E1
Echinacea (*)
Estimulante inespecífico. Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: CITRO C, INHIVIR Jarabe Infantil, INHIVIR Jarabe Adultos, CALENDULA ECHINACEA COM. KNOP, OVUKALEN KNOP, PALTOMIEL PLUS, CALENDULA ECHINACEA COM. KNOP,
Producto asociado: Ascórbico ácido, Caléndula, Eucalipto, Helonias, Hierbas Medicinales, Hydrastis, Lobelia, Miel de Abejas, Palto extracto, Sambucus nigra, Zinc.
Efectos Adversos: Malestar gástrico leve al iniciar el tratamiento, los cuales desaparecen al discontinuar su administración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. En personas con alguna patología autoinmune no administrar sin previa consulta al médico. Embarazo. Lactancia.
Echinacea angustifolia (*).
Antiespasmódicos Anticolinérgicos. Antiespasmódicos Urinarios. Antiinflamatorios no Esteroides. Antirreumáticos Antiartríticos
Simple: no registra.
Asociado: SPASCUPREEL Comprimidos Sublinguales, TRAUMEEL S Comprimidos Sublinguales, TRAUMEEL S Pomada, TRAUMEEL S Solución Inyectable, TRAUMEEL S Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Amanita muscaria, Amonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Chamomilla recutita, Citrullus colocynthis, Cuprum sulphuricum, Gelsemium sempervirens, Magnesium phosphoricum, Passiflora incarnata, Veratrum album, Sodio,cloruro, Achillea millefotium, Aconitum napellus, Atropa belladona, Bellis perennis, Calendula officinalis, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hammamelis virginiana, Hepar sulfuris calcareum, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemannii, Symphytum officinale.
Echinacea purpúrea.
Asociado: TRAUMEEL S Comprimidos Sublinguales, TRAUMEEL S Pomada, TRAUMEEL S Solución Inyectable, TRAUMEEL S Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladona, Bellis perennis, Calendula officinalis, Chamomilla recutita, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hammamelis virginiana, Hepar sulfuris calcareum, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemannii, Sodio cloruro, Symphytum officinale.
Econazol. C*
Antimicótico Tópico.
Simple: Micolis.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: En menos del 1%: irritación, coloración, ardor o picazón, especialmente por aplicaciones en la zona inguinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Edetato Cálcico Disódico (*).
Antiseborreico. Anticaspa. Protector Dérmico Hidratante. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: DHS SAL, DML FORTE PANTENOL,
Producto asociado: Acético ácido, Cocamido DEA, Cocamido MEA, Alcohol Bencílico, Esteárico ácido, Gliceril estearato,
Hialurónico ácido, Magnesio silicato, Octilo metoxicinamato, Oxibenzona, Propilenglicol, Alcohol Cetílico, Carbomer, Dexpantenol, Esteárico ácido, Glicerina, Sílice.
EDTA (*).
Queratolítico. Queratoplástico. Reparador Cutáneo. Protector Dérmico. Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: BIOMEDIC Serum con LHA, ISO-UREA Loción, ROSALIAC XL Piel Sensible con Rojeces, ROSALIAC XL RICHE Piel Seca Sensible y con Rojeces, SUBSTIANE OJOS.
Producto asociado: Aceite de Castor, Agua, Alcohol Desnaturalizado, Gliceril cocoato, Glicólico ácido, PEG-30, PEG-40, PPG-26, Propilenglicol, Sodio hidróxido, Cafeína, Cítrico ácido, Dimeticona, Fenoxietanol, Glicerina, Goma Xantan, Niacinamida, Polisorbato 60, Salicilato de Etil Hexanol, Sodio benzoato, Sodio citrato, Sodio glutamato, Sucrosa.
Efavirenz.
Antiviral.
Simple: Stocrin.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Erupción cutánea, picazón, mareos, dolor de cabeza, fatiga, ansiedad, depresión, sueños anormales, trastorno de concentración, insomnio, somnolencia, dolor abdominal, diarrea, náusea, vómitos, elevación de enzimas hepáticas, amilasas, colesterol.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal grave.
En asociación con: terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil, alcaloides ergóticos; hipérico se reduce el efecto de efavirenz hasta mínimo dos semanas tras suspensión.
Interacciones Medicamentosas: Terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam o derivados de la ergotamina, porque la competencia por el sistema citocromo3A4 de efavirenz podría resultar en inhibición del metabolismo de estos medicamentos y crear el potencial de eventos adversos serios y/o amenazantes para la vida: pérdida del ritmo cardiaco, sedación prolongada o depresión respiratoria.
Disminuye exposición de: indinavir; itraconazol (buscar otro antifúngico alternativo); sertralina, diltiazem y bloqueadores de canales Calcio (aumentar dosis según respuesta clínica); atorvastatina, pravastatina y simvastatina (control periódico de colesterol, puede requerirse ajuste de dosis); metadona (riesgo de s. abstinencia, monitorizar y aumentar dosis).
Monitorizar al inicio y fin de tratamiento concentración de: inmunosupresor metabolizado por sistema citocromo 3A4 p. ej. ciclosporina, tacrolimús, sirolimús (mínimo 2 semanas y considerar mayor dosis).
Ajustar dosis con: voriconazol, reducir efavirenz un 50% y aumentar voriconazol a 400 mg/12 horas.
Evitar combinar con: saquinavir; atazanavir/ritonavir; fosamprenavir/saquinavir; otros inhibidores no nucleosídicos de transcriptasa inversa; posaconazol.
Precaución con: darunavir/ritonavir.
Considerar aumento de dosis de: lopinavir/ritonavir.
No es bien tolerado con: dosis de ritonavir de 500 ó 600 mg, 2 veces/día. Sin información suficiente sobre tolerabilidad con dosis bajas (100 mg, 1 ó 2 veces/día).
Aumentar dosis de efavirenz a 800 mg/día con: rifampicina.
Aumentar dosis diaria de rifabutina en un 50%.
Considerar alternativas a claritromicina, carbamazepina.
No caracterizada totalmente interacción con: anticonceptivos orales, emplear método barrera.
Laboratorio: falso positivo prueba de cannabis en orina con método tetrahidrocannabinol de nivel múltiple.
Embarazo: No se dispone de estudios adecuados y bien controlados. Toxicidad en animales. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. En ratas se excreta en la leche, donde alcanza concentraciones muy superiores a las del plasma materno. Se recomienda a las mujeres tratadas con efavirenz no amamantar. Las mujeres infectadas por virus de la inmunodeficiencia humana no deben dar pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia para evitar la transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana.
Conducción: Puede producir mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia, si presentan estos síntomas, debe evitarse conducir o utilizar máquinarias.
Efedrina. C*
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: EFEDRINA SULFATO, EFEDRINA SULFATO Solución Inyectable, EFEDROSAN.
Asociado: AMINOFILINA COMPUESTA L.CH., PULMAGOL, CONGESTEX, BRONCODEINA, CODETOL, COTIBIN SUSPENSION,
Producto asociado: Aminofilina, Amonio, Ascórbico ácido, Belladona, Clorfenamina, Codeína, Drosera extracto, Lobelia, Mentol, Noscapina, Paracetamol, Sodio benzoato, Sodio perborato, Terpineol.
Efectos Adversos (simple): Cianosis, dolor en el pecho, convulsiones, fiebre, ritmo cardiaco acelerado, dolor de cabeza, alucinaciones, alza de presión arterial, náusea o vómitos, ansiedad, nerviosismo, dilatación de pupilas o visión borrosa. Debilidad severa o temblores.
