LETRA L1

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Introduccion Embarazo  Antiarritmicos  Antihipertensivos  Sindromes  Doping Hierbas

Letra L
L1 lab - lime
L2 limo -

L1
Labetalol. C*

Simple: Trandane conprimidos e inyectable.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: por convencionalismo: muy comunes  1/10, comunes  1/100, menor que 1/10, poco comunes  1/1000 y menor que 1/100, raros  1/10000 y menor que 1/1000, muy raros menor que 1/10000.
Sistema inmunológico: Muy comunes: anticuerpos antinucleares positivos no asociados con la enfermedad. Comunes: hipersensibilidad: erupción cutánea (incluyendo erupción cutánea liquenoide reversible), picazón, sensación de falta de aire y, en muy raras ocasiones, fiebre medicamentosa o angioedema. Psiquiátricos: Poco comunes: estado de ánimo deprimido.
Sistema nervioso: Comunes: mareo, dolor de cabeza, sensación de hormigueo en el cuero cabelludo. Muy raros: temblor fino en el tratamiento de la alza de presión arterial en el embarazo.
Oculares: Comunes: visión borrosa. Muy raros: irritación ocular, visión borrosa e irritación ocular.
Cardíacos: Raros: ritmo cardiaco lento. Muy raros: bloqueo del impulso eléctrico cardiaco.
Vasculares: Comunes: descenso de presión arterial por cambio de posición (postural). Muy raros: exacerbación del síndrome de Raynaud (ver). Respiratorios: Comunes: congestión nasal. Gastrointestinales: Comunes: náusea. Poco comunes: vómito, dolor epigástrico.
Hepatobiliares: Comunes: elevación de las pruebas de la función hepática. Muy raros: inflamación del hígado, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, necrosis hepática.
Piel y tejido subcutáneo: Poco comunes: sudoración. Músculoesqueléticos y tejido conectivo: Poco comunes: calambres. Muy raros: enfermedad muscular tóxica, lupus eritematoso sistémico.
Renales y urinarios: Comunes: dificultad para orinar. Muy raros: retención aguda de orina.
Sistema reproductivo: Comunes: insuficiencia eyaculatoria. Generales: Comunes: fatiga, somnolencia. Muy raros: edema (acumulación de agua) en tobillos.

Contraindicaciones: bloqueo del impulso eléctrico cardiaco  de segundo o tercer grado, choque cardiógeno y otras afecciones asociadas con descenso de presión arterial severa y prolongada o ritmo cardiaco lento severa. Los beta bloqueadores (ver), incluso aquéllos con cardioselectividad aparente, no deben usarse en pacientes con asma o historia de enfermedad obstructiva de las vías aéreas. El labetalol está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.

Interacciones Medicamentosas: Con antidepresivos tricíclicos (ver) podría aumentar la frecuencia del temblor fino. La cimetidina puede aumentar la biodisponibilidad del labetalol. El efecto hipotensivo puede ser reducido cuando se usa en combinación con inhibidores de la prostaglandina sintetasa (por ej.: los antiinflamatorios no esteroidales). Por lo tanto, podría ser necesario ajustar la dosis. La administración concomitante de labetalol con epinefrina (adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) puede resultar en ritmo cardiaco lento e alza de presión arterial.

Laboratorio: Interfiere con los ensayos de ciertas sustancias fluorescentes, tales como las catecolaminas dando  valores falsamente elevados de las concentraciones urinarias de catecolaminas, metanefrina, normaetanefrina y ácido vanillil mandélico (VMA). Se ha demostrado que el labetalol reduce la captación de los radioisótopos de la metayodobencilguanidina (MIBG), por tanto, se debe proceder con cuidado en la interpretación de los resultados de la centellografía con MIBG. Labetalol puede intensificar el efecto de la digoxina en la reducción de la frecuencia ventricular.

Lachesis (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: FLUCOCCINUM.

Producto asociado: Allium sativum, Arsenicum jodatum, Gelsemium.

Lachesis mutus (*).

Tratamiento no Hormonal de la Menopausia.

Simple: no registra.

Asociado: KLIMAKT-HEEL Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Sanguinaria Canadensis, Sepia officinalis, Simarouba cedron, Stannum metallicum, Strychnos ignatii, Sulfur, Lachesis mutus.

L-ácido ascórbico (*).

Antiseborreico. Anticaspa.

Simple: no registra.

Asociado: KERIUM Shampoo Anticaspa Intensivo.

Producto asociado: Capriloil Glicina, Niacinamida, Piroctona, Salicílico ácido.

Lactamida (*).

Limpieza Cutánea.

Simple: no registra.

Asociado: KERACNYL STOP BOUTON.

Producto asociado: Alcohol, Amonio glicirrinato, Glicólico ácido, Hammamelis extracto, Salicílico ácido.

Lactasa.

Tratamiento de Trastornos Gastrointestinales.

Simple: DIOLASA.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Reacciones alérgicas como erupción cutánea, picor o urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), hinchazón de la cara, labios, lengua o problemas respiratorios.

Lactato (*).

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: no registra.

Asociado: Nutraderm 30.

Producto asociado: Colesterol, Glicerina, Vaselina.

Lactico ácido.

Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Limpieza Cutánea. Higiene Capilar. Acondicionadaor. Antiseborreico. Anticaspa. Quratolítico, Queratoplástico. Vitaminas.

Simple: Lactacyd.

Asociado: Eucerin Piel Seca Crema para Pies 10% Urea y Regulador Cutáneo-Crema Gel, Cuatromin, Duofilm, Akerat, Skinceutical C-AHA, Sebolic Shampoo.

Producto asociado: Alanina, Ascórbico ácido, Citrobioflavonoides, Cocamido DEA, Cocamidopropilbetaína, Glicólico ácido, Hialurónico ácido, Láctico ácido, Zincsulfato, Agar Agar, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Goma Tragacanto, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina, Agua Termal de Avéne, Alfa Tocoferol, Salicílico ácido, Urea, Alcohol Cetoestearílico, Bisabolol, Ciclometicona, Dexpantenol, Glicerina, Glicina, Lecitina, Serina, Sodio lactato, Titanio dióxido.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a algún componente o vitamina. Patología renal o hepática.

Lactoalbúmina (*).

Leches Modificadas.

Simple: no registra.

Asociado: S 26-AR-Gold y Libre de Lactosa.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Caseína, Cobre, Colina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Linoleico ácido, Magnesio, Manganeso, Niacina, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Riboflavina, Sodio, Tiamina, Yodo, Zinc.

Lactobacilos.

Vitaminas. Minerales. Antiinfeccioso. Antiinflamatorio. Antidiarreico. Constituyente de la Flora.

Simple: BioGaia, Biobactro, Biolactus, Lactin.

Asociado: Bion 3, Bion-Mini.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cianocobalamina, Cobre sulfato, Cromo, Fitomenadiona, Fólico ácido, Hierro sulfato, Magnesio óxido, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Selenio, Silicio, Sodio molibdato, Tiamina, Zinc óxido.

Contraindicaciones (óvulos): Patología maligna de mamas y/o vagina. Hemorragias vaginales de etiología desconocida. Niñas que no hayan alcanzado la madurez sexual.

Interacciones Medicamentosas: Terapia simultánea con agentes antiinfecciosos (local o sistémica) puede llevar a una disminución de la efectividad del óvulo.

Lactosa (*).

Leches Modificadas.

Simple: no registra.

Asociado: SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, S-26 AR Y GOLD PREMATUROS, BLEMIL PLUS  1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS, BLEMIL PLUS 2.

Producto asociado: Aceite de Coco, de Maíz, de Oleo, de Soya, de Vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Acido Ascórbico, Adenosina, Alazor, Alfa Tocoferol, Almidón, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Fosfato de Calcio, Carbonato de Calcio, Pantotenato de Calcio, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5´Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Sulfato de Cobre, Colina, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fosfolípidos, Acido Fólico, Fósforo, Glusosa, Guanosina, Hierro, Hierro sulfato, Hidroxicobalamina, Inosina, Inositol, Lactoalbúmina, Lecitina, Linoleico ácido, Magnesio, Cloruro de Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Sulfato de Manganeso, Metionina, Minerales, Niacina, Niacinamida, Nicotinaamida, Acido Pantoténico, Piridoxina, Potasio, Bicarbonato de Potasio, Yoduro de Potasio, Citrato de Potasio, Cloruro de Potasio, Fosfato de Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Citrato de Sodio, Cloruro de Sodio, Taurina, Tiamina, Triglicéridos, Uridina 5´Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc, Sulfato de Zinc.

Lactulosa. B*

Laxante. Evacuante intestinal.

Simple: DICELAX Solución Oral, DISMAM, DUPHALAC, LACTULOSA, RENCEF.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Flatulencia y cólicos intestinales, usualmente de carácter transitorio. Otros: diarrea, calambres abdominales, pérdida del apetito, aumento del sodio sanguíneo y acidosis láctica. Dolor óseo. Fatiga. Hipoalbuminemia (disminución de la albúmina sanguínea). Desequilibrio hidroelectrolítico.

Contraindicaciones: Galactosemia o pacientes que requieren de una dieta libre de galactosa. Pacientes con obstrucción intestinal. Colopatías orgánicas inflamatorias. Embarazo. Náusea. Vómitos. Fiebre. Dolor abdominal. Insuficiencia cardiaca. Disfunción renal.

