
Interacciones Medicamentosas: El uso concomitante con fármacos anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) debe evitarse por la posibilidad de que éstos incrementen sus efectos atropínicos.
Paricalcitol.
Vitaminas.
Simple. ZEMPLAR Solución Inyectable.
Contraindicaciones: No se debe administrar a pacientes con evidencia de toxicidad por vitamina D, aumento del calcio sanguíneo o hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
Paroxetina. D*
Antidepresivo.
Simple: AROXAT, AROXAT CR Comprimidos de Liberación Prolongada, BECTAM, PAMAX, POSIVYL, SERETRAN, TRAVIATA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: La frecuencia de ocurrencia se define como: muy común (igual o mayor que 1/10), común (igual o mayor que 1/100, menor que 1/10), no común (igual o mayor que 1/1000, menor que 1/100), raro (1/10000, menor que 1/1000), muy raro (menor que 1/10000), con inclusión de comunicaciones aisladas.
Sistema sanguíneo y Sistema linfático: No común: hemorragia anormal, predominantemente de la piel y las membranas mucosas (principalmente moretones). Muy raro: descenso de las plaquetas en sangre.
Sistema inmunitario: Muy raros: reacciones alérgicas (incluyendo urticaria: ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo y angioedema).
Sistema endocrinos: Muy raro: síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH, por sus siglas en inglés).
Metabólicos y nutricionales: Común: disminución del apetito. Raro: disminución del sodio sanguíneo. Los casos comunicados de disminución del sodio sanguíneo han tenido lugar predominantemente en pacientes de edad avanzada. Este efecto en ocasiones se debe al SIADH.
Psiquiátricos: Comunes: somnolencia, insomnio, agitación. No comunes: confusión, alucinaciones. Raros: reacciones maníacas. Existe la posibilidad de que estos síntomas se deban a la enfermedad subyacente.
Sistema nervioso: Comunes: mareos, temblores. No comunes: trastornos extrapiramidales. Raros: convulsiones, necesidad de estar en movimiento permanente. Muy raro: síndrome serotoninérgico (los síntomas pueden incluir agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, exageración de los reflejos, contracción involuntaria de un músculo o parte de él, ritmo cardiaco acelerado con escalofríos y temblores). Se han recibido comunicaciones de trastornos extrapiramidales, incluyendo movimientos involuntarios y contracción muscular prolongada bucofacial, en pacientes que en ocasiones presentan trastornos psicomotores subyacentes, o que se encontraban bajo terapia neuroléptica.
Oculares: Común: visión borrosa. Muy raro: glaucoma (presión intraocular aumentada) agudo.
Cardíacos: No común: ritmo cardiaco acelerado sinusal. Vasculares: No comunes: aumentos o decrementos transitorios en la presión arterial. Han surgido comunicaciones de aumentos o decrementos transitorios de la presión arterial, posteriores al tratamiento con paroxetina, que de ordinario se presentan en pacientes con alza de presión arterial o ansiedad preexistentes.
Sistema espiratorios, torácico y mediastínico: Común: bostezos.
Gastrointestinales: Muy común: náusea. Comunes: estreñimiento, diarrea, resequedad de la boca. Muy raro: hemorragia gastrointestinal. Hepatobiliares: Raro: elevación en los niveles de enzimas hepáticas. Muy raro: eventos hepáticos (como inflamación del hígado, en ocasiones asociada con coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) o insuficiencia hepática, o con ambos trastornos). Se han producido comunicaciones de elevaciones en los niveles de enzimas hepáticas. En muy raras ocasiones, también se han recibido comunicaciones posteriores a la comercialización de eventos hepáticos. Se debe considerar la necesidad de suspender la administración de paroxetina si se presenta alguna elevación prolongada en los resultados de las pruebas de función hepática.
Piel y tejido subcutáneo: Común: sudoración. No común: erupción cutánea localizada o generalizada. Muy raros: reacciones de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar).
Renales y urinarios: No común: retención urinaria, incontinencia urinaria.
Mamarios y del aparato reproductor: Muy común: disfunción sexual. Raros: alza importante de la hormona prolactina en sangre que estimula secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia.