Contraindicaciones (simple): Angor pectoris, pérdida del ritmo cardiaco, insuficiencia coronaria, alza de presión arterial, diabetes mellitus, glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo cerrado, hipertiroidismo (función del tiroides aumentada), feocromocitoma e hipertrofia prostática.
Iinteracciones medicamentosas (simple): Con corticoides u hormana corticotrofina puede aumentar el metabolismo de los corticoides. La alcalinización de la orina producida por antiácidos, los inhibidores de la anhidrasa carbónica, los citratos o el bicarbonato sódico disminuyen la excreción urinaria de efedrina. El uso simultáneo de bloqueadores alfa adrenérgicos y otros medicamentos con esta acción puede disminuir la respuesta presora a la efedrina. Los efectos antihipertensivos pueden estar disminuidos cuando se utilizan en forma simultánea con efedrina. El uso simultáneo con broncodilatadores adrenérgicos puede originar una mutua inhibición de sus efectos terapéuticos. Los estimulantes del sistema nervioso central pueden originar estimulación aditiva. Puede aumentar el riesgo de pérdida del ritmo cardiaco con el uso simultáneo de glucósidos digitálicos o levodopa. Los antidepresivos tricíclicos (ver4) pueden disminuir el efecto presor de la efedrina.
Deportes: prohibido en deportes.
Eflornitina
Anti hipertricosis.
Simple: SESSOR Crema tópica.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación.
Eicosapentanoico Acido (EPA).
Hipolipimiante. Hipocolesteromiante. Suplemento Dietario.
Simple: OMEGA 3.
Asociado: DHA KIDS, EPASAN FORTE, OMEGA 3, EYKOSACOL, FRESUBIN HP ENERGY, FRESUBIN ORIGINAL,
FRESUBIN ORIGINAL FIBRA, RECONVAN.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Docosahexaenoico ácido. Proteínas, Hidratos de carbono, Lípidos, Sodio, Potasio, Calcio, Fósforo, Glutamina, Arginina, Acidos grasos w-3, Selenio, Zinc, Vitamina A, Vitamina C, Vitamina E 13
Elastina (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: ESTRI-ATLAS.
Producto asociado: Aceite de Rosa Mosqueta, Alfa Tocoferol, Centella Asiática, Hialurónico ácido.
Eletriptán.
Antimigrañoso. Antijaquecoso.
Simple: RELPAX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), sensación de opresión torácica, dolor abdominal, dolor de espalda, escalofríos, sudoración, somnolencia, mareos, sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades, sensación de rigidez, sensibilidad disminuída, vértigo, náusea, sequedad bucal, sensación de opresión faríngea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga, insuficiencia hepática severa, alza de presión arterial no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular periférica, antecedentes de accidentes vasculares cerebrales o ataques de isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) transitoria, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), infarto del miocardio previo o isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) silenciosa, y en aquellos pacientes con síntomas objetivos o subjetivos de patología cardíaca isquémica o de angina de Prinzmetal (dolor al pecho por vasoespasmo coronario).
Interacciones Medicamentosas: No se han registrado interacciones durante el uso concomitante con betabloquedores (ver), inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (ver), antidepresivos tricíclicos (ver), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ver), metisergida y flunarizina. Además, los betabloquedores, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, terapia hormonal estrogénica sustitutiva, contraceptivos que contengan estrógenos y bloqueadores de calcio no tienen efectos sobre las propiedades farmacocinéticas de eletriptán. Las drogas que inhiben específicamente la enzima del sistema citocromo 3A4, tales como eritromicina, ketoconazol, itraconazol y claritromicina, producen elevaciones importantes en la concentración plasmática de eletriptán. En este caso de administración conjunta con esta clase de drogas, se recomienda disminuir la dosis de eletriptán. No administrar ergotamina, dihidroergotamina o metisergida dentro de las 24 horas de haber administrado eletriptán, ya que puede elevarse la presión arterial. Por el contrario, esperar por lo menos 24 horas después de la administración de medicamentos que contengan ergotamina antes de tomar eletriptán.
Embryo suis (*).
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales, ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
Emtrimicida (*).
Antiviral.
Simple: no registra.
Asociado: Truvada.
Producto asociado: Tenofovir disoproxil fumarato.
Efectos Adversos: Disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), triglicéridos elevados en sangre, alza del azúcar sanguíneo, bilirubina elevada en la sangre, dolor de cabeza, mareo, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), insomnio, pesadillas, diarrea, náusea, vómitos, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, erupción cutánea localizada o generalizada, picazón, erupción de manchas y nódulos pequeños en la piel, ampollosa y pustular, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), reacción alérgica, hiperpigmentación de piel, dolor y elevación de: creatinkinasa (enzima muscular que sirve para evaluar su daño), lipasa sérica, amilasa incluida pancreática, enzimas hepáticas. En niños: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), hiperpigmentación de la piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.
Interacciones Medicamentosas: No usar con: zalcitabina.
Embarazo: Seguridad no establecida.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Las mujeres infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana no deben amamantar, bajo ningún concepto.
Conducción: Puede producir mareos.
Enalapril. D*
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: BAJATEN, ENALAPRIL, ENALAPRIL MALEATO Comprimidos, ENALAPRIL MALEATO, ENALAPRIL MALEATO L.CH., ENALTEN, ENATRIAL 10 mg, GLIOTEN, GRIFOPRIL, HIPERSON, HIPOARTEL, LOTRIAL.
Asociado: BAJATEN-D, ENALTEN-D/ENALTEN DN, GRIFOPRIL-D, HIPERSON-D, HIPERSON-D, 20/12.5, LOTRIAL D, NORMATEN, NORMATEN PLUS.
Producto asociado: Hidroclorotiazida.
Efectoa Adversos (simple): Reacciones alérgicas cutáneas o edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria). Con muy poca frecuencia: mareos, dolor de cabeza, tos, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad) y náusea. Descenso de presión arterial y descenso de presión arterial por cambio de posición (postural).
Contraindicaciones (simple): Alergia al enalapril. Embarazo. Estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal.
Iinteracciones Medicamentosas (simple): Con diuréticos se puede provocar un cuadro de descenso de presión arterial aguda. Se potencia su efecto al administrarse junto con otros antihipertensivos. La prescripción junto con propanolol reduce las concentraciones séricas de enalaprilato. No se recomienda su utilización junto con suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio, como espironolactona, triamtereno o amilorida, ya que puede producir aumento del potasio sérico.
Interactua con Acetilsalicílico ácido, antiinflamatorio no esteroidal, Amilorida, Anestésicos generales, Diuréticos, Espironolactona, Glimepirida, Gliquidona, Glisentida, Reducidores del azúcar sanguíneo sulfonilureicos, Hipotensores (reductores de la presión arterial), Iloprost, Insulina, Irbesartán, Lisina clonixinato, Litio carbonato, Neurolépticos, Nitratos, Polietilenglicol 3350, Potasio, Potasio fosfato, Potasio gluconato, Potasio yoduro, Talniflumato, Tenoxicam, Tolbutamida, Triamtereno más hidroclorotiazida, Valdecoxib.
Enfuvirtida.
Antiviral.