Interacciones Medicamentosas: Con neomicina. Laxantes. Antiácidos.

Lamivudina. C*

Antiviral.

Simple: EPIVIR 3TC Comprimidos Recubiertos, EPIVIR 3TC Solución Oral.  

Asociado: KIVEXA, COMBIVIR, TRICIVIR.

Producto asociado: Abacavir, Zidovudina.

Efectos Adversos: Muy comunes (mayor que 1/10), comunes (mayor que 1/100 y menor que 1/10), poco comunes (mayor que 1/1000 y menor que 1/100), raros (mayor que 1/10000 y menor que 1/1000) y muy raros (menor que 1/10000).
Hematológicos y linfáticos: Poco comunes: disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre. Muy raros: aplasia eritrocítica pura. Metabólicos y nutricionales: redistribución/acumulación de grasa corporal. La incidencia de este evento depende de múltiples factores, incluyendo la combinación particular de medicamentos antrrretrovirales.
Neurológicos: Comunes: dolor de cabeza. Muy raros: sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades. Se ha reportado enfermedad de nervios periféricos, aunque existe incertidumbre respecto a la relación causal con el tratamiento.
Gastrointestinales: Comunes: náusea, vómito, dolor en el abdomen superior, diarrea. Raros: inflamación del páncreas, aunque existe incertidumbre respecto a la relación causal con el tratamiento. Aumentos en la enzima amilasa sérica.
Hepatobiliares: Poco comunes: aumentos transitorios en enzimas hepáticas.
Cutáneos y subcutáneos: Comunes: erupción cutánea localizada o generalizada, caída del cabello.
Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: dolor de articulaciones, trastornos musculares. Raros: disolución del tejido muscular.
Generales y condiciones en el sitio de administración: Comunes: fatiga, malestar, fiebre.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la lamivudina o a cualquier ingrediente de la preparación. Embarazo. Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: con medicamentos con principal vía de eliminación es la secreción renal activa por medio del sistema de transporte catiónico, por ejemplo, el trimetoprima. Para la zidovudina se observó un aumento modesto en la Concentración máxima (28%) cuando se administró con lamivudina; sin embargo, la exposición global (tiempo de exposición) no se alteró significativamente. La zidovudina no tiene efecto en la farmacocinética de la lamivudina. La administración de trimetoprima/sulfametoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) provoca un aumento del 40% en la exposición a la lamivudina, debido al componente trimetoprima. La lamivudina no tiene efecto en la farmacocinética del trimetoprima o del sulfametoxazol. La lamivudina puede inhibir la fosforilación intracelular de la zalcitabina cuando los dos medicamentos se emplean concurrentemente. Por tanto, no se recomienda la combinación con zalcitabina.

Lamotrigina. C*

Anticonvulsivante. Antiepiléptico.

Simple: DAKSOL, FLAMUS, LAFIGIN, LAFIGIN DT,  LAMICTAL 25 mg - 50 mg - 100 mg Comprimidos, LAMICTAL DISPERSABLE/MASTICABLE 5-25-50-100-200 mg Comprimidos Dispersables/Masticables, LOMARIN 50 mg,  LOMARIN 100 mg, MEGANOX 25 - 50 - 100 - 200 mg Comprimidos Dispersables/Masticables, TRADOX, TRADOX FT Comprimidos Dispersables/Masticables, TRIGILAB, TRIZOL Comprimidos.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Frecuencias: Muy comunes (mayor que 1/10), comunes (mayor que 1/100, menor que 1/10), poco comunes (mayor que 1/1000, menor que 1/100), raros (mayor que 1/10000, menor que 1/1000), muy raros (menor que 1/10000).

Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Muy comunes: erupción cutánea localizada o generalizada. Raros: Síndrome de Stevens-Johnson (ver). Muy raros: Necrólisis epidérmica tóxica (ver). Erupción cutánea localizada o generalizada hasta en el 10% de los pacientes. Las reacciones cutáneas requirieron discontinuación del tratamiento en el 2% de los pacientes. La erupción cutánea localizada o generalizada, habitualmente caracterizado por manchas y nódulos pequeños en la piel, generalmente se presenta dentro de las 8 primeras semanas desde el inicio del tratamiento y remite con la discontinuación del medicamento. En raras ocasiones, se han reportado reacciones cutáneas graves, potencialmente mortales, incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell). Aunque la mayoría de los pacientes se restablecen al discontinuar el fármaco, algunos experimentan cicatrización irreversible y ha habido casos raros de muerte asociada. El riesgo global de erupción cutánea localizada o generalizada, parece estar fuertemente asociado con altas dosis iniciales y cuando se excede el escalamiento recomendado de la dosis del tratamiento y con el uso concomitante de valproato. También se han reportado reacciones cutáneas como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos.

Trastorno del sistema hematológico y linfático: Muy raros: disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), disminución de los glóbulos blancos, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre, disminución de todas las células sanguíneas, anemia aplástica, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco). Las anormalidades hematológicas pueden estar asociadas o no con el síndrome de hipersensibilidad.

Sistema inmunológico: Muy raros: Síndrome de hipersensibilidad que comprende: fiebre, linfadenopatía (inflamación de los nódulos linfáticos), edema (acumulación de agua) facial, alteraciones sanguíneas y hepáticas, coagulación intravascular diseminada, disfunción orgánica múltiple. El síndrome exhibe un amplio espectro de severidad clínica. Es importante destacar que las manifestaciones iniciales de la hipersensibilidad (por ejemplo, fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes aunque no se manifieste el erupción cutánea localizada o generalizada. Si se presentan esos signos y síntomas el paciente debe ser evaluado inmediatamente y la lamotrigina debe ser discontinuada si no puede establecerse una etiología alternativa.

Psiquiátricos: Común: Irritabilidad. Poco común: Agresión. Muy raros: Tics, alucinaciones, confusión.
Trastornos del sistema nervioso: Muy común: Dolor de cabeza. Comunes: Somnolencia, insomnio, mareo, temblor. Nistagmo, temblor, pérdida de la coordinación motora, somnolencia, insomnio. Muy raros: Agitación, inestabilidad, trastornos del movimiento, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson, efectos extrapiramidales, coreoatetosis, aumento en la frecuencia de las convulsiones.

Oculares: Muy comunes: Visión doble, visión borrosa. Raro: Inflamación ocular.

Gastrointestinales: Común: Náusea, vómito y diarrea. Hepatobiliares: Muy raros: alzas en las pruebas de función hepática, disfunción hepática, insuficiencia hepática. La disfunción hepática generalmente se presenta en asociación con reacciones de hipersensibilidad pero se han reportado casos aislados sin signos francos de hipersensibilidad.
Músculoesqueléticos y del tejido conectivo: Muy raro: Reacciones de tipo lupus.

Generales y problemas en el sitio de la administración: Comunes: astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

Interacciones Medicamentosas: El paracetamol afecta la disposición metabólica de lamotrigina, pero la significancia clínica de esta interacción no está determinada. El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central pueden ser potenciados en sus efectos con el uso conjunto de lamotrigina. Lamotrigina inhibe la ezima dihidrofolato reductasa y debería ser usada con precaución con otros antagonistas de los folatos. Los agentes antiepilépticos que inducen las enzimas hepáticas que metabolizan los medicamentos como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona aumentan el metabolismo de la lamotrigina.

Metabolismo reducido por: valproato.

Afectación del sistema nervioso central con: carbamazepina (reducir dosis), oxcarbazepina.

Metabolismo aumentado por: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona, rifampicina, etinilestradiol/levonorgestrel, lopinavir/ritonavir.

Aumenta concentración de: topiramato.

Embarazo: Precaución. Lactancia: Pasa a la leche materna.

Conducción: Puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Precaución a la hora de conducir vehículos o maquinaria pesada.

Lanatósido.

Antianginoso. Antiarritmico. Cardiotónico.

Simple: Lanatósido C. Lanatósido C Solución Inyectable.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Pérdida del apetito. Náusea. Vómitos. En raras ocasiones (especialmente en arterioscleróticos de edad), confusión, desorientación, afasia y trastornos de percepción, incluyendo cromatopsia, trastornos de la frecuencia cardíaca, conducción y ritmo. Descenso del segmento ST con inversión preterminal de la onda T (electrocardiograma), picazón, urticaria  (ronchas, picazón y cutáneo) y rash (erupción cutánea localizada o generalizada) macular (tipo manchas).

Contraindicaciones: Bloqueo cardiaco completo o de segundo grado (especialmente 2:1). Ritmo cardiaco lento sinusal, especialmente cuando se asocia con Síndrome de Adams Stokes (ver). Tratamiento concomitante con inyecciones de calcio.

Lanolina.

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: Masse Crema.