Generales y en el sitio de administración: Común: astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad). Muy raro: edema (acumulación de agua en tejidos blandos) periférico. Síntomas que se observan al suspender el tratamiento con paroxetina: Comunes: mareos, trastornos sensitivos, trastornos del sueño, ansiedad, dolor de cabeza. No comunes: agitación, náusea, temblores, confusión, sudoración, diarrea. Como ocurre con muchos medicamentos psicoactivos, la suspensión de la terapia con paroxetina (en particular cuando es abrupta) puede ocasionar la aparición de síntomas, como mareos, trastornos sensitivos incluyendo parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo y sensaciones de choque eléctrico y campanilleos o pitos en los oídos), trastornos del sueño (incluyendo sueños intensos), agitación o ansiedad, náusea, dolor de cabeza, temblores, confusión, diarrea y sudoración. En la mayoría de los pacientes estos eventos son de grado leve a moderado y de resolución espontánea. Aparentemente, ningún grupo particular de pacientes se encuentra en mayor riesgo de presentar estos síntomas; por tanto, es aconsejable que cuando ya no se requiera el tratamiento con paroxetina, se realice una suspensión gradual de la dosis, disminuyéndola progresivamente. Eventos adversos en las pruebas clínicas pediátricas: en las pruebas clínicas pediátricas se comunicaron los siguientes efectos adversos: inestabilidad emocional (incluyendo autoagresión, pensamientos suicidas, intento de suicidio, llanto y fluctuaciones del estado de ánimo), hostilidad, disminución del apetito, temblores, sudoración, hipercinesia y agitación. Los pensamientos suicidas y los intentos de suicidio se observaron principalmente en las pruebas clínicas realizadas en adolescentes con trastorno depresivo mayor. Los casos de hostilidad se presentaron particularmente en niños con trastorno obsesivo compulsivo y, en especial, en menores de 12 años de edad. En aquellos estudios en que se empleó un régimen de reducción progresiva de la dosis los síntomas que se comunicaron fueron: inestabilidad emocional, nerviosismo, mareos, náusea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la paroxetina y a los excipientes. No debe emplearse en combinación con inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (ver4), ni dentro de las dos semanas posteriores a la terminación del tratamiento con éstos. De igual manera, no se debe introducir una terapia con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa dentro de un plazo de 2 semanas posterior a la suspensión de la terapia. Con tioridazina, ya que al igual que con otros fármacos inhibidores de la enzima hepática del sistema citocromo 450 2D6, la paroxetina es capaz de elevar los niveles plasmáticos de tioridazina.
Interacciones Medicamentosas: Fármacos serotoninérgicos: como ocurre con otros Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ver4), la administración concurrente con fármacos serotoninérgicos (incluyendo inhibidores de la mono amino oxidasa, L triptófano, triptano, tramadol, linezolida, Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, litio y preparados con la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede conducir a una incidencia de efectos asociados con la 5 hidroxitriptamina. Cuando estos fármacos se combinan con paroxetina, se debe recomendar tener precaución y se requiere instituir una vigilancia clínica estrecha. Pimozida: en un estudio realizado con una dosis baja y simple de pimozida (2 mg), se demostró un aumento en las concentraciones de pimozida al coadministrarse con paroxetina. Aunque se desconoce el mecanismo de esta interacción, se contraindica el uso concomitante de pimozida, debido al estrecho índice terapéutico de la pimozida y a su conocida capacidad de prolongar el intervalo QT del electrocardiograma. Enzimas metabolizadoras de fármacos: el metabolismo y la farmacocinética de la paroxetina pueden verse afectados por la inducción o inhibición de las enzimas metabolizadoras de fármacos. Cuando la paroxetina se administra concurrentemente con algún inhibidor conocido de las enzimas metabolizadoras de fármacos, debe considerarse la administración de dosis que se encuentren en el límite inferior del intervalo. No se