Simple: FUZEON.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Enfermedad de nervios periféricos, pérdida de peso, dolor/molestia en lugar de inyección, sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales), papiloma cutáneo, neumonía, infección de oído, linfadenopatía (inflamación de los nódulos linfáticos), disminución del apetito, pérdida del apetito, triglicéridos elevados en sangre, diabetes mellitus, ansiedad, pesadillas, irritabilidad, sensibilidad disminuída, problemas de atención, temblores, inflamación ocular, vértigo, congestión nasal, inflamación del páncreas, reflujo esofágico, sequedad de piel, eczema seborreico, enrojecimiento cutáneo, acné, dolor muscular, cálculos renales, enfermedad pseudogripal (cuadro similar a la gripe o influenza), debilidad, incremento de triglicéridos en sangre, sangre en la orina, diarrea, náusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Lactancia. Menores de 6 años.
Embarazo: Sin estudios adecuados y controlados. Estudios en animales no muestran efectos dañinos. Lactancia: No se sabe si se excreta por la leche humana.
Conducción: Puede producir temblores y vértigo.
Enoxaparina. B*
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: Clexane. Un-Rox.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Hemorragias: Descenso de las plaquetas en sangre. Elevación de enzimas aminotransferasas séricas: aumento asintomático de aminotransferasas aspartato y alanina de 3 veces los niveles normales han sido reportados en hasta 6.1% y 5.9% de los pacientes, respectivamente, Reacciones locales: irritación local leve, dolor, hematoma, moretones y enrojecimiento cutáneo pueden seguir a la inyección subcutánea de enoxaparina.
Hemorragia, irritación local moderada, dolor y hematoma así como moretones en el punto de inyección. Osteoporosis en tratamiento prolongado. Reacciones alérgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular. Sangramiento mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo accidente vascular encefálico hemorrágico reciente. Por vía intramuscular coasociar con: anticoagulantes, inhibidores plaquetarios, incluyendo el ácido acetilsalicílico, salicilatos, antiinflamatorios no esteroidales (incluyendo ketorolaco trometamina), dipiridamol o sulfinpirazona. Si la coadministración es inevitable, se debe llevar un estricto monitoreo de laboratorio y clínico. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (como úlcera péptica activa). Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la coagulación sanguínea, salvo la coagulación intravascular diseminada no relacionada con heparina. Historia de descenso de las plaquetas en sangre o oclusión (por un coágulo) secundaria a enoxaparina. Endocarditis séptica. Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tratamiento (no como profilaxis).
Por vía intramuscular: No asociar, salvo indicación estricta, por riesgo aumentado de hemorragias, con: ácido acetil salicílico, otros salicilatos, antiinflamatorio no esteroidal (vía sistémica), anticoagulantes orales, trombolíticos, glucocorticoides (vía sistémica), ticlopidina, dipiridamol, sulfinpirazona, dextrano 40 (vía parenteral), clopidogrel.
Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche humana.Se aconseja no amamantar.
Enoxolona (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: SENSIBIO FORTE CREMA, RUBORIL Crema Facial para Atenuar el Rubor Cutáneo, SUAVIGEL Gel Suavizante Rostro, Manos y Cuerpo, PHOTODERM AR CREMA.
Producto asociado: Alantoína, Alfa Bisabolol, Alfa Tocoferol, Esculina, Eusolex, Ficaria extracto, Ginkgo biloba, Glicerina, Mimosa, Pigmentos Minerales, Titanio dióxido, Té Verde extracto.
Entacapona (*).
Antiparkinsoniano.
Simple: no registra.
Asociado: Stalevo.
Producto asociado: Levodopa. Carbodopa.
Insomnio, alucinaciones, confusión, paronia, distorsión o dificultad de los movimiento voluntarios, parkinsonismo agravado, mareos, movimientos involuntarios y contracción muscular prolongada, hipercinesia, náusea, diarrea, dolor abdominal, boca seca, estreñimiento, vómitos, color marrón rojizo en orina, fatiga, aumento de sudoración, caídas.
Interacciones Medicamentosas: Con Agonistas dopaminérgicos, Bromocriptina, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) B, Levodopa, Pargilina, Rasagilina, Selegilina.
Precaución con: inhibidores de la enzima monoamino oxidasa A, antidepresivos tricíclicos (ver), inhibidores de la recaptación de noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) como: desipramina, maprotilina, venlafaxina) y fármacos metabolizados por la enzima carboxi-o-metiltransferasa (COMT) como: rimiterol, isoprenalina, adrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar): aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), noradrenalina, dopamina (precursor de la noradrenalina), dobutamina, alfa-metildopa, apomorfina, paroxetina.
Ajustar dosis de: selegilina (máxima 10 mg/día).
Forma quelatos con: hierro oral; separar 2-3 horas administración.
Controlar INR (índice de coagulación sanguínea) con: warfarina.
Embarazo: No debe utilizarse durante el embarazo. Lactancia: En animales se excreta en la leche. Se desconoce la seguridad de entacapona en niños. No amamantar durante el tratamiento.
Conducción: Puede junto con levodopa causar mareos y baja de la presión arterial con cambios de posición (postural). Precaución al conducir o utilizar maquinarias.
Entecavir.
Antiviral.
Simple: BARACLUDE Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Frecuencia variable: desorden abdominal, disminución del apetito, diarrea, dolor muscular o disminución de movilidad, náusea, dolor y plenitud abdominal, respiración entrecortada, somnolencia. Inusual temblor o debilidad. Menos común: dolor de cabeza. Raros: acidez estomacal, vértigo, indigestión, náusea, fatiga, somnolencia inusual, insomnio, malestar estomacal, mal dormir.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto. Lactancia.
Eperulina (*).
Limpieza Cutánea. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NORMADERM GEL DE LIMPIEZA PROFUNDO. NORMADERM TONICO ASTRINGENTE PURIFICANTE.
Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Alcohol Desnaturalizado, Glicacyl, Hammamelis extracto, LHA, Salicílico ácido, Totarol.
Ephedra (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Snorestop. Similibus Knop.
Producto asociado: Aspidosperma, Blatta orientalis, Bryonia, Carbo vegetabilis, Eupatorium perfoliatum, Ipecacuana, Lobelia, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica. Atropa belladona, Ephedra, Hydrastis, Kalium bichromicum, Nuez.
Ephedrin (*). C*
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: IKOPLEX Nº 3 KNOP.
Producto asociado: Kalium chloratum, Magnesium phosphoricum, Silicea.
Epidoxorubicina.
Antibiótico. Antineoplásico.
Simple: Epidoxorubicina.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y en los labios, oscurecimiento o enrojecimiento de la piel, latidos cardíacos irregulares, sensación de falta de aire, hinchazón de pies y parte inferior de las piernas, dolor en las articulaciones, dolor en la parte baja de la espalda, dolor de estómago. Hemorragias o hematomas. Puede producir cardiotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a epirubicina o a cualquier otro componente del producto, otras antraciclinas o antracenedionas. Uso intravenosa: mielosupresión persistente, daño hepático severo, insuficiencia miocárdica severa, infarto miocárdico reciente, pérdida del ritmo cardiaco, tratamientos previos con dosis acumulativas máximas de epirubicina y/u otras antraciclinas y antracenedionas. Uso intravesical: tumores invasivos que han penetrado en la pared de la vejiga, infecciones urinarias, inflamación de la vejiga.
Interacciones Medicamentosas: Interactua con Antraciclinas, Bloqueadores de canales del calcio, Cimetidina, Daunorrubicina, Depresores de la médula ósea, Doxorrubicina, Glucósidos cardiotónicos, Hematotóxicos, fármacos, Hepatotóxicos, Idarrubicina, Metotrexato, Mitoxantrona, Radiación, Vacunas con microorganismos atenuados, Vacunas con microorganismos muertos.
Epinastina.
Antialérgico. Antihistamínico.