Asociado: EUCERIN BABY & MOM Antiestrías, CHAPSTICK FLAVA CRAZE, CHAPSTICK MINT, CHAPSTICK REGULAR, EUCERIN BABY & MOM Antiestrías, LUBRIDERM LOTION, LUBRIDERM LOTION SIN ESENCIA, NEUTROGENA Barra Humectante Labial, NEUTROGENA Emulsión Noruega, CHAPSTICK ULTRA SPF 30, CHAPSTICK LIP MOISTURIZER, EUCERIN BABY & MOM Loción Reafirmante, PASTA LASSAR, NEUTROGENA Loción Tónica Libre de Alcohol, LACRI-LUBE, Producto asociado: Aceite de Joroba, Aceite Mineral, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Alcanfor, Alcohol Cetílico, Alfa Tocoferol, Almidón, Aloe vera, Amonio Cuaternario, Bisabolol, Carbomer, Clorobutanol, Colesterol, Dexpantenol, Esteárico ácido, Eugenol, Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Gliceril estearato, Glicerina, Isopropilo lanolato, Isopropilo miristato, Lecitina, Menta, Mentol, Octilo metoxicinamato, Octilo salicilato, Oxibenzofenona, Padimol O, Pantenoico ácido, Sorbitol, Titanio dióxido, Trietanolamina, Vaselina, Zinc óxido.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Lansoprazol. B*

Antiulceroso.

Simple: FUDERMEX, GASTRIDE, LANGASTROL 30 mg, LANSOPRAZOL, LANZOPRAL, LANZOPRAL IV, UNIMET.

Asociado: PYLOPAC Comp. Rec.-Cáps.- Cáps. de Lib. Ret.

Producto asociado: Amoxicilina, Claritromicina.

Efectos Adversos: Diarrea, dolor de cabeza, náusea, mareos, estreñimiento y erupciones cutáneas, síntomas todos habitualmente transitorios, de intensidad leve, y que desaparecen al suspender el tratamiento o disminuir la posología. Con dosis muy altas, se han informado casos de descenso de las plaquetas en sangre, alteración que se normalizó al interrumpir el tratamiento.

Contraindicaciones: Enfermedad hepática grave, úlcera gástrica de origen neoplásico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación o a los derivados benzimidazólico.

Interacciones Medicamentosas: Con teofilina, un muy leve incremento (10%) de la depuración de creatinina, lo cual por ser tan pequeño, es improbable que tenga alguna importancia clínica. Sin embargo, en algunos pacientes se requerirá recalcular la dosis de teofilina tanto al inicio como al final del tratamiento con lansoprazol para así asegurar efectivos niveles séricos. La co-administración de lansoprazol con sucralfato, demorará la absorción y disminuirá la biodisponibilidad de lansoprazol en aproximadamente 30%. En tal sentido lansoprazol debe ser administrado por lo menos 30 minutos antes de que el paciente reciba sucralfato. No se han demostrado interacciones cuando el lansoprazol se asocia con antiácidos a base de hidróxido de magnesio/aluminio. Se recomienda que las dosis diarias superiores a 120 mg se administren en 2 tomas diarias iguales (mañana y tarde). Dosis en daño renal y hepático: aunque la farmacocinética del lansoprazol puede ser alterada en pacientes con daño renal, no parece necesario un ajuste de dosis. Sin embargo, en pacientes con disfunción hepática severa se debe considerar una reducción de la dosis. Debido a que el lansoprazol genera una profunda y prolongada inhibición de la secreción ácida del estómago es teóricamente posible especular que el lansoprazol puede interferir con la absorción de ciertas drogas que requieren por naturaleza de su biodisponibilidad, de un pH óptimo, llámense ketoconazol, ampicilina, sales de hierro y digoxina. Lansoprazol puede producir una disminución de la acción de diazepam, fenitoína, antivitamina K y anticonceptivos, al administrarlos concomitantemente.

Lapatinib.

Citostático. Antineoplásico.

Simple: TYKERB.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de incidencia: muy común (mayor o igual a 1/10), común (mayor o igual a 1/100 y menor que 1/10), Infrecuente o no común (mayor o igual a 1/1000 y menor que 1/100), rara (mayor o igual a 1/10000 y menor que 1/1000) y muy rara (menor que 1/10000).
Monoterapia: Trastornos metabólicos y nutricionales: Muy común: Pérdida del apetito.
Cardíacos: Común: Disminución en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en aproximadamente 1% de las pacientes, las cuales fueron asintomáticas en más del 90% de los casos. En más del 60% de los casos las disminuciones se resolvieron o mejoraron al suspender el tratamiento. Aproximadamente un 0.1% de las pacientes que recibieron monoterapia experimentaron disminución sintomática en la fracción de eyección. Entre los síntomas observados se incluyen: sensación de falta de aire, insuficiencia cardíaca y palpitaciones.
Gastrointestinales: Muy comunes: Diarrea la cual puede producir deshidratación. Náusea. Vómito.
Hepatobiliares: Muy común: Bilirrubina elevada en la sangre. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Erupción cutánea localizada o generalizada (incluyendo inflamación de la piel tipo acné).
Trastornos generales y en el sitio de administración: Muy común: Fatiga. En la mayoría de los casos, la erupción cutánea localizada o generalizada fue transitoria. Administrado en combinación con capecitabina: Se ha notificado que los efectos adversos adicionales que se presentan a continuación se encuentran asociados con Lapatinib, administrado en combinación con capecitabina, con una diferencia en la frecuencia de incidencia de más del 5%, en comparación con la frecuencia de incidencia observada con la capecitabina sola.
Gastrointestinales: Muy común: Dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), diarrea.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Resequedad cutánea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Además, se notificó que los efectos adversos que se presentan a continuación se encuentran asociados con Lapatinib, administrado en combinación con capecitabina, pero se observaron a una frecuencia de incidencia similar a la del grupo que recibió monoterapia con capecitabina.
Gastrointestinales: Muy común: Inflamación de la mucosa bucal, estreñimiento, dolor abdominal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Eritrodisestesia palmo-plantar (aumento o dismisminución de la sensibilidad palmar y plantar con enrojecimiento). Trastornos generales y en el sitio de administración: Muy común: Inflamación de las mucosas.
Músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy comunes: Dolor en las extremidades, dolor de espalda.
Sistema nervioso: Común: Dolor de cabeza.
Trastornos psiquiátricos: Muy común: Insomnio. 

Interacciones Medicamentosas: El lapatinib se metaboliza principalmente a través de la isoenzima del sistema citocromo3A. Por lo tanto, los inhibidores o inductores de estas enzimas son capaces de alterar el perfil farmacocinético del lapatinib. La coadministración con inhibidores (por ej.: ketoconazol o itraconazol) o inductores (por ej.: rifampicina, carbamazepina o fenitoína) conocidos de la isoenzima del sistema citocromo 3A4 deberá llevarse a cabo cuidadosamente, vigilando con esmero la respuesta clínica y el perfil de efectos adversos. A concentraciones clínicamente importantes, el lapatinib inhibe las isoenzimas del sistema citocromo 3A4 y 2C8 in vitro. Se deberá tener precaución al administrarlo de manera concurrente con medicamentos de estrecho espectro terapéutico que sean sustratos de las isoenzimas del sistema citocromo 3A4 o 2C8. Se debe considerar un ajuste en la dosis de Lapatinib cuando se use concomitantemente con inhibidores o inductores potentes del sistema citocromo 3A4. La coadministración con capecitabina o trastuzumab no alteró significativamente el perfil farmacocinético de estos agentes (ni de los metabolitos de capecitabina) o lapatinib. 

Lapis albus (*).

Fitoterapia.

Simple: no registra.

Asociado: Fórmula II Especial.

Producto asociado: Arsenicum album, Cardo Mariano, Kalium jodatum, Radium bromatum, Thuja occidentales.

Latanoprost.

Antiglaucomatoso (reductor de la presión intraocular).

Simple: GAAP OFTENO Solución Oftálmica al 0.005%, GAAX Solución Oftálmica LATOF, LOUTEN.

Asociado: XALATAN Solución Oftálmica, LATOF T, XALACOM Solución Oftálmica.

Producto asociado: Timolol.

Efectos Adversos: En 5 a 15%: Visión borrosa, sensación de quemazón y pinchazo, hiperemia conjuntival (ojo rojo), sensación de cuerpo extraño, picazón, aumento de la pigmentación del iris y queratopatía epitelial punctata. En 1 al 4% de los pacientes tratados: ojo seco, lagrimeo, dolor ocular, costras palpebrales, edema (acumulación de agua) palpebral, enrojecimiento palpebral, dolor/malestar palpebral y intolerancia a la luz. En menos del 1%: inflamación ocular, visión doble y secreción ocular. Los eventos adversos sistémicos más comúnmente reportados fueron infecciones virales del tracto respiratorio superior (resfrío, influenza), lo cual ocurrió en aproximadamente el 4% de los pacientes. Dolor de pecho/angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), dolores musculares en la espalda, dolores articulares y reacciones alérgicas dermatológicas ocurrieron en el 1 a 2% de los pacientes.
Otros: cambios en las pestañas (incremento del ancho, largo, pigmentación y número de ellas); oscurecimiento de la piel de los párpados; inflamación intraocular (inflamación del iris /uveítis); edema (acumulación de agua) macular (ojo), incluyendo edema (acumulación de agua) macular cistoideo; necrólisis epidérmica tóxica (ver); asma, exacerbación del asma y sensación de falta de aire.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia; afaquia y pseudoafaquia; edema (acumulación de agua) macular (ojo) y macular cistoide.

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de las prostaglandinas; hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.