considera necesario realizar algún ajuste inicial en la dosificación al administrar el fármaco de manera concurrente con inductores conocidos de las enzimas metabolizadoras de fármacos (por ej.: carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína). Cualquier ajuste subsiguiente de la dosificación debe guiarse por el efecto clínico (tolerabilidad y eficacia). Fosamprenavir/ritonavir: la coadministración de fosamprenavir/ritonavir con paroxetina disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de paroxetina. Prociclidina: la administración diaria de paroxetina aumenta significativamente los niveles plasmáticos de prociclidina. Si se observan efectos anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal), debe hacerse una reducción en la dosificación de prociclidina. Anticonvulsivos: carbamazepina, fenitoína, valproato de sodio. La administración concomitante no parece mostrar efecto alguno en el perfil farmacocinético/farmacodinámico en los pacientes epilépticos. Potencia inhibidora del sistema citocromo2D6 de la paroxetina: como sucede con otros agentes antidepresivos, incluyendo otros Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, la paroxetina inhibe el sistema citocromo2D6 del citocromo P450 hepático. La inhibición del sistema citocromo2D6 puede conducir a un aumento en las concentraciones plasmáticas de los fármacos administrados concurrentemente, que se metabolizan por esta enzima. Entre estos se incluyen ciertos antidepresivos tricíclicos (ver4) (por ej.: amitriptilina, nortriptilina, imipramina y desipramina), neurolépticos derivados de la fenotiazina (por ej.: perfenazina y tioridazina, risperidona, atomoxetina, ciertos antiarrítmicos (ver2) tipo 1c p.ej., propafenona y flecainida) y metoprolol.
Sistema citocromo 3A4: un estudio de interacciones in vivo, que incluyó la coadministración de paroxetina y terfenadina, un sustrato del citocromo 3A4, bajo condiciones de estado estacionario, no reveló efecto alguno de la paroxetina sobre la farmacocinética de la terfenadina. Un estudio similar de interacciones in vivo, no reveló efecto alguno de la paroxetina sobre la farmacocinética del alprazolam, ni viceversa. No sería de esperarse que la administración concurrente de paroxetina con terfenadina, alprazolam y otros fármacos que sean sustratos del sistema citocromo 3A4, ocasionara algún riesgo. Los estudios clínicos han mostrado que la absorción y la farmacocinética de la paroxetina no se ven afectadas, o sólo se afectan marginalmente (es decir, a un nivel que no justifica cambio alguno en el régimen de dosificación) por: alimentos, antiácidos, digoxina, propranolol, alcohol: la paroxetina no aumenta el deterioro de las habilidades mentales y psicomotoras ocasionado por el alcohol; no obstante, no es aconsejable el uso concomitante con alcohol.
Parsol (*).
Protector Solar.
Simple: no registra
Asociado: PHOTODERM AKN Mat.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Esteres de Acido Salicílico, Glicólico ácido, Tinosorb M.
Parsol MCX (*).
Protector solar.
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: SPECTRABAN 55 Crema, HIDRAFIL Loción.
Producto asociado: Benzofenona, Dimeticona, Hidroxiprolisilano C, Oxibenzona, Titanio dióxido.
Parsol 1789 (*).
Piel y Mucosas: Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: SPECTRABAN ULTRA.
Producto asociado: Oxibenzona, Padimol O.
Passiflora coerulea.
Homeopatía.
Simple: VALUPASS KNOP, MELIPASS KNOP,
Producto asociado: Humulus lupulus, Melissa, Valeriana.
Passiflora incarnata
Fitoterapia.
Simple: PASSIFLORA ELIXIR.
Asociado: PASSEDYL.
Producto asociado: Melissa extracto, Tilo extracto, Valeriana extracto.
Passiflora incarnata extracto (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: ARMONYL, SUEÑUM, RECALM Grageas.
Producto asociado: Crataegus extracto, Manzanilla extracto, Melissa extracto, Tilo extracto, Valeriana extracto.
Pectina (*).
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. DIAB, A.D.N. FIBRA.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Calcio caseinato, Fructosa, Glucosa, Maltodextrina, Minerales, Pectina, Polisacáridos, Sodio, Vitaminas.
Pectoral (*).
Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.
Simple: no registra.
Asociado: TUCSAN, SEDOTUS.