Simple: Flurinol. Relestat.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Ocasionalmente: mareos, fatiga, dolor de cabeza, cansancio.
Gastrointestinal: boca seca, inflamación de la mucosa bucal.
Piel: reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), enrojecimiento cutáneo, picazón, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) (cara, miembros, etc.).
Hígado: pruebas de función hepática elevadas, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia). Casos aislados de inflamación del hígado y agravación de una hepatopatía preexistente.
Tracto urinario: síntomas símil a inflamación de la vejiga como aumento de la frecuencia urinaria y sangre en la orina.
Sistema cardiovascular: palpitaciones.
Aparato reproductor: trastornos menstruales.
Gastrointestinal: boca seca, inflamación de la mucosa bucal.
Piel: reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), enrojecimiento cutáneo, picazón, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) (cara, miembros, etc.).
Hígado: pruebas de función hepática elevadas, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia). Casos aislados de inflamación del hígado y agravación de una hepatopatía preexistente.
Tracto urinario: síntomas símil a inflamación de la vejiga como aumento de la frecuencia urinaria y sangre en la orina.
Sistema cardiovascular: palpitaciones.
Aparato reproductor: trastornos menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los ingredientes activos o alguno de los excipientes. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: La epinastina no interactúa o lo hace mínimamente con el citocromo P450 (CYP) 1ª2, 2C9, 2D6, 2E1 y 3ª4 y no se cree que interfiera con el metabolismo de los fármacos cuya eliminación depende del citocromo P450.
Epinefrina (Adrenalina).
Broncodilatador. Vasopresor. Estimulante cardíaco. Coadyuvante de anestésico local. Antihemorrágico tópico.
Simple: ADREJECT 0.3 mg - ADREJECT JR 0.15 mg.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Malestar o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, ritmo cardiaco acelerado, dolor de cabeza continuo o severo, náusea o vómitos, sensación de falta de aire, ritmo cardiaco lento, ansiedad, visión borrosa o dilatación de las pupilas no habitual; debilidad severa, nerviosismo o inquietud.
Contraindicaciones: Lactancia. Parto. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de lesión cerebral orgánica, enfermedad cardiovascular, pérdida del ritmo cardiaco, dilatación cardíaca, arteriosclerosis cerebral, insuficiencia cardíaca congestiva, alza de presión arterial, diabetes mellitus, glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo cerrado, hipertiroidismo (función del tiroides aumentada), feocromocitoma y shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón).
Interacciones Medicamentosas: Otros medicamentos con acción bloqueante alfaadrenérgica (haloperidol, loxaprina, fenotiazinas, tioxantenos, nitritos) pueden bloquear los efectos alfaadrenérgicos de la adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), con producción de descenso de presión arterial severa y ritmo cardiaco acelerado. Los anestésicos orgánicos hidrocarbonados inhalables (cloroformo, enflurano, halotano, isoflurano) pueden aumentar el riesgo de pérdida del ritmo cardiaco ventricular y disminuir los efectos de los reducidores del azúcar sanguíneo orales o insulina, dado que la adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) aumenta la glicemia. Los efectos de los antihipertensivos y diuréticos pueden resultar disminuidos, y cuando se administra en forma simultánea con bloqueadores
(ver) betaadrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) puede existir inhibición mutua de los efectos terapéuticos. El uso de estimulantes del sistema nervioso central puede originar una estimulación aditiva de éste, lo que puede producir efectos no buscados. Los glucósidos digitálicos pueden aumentar el riesgo de pérdida del ritmo cardiaco. La ergometrina, ergotamina u oxitocina pueden potenciar el efecto de aumentar la presión arterial de la adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) y disminuir los efectos antianginosos de los nitratos.
(ver) betaadrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) puede existir inhibición mutua de los efectos terapéuticos. El uso de estimulantes del sistema nervioso central puede originar una estimulación aditiva de éste, lo que puede producir efectos no buscados. Los glucósidos digitálicos pueden aumentar el riesgo de pérdida del ritmo cardiaco. La ergometrina, ergotamina u oxitocina pueden potenciar el efecto de aumentar la presión arterial de la adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) y disminuir los efectos antianginosos de los nitratos.
Interactua con: Bisoprolol, Bloqueadores betaadrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar)), Carvedilol, Ciclopropano, Cloroformo, Dexclorfeniramina, Difenhidramina, Enflurano, Ergotamina, Esmolol, Flupentixol, Hidralazina, Reducidores del azúcar sanguíneo orales tipo sulfonilureicos, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver), Insulina, Latanoprost, Maprotilina, Nebivolol, Pindolol, Procaterol, Terazosín, Tiopental, Tricloroetileno, Tripelenamina, Zotepina.
Deportes: prohibido en deportes.
Epirubicina.
Antineoplásico. Citostático.
Simple: FARMORRUBICINA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y en los labios, oscurecimiento o enrojecimiento de la piel, latidos cardíacos irregulares, sensación de falta de aire, hinchazón de pies y parte inferior de las piernas, dolor en las articulaciones, dolor en la parte baja de la espalda, dolor de estómago y hemorragias o hematomas. Puede producir cardiotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a epirubicina o a cualquier otro componente del producto, otras antraciclinas o antracenedionas. Uso intravenosa: mielosupresión persistente, daño hepático severo, insuficiencia miocárdica severa, infarto miocárdico reciente, pérdida del ritmo cardiaco, tratamientos previos con dosis acumulativas máximas de epirubicina y/u otras antraciclinas y antracenedionas. Uso intravesical: tumores invasivos que han penetrado en la pared de la vejiga, infecciones urinarias, inflamación de la vejiga.
Interacciones Medicamentosas: Interactua con Antraciclinas, Bloqueadores de canales del calcio, Cimetidina, Daunorrubicina, Depresores de la médula ósea, Doxorrubicina, Glucósidos cardiotónicos, Hematotóxicos, fármacos, Hepatotóxicos, Idarrubicina, Metotrexato, Mitoxantrona, Radiación, Vacunas con microorganismos atenuados, Vacunas con microorganismos muertos.
Equisetum (*).
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: NATURE COMPLEX REDUC-TE.
Producto asociado: Boldo, Esteviósido, Tilo, Trique.
Equisetum hyemale (*).
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Araneus diadematus, Calcium phosphoricum, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o a alguno de sus componentes.
Interacciones Medicamentosas: Yodo.
Erdosteína.
Mucolítico. Expectorante. Antitusivo.
Simple: Biopulmin.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Menores de 12 años. Hipersensibilidad conocida al principio activo. La presencia de aspartame contraindica el uso en la fenilcetonuria. En insuficiencia hepática severa.
Ergocalciferol. C*
Metabolismo Oseo. Vitaminas.
Simple: ERGOCALCIFEROL L.CH.