Interacciones Medicamentosas: Los estudios “in vitro” demuestran que cuando se mezclan soluciones que contienen timerosal ocurre precipitación. En este caso, los medicamentos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 5 minutos entre las aplicaciones.

Lavándula (*).

Reparador Cutáneo.

Simple: no registra.

Asociado: VIOMETIL.

Producto asociado: Aceite de Soya, Aceite Mineral, Bisabolol, Calendula officinalis, Chamomilla recutita, Helianthus Annuus, Isopropilo, miristato, Rosmarinus,esencia, Tocoferilo acetato.

Lecitina.

Suplemento dietario. Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Protector Dérmico Hidratante. Limpieza Cutánea. Nutrición Parenteral.

Simple: Lecitina 1.200 Knop.

Asociado: SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, LIPOFUNDIN, LUBRIDERM NUTRITIVA, BLEMIL PLUS 2 AE, CARTILAGO T-500 KNOP, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, BEDOVIT PHARMATON, BIOCORD, EUCERIN BABY & MOM Loción Reafirmante, INFOR, VEROTONIL,

Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Oleo, Aceiite de Soya, Aceite Mineral, Aceites Vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Alanita, Alazor, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Bisabolol, Calcio, Calcio fosfato, Calcio carbonato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carbomer, Carnitina, Carragenina, Cartílago de Tiburón, Cera,  Autoemulsionante, Cianocobalamina, Ciclometicona, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inositol, Láctico ácido, Lactosa, Lanolina, Magnesio, Magnesio cloruro, Manganeso, Manganeso sulfato, Molibdeno, Niacinamida, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Procaína, Propilenglicol, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Serina, Silicio, Sodio, Sodio citrato, Sodio lactato, Taurina, Tiamina, Titanio dióxido, Urea, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.

Ledum (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: Artroplex Knop.

Producto asociado: Benzoico ácido, Colchicum autumnale, Guayacum, Lithium carbonicum, Lycopodium.

Leflunomida. X*

Antiartrítico. Antiartrósico. Antireumático. Inmunomodulador Antiproliferativo.

Simple: ARAVA, ARTRILAB Comprimidos, ARTROTIN.

Asociado: no registra.

Las reacciones adversas notificadas frecuentemente (mayor o igual a 1/100 a menor que 1/10) durante el tratamiento con leflunomida son: aumento leve de la presión arterial, disminución de los glóbulos blancos, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), dolor de cabeza, mareo, diarrea, náusea, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, inflamación de la mucosa bucal aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal, aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción manchas y nódulos pequeños en la piel), picazón, sequedad de piel, tenosinovitis, incremento de la enzima creatinfosfoquinasa, pérdida del apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), reacciones alérgicas leves y elevación de los parámetros hepáticos (enzimas hepáticas y bilirrubina).

Trastornos cardiacos Frecuentes: leve aumento de la presión arterial. Raras: aumento grave de la presión arterial

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes: disminución de los glóbulos blancos. Poco frecuentes: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre leve. Raras: disminución de todas las células sanguíneas (probablemente mediada por un mecanismo antiproliferativo), disminución de los glóbulos blancos (menos de 2 mil por cc), aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos). Muy raras: agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco). El uso reciente, concomitante o consecutivo de medicamentos potencialmente mielotóxicos puede asociarse con un mayor riesgo de reacciones hematológicas.
Trastornos del sistema nervioso, Frecuentes: parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), dolor de cabeza, mareo. Muy raras: enfermedad de nervios periféricos.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, Raras: enfermedad pulmonar intersticial (incluyendo pneumonitis intersticial) que puede llegar a ser mortal

Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: diarrea, náusea, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, inflamación de la mucosa bucal aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal

Poco frecuentes: alteraciones del gusto. Muy raras: inflamación del páncreas.
Trastornos renales y urinarios, Frecuencia no conocida: falla renal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción manchas y nódulos pequeños en la piel), picazón, sequedad de piel. Poco frecuentes: urticaria  (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Muy raras: necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson (ver), eritema multiforme. Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Frecuentes: tenosinovitis. Poco frecuentes: rotura de tendón

Trastornos del metabolismo y de la nutrición Frecuentes: incremento de creatinfosfokinasa. Poco frecuentes: descenso del potasio sanguíneo, alza de lípidos (grasas) en sangre, disminución del fosfato sanguíneo. Raras: incremento de deshidrogenasa láctica

Frecuencia no conocida: hipouricemia. Infecciones e infestaciones. Raras: infecciones graves, incluyendo sepsis que puede ser mortal. Como otros agentes con potencial inmunosupresor, leflunomida puede aumentar la susceptibilidad del paciente de padecer infecciones, incluyendo infecciones oportunistas. Por tanto la incidencia global de infecciones puede incrementarse (en particular, inflamación de la mucosa nasal, bronquitis y pneumonía). Neoplasias benignas, malignas y inespecíficas (incluyendo quistes y pólipos).

El riesgo de malignidad, particularmente en trastornos linfoproliferativos, es mayor con el uso de algunos agentes inmunosupresores.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: pérdida del apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad). Trastornos del sistema inmunológico Frecuentes: reacciones alérgicas leves

Muy raras:reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada)/anafilactoides (similar a reacción alérgica generalizada grave) graves, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), necrotizante cutánea

Trastornos hepatobiliares Frecuentes: elevación de los parámetros hepáticos (enzimas hepáticas y bilirrubina). Raras: inflamación del hígado, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis. Muy raras: daño hepático grave, tal como insuficiencia hepática y necrosis hepática aguda que pueden llegar a ser mortales.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama Frecuencia no conocida: leve disminución (reversible) de la concentración de esperma, recuento total de esperma y de la motilidad progresiva rápida.
Trastornos psiquiátricos Poco frecuentes: ansiedad.

Contraindicaciones: Embarazo. Hipersensibilidad al principio activo (especialmente con historial previo de síndrome de Stevens-Johnson (ver), necrolisis epidérmica tóxica (ver), eritema multiforme) o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática. Estados de inmunodeficiencia grave, por ejemplo, SIDA (Sindrome de Inmunodeficiencia Deficiencia Adquirida). Afección significativa de la función de la médula ósea o con anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) o descenso de las plaquetas en sangre importante debida a causas distintas de la artritis reumatoide o psoriásica. Infecciones graves. Insuficiencia renal de moderada a grave. Disminución de proteínas en la sangre grave, por ejemplo en el síndrome nefrótico.

Mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con leflunomida y después de finalizar el mismo mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo estén por encima de 0,02 mg/l. Antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, debe descartarse el embarazo.

Mujeres que se encuentren en periodo de lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos. La administración reciente o el uso concomitante de fármacos hepatotóxicos o hematotóxicos, así como la administración de dichos fármacos tras el tratamiento con leflunomida sin un período de lavado, puede suponer un aumento de los efectos adversos. Por tanto, se recomienda una monitorización rigurosa de los parámetros de enzimas hepáticos y hematológicos en la fase inicial después del cambio.

En un pequeño ensayo (n=30) en el que se estudió la administración concomitante de leflunomida (10 a 20 mg por día) con metotrexato (10 a 25 mg por semana) se observó una elevación de las enzimas hepáticas de entre 2 a 3 veces los valores normales, en 5 de 30 pacientes. Todas las elevaciones se solucionaron, en 2 pacientes se resolvieron manteniendo la administración de los dos fármacos y en 3 pacientes se resolvieron al interrumpir el tratamiento con leflunomida. En otros 5 pacientes se observó una elevación de las enzimas hepáticas superior a 3 veces los valores normales. Todas las elevaciones se resolvieron, en 2 pacientes con la continuación de ambos fármacos y en 3 pacientes tras la interrupción del tratamiento con leflunomida.

En pacientes con artritis reumatoide, no se han demostrado interacciones farmacocinéticas entre leflunomida y metotrexato.

Se recomienda que los pacientes en tratamiento con leflunomida no reciban colestiramina o carbón activo en polvo, ya que se produciría un descenso rápido y significativo de la concentración plasmática del metabolito activo de la leflunomida.

Si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos y/o corticosteroides, puede mantenerse la administración de los mismos después de iniciar el tratamiento con leflunomida.

No se conocen con exactitud las enzimas involucradas en el metabolismo de leflunomida y sus metabolitos. En un estudio in vivo de interacción con cimetidina (inhibidor no específico del citocromo P450) se ha demostrado la falta de interacción significativa entre ambos. Tras la administración concomitante de una dosis única de leflunomida a sujetos en tratamiento con dosis múltiples de rifampicina (inductor no específico del citocromo P450) los niveles máximos del metabolito activo se incrementaron en aproximadamente el 40%, mientras que el tiempo de exposición al medicamento no varió significativamente. El mecanismo de este efecto no está claro.

Estudios in vitro indican que el metabolito activo inhibe la actividad del sistema citocromo 2C9. En los ensayos clínicos, no se observaron problemas de seguridad cuando se administraron concomitantemente leflunomida y Antiinflamatorio no esteroidales metabolizados por el sistema citocromo 2C9. Se recomienda precaución en la administración de leflunomida junto con otros fármacos metabolizados por el sistema citocromo2C9 distintos a los antiinflamatorios no esteroidales, como fenitoína, warfarina, fenprocumon y tolbutamida.