Producto asociado: Anís, Bálsamo de Tolú, Drosera extracto, Quillay, Tolú.
PEG-100 (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: ISO-UREA Loción, SUBSTIANE OJOS. VERANIL.
Producto asociado: Agua, Alcohol, Alcohol Cetílico, Butilenglicol, Clorhexidina digluconato, EDTA, Esteárico ácido, Fenoxietanol, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Isoparafina, Metilparabeno, Palmítico ácido, Perfume, Propilenglicol, Sodio lactato, Sorbitan palmitato, Trietanolamina, Triglicérido Cáprico/Caprílico, Urea, Alcohol Estearílico, Almidón de Maíz, Apricot, Arginina, Butilparabeno,
Cera de Abejas, Dimeticona, Iodopropinil Butilcarbamato, Manteca de Karité, PEG-20, Polisorbato 80, Serina, Silica, Sodio hidróxido, Tocoferol.
PEG-120 (*).
Queratolítico. Queratoplástico.
Reparador Cutáneo.
Simple: no registra.
Asociado: BIOMEDIC Gel Nettoyant LHA.
Producto asociado: Agua, Fenoxietanol, Glicerina, Glicólico ácido, Mentol, Metilparabeno, Propilenglicol, Salicílico ácido, Sodio cloruro, Sodio laurilsulfato, Sorbitol, Trietanolamina.
PEG-40 (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: EUCERIN FACIAL Modelliance Día FPS 15.
Producto asociado: Aceite Mineral, Alcohol Cetearílico, Carbomer, Ginkgo biloba, Glicerina, Ursólico ácido.
PEG-12 (*).
Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: ROSALIAC XL Piel Sensible con Rojeces.
Producto asociado: Agua, Cafeína, Cítrico ácido, Dimeticona, EDTA, Fenoxietanol, Glicerina, Goma Xantan, Niacinamida, Polisorbato 60, Sacarosa triestearato, Salicilato de Etil Hexanol, Sodio benzoato, Sodio citrato, Sodio glutamato
Sodio hidróxido.
Pegfilgrastin.
Coadyuvantes en Terapias Citostáticas
Simple: NEULASTIM.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), dolor de cabeza, dolor de articulaciones, dolor muscular, dolor en: espalda, extremidades, músculoesqulético, cuello, óseo.
Reacción alérgica generalizada grave, erupciones cutáneas, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), angioedema, sensación de falta de aire, descenso de presión arterial, reacción en lugar inyección, enrojecimiento cutáneo, rubor, aumentos reversibles de ácido úrico, enzimas hepáticas, náusea, esplenomegalia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.
Interacciones Medicamentosas: Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos, tipo de glóbulo blanco), no hay evidencia que la interacción sea nociva.
Embarazo: Riesgo en seres humanos es desconocido.
Lactancia: No se dispone de experiencia clínica. No utilizar.
PEG-Glyceryl cocoate (*).
Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: LETI AT4 Champú. LETI AT4 Champú.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Bisabolol, Extracto de Linum usitassimum, Fosfolípidos, Manteca de Karité, Polidocanol.
Peginterferón alfa-2a.
Inmunomodulador. Antiproliferativo.