Asociado: NURSOY, MINTAGLOS, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, ENFAMIL 1 CON HIERRO, CUATROMIN, POVIN, SILETON, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BEDOVIT PHARMATON, BIOCORD ACTIVE, COMPLEVIT Jarabe Pediátrico, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, ENTEREX DIABETIC, FORTAVIL, GLUCALBOTT RTH, INFOR, INFOR Q10, INFORTIN Jarabe Pediátrico, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, MALTOFER VITAMINADO, MEGAVIT NATAL, MULTIBIONTA, MULTICENTRUM FORMULA GLOBAL, MULTICENTRUM SILVER CON BORO, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS,NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PULMOCARE, S-26 AR, SUPRADYN GINSENG, SUPRADYN GOTAS, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN PRENATAL, SUSTAGEN, S-26 LIBRE DE LACTOSA, TONOPRON GINSENG, TURBOVIT Jarabe, ULTRAC, ULTRAC E, VEROTONIL, VI-SYNERAL PLUS, PANTIBAN, TONAVITAL,
ABECIDIN A C D, ACOMIR CON HIERRO, NIFEREX PM, POLIVITAMINICO L.CH., PULMOCARE, REVIL B12, SILETON, TONVAL, VEROTONIL, VI-SYNERAL, VI-SYNERAL PLUS, VITAYDE C, POMADA VITAMINICA, POVIN, TONICO PASTEUR, CALCEFOR D FORTE, MULTIBIONTA, NATABEC, PLATSUL-A, FERCOVIT, INFORTIN Jarabe Pediátrico, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, BREXON.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Hipogloso, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Agar Agar, Alcohol Pantoténico, Alfa Tocoferol, Almidón, Aminoácidos, Ascórbico ácido, Benzalconio cloruro, Betacaroteno, Biotina, Bórico ácido, Boro, Calcio, Calcio fosfato,Calcio glicerofosfato, Calcio gluconato, Calcio lactato, Calcio carbonato, Calcio cloruro, Calcio glutamato, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cítrico ácido, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dietilaminoetanol, Dimecaína, Dimetilaminoetanol, Estaño cloruro, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fosfórico ácido, Fósforo, Ginseng, Glutamina, Goma Tragacanto, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro gluconato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Láctico ácido, Lactoalbúmina, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio gluconato, Magnesio sulfato, Magnesio carbonato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso gluconato, Manganeso sulfato, Menadiona, Metionina, Minerales, Molibdeno, Naranja, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Niquel, Nistatina, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio gluconato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio hidróxido, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sacarosa, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio benzoato, Sodio citrato, Sodio hipofosfito, Sodio molibdato, Sucrosa, Sulfadiazina de Plata, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vanadio, Yodo, Zinc, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Contraindicaciones: Aumento del calcio sanguíneo. Hipervitaminosis D.
Ergonovina. X*
Ocitócico Inductor del Parto.
Simple: ERGOMETRINA MALEATO Solución Inyectable. ERGOMETRINA MALEATO.
Asociado: no registra.
Ergotamina (*). X*
Antimigrañoso. Antijaquecoso.
Simple: no registra.
Asociado: ERGOBELAN, CEFALMIN, CINABEL, FREDOL, JAQUEDRYL, MIGRAGESIC, MIGRANOL, MIGRATAM, ULTRIMIN, CLONALGIN COMPUESTO, ERGONEF, MIGRANEFERSIL, CLONALGIN COMPUESTO, EMAGRIM, MIGRATAPSIN, MIGRAX, ULTRIMIN.
Producto asociado: Belladona, Cafeína, Clorfenamina, Difenhidramina, Dipirona, Fenobarbital, Lisina clonixinato.
Efectos Adversos: En general son dependientes de la dosis y se alivian reduciéndola o suspendiendo la medicación. La sensibilidad de los pacientes a la ergotamina es muy variable y pueden darse, incluso con las dosis usuales, signos de intoxicación: isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) periférica, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), dolor de cabeza, náusea y vómitos. Requieren atención médica: edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) localizado, entumecimiento y hormigueo de cara, pies y manos, debilidad en las piernas (por vasoespasmo periférico), ansiedad, confusión. Signos de sobredosis crónica: dolor de cabeza, depresión mental, náusea o vómitos, cansancio; dolor severo en brazos, piernas y parte baja de la espalda. Puede aparecer diarrea.
Contraindicaciones: La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia de enfermedad arterial coronaria, disfunción hepática, alza de presión arterial severa, hipertiroidismo (función del tiroides aumentada), enfermedad vascular periférica oclusiva, sepsis y disfunción renal.
Interacciones Medicamentosas: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno en uso simultáneo con ergotamina producen isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) vascular periférica y gangrena, por lo que no se recomienda su administración.
Interactua con Adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), Antibióticos macrólidos, Atazanavir, Bisoprolol, Bloqueadores (ver) betaadrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar)), Cabergolina, Claritromicina, Darunavir, Dopamina (precursor de la noradrenalina), Eletriptán, Eritromicina, Fenilefrina, Fosamprenavir cálcico, Isoproterenol, Josamicina, Metoxamina, Naratriptán, Nitroglicerina, Norepinefrina, Propanolol, Ritonavir, Rizatriptán, Telitromicina, Troleandomicina, Voriconazol.
Eritromicina. B*
Antibiótico: Macrólido.
Simple: DERMODAN PLUS GEL TOPICO Gel,
ERITROMICINA Solución Inyectable, ERITROMICINA, ERYACNEN GEL 4%, ERYSUC Comprimidos Recubiertos, ERYSUC Suspensión Oral, LABOCNE, BENZAC PLUS GEL,
BENZAMYCIN, STIEVAMYCIN GEL 0.025%, CINACTIV, ERYLIK GEL Gel Tópico
Efectos Adversos (simple): Malestar y cólico abdominal. En raras ocasiones náusea, vómitos y diarrea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), rash (erupción cutánea localizada o generalizada). En tratamientos prolongados o repetidos puede existir la posibilidad de proliferación excesiva de bacterias y hongos no sensibles. Con el tratamiento tópico a base de eritromicina incluyen: sequedad, sensibilidad, picazón, descamación, enrojecimiento cutáneo, grasitud y sensación de ardor. También se ha observado irritación ocular. La mayoría de estas reacciones parecen ser provocadas por el alcohol u otros excipientes más que por la eritromicina en sí misma, y son reversibles cuando se discontinúa el tratamiento o cuando se reduce la frecuencia de la administración.
Contraindicaciones (simple): Hipersensibilidad a la eritromicina.
Iinteraccione Medicamentosas (simple): Los preparados tópicos para el tratamiento del acné que contengan agentes abrasivos, exfoliantes o descamantes deben utilizarse con precaución en pacientes que estén utilizando eritromicina tópica. El uso concomitante de jabones abrasivos o medicinales, o de productos cosméticos que contengan alcohol, también puede provocar un efecto irritante o secante acumulativo.
Eritromicina etilsuccinato. B*
Antibiótico: Macrólido.
Simple: ERITROMICINA ETILSUCCINATO L.CH., MERCINA, PANTOMICINA Comprimidos.
Efectos Adversos: Náusea y leve irritación gástrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la eritromicina.
Interacciones Medicamentosas: Con teofilina, aumenta el efecto de la teofilina. Con penicilina: se han observado efectos antagónicos en el paciente con escarlatina. Con alcalinizantes de la orina (acetazolamida o bicarbonato de sodio); se han observado mejores resultados en infecciones urinarias por gérmenes gramnegativos cuando la eritromicina se elimina en orina alcalina.
Eritromicina lactobionato.
Antibiótico: Macrólido.
Simple: Pantomicina Inyectable.
Efectos Adversos: Náusea y leve irritación gástrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la eritromicina.
Interacciones Medicamentosas: Con teofilina, aumenta el efecto de la teofilina. Con penicilina: se han observado efectos antagónicos en el paciente con escarlatina. Con alcalinizantes de la orina (acetazolamida o bicarbonato de sodio); se han observado mejores resultados en infecciones urinarias por gérmenes gramnegativos cuando la eritromicina se elimina en orina alcalina.
Eritropoyetina Humana (EPO. ESF). C*
Antianémico. Estimulante de la eritropoyesis.