En un ensayo con voluntarias sanas en el que se administró leflunomida junto con un anticonceptivo oral trifásico que contenía 30 µg de etinilestradiol, no se produjo ninguna reducción en la eficacia anticonceptiva de la píldora y la farmacocinética del metabolito activo se mantuvo dentro de los niveles previstos.

Vacunaciones: No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunaciones. Por tanto, no se recomienda la vacunación con vacunas vivas atenuadas.

Lenogastrim.

Coadyudante en Terapia Citostática.

Simple: Granocyte 34.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, infección/inflamación de cavidad bucal; fiebre, dolor de cabeza; rash (erupción cutánea localizada o generalizada); caída del cabello; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad); reacción en el punto de inyección; aumento de enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al producto o a sus excipientes. No debe ser administrado simultáneamente con quimioterapia citotóxica. No administrar en pacientes: con hemopatía mieloide maligna que no sea leucemia mieloide aguda de novo. En leucemia mieloide aguda de novo menores de 55 años de edad y/o con leucemia mieloide aguda de novo con marcadores citogenéticos favorables o de buen pronóstico. Tratamiento simultáneo con quimioterapia citotóxica. No utilizar con el fin de aumentar dosis y esquemas posológicos establecidos.

Embarazo: No debe utilizarse. Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna.

Lercanidipino.

Antihipertensivo.

Simple: Zanipid.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Rubor, edema (acumulación de agua en tejidos blandos) periférico, palpitación, ritmo cardiaco acelerado, dolor de cabeza, mareo, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad). En menos del 1%: fatiga, molestias gastrointestinales tales como dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), náusea, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. Poliuria (producción de orina diaria muy aumentada), erupción cutánea, somnolencia y dolor muscular. Puede aparecer hiperplasia gingival en algún caso raro, tal y como se ha informado durante el empleo de otras dihidropiridinas. Aumentos aislados y reversibles de las concentraciones séricas de las enzimas hepáticas. Rara vez alguna dihidropiridinas pueden dar lugar a dolor precordial o angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón). Muy raramente pacientes con angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) preexistente pueden experimentar aumento de la frecuencia, duración o severidad de estos ataques. Se pueden observar casos aislados de infarto de miocardio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier dihidropiridina o a cualquier otro ingrediente del preparado. Embarazo y lactancia. En pacientes con obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca congestiva no tratada, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) inestable, disfunción renal o hepática severa o durante el primer mes tras un infarto de miocardio.

Interacciones Medicamentosas: Con medicamentos betabloqueadores (ver) que son metabolizados en el hígado (como el propanolol y metoprolol) porque existe el riesgo de aumento del efecto hipotensor (reductor de la presión arterial). Los pacientes sometidos a tratamiento simultáneo con digoxina deber ser observados cuidadosamente para controlar los signos de toxicidad por digoxina. Con dosis elevadas de cimetidina puede incrementarse la biodisponibilidad y el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) de Lercanipino. La ruta metabólica principal de lercanidipino probablemente involucra a la enzima del sistema citocromo 3ª4. por tanto se recomienda tener precaución al prescribir junto con inhibidores (por ej.: ketoconazol, itraconazol, eritromicina y fluoxetina), inductores (por ej.: fenitoína, carbamazepina y rifampicina) u otros sustratos del citocromo P450 3ª4 (por ej.: terfenadina, astemizol, ciclosporina, medicamentos antiarrítmicos (ver2) clase III como la amiodarona, quinidina, algunas benzodiazepinas como midazolam, propanolol y metaprolol). Con anticonvulsivantes se debe proceder con precaución. Las dihidropiridinas parecen ser particularmente sensibles a la inhibición del metabolismo por zumo de pomelo con una consiguiente elevación en su disponibilidad sistémica y un aumento de su efecto hipotensor (reductor de la presión arterial). Se debe evitar el consumo de alcohol, dado que puede potenciar el efecto de los medicamentos antihipertensivos vasodilatadores.

Letrozol.

Antiestrogénico.

Simple: Femara. Losiral.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Incidencia menos frecuente (menor que 10%): dolor en el pecho, sensación de falta de aire, edema (acumulación de agua en tejidos blandos) periférico: hinchazón de los pies o parte inferior de las piernas. Alza de presión arterial, usualmente asintomática, depresión. Incidencia rara: formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación (dolor en el pecho y piernas, especialmente en los tobillos, dolor de cabeza repentino y severo, dificultad para hablar, dificultad para respirar inexplicable y repentina, pérdida de la coordinación, debilidad o adormecimiento de los brazos o piernas severa repentino, cambios en la visión), síntomas específicos dependientes del sitio en el cual ocurre el formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación. Sangramiento vaginal. Incidencia más frecuente (mayor que 10%): náusea. Incidencia menos frecuente (menor que 10%): pérdida del apetito, ansiedad, dolor de articulaciones, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), estreñimiento, tos, diarrea, mareos, dolor de cabeza, sofocos (sudoración y sensación de calor repentinos), aumento de la sudoración, dolor muscular, rash (erupción cutánea localizada o generalizada) o picazón, somnolencia, dolor o trastornos estomacales, cansancio inusual, vómitos, aumento de peso. Incidencia menos frecuente (menor que 5%): caída del cabello.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al letrozol. Premenopausia. Embarazo y lactancia.

Iinteracciones medicamentosas: In vitro, letrozol inhibe las isoenzimas 2ª6 y 2C19 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener precaución durante la administración concomitante de fármacos cuya disposición depende principalmente de estas isoenzimas y cuyo índice terapéutico es estrecho.

Deportes: prohibido en deportes.

Leucovorina. C*

Coadyuvante en Terapia Citostática.

Simple: ACIDO FOLINICO, COVORIT, LEUCOVORINA Cápsulas, LEUCOVORINA Solución Inyectable 3 mg/ml, LEUCOVORINA Solución Inyectable 30 mg/3 ml, LEUCOVORINA.

Asociado: no registra.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto. Tratamiento de anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) perniciosa u otras anemias megaloblásticas secundarias a la deficiencia de vitamina B12, porque puede producir una respuesta hematológica parcial, mientras que las manifestaciones neurológicas continúan progresando.

Leuprolida. X*

Análogos LH-RH.

Simple: LUPRON DEPOT 3.75 - 7.5 MG, LUPRON DEPOT 11.25, LUPRON VIAL MULTIDOSIS 2.8 ml.

ELIGARD 22,5, LUPRON Solución Inyectable, LUPRON DEPOT Polvo para Suspensión Inyectable.

Asociado: no registra.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de leuprolida, nonapéptidos similares o a cualquiera de los excipientes. Se han informado casos aislados de reacción alérgica generalizada grave con la formulación mensual de acetato de leuprolida para suspensión de depósito. Embarazadas.

Levadura (*).

Vitaminas. Minerales. Antioxidante. Aminoácidos. Metabolismo Oseo.

Simple: no registra.

Asociado: SERESIS, TONOPRON ACD, TONVAL, MALTOMIX.

Producto asociado: Ascórbico ácido, Alfa Tocoferol, Betacaroteno, Callcio gluconato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Cobre sulfato, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fólico ácido, Hidroxocobalamina, Hierro fumarato, Inositol, Lisina, Magnesio sulfato, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Tiamina, Tomate extracto, Vitis Vinifera, Zinc sulfato.

Levadura de Arroz Extracto.

Suplemento Dietario.

Simple: Lipistat.

Asociado: no registra.

Levetiracetam.

Antiepiléptico. Anticonvulsivante.

Simple: CEUMID, KEPPRA 500 mg - 1000 mg Comprimidos Recubiertos, KOPODEX, KOPODEX Solución.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Menos frecuente: ataxia (torpeza o tambaleo al caminar; problemas con el control o coordinación muscular); diplopía (visión doble); infección (fiebre o escalofríos). Tos o ronquera; dolor del costado o de la parte inferior de la espalda; dolor o dificultad para orinar; cambios de ánimo o mentales, incluyendo agitación, amnesia, ansiedad, apatía, depresión, inestabilidad emocional, hostilidad y nerviosismo; sinusitis (dolor o sensibilidad alrededor de los ojos o pómulos; fiebre; congestión o aumento de la secreción nasal; dolor de cabeza); tos; dificultad para respirar. Estrechez en el pecho. Más frecuente: astenia (pérdida de la fuerza o energía; dolor o debilidad muscular, sensación de debilidad inusual); mareos, somnolencia que ocurren predominantemente durante las primeras 4 semanas de tratamiento; dolor de cabeza; dolor; faringitis (inflamación de la faringe): tos; sequedad o dolor de garganta; fiebre; ronquera. Aumento de la secreción nasal; sensibilidad e hinchazón del cuello; dificultad para tragar; cambios de la voz.

Frecuente: pérdida del apetito, pérdida de peso; aumento de la tos; parestesia (sensación de ardor, picazón, adormecimiento, hormigueo o puntadas); inflamación de la mucosa nasal: estornudos; congestión nasal; aumento de la secreción nasal; vértigo.

Contr Indicaciones: Hipersensibilidad al levetiracetam o a otros derivados de la pirrolidona, o alguno de los excipientes de la fórmula. Lactancia. Embarazo.