Simple: PEGASY.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Con una frecuencia del 2% al 10% fueron: letargo, dolor toráxico, síndrome seudogripal (cuadro similar a la gripe o influenza), malestar general, bochornos, escalofríos, pérdida de memoria, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades, alteración del sentido del gusto, debilidad, sensibilidad disminuída, calambres musculares, dolor cervical, inflamación de la piel, transpiración, erupción cutánea localizada o generalizada, sequedad de piel, sudores nocturnos, reacción de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), sequedad de boca, hemorragia gingival, aftas bucales, ansiedad, alteración del estado de ánimo, disminución de la líbido, nerviosismo, agresividad, adelgazamiento, tos, sensación de falta de aire, dolor de garganta, rinofaringitis, visión borrosa, inflamación ocular, función del tiroides disminuída, palpitaciones y rubor. En casos aislados: disfunción hepática, hígado graso, inflamación del conducto biliar, pérdida del ritmo cardiaco, trastornos del comportamiento (incluidos ideas de suicidio, suicidio), diabetes sacarina, fenómenos autoinmunitarios, enfermedad de nervios periféricos, úlcera gastroduodenal, infección hemorragia digestiva, reacción pancreática reversible (elevación de las enzimas amilasa y lipasa acompañada o no de dolor abdominal), úlcera corneal, endocarditis, neumonía, neumonitis intersticial (mortal), liberación de coágulos a circulación pulmonar (tromoembolismo pulmonar), coma. Además, se han descrito también inflamación muscular y hemorragia cerebral. Depresión. Disminución de la agudeza visual. Alteraciones de laboratorio: Hematología: descenso de los valores hematológicos que suelen mejorar tras reducir la dosis y regresan a los valores previos al tratamiento en un plazo de 4 a 8 semanas tras su suspensión. Hemoglobina y hematocrito: ligero descenso gradual de la hemoglobina y el hematocrito, en menos del 1% de todos los pacientes, incluidos los cirróticos, fue necesario reducir la dosis debido a anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre). Glóbulos blancos: disminución de las cifras totales de glóbulos blancos y neutrófilos. En torno al 4% de los pacientes presentaron disminuciones pasajeras del recuento absoluto de neutrófilos. Plaquetas: disminución de las cifras de plaquetas. En los estudios clínicos, aproximadamente el 5% de los pacientes presentaron reducciones de la cifra de plaquetas por debajo de 50.000/mm3; en su mayor parte se trataba de pacientes con cirrosis. Función tiroidea: alteraciones clínicamente significativas de las pruebas funcionales tiroideas que exigen intervención médica.
Contraindicaciones: Antecedentes de alergia a los interferones, a los productos derivados de E. coli, al polietilenglicol (macrogol) o a cualquier otro componente del producto. Inflamación del hígado autoinmune. Cardiovascular: alza de presión arterial, pérdida del ritmo cardiaco, dolor toráxico e infarto de miocardio.
Interacciones Medicamentosas: No se han observado interacciones farmacocinéticas con ribavirina en los estudios clínicos en curso, en los que se han usado combinados. El interferon a puede alterar el metabolismo oxidativo disminuyendo la actividad enzimática del sistema citocromo P450 en los microsomas hepáticos. Sin embargo, la administración subcutánea de 180 mcg en dosis única semanal durante 4 semanas en varones sanos no modificó la farmacocinética de la mefenitoína, la dapsona, la debrisoquina, la tolbutamida. Por consiguiente, carece de efecto sobre la actividad metabólica in vivo de las isoenzimas 3ª4, 2C9, 2C19 y 2D6 del citocromo P450 en los voluntarios sanos. Aumento de 25% en el tiempo de exposición de la teofilina. Es un inhibidor moderado de la isoenzima 1ª2 del citocromo P450.
Interacciones Medicamentosas: No debe mezclarse con otros productos. Aumenta el Tiempo de exposición a: teofilina, monitorizar y ajustar dosis.
Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Conducción: Puede producir mareos, confusión, somnolencia o fatiga, precaución al conducir o manejar maquinaria.
Peginterferón alfa-2b.
Inmunomodulador. Antiproliferativo.