Simple: EPREX, ERITRELAN, HYPERCRIT, RECORMON, RECORMON 30.000.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Cardiovascular: aumento de la presión sanguínea o empeoramiento de alza de presión arterial ya existente. Crisis hipertensivas con síntomas parecidos a encefalopatías (por ej.: dolor de cabeza, confusión, disfunción sensoria y motora como alteraciones del lenguaje, dificultad en el andar, ataques tonoclónicos).
Sangre: aumento, dependiente de la dosis, del recuento plaquetario del paciente, dentro del nivel normal, especialmente después de su administración vía intravenosa Este efecto desaparece en el curso de la terapia continuada. Es raro el desarrollo de aumento de las plaquetas sanguíneas. Es posible una oclusión del sistema de diálisis, si la heparinización no es óptima. Puede darse oclusión (por un coágulo) de derivación, especialmente en paciente con tendencia a la alza de presión arterial o cuyas fístulas venosoarteriales presentan complicaciones (por ej.: estenosis, aneurismas). En muchos casos se observa una caída de los valores de ferritinina sérica, acompañada de un aumento del hematocrito. En casos aislados puede presentarse aumento del potasio sanguíneo o aumento del fosfato en la sangre temporal. En casos aislados se han observado reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada).
Sangre: aumento, dependiente de la dosis, del recuento plaquetario del paciente, dentro del nivel normal, especialmente después de su administración vía intravenosa Este efecto desaparece en el curso de la terapia continuada. Es raro el desarrollo de aumento de las plaquetas sanguíneas. Es posible una oclusión del sistema de diálisis, si la heparinización no es óptima. Puede darse oclusión (por un coágulo) de derivación, especialmente en paciente con tendencia a la alza de presión arterial o cuyas fístulas venosoarteriales presentan complicaciones (por ej.: estenosis, aneurismas). En muchos casos se observa una caída de los valores de ferritinina sérica, acompañada de un aumento del hematocrito. En casos aislados puede presentarse aumento del potasio sanguíneo o aumento del fosfato en la sangre temporal. En casos aislados se han observado reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada).
Contraindicaciones: Alza de presión arterial difícilmente controlable. Hipersensibilidad conocida frente a cualquiera de los constituyentes o al ácido benzoico, metabolito del alcohol bencílico. Accidente cerebrovascular o un infarto de miocardio el mes anterior a su uso. Pacientes con angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) inestable, o pacientes con riesgo de oclusión (por un coágulo) venosa, como aquellos con un historial de enfermedad tromboembólica venosa. Embarazo. Lactancia.
Deportes: prohibido en deportes.
Erlotinib.
Antibiótico Antineoplásico.
Simple: TARCEVA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Las más frecuentemente observadas fueron: diarrea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), pérdida del apetito, náusea, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática grave.
Interacciones Medicamentosas: Los antifúngicos (antihongos) azólicos (ketoconazol, itraconazol) son potentes inhibidores del sistema citocromo 3A4, disminuyen el metabolismo del antineoplásico y aumentan su concentración plasmática. Ciertos agentes inductores del sistema citocromo 3A4 como rifampicina, fenitoína, carbamazepina, ácido hipérico, aumentan el metabolismo y reducen los niveles séricos del erlotinib. Inhibidores de la proteasa como ciertos antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina) pueden también afectar el metabolismo y la biodisponibilidad del fármaco.
Interactua con Antibióticos macrólidos, Carbamazepina, Claritromicina, Difenilhidantoína, Eritromicina, Hipérico extracto, Itraconazol, Ketoconazol, Rifampicina.
Ertapenem.
Antibiótico. Antiinfeccioso Sistémico.
Simple: Invanz.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Diarrea, inflamación de las venas perfundidas, náusea y dolor de cabeza. Menos frecuentemente se observa vómitos, mareos, somnolencia, insomnio, convulsiones, confusión, descenso de presión arterial, sensación de falta de aire, infección por monilia (hongo) oral, estreñimiento, regurgitación ácida, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), enrojecimiento cutáneo, picazón, dolor abdominal, alteración del gusto, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), fiebre, dolor en el sitio de la administración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la droga y a los betalactámicos. Su diluyente contiene clorhidrato de lidocaína por tanto contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida y en los pacientes en estado de shock (caída brusca del volumen sanguíneo) intenso o con bloqueo del impulso eléctrico cardiaco. Embarazo: no hay estudios adecuados y bien controlados. Lactancia: ertapenem es excretado en la leche humana. En menores de 18 años de edad.
Interacciones Medicamentosas: interactua con Probenecid.
Escalol 507 (*).
Protector. Hidratante Dérmico.
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: Blistix (Linea Blistex).
Producto asociado: Oxibenzona. Dimeticona.
Escaramujo (*).
Metabolismo Oseo. Minerales.
Simple: no registra.
Asociado: Calcio 520 mg.
Producto asociado: Alfalfa, Calcio carbonato, Calcio gluconato, Magnesio óxido.
Eschirichia coli extracto liofilizado (*). B*
Inmunoterapia de las infecciones del sistema urinario.
Simple: no registra.
Asociado: URO-VAXOM.
Producto asociado: Extracto liofilizado de Escherichia coli Excipientes: galato de propilo anhidro, glutamato sódico anhidro, poloxámero 188, silicona, manitol, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio.
Efectos Adversos: En alrededor de 4% gastrointestinal: diarrea, náusea, dolor abdominal. Cutáneo: picazón, erupción cutánea localizada o generalizada. Infrecuentemente fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a los constituyentes.
Escina (*).
Flebotónico. Fibrinolítico.
Simple: no registra.
Asociado: repariven Gel.
Producto asociado: Dietilamina, salicilato, Heparinoide.
Efectos Adversos: En aplicación frecuente (más de 4 ó 5 veces al día) puede causar un enrojecimiento pasajero de la piel, que desaparece al reducir la frecuencia de la aplicación.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. No aplicar en heridas abiertas, membranas mucosas o en áreas de la piel expuestas a irradiación terapéutica. No debe aplicar sobre úlceras varicosas abiertas, ni sobre superficies eczematosas.
Escitalopram. C* (D* desde 2º trimestre).
Andipresivo.