Interacciones Medicamentosas: Los datos disponibles indican que levetiracetam no influye en las concentraciones plasmáticas de los medicamentos antiepilépticos conocidos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y que, a su vez, estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam. Se ha comprobado que probenecid (500 mg 4 veces al día), agente bloqueador de la secreción tubular renal, inhibe la depuración renal del metabolito principal, sin afectar el depuración de levetiracetam. De todos modos, los niveles de este metabolito se mantienen bajos. Es de esperar que otros fármacos que se excretan por secreción tubular activa también puedan reducir la depuración renal del metabolito. No se ha estudiado el efecto de levetiracetam sobre probenecid y no se conoce el efecto de levetiracetam sobre otros fármacos activamente secretados (por ej.: Antiinflamatorios no esteroidales, sulfonamidas y metotrexato). Dosis diarias de 1000 mg de levetiracetam no afectaron la farmacocinética de los anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel); los parámetros endocrinos (hormona luteinizante y progesterona) no fueron modificados. Dosis diarias de 2000 mg de levetiracetam no afectaron la farmacocinética de la digoxina y warfarina; el tiempo de coagulación sanguínea no fue modificado. La coadministración con digoxina, anticonceptivos orales y warfarina no tuvo influencia sobre la farmacocinética de levetiracetam. El grado de absorción de levetiracetam no fue alterado por los alimentos, aunque la velocidad de absorción se redujo ligeramente.

Levobunolol. C*

Antihipertensivo. Antiglaucomatoso (reductor de la presión intraocular).

Simple: Betagen 0.5.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Quemazón, escozor ocular transitorio, blefaroconjuntivitis (inflamación del pápado y la conjuntiva).

Contraindicaciones: Enfermedad pulmonar obstructiva severa, obstrucción bronquial, incluyendo asma bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva sin controlar. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa; ritmo cardiaco lento, bloqueo del impulso eléctrico cardiaco de segundo o tercer grado, shock cardiogénico (caída brusca del volumen sanguíneo por falla del corazón).

Interacciones Medicamentosas: Potencian acción de: beta bloqueadores (oral) (ver); depletores de catecolaminas (reserpina).

Aumento actividad adrenérgica con: psicofármacos.

Alteración ritmo cardiaco con: verapamilo.

Embarazo: Estudios insuficientes. Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna.

Levobupivacaína.

Anestésico. Coadyudante Anestesia.

Simple: Chirocaína Solución inyectable.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Entumecimiento de la lengua, intolerancia a la luz, vértigo, visión borrosa y contracción muscular seguida de somnolencia, convulsiones, inconsciencia y posible paro respiratorio. Descenso de presión arterial, ritmo cardiaco lento, ritmo cardiaco rápido e irregular que puede producir paro cardiaco.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos tipo amida. Anestesia regional intravenosa o paracervical obstétrica. Descenso de presión arterial severa.

Interacciones Medicamentosas: Metabolismo inhibido por: inhibidores del sistema citocromo 3A4 (ej. ketoconazol) e inhibidores 1A2 (ej. Metilxantinas: aminofilina).

Efectos tóxicos aditivos con: antiarrítmicos (ver) con actividad anestésica local. Precipita con soluciones alcalinas.

Embarazo: Contraindicado en bloqueo paracervical en obstetricia. En cesárea, no usar concentraciones mayores de  5 mg/ml. Estudios en animales muestran toxicidad embrio-fetal. Lactancia: Es probable que pase a la leche materna escasamente, como bupivacaína.

Conducción: No conducir o utilizar maquinaria pesada hasta que se hayan pasado todos los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

Levocabastina.

Analgésico. Antiinflamatorio.

Simple: Livostin Gotas Oftálmicas.

Asociado: no registra.

Levocetirizina.

Antialérgico. Antihistamínico.

Simple: ALERFIX Comprimidos. DEGRALER Comprimidos Recubiertos. DEGRALER GOTAS Gotas. DEGRALER JARABE. DOFITEX 5 mg. LEVORIGOTAX. NEOALERTOP Comprimidos Recubiertos. NEOALERTOP Jarabe, XUZAL 5 mg.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Entre leves y moderados (por sobre el 1%), más frecuentemente descritos son: sequedad de la boca, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Se observaron otras reacciones adversas poco corrientes (no frecuentes mayor que 1/1000, menor que 1/100), como astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad) o dolor abdominal.

Con menor frecuencia, dolor de cabeza. Dermatológicas: rara vez, erupciones exantemáticas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto u otro componente de la formulación así como derivados piperazínicos. Enfermedad renal terminal con una depuración de creatinina inferior a 10 ml/minutos. En menores a 6 años. Problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deberían tomar este medicamento.

Embarazo: No se dispone de datos clínicos. Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo post natal. Lactancia: No se recomienda.

Interacciones Medicamentosas: No se han realizado estudios de interacción con levocetirizina (incluyendo estudios con inductores del sistema citocromo 3A4). Estudios realizados con el compuesto racémico cetirizina han demostrado que no existen interacciones clínicamente relevantes con. pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glizipida y diazepam. En un estudio de dosis múltiples con teofilina (400 mg, 1 vez al día), se observó una ligera disminución (16%) en el aclaramiento de cetirizina, mientras que la disposición de teofilina no se alteró con la administración concomitante de cetirizina. La absorción de levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorción sí disminuye. En pacientes sensibles, la administración conjunta con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que el racémico cetirizina no potencia el efecto del alcohol.

Conducción: Se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede producir una reducción adicional del estado de alerta y del rendimiento.

Levodopa (*).

Simple: no registra.

Asociado: MELITASE, PROLOPA, PROLOPA HBS, GRIFOPARKIN, LEVOFAMIL, SANITER, SINEMET CR, STALEVO.

Producto asociado: Benserazida, Carbidopa, Entacapona.

Efectos Adversos: Las reacciones adversas más frecuentes son las movimientos involuntarios, en forma de movimientos coreiformes, distónicos e involuntarios de otro tipo. Las contracciones musculares y la contracción palpebral pueden considerarse signos precoces que aconsejan reducir la dosis de levodopa. Las náusea, también relacionadas con el aumento de la actividad dopaminérgica central, son una reacción adversa frecuente de levodopa/carbidopa. Otras reacciones: alteraciones del estado mental, como ideas paranoides y episodios psicóticos; depresión, con o sin aparición de tendencias suicidas; y disfunción cognitiva. La adición de la entacapona al tratamiento puede agravar algunas de estas alteraciones del estado mental.

Menos frecuentes: alteraciones del ritmo cardiaco y/o palpitaciones, episodios de descenso de presión arterial por cambio de posición (postural), episodios de movimientos enlentecidos, el fenómeno “on off” o desconexión transitoria al entorno, pérdida del apetito, vómitos, mareos y somnolencia. En casos esporádicos, el tratamiento con levodopa/carbidopa se ha asociado a hemorragia digestiva, aparición de úlcera duodenal, alza de presión arterial, inflamación de las venas, disminución de los glóbulos blancos, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica y no hemolítica, descenso de las plaquetas en sangre, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), dolor torácico, sensación de falta de aire y sensación de hormigueo y adormecimiento de extremidades. En raras ocasiones se han producido convulsiones con levodopa/carbidopa, pero no se ha establecido una relación causal con dicho tratamiento. Se han notificado casos de pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con agonistas de la dopamina (precursor de la noradrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar) o con otros tratamientos dopaminérgicos, como entacapona, en especial a dosis elevadas, que han presentado signos de ludopatía, aumento de la libido e hipersexualidad, por lo general reversibles cuando se reduce la dosis o se interrumpe el tratamiento.

Se han notificado otras reacciones adversas con levodopa que, por lo tanto, pueden aparecer con entacapona, entre ellas: trastornos del sistema nervioso: Pérdida de la coordinación motora, entumecimiento, aumento del temblor de las manos, contracciones musculares, calambres musculares, imposibilidad de abrir la boca por contracción muscular, activación del síndrome de Horner latente. También las caídas y las anomalías de la marcha son posibles reacciones adversas. Trastornos oculares: Visión doble, visión borrosa, dilatación pupilar, crisis oculógiras. Trastornos del aparato digestivo: Sequedad de boca, sabor amargo, sialorrea (aumento de la producción de saliva), dificultad para tragar, bruxismo, hipo, dolor y malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, sensación quemante en la lengua. Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria, incontinencia urinaria, coloración oscura de la orina, erección del pene dolorosa y prolongada en ausencia de estímulo sexual. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Sofocos, aumento de la sudoración, coloración oscura del sudor, exantema/rash (erupción cutánea localizada o generalizada), caída del cabello. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Aumento o pérdida de peso, edema (acumulación de agua en tejidos blandos).

Trastornos psiquiátricos: Confusión, insomnio, pesadillas, alucinaciones, ideas delirantes, agitación, ansiedad, euforia.

Varios: Debilidad, desmayos, cansancio, dolor de cabeza, ronquera, malestar, sofocos, sensación de estimulación, patrones respiratorios extraños, síndrome neuroléptico maligno (ver*), melanoma maligno.

(*) Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho, historia de melanoma o lesión cutánea sospechosa, tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) o en las dos semanas posteriores. Insuficiencia renal grave, pérdida del ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca congestiva grave, accidente cardiovascular agudo, feocromocitoma, hipertiroidismo (función del tiroides aumentada), sindrome de Cushing (ver), psicosis.