Simple: PEG-INTRON REDIPEN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), pérdida del apetito, dolor de cabeza, mareo, vómitos, náusea, dolor abdominal, caída del cabello, piel seca, dolor muscular, dolor de articulaciones, reacción e inflamación en zona de inyección, fatiga, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), irritabilidad, escalofrío, fiebre, enfermedad de tipo gripal (cuadro similar a la gripe o influenza), dolor, peso disminuido. Infección, faringitis (inflamación de la faringe); depresión, ansiedad, labilidad emocional, concentración alterada, insomnio, sensación de falta de aire, tos, diarrea, boca seca, picazón, erupción cutánea, dolor músculoesquelético. Niños además: disminución de los glóbulos blancos, apetito disminuido, dolor en zona superior del abdomen, malestar general, irritabilidad. Coinfectados con virus de la hepatitis C/virus de la inmunodeficiencia humana en tratamiento con ribavirina: infección por monilia (hongo) oral; lipodistrofia (redistribución de la grasa) adquirida; disminución de linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) CD4 y del apetito; inflamación del hígado; dolor en extremidades y espalda; aumento de la enzima hepática gamma-glutamiltransferasa, lipasa, amilasa y ácido láctico en sangre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa, o a cualquier interferón, o cualquiera de los excipientes. Embarazo. Hombres cuyas parejas estén embarazadas no deben ser tratados cuando se utiliza en combinación con ribavirina. Inflamación del hígado autoinmune o una historia de enfermedad autoinmune. Enfermedad hepática descompensada o severa disfunción renal (depuración de creatinina menor que 50 ml/minutos). Afección psiquiátrica grave o previa a una historia de trastorno psiquiátrico grave, particularmente depresión severa, ideación suicida o intento de suicidio o epilepsia y/o afección de la función del sistema nervioso central. Enfermedad cardiaca preexistente severa, incluida cardiopatía inestable o no controlada durante los 6 meses previos; problemas médicos debilitantes, severos; inflamación del hígado autoinmune o historia enfermedad autoinmune; disfunción hepática severa o cirrosis hepática descompensada; enfermedad tiroidea preexistente salvo que se pueda controlar con tratamiento; epilepsia y/o afectación de la función del sistema nervioso central. No iniciar en pacientes coinfectados con virus de la hepatitis C/virus de la inmunodeficiencia humana con cirrosis y puntuación Child-Pugh mayor o igual a 6 (insuficiencia hepática). Niños y adolescentes: existencia o historia de depresión grave, ideación suicida o intento de suicidio. En combinación con ribavirina.
Interacciones Medicamentosas: Precaución con: warfarina, fenitoína, flecainida.
Aumenta el Tiempo de exposición a: metadona (controlar si aumento efecto sedante, depresión respiratoria y riesgo de prolongación intervalo QT del electrocardiograma a dosis altas). Embarazo: Evitar.
Lactancia: Se desconoce si se elimina por la leche materna. Contraindicado.
Conducción: Puede producir fatiga, somnolencia o confusión durante el tratamiento, evitar la conducción o el uso de maquinaria.
PEG-30 (*).
Queratolítico. Queratoplástico. Reparador Cutáneo.
Asociado: BIOMEDIC Serum con LHA.
Producto asociado: Aceite de Castor, Agua, Alcohol Desnaturalizado, EDTA, Gliceril cocoato, Glicólico ácido,
PEG-40, PPG-26, Propilenglicol, Sodio hidróxido.
PEG-20.
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante (*).
Simple: no registra.
Asociado: SUBSTIANE OJOS.
Producto asociado: Agua, Alcohol Estearílico, Almidón de Maíz, Apricot, Arginina, Butilparabeno, Cera de Abejas, Dimeticona, EDTA, Esteárico ácido, Glicerina, Iodopropinil, Butilcarbamato, Manteca de Karité, Metilparabeno, Palmítico ácido, PEG-100, Polisorbato 80, Propilenglicol, Serina, Silica,
Sodio hidróxido, Tocoferol.
Pelargonium Sidoides extracto.
Inmunomodulador. Antiproliferativo. Antiinfeccioso. Antiviral.
Simple: KALOBA. VIRTA.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No tomar con tendencia hemorrágica aumentada y en enfermedades graves hepáticas o renales.
Pemetrexed.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: ALIMTA.
Efectos Adversos: Los efectos adversos más comunes fueron principalmente efectos hematológicos, fiebre e infección.