Simple: CELTIUM, ECIPRAX, ECTIBAN, ESCITALOPRAM Comprimidos Recubiertos, IPRAN, LEXAPRO, NEOPRESOL 10 mg, NEOZENTIUS, REPOSIL 10 mg, ZEPAZ Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Neurológicos: convulsiones, temblor, alteración del movimiento. Síndrome serotoninérgico: caracterizado por la aparición repentina de cambios en el estado mental, con confusión, manía, agitación, hiperactividad, escalofrío, fiebre, temblor, movimientos oculares, contracción involuntaria de un músculo o parte de él, exageración de los reflejos y falta de coordinación. Incidencia más frecuente: disfunción sexual, incluyendo eyaculación anormal, anorgasmia, disminución de la libido o impotencia. Incidencia menos frecuente: acomodación anormal (visión borrosa); agitación; amnesia; apatía; confusión; sensación de falta de aire; fiebre; cambios menstruales; poliuria (aumento de la producción de orina); rash (erupción cutánea localizada o generalizada) o picazón. Incidencia rara: sangramiento anormal o descenso de las plaquetas en sangre (sangramiento de la nariz; manchas rojas o purpureas sobre la piel; sangramiento de las encías); bradiarritmia (latidos cardíacos irregulares y lentos, menos de 50 latidos/minutos); aumento de tamaño o sensibilidad de las mamas o galactorrea (secreción inusual de leche fuera del periodo de lactancia), en mujeres; arritmia cardíaca (mareos o desmayos; latidos cardíacos irregulares); necrólisis epidérmica (enrojecimiento cutáneo, sensibilidad, picazón, ardor o descamación de la piel, ojos rojos o irritados; dolor de garganta, fiebre y escalofríos); efectos extrapiramidales (movimientos o posturas corporales o faciales inusuales o repentinas), descenso de la azúcar sanguínea, reacción de pánico (ansiedad; cambio de comportamiento similar a la embriaguez, dificultad para concentrarse; aumento del apetito; nerviosismo; temblores); disminución del sodio sanguíneo (confusión; somnolencia, sequedad de la boca; aumento de la sed; falta de energía; convulsiones); alteraciones de la micción (dificultad para almacenar o eliminar la orina, micción dolorosa); cambios de ánimo o mentales incluyendo reacción agresiva, decepción, despersonalización, labilidad emocional, euforia, alucinaciones, manía o hipomanía, reacción paranoide o psicosis o síndrome de serotonina (agitación, confusión, diarrea, fiebre, reflejos sobreactivos, coordinación pobre, agitación, escalofríos, sudoración; forma de hablar o actuar con excitación descontrolada; temblores o contracción espasmódica). También se pueden producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Incidencia más frecuente: somnolencia, sequedad de la boca; insomnio o náusea. Incidencia menos frecuente: dolor abdominal, pérdida del apetito, ansiedad, dolor de articulaciones o mialgia (dolor en los músculos); astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad) o fatiga; diarrea; dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia); descenso de presión arterial o descenso de presión arterial postural (mareos o desmayos) especialmente al levantarse después de estar sentado o acostado; aumento de la salivación; aumento de la sudoración; aumento de los bostezos, jaqueca, parestesia (sensación de hormigueo, ardor o punzadas sobre la piel); inflamación de la mucosa nasal o sinusitis (inflamación de las cavidades sinusales); cambios en la sensación del sabor; temblores; aumento o disminución inusual de peso; vómitos. Las siguientes reacciones adversas requieren atención médica si ocurren después de la suspensión de la terapia: ansiedad, mareos, nerviosismo o temblores.
Contraindicaciones: Con medicamentos inhibidores de la mono amino oxidasa (ver). Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al escitalopram o citalopram.
Interacciones Medicamentosas: con medicamentos que actúan a nivel del sistema nervioso central: no se recomienda el uso de alcohol en los pacientes que están tomando escitalopram. Inhibidores de la enzima monoaminooxidasa: el uso concurrente de un inhibidor de la enzima monoamino oxidasa y escitalopram está contraindicado. Deben transcurrir al menos 14 días entre la suspensión de un medicamento como el inhibidor de la enzima monoamino oxidasa o escitalopram y el inicio del otro. Cimetidina: aumento del tiempo de exposición al medicamento y de la concentración máxima de escitalopram de un 43% y 39% respectivamente. El significado clínico de estos hallazgos es desconocido. Litio: la coadministración de citalopram racémico y litio no tuvo un efecto significativo sobre la farmacocinética de citalopram o del litio, pero monitorizar el litio. Debido a que el litio puede aumentar los efectos serotoninérgicos de escitalopram. Con fármacos serotoninérgicos puede provocar síndrome serotoninérgico (Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo).
Warfarina: no afecta la farmacocinética de la warfarina. El tiempo de coagulación sanguínea aumentó en un 5%, cuyo significado clínico es desconocido. Carbamazepina: la administración combinada de citalopram racémico y carbamazepina no afectó significativamente la farmacocinética de la carbamazepina. Aunque los niveles plasmáticos de citalopram no fueron afectados, dadas las propiedades inductoras enzimáticas de la carbamazepina, la posibilidad de que ésta pueda aumentar la depuración de escitalopram debe ser considerada si los 2 fármacos son coadministrados. Ketoconazol: combinado con ketoconazol (200 mg) disminuyó la concentración máxima y el tiempo de exposición al medicamento de ketoconazol en un 21% y 10%, respectivamente, y no afectó significativamente la farmacocinética de citalopram. Inhibidores del sistema citocromo 3A4 y -2C19: estudios in vitro indicaron que el sistema citocromo 3A4 y -2C19 son las principales enzimas involucradas en el metabolismo del escitalopram. Sin embargo, la coadministración de escitalopram (20 mg) y ritonavir (600 mg), un potente inhibidor del sistema citocromo 3A4, no afectó significativamente la farmacocinética de escitalopram. Debido a que escitalopram es metabolizado por un sistema enzimático múltiple, la inhibición de una sola enzima podría no disminuir apreciablemente la depuración de escitalopram. Drogas metabolizadas por el sistema citocromo2D6: estudios in vitro no revelaron un efecto inhibitorio de escitalopram sobre este sistema. Es poco probable que la coadministración de escitalopram y un fármaco que inhibe el sistema citocromo2D6 tenga efectos clínicamente significativos sobre el metabolismo de escitalopram. Sin embargo, hay datos limitados in vivo que sugieren que escitalopram ejerce un efecto inhibitorio leve sobre el sistema citocromo 2D6, es decir, la coadministración de escitalopram (20 mg/día durante 21 días) con antidepresivo tricíclico desipramina (dosis única de 50 mg), un sustrato para el sistema citocromo 2D6, conduce a un 40% de aumento de Concentración máxima y a un 100% de aumento de el tiempo de exposición a la desipramina. El significado clínico de este hallazgo es desconocido. No obstante, se recomienda tener precaución durante la coadministración de escitalopram y fármacos metabolizados por el sistema citocromo 2D6. Metoprolol: escitalopram durante 21 días produjo un 50% de aumento de concentración máxima y 82% de aumento de Tiempo de exposición al bloqueador beta-adrenérgico (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) metoprolol (administrado en una dosis única de 100 mg). Los niveles plasmáticos aumentados de metoprolol han sido asociados con una disminución de la cardioselectividad. La coadministración de escitalopram y metoprolol no tuvo efectos clínicamente selectivos sobre la presión arterial o ritmo cardíaco.
Escopolamina (Hioscina butilbromuro, Butilhioscina. Butilescopolamina. Escopolamina).
Antiespasmódico. Anticolinérgico. Antimuscarínico.
Simple: BUSCAPINA, ESCOPOLAMINA N-BUTIL BROMURO Solución Inyectable, N-BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA.
Asociado: BUSCAPINA Compositum, DOLCOPIN, N-BUTILBROMURO+METAMIZOL SODICO, NOVALONA, GOTAS ESCOPOLAMINA Y PARACETAMOL.
Producto asociado: Dipirona, Oxazepam, Paracetamol.
Efectos Adversos: Somnolencia, falta de sensación de bienestar, pérdida de memoria, alteraciones del sueño, confusión, mareos, sensación de desmayo, dolor de ojos.
Contra indicaciones(simple): La administración parenteral está contraindicada en pacientes con glaucoma (presión intraocular aumentada), hipertrofia prostática, retención urinaria y estenosis orgánicas en algún nivel del tracto gastrointestinal, así como en megacolon. Ritmo cardiaco acelerado. Con derivados de la belladona. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Glucocorticoides, corticotrofinas, haloperidol (aumento de la presión intraocular), alcalinizantes urinarios, amantadina, antidepresivos tricíclicos (ver4), antihistamínicos, antimuscarínicos, buclizina, ciclizina, ciclobenzaprina, disopiramida, ipratropio, loxapina, maprotilina, meclizina, metilfenidato, molindona, orfenadrina, fenotiazinas, pimozida, procainamida, tioxantenos, antiácidos, antidiarreicos (disminuye la absorción de la hioscina), antimiasténicos, ciclopropano, guanadrel, guanetidina, reserpina, ketoconazol, metoclopramida, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver), opioides, apomorfina, depresores del sistema nervioso central, lorazepam parenteral.