Interacciones Medicamentosas: Descenso de presión arterial postural con: antihipertensivos (ajustar dosis), selegilina.

Riesgo de alza de presión arterial y distorsión o dificultad de los movimiento voluntarios con: antidepresivos tricíclicos (ver).

Efecto disminuido por: antagonistas del receptor dopaminérgico (fenotiazinas, butirofenonas, risperidona), isoniazida, fenitoína, papaverina, dieta alta en proteínas, hierro oral.

Efectos Adversos: aumentados por: anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal), amantadina, simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar)/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar).

Laboratorio: elevación en pruebas de función hepática, bilirrubina, nitrógeno ureico, creatinina, ácido úrico, glicemia, glóbulos blancos y bacterias en orina, y test de Coombs positivo. Disminuye hemoglobina y hematocrito. Falsos positivos en tira reactiva para cetonuria.

Embarazo: Malformaciones en vísceras y esqueleto en conejos. Lactancia: Se excreta en la leche materna. Hay pruebas de que la lactancia se suprime durante el tratamiento con levodopa. Se desconoce la seguridad de la levodopa y la carbidopa en lactantes. No debe administrarse durante la lactancia materna.

Conducción: Puede producir somnolencia.

Levodropropizina.

Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.

Simple: Broncard, Broncatox.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Náusea, pirosis (ardor en la “boca del estómago”), dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), torpeza, somnolencia, dolor de cabeza, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, alteraciones en los movimientos del cilio bronquial). Embarazo y Lactancia.

Interacciones Medicamentosas: con sedantes.

Embarazo: Contraindicado. Lactancia: no aconsejable.

Conducción: Puede causar somnolencia.

Levofloxacina. C*

Antibiótico: Quinolona.

Simple: AUXXIL, MEDIBIOX, NOVACILINA, QUINOBIOT, RECAMICINA.

Efectos Adversos: Hipersensibilidad: ocasionalmente pueden presentarse erupciones cutáneas, picazón, y raras veces enrojecimiento cutáneo.
Sistema neuropsíquico: insomnio, vértigo, dolor de cabeza, convulsiones. Ocasionalmente puede presentarse aumento del nitrógeno ureico sanguíneo. Raras veces insuficiencia aguda renal. Hígado: aumento de las enzimas hepáticas, bilirrubina total. Tendones: se ha observado tendinitis (inflamación de los tendones) con quinolonas, que pueden llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y el tendón de Aquiles en particular, que requirieron reparación quirúrgica o provocaron una prolongada discapacidad.
Sangre: puede presentarse disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito y de eosinófilos. Se recomienda una observación atenta, y en caso de comprobarse una anormalidad, suprimir la administración.
Aparato digestivo: náusea, malestar abdominal, diarrea, inapetencia, sensación de vientre hinchado. Además se ha informado que puede presentarse rara vez una inflamación del colon grave como la inflamación del colon seudomembranosa con deposiciones sanguinolentas. Rara vez se puede presentar un bajo nivel de azúcar en la sangre.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a levofloxacino o a otros antibacterianos pertenecientes al grupo de las quinolonas. Antecedentes de epilepsia o convulsiones. Antecedentes de tendinitis (inflamación de los tendones) por fluoroquinolonas. No administrar en niños y adolescentes en período de crecimiento (menores de 15 años), ya que no está confirmada la seguridad de su administración.

Interacciones Medicamentosas: Se ha informado que al administrar junto con compuestos de estructura similar o analgésicos antiinflamatorios no esteroidales pertenecientes a la familia del acetato de fenilo o del ácido propiónico como fembufeno, pueden presentarse, raras veces, convulsiones. Por eso se recomienda administrarla con cuidado. Las quinolonas disminuyen la concentración plasmática de fenitoína. Al administrar junto con antiácidos conteniendo aluminio o magnesio o con compuestos de hierro: disminuye y se aminora su efecto. La disminución del ph gástrico producto del uso de bloqueadores H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina) o bloqueadores de la bomba de protones (sodio-potasio como lansoprazol) también podría disminuir su absorción. Los corticosteroides aumentan el riesgo de rotura de tendones.

Levofloxacino.

Antibiótico: Quinolona.

Simple: Tavanic. Medibiox.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos Los más comunes son: náusea, diarrea, dolor de cabeza y estitiquez.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al levofloxacino, otras quinolonas o cualquiera de los excipientes, pacientes epilépticos, pacientes con historial de desórdenes tendíneos relacionados o no con la administración de fluorquinolonas, niños o adolescentes en crecimiento. Déficit congénito de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Embarazo. Lactancia.

Levomepromazina.

Antipsicóticos Neurolépticos, Tranquilizantes Ansiolíticos.

Simple: SINOGAN.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Alza importante de la hormona prolactina en sangre, disregularización térmica, aumento de peso, alza del azúcar sanguíneo, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, descenso de presión arterial por cambio de posición (postural), efectos anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal), sindrome neuroléptico maligno (ver*), discinesia (aparición de movimientos involuntarios) precoz o tardía, síndrome extrapiramidal, riesgo de formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación venosa y a la circulación pulmonar (tromboembolismo pulmonar), coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), alergia, impotencia, frigidez, disminución de tono ocular, retinopatía pigmentaria, positivación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus enritematoso, agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), disminución de los glóbulos blancos.

(*) Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo.

Contraindicaciones: En coma o depresión central debido a alcohol, hipnóticos, analgésicos o narcóticos. También en pacientes con enfermedades de la sangre, alteraciones hepáticas o hipersensibilidad a las fenotiazinas. Hipersensibilidad. Riesgo de glaucoma (aumento de la presión intraocular) de ángulo agudo y de retención urinaria por problemas prostáticos. Parkinson, antecedente de agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco) o porfiria.

Interacciones Medicamentosas: Absorción disminuida por sales, óxidos o hidróxidos de aluminio, Magnesio o Calcio (espaciar 2 horas). Efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) aditivo y riesgo de descenso de presión arterial por cambio de posición postural con antihipertensivos. Aumento de depresión de sistema nervioso central con: sedantes, derivados morfínicos, barbitúricos, bloqueadores del receptor tipo 1 de la histamina, como loratadina, clorfenamina (antihistamínicos), hipnóticos, ansiolíticos, clonidina, metadona, talidomida. Aumento de reacciones adversas atropínicas con: imipramina, bloqueadores del receptor tipo 1 de la histamina, sedantes, antiparkinsonianos, anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal), antiespasmódicos atropínicos, disopiramida. Riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma con: quinidina, procainamida, amiodarona, mibefradil, eritromicina, cotrimoxazol, trimetoprim-sulfametoxazol, azitromicina, ketoconazol, pentamidina, cisaprida, probucol, terfenadina, astemizol, antidepresivos tricíclicos (ver) y tetracíclicos, haloperidol y otras fenotiazinas, agentes organofosforados y vasopresina.

Aumenta concentración plasmática de amitriptilina, clomipramina, disipramina, imipramina, fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina, encainida, flecainida, propafenona, metoprolol, propranolol, codeína, dextrometorfano, perfenazina.

Embarazo: No se aconseja. Lactancia: No utilizar.

Conducción: Riesgo de somnolencia diurna.

Levonorgestrel. X*

Progestagenoterapia. Anticonceptivo. Anovulatorio. Dispositivo Intrauterino.

Simple. LEVONORGESTREL L.CH., MICROVAL, MIRENA, TACE.

Asociado: ALESSE 28, ANOVULATORIO MICRODOSIS, ANOVULATORIOS MICRO DOSIS L.CH., ANULETTE, ANULETTE 20, ANULETTE C.D., INNOVA CD, LOETTE, MICROGYNON/ MICROGYNON CD, MODUTROL, NORDETTE, NORDIOL, NORVETAL, NORVETAL 20, TRINORDIOL, TRIQUILAR, TROLIT. FEM 7 COMBI Sistema Terapéutico Transdérmico, POSTOVAL, FEMITRES, INNOVA CD, LEVONORGESTREL – ETINILESTRADIOL, MIRANOVA, NORVETAL CC.

Producto asociado: Estradiol hemihidrato Estradiol valerianato, Etinilestradiol.

Efectos Adversos (simple): náusea, dolor abdominal, fatiga, dolor de cabeza, sangramiento menstrual más profuso y sangramiento menstrual leve, mareos, dolor o sensibilidad mamaria, vómitos y diarrea.

Contraindicaciones (simple): Embarazo conocido o sospechado, antecedentes de hipersensibilidad al levonorgestrel u otras hormonas, sangramiento vaginal anormal no diagnosticado.

EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Nota: Levonorgestrel existe como anovulatorio o anticonceptivo de emergencia conocido también como “píldora del día después”, en dosis de 0,75 mg (Escapel-1 y Poslov) y en dosis de 1,5 mg (Escapel -2).

Levosimendan. A*

Antianginoso.