Inflamación de la mucosa bucal/faringitis (inflamación de la faringe) y rash (erupción cutánea localizada o generalizada)/exfoliación. Los siguientes eventos adversos fueron mayores en el grupo completamente suplementado con ácido fólico y vitamina B12, en comparación con el grupo nunca suplementado: alza de presión arterial (11%, 3%), dolor torácico (8%, 6%), y oclusión (por un coágulo)/embolismo (6%, 3%). Para los pacientes completamente suplementados tratados con cisplatino, la incidencia de fatiga, disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) y descenso de las plaquetas en sangre fueron mayor en pacientes de 65 años o más en comparación con pacientes de menos de 65 años de edad. No se identificaron efectos relevantes con respecto al sexo o la raza, excepto por una mayor incidencia de rash (erupción cutánea localizada o generalizada) en hombres (24%) que en mujeres (16%).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad severas al pemetrexed o a cualquiera de los demás excipientes que componen la fórmula. Con depuración menor de 45 ml/minutos
Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Se elimina principalmente sin cambios por vía renal. La administración concomitante de drogas nefrotóxicas (por ej.: aminoglicósidos, diuréticos de asa, compuestos de platino, ciclosporina) podría demorar su depuración. La administración concomitante de sustancias que también se excretan por vía tubular renal (por ej.: probenecid, penicilina) posiblemente podría dar como resultado un depuración prolongada. Se puede administrar altas dosis de antiinflamatorio no esteroidales como ibuprofeno (400 mg, 4 veces al día) y aspirina (1.3 mg/día) en pacientes con función renal normal (depuración de creatinina sobre 80 ml/minutos), pero se deberá tener precaución en su uso en estas dosis ya que podrían disminuir la eliminación y por lo tanto incrementar la ocurrencia de efectos adversos a pemetrexed. Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (depuración de creatinina de 45 a 79 ml/minutos) deberán evitar el uso concomitante de pemetrexed con altas dosis de antiinflamatorio no esteroidal con vida media de eliminación corta el día de la administración de pemetrexed y 2 días antes y 2 días después de la misma. En ausencia de datos respecto de interacciones potenciales con antiinflamatorio no esteroidal con vida media de eliminación más prolongada, como piroxicam y rofecoxib todos los pacientes que toman estos ntiinflamatorios no esteroidales deberán interrumpir su administración durante por lo menos 5 días antes de la administración de pemetrexed. Agentes quimioterapéuticos: el cisplatino no afecta la farmacocinética del pemetrexed ni la farmacocinética del platino total es alterada por el pemetrexed. Vitaminas: la administración concomitante de ácido fólico oral o de vitamina B12 intramuscular no afecta la farmacocinética del pemetrexed. Drogas metabolizadas por las enzimas del citocromo P450: los resultados de los estudios in vitro con microsomas hepáticos humanos predicen que el pemetrexed no causaría una inhibición clínicamente significativa del depuración metabólico de las drogas metabolizadas por las enzimas del sistema citocromo 3A, 2D6, 2C9 y 1A2. No se llevaron a cabo estudios para determinar el potencial de inducción de las enzimas del citocromo P450 del pemetrexed, debido a que no se espera que pemetrexed utilizado de acuerdo con las recomendaciones cause alguna inducción enzimática significativa. Aspirina: la aspirina, administrada en dosis bajas a moderadas (325 mg cada 6 horas), no afecta la farmacocinética del pemetrexed. A dosis elevadas (sobre 1.3 g/ diarios), la aspirina puede disminuir la eliminación de pemetrexed y a consecuencia aumentar la aparición de efectos adversos.
Pemolina.
Estimulante Central.
Simple: Ceractiv.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Pacientes con conocida hipersensibilidad a la droga. No administrar a pacientes con trastornos hepáticos severos. Menores de 6 años.
Deportes: prohibido en deportes.
Penicilina G Benzatina. B*
Antibiótico: Penicilinas.
Simple: PENICILINA G. BENZATIN, PENICILINA G BENZATINA L.CH.
Asociado: no registra
Efectos Adversos: Urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria), ataque asmático, shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa), erupción cutánea, fiebre, disminución de los glóbulos blancos, púrpura, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), sobreinfección, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, toxicidad renal con insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto, alergia a penicilinas.
Interacciones Medicamentosas: Incompatible con: antibióticos bacteriostáticos.
Se inactiva con: suero glucosado.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. Lactancia: Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo de sensibilización, diarrea, erupción cutánea en lactante.
Penicilina G Clemizol. B*
Antibiótico: Penicilina.
Simple: Prevepen.
Asociado: Prevepen Forte.
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