Escopolamina butilbromuro (*).
Antiespasmódico Anticolinérgico. Antiinflamatorio no Esteroide. Analgésico Antitérmico.
Simple: no registra.
Asociado: ALGION.
Producto asociado: Paracetamol.
Efectos Adversos: Ritmo cardiaco acelerado, sequedad de boca, reacción cutánea, dishidrosis. Parenteral: trastornos de acomodación visual, mareos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo. Insuficiencia hepática o renal. Glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal, estenosis de píloro, parálisis intestinal, ritmo cardiaco acelerado, megacolon, miastenia grave.
Interacciones Medicamentosas: Potencia efectos anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) de: antidepresivos tricíclicos (ver), antihistamínicos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) como tiotropio, ipratropio.
Disminución mutua de efectos gastrointestinales con: metoclopramida.
Potencia efectos taquicárdicos de: beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar).
Altera efecto de: digoxina.
Embarazo: Precaución, en especial durante el primer trimestre. Lactancia: Como los otros anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal), puede inhibir la secreción de leche. Es poco probable que se excrete en la leche materna dado su baja liposolubilidad.
Conducción: Por los trastornos en la acomodación visual no se debe conducir ni utilizar maquinaria tras la administración parenteral hasta que la visión se normalice. Por vía oral y rectal no exista evidencia concluyente de que esto ocurra.
Escualeno (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: CREMA PARA PIELES INTOLERANTES. EFFACLAR H Hidratante, compensador, calmante. URIAGE BARIEDERM LABIOS Bálsamo Labial Reparador y Calmante. FISIOGEL Crema-Crema Líquida.
Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Agua Termal de La Roche Posay
Esculina (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: Ruboril.
Producto asociado: Aceite de Parafina, Alcohol Cetílico, Alfa Bisabolol, Ficaria heterósidos, Titanio dióxido.
Esencias Naturales (*).
Descongestionante Nasal Antialérgico. Antialérgico Tópico Antipruriginoso.
Simple: no registra.
Asociado: MENTALOL.
Producto asociado: Alcanfor, Cloroxilenol, Fase grasa, Mentol.
Esfingo Lípido (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NUTRILOGIE 1, NUTRILOGIE 2, NUTRILOGIE LABIOS.
Producto asociado: Aceite de Karité, Agua Termal de Vichy, Cera de Abejas, Fase Grasa, Flexilip.
Esomeprazol. B*
Antiulceroso.
Simple: Nexium comprimidos recubiertos y Polvos para solución inyectable/infusión. Ulcratex.
CRONOPEP, EMEZOL, EXICROSS, NEOREN, NEXIUM, NEXIUM intravenosa, ULCRATEX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Comunes (frecuencia mayor que 1:100, menor que 1:10): dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea, flatulencias, náusea/vómitos y estitiquez. Poco comunes (frecuencia mayor que 1:1.000 y menor que 1:100): inflamación de la piel, picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), vértigo, sequedad bucal.
Sistema nervioso central y periférico: parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), somnolencia, insomnio, vértigo. Confusión mental reversible, agitación, agresión, depresión y alucinaciones, predominantemente en pacientes gravemente enfermos.
Endocrinos: aumento de la glándula mamaria.
Gastrointestinales: inflamación de la mucosa bucal y infección por monilia (hongo) gastrointestinal.
Hematológicos: disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco) y disminución de todas las células sanguíneas.
Hepáticos: aumento de las enzimas hepáticas, encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática severa preexistente, inflamación del hígado con o sin coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), insuficiencia hepática. Músculoesqueléticos: dolor de articulaciones, debilidad muscular y dolor muscular. Dérmicos: rash (erupción cutánea localizada o generalizada), fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (ver), caída del cabello. Otros: malestar. Reacciones de hipersensibilidad: angioedema, fiebre, obstrucción bronquial, inflamación del rinón intersticial y shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa). Aumento de la sudoración, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico, visión borrosa, alteraciones en el gusto e disminución del sodio sanguíneo.
Sistema nervioso central y periférico: parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), somnolencia, insomnio, vértigo. Confusión mental reversible, agitación, agresión, depresión y alucinaciones, predominantemente en pacientes gravemente enfermos.
Endocrinos: aumento de la glándula mamaria.
Gastrointestinales: inflamación de la mucosa bucal y infección por monilia (hongo) gastrointestinal.
Hematológicos: disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco) y disminución de todas las células sanguíneas.
Hepáticos: aumento de las enzimas hepáticas, encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática severa preexistente, inflamación del hígado con o sin coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), insuficiencia hepática. Músculoesqueléticos: dolor de articulaciones, debilidad muscular y dolor muscular. Dérmicos: rash (erupción cutánea localizada o generalizada), fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (ver), caída del cabello. Otros: malestar. Reacciones de hipersensibilidad: angioedema, fiebre, obstrucción bronquial, inflamación del rinón intersticial y shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa). Aumento de la sudoración, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) periférico, visión borrosa, alteraciones en el gusto e disminución del sodio sanguíneo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto y benzoimidazoles. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Efectos de esomeprazol en la farmacocinética de otras drogas: la disminución de la acidez intragástrica durante el tratamiento con esomeprazol, puede aumentar o disminuir la absorción de drogas si el mecanismo de absorción es influenciado por la acidez gástrica. Como ocurre con el uso de otros inhibidores de la secreción ácida o antiácidos, la absorción de ketoconazol e itraconazol puede disminuir durante el tratamiento con esomeprazol. Esomeprazol inhibe el sistema citocromo2C19, la principal enzima que lo metaboliza. Por lo tanto, cuando esomeprazol es combinado con drogas metabolizadas por el sistema citocromo 2C19, como diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoína, etc., las concentraciones plasmáticas de estas drogas pueden aumentar y podría ser necesaria una reducción de la dosis. Esto debe considerarse especialmente al prescribir esomeprazol como terapia a demanda. La administración concomitante de 30mg de esomeprazol provocó una disminución del 45% en la depuración de diazepam, sustrato de el sistema citocromo 2C19. La administración simultánea de 40mg de esomeprazol provocó un aumento del 13% en los niveles plasmáticos de fenitoína en pacientes epilépticos. Se recomienda el monitoreo de las concentraciones plasmáticas de fenitoína cuando se comienza o se termina un tratamiento con esomeprazol. En voluntarios sanos, la administración simultánea de 40mg de esomeprazol provocó un aumento del 32% en el tiempo de exposición y una prolongación de la vida media de eliminación del 31%, pero no un aumento significativo en los niveles plasmáticos pico de cisaprida. El intervalo QT del electrocardiograma levemente prolongado observado luego de la administración de cisaprida solo, no se prolongó más cuando se suministró cisaprida en combinación con esomeprazol. Esomeprazol ha demostrado no tener efectos clínicamente relevantes en las farmacocinéticas de amoxicilina, quinidina o warfarina. Efectos de otras drogas en la farmacocinética del esomeprazol: esomeprazol es metabolizada por el sistema citocromo 2C19 y 3A4. La administración simultánea de esomeprazol y un inhibidor del sistema citocromo 3A4, claritromicina (500mg dos veces al día), produce una duplicación del tiempo de exposición a esomeprazol. No es necesario el ajuste de la dosis de esomeprazol.
No hay comentarios:
Publicar un comentario