Simple: Daxim.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Disminución del potasio sanguíneo; insomnio; dolor de cabeza, mareo; ritmo cardiaco acelerado ventricular; fibrilación auricular, ritmo cardiaco acelerado, extrasístoles (latidos cardiacos independientes del ritmo basal), insuficiencia cardiaca, isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) miocárdica; descenso de presión arterial; náusea, estreñimiento, diarrea, vómitos; disminución de hemoglobina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, obstrucciones mecánicas que afecten al llenado o vaciado ventricular o a ambos. Insuficiencia renal grave (Depuración de creatinina menor que 30 ml/min) e insuficiencia renal grave, descenso de presión arterial grave y ritmo cardiaco acelerado, historia de torsades de pointes.

Embarazo: Categoría A.  Lactancia: Evitar.

Levosulpirida.

Procinético Gastrointestinal

Simple: Dislep.

Asociado: no registra.

Efectos Adversos: Aproximadamente entre el 1% y el 10% de los pacientes han notificado reacciones adversas, siendo las más frecuentes: somnolencia, sedación, tensión mamaria, alteraciones menstruales, secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia, aumento de la glándula mamaria.

También se han notificado como muy frecuentes (mayor que 1/10), ronquera, calambres abdominales, aumento de peso, hipersalivación, insomnio, estreñimiento, vértigo y/o fatiga.

Poco frecuentes (menor que 1/1.000, menor que 1/100), y por el propio mecanismo de acción antidopaminérgico, puede observarse un aumento de los niveles plasmáticos de prolactina, aunque sus manifestaciones clínicas asociadas (aumento de la glándula mamaria, secreción de leche por el pezón fuera del periodo de lactancia, alteraciones menstruales) se manifiestan ocasionalmente. Estos efectos son reversibles tras la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Contraindicaciones: Feocromocitoma porque puede causar una crisis hipertensiva probablemente debida a la liberación de catecolaminas por el tumor. Hipersensibilidad o intolerancia al fármaco. No debe utilizarse en epilepsia, en estados maníacos ni en las crisis maníacas de las psicosis maníaco-depresivas. Por la posible correlación entre el efecto hiperprolactinemizante de la mayor parte de los fármacos psicótropos y las displasias mamarias, es oportuno no emplearlo en sujetos con enfermedad a las mamas maligna. No utilizar en embarazo comprobado o presunto. Lactancia. Hipersensibilidad o intolerancia conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. En pacientes con historial conocido de epilepsia, estados maníacos y fase maníaca de pacientes con psicosis maníaco-depresivas. No debe administrarse cuando la estimulación de la motilidad intestinal esté producida por una hemorragia gastrointestinal, obstrucciones mecánicas o perforaciones. Debido a la posible relación entre efecto hiperprolactinemizante, y la aparición de displasia mamaria, levosulpirida no administrar en pacientes con enfermedad a las mamas maligna.

En embarazo y durante el período de lactancia.

Interacciones Medicamentosas: Los efectos de levosulpirida sobre la motilidad gástrica pueden ser antagonizados por fármacos de acción anticolinérgica, narcótica y analgésica.

Se recomienda especial precaución en caso de administrar levosulpirida junto con fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas.

Se recomienda que la administración del fármaco se realice antes de las comidas.

Levothyroxinum (*).

Activador del Metabolismo.

Simple: no registra.

Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.

Producto asociado: Araneus diadematus, Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes.

Interacciones Medicamentosas: Yodo.

Levotiroxina. A*

Hormonoterapia.

Simple: ESALDOX, EUTIROX, LEVOTIROXINA SODICA Comprimidos, LEVOTIROXINA SODICA L.CH.

SYNTHROID, T4- BAGO 50 mcg, T4- BAGO Comprimidos.

Asociado: NOVOTHYRAL.

Producto asociado: Triiodotironina.

Efectos Adversos (simple): Temblor en los dedos, palpitaciones, sudoración excesiva, diarrea, reducción de peso o nerviosismo, pérdida del ritmo cardíaco, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón), dolor de cabeza, insomnio, intolerancia al calor o fiebre. Estos síntomas desaparecen al interrumpir la terapia y continuar a dosis bajas.

Contraindicaciones (simple): Tirotoxicosis. Infarto agudo del miocardio. Algunos síndromes anginosos. Insuficiencia suprarrenal sin corregir, ya que la demanda aumentada de hormonas adrenocorticales puede causar una crisis adrenal. Hiperfunción tiroidea de cualquier etiología. Excepción: terapia adicional en los casos de hiperfunción tiroidea tratada luego de alcanzar el estado de función normal. Este tipo de terapia adicional no es recomendable durante el embarazo.

Interacciones medicamentosas (simple): La levotiroxina puede potenciar la acción de algunos agentes inhibidores de la coagulación sanguínea (derivados cumarínicos) y disminuir el efecto de agentes reducidores del azúcar sanguíneo (orales e insulina). Durante el tratamiento paralelo con colestiramina y levotiroxina, se debe mantener un intervalo de 4-5 horas entre la ingestión de ambos medicamentos, ya que la colestiramina inhibe la absorción de levotiroxina en el cuerpo. Una dosis intravenosa rápida de fenitoína puede llevar a niveles plasmáticos elevados de levotiroxina así como liotironina libres y, en casos aislados, puede favorecer la aparición de trastornos en el ritmo cardíaco. Los salicilatos, el dicumarol, estrógenos, altas dosis de furosemida (250 mg), el clofibrato y otras sustancias pueden desplazar la levotiroxina de las uniones con las proteínas plasmáticas. Con corticosteroides los pacientes en tratamiento con hormonas tiroideas pueden requerir ajuste de las dosis de esta última. El uso concomitante con antidepresivos tricíclicos (ver4) puede incrementar los efectos terapéuticos o tóxicos de ambos medicamentos.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

LHA (*).

Antiacneico. Antiseborreico. Anticaspa.

Simple: no registra.

Asociado: EFFACLAR A.I. Corrector Localizado, EFFACLAR K Tratamiento Queratolítico, MELANI-D Tratamiento Despigmentante Homogeneizante de Día, MELANI-D MANOS,  EFFACLAR M Piel Grasa Deshidratada, KERIUM Shampoo Anticaspa Caspa Seca.

Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay, Clorhexidina, Glicacyl, Lipácido C8G, Niacinamida, Málico ácido, Propilenglicol, Salicílico ácido, Zinc pidolato, Kójico,ácido, Mexoryl XL, Glicerina, Lupino, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Zinc, Aminoácidos, Capriloil Glicina, Carbomer, Piroctona, Salicílico ácido.

Licopeno

Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Suplemento Dietario.

Simple: LYCOPROST.

Asociado: VICHY HOMME LIFACTIV.

Producto asociado: AHA, Hialurónico ácido.

Lidocaína. B*

Coadyuvante de Anestesia. Anestésico Tópico.

Simple: CALMANTE DE DENTICION DP, DENTALIV GEL TOPICO, DIMECAINA Solución Tópica (Spray) 10%, DIMECAINA Solución Tópica 4%, EXIDO, GELCAIN GEL ORAL, LIDOCAINA 2%, LIDOCAINA 5% HIPERBARICA Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO Gel Tópico, LIDOCAINA CLORHIDRATO, LIDOCAINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO 2%, Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO L.CH., LIDOCAINA HIPERBARICA, PROLONG 1000 SOLUCION, SOLIN, XYLOCAINA SPRAY, XYLOCAINA VISCOSA.

Asociado: PROCTOPLEX KNOP, SOLARCAINE ALOE VERA GEL, DIMECAINA Gel Tópico, DIMECAINA Gel Oral, CONTRALMOR, GOTALGIC, OTAZOL, OTICUM, OTOLISAN, ENDOGEL, OTOSEPTIL, DOLOTOL 12, POMADA ANTIHEMORROIDAL DP, PROCTOPLEX KNOP, EMORRAN Ungüento, NEUROBIONTA 10.000 CON LIDOCAINA, DEPO-MEDROL CON LIDOCAINA, GOTALGIC, OTAZOL, OTICUM, OTOLISAN, OTOSEPTIL, PREVEPEN FORTE, EUTECAINA, GOTAS OTOLOGICAS, TRU, TUPROCT, PROCTOGEL, PROCTO-GLYVENOL, CALMANTE DE AFTAS DP, FAXET, POMADA ANTIHEMORROIDAL DP.

Producto asociado: Aesculus hippocastanum, Aloe vera, Benzalconio, Betametasona dipropionato, Betametasona fosfato, Betametasona fosfato disódico, Clorhexidina digluconato, Fluocinolona, Glicina, Hammamelis extracto, Hidrocortisona acetato, Hidroxocobalamina, Lisina acetilsalicilato, Metilprednisolona, Neomicina, Neomicina sulfato, Penicilina G sódica, Penicilina G Clemizol, Piridoxina, Polimixina B, Polimixina B sulfato, Prilocaína, Sulfatiazol, Tiamina, Tribenósido, Violeta de Genciana Zinc óxido.

Efectos Adversos (simple): enrojecimiento cutáneo, edema (acumulación de agua en tejidos blandos) con uso tópico.

Contraindicaciones (simple): Hipersensibilidad al principio activo. Trastornos de la conducción cardíaca. Bloqueo del estímulo eléctrico cardiaco grados II y III. Ritmo cardiaco lento. Síndrome de Adams-Stokes (ver).

Contraindicaciones tópico: En mucosas o piel irritada.

Limeciclina.

Antiacneico.

Simple: TETRALYSAL Cápsulas.

Asociado: no registra.
L1

Letra L
L1 lab - lime
L2 limo -

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