Flexilip (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NUTRILOGIE LABIOS.
Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Esfingo Lípido.
Flor de Citrus Amara extracto (*).
Reconstituyente Dérmico Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: ACTIVE C YEUX Ojos.
Producto asociado: Aceite de Canola, Agua Termal de La Roche Posay
Flucloxacilina.
Antibiótico: Penicilina y Derivados.
Simple: FLUCLOXACILINA Cápsulas, FLUCLOXACILINA, FLUCLOXACILINA SODICA L.CH., FLUXACINA L.CH., VITALPEN.
Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad (rash: erupción cutánea localizada o generalizada), fiebre, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), picazón e incluso shock (caída brusca del volumen sanguíneo)), dolor de cabeza, mareos, vómitos, náusea, estitiquez o diarrea, dolor abdominal y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.
Fluconazol. C*
Antimicótico.
Simple: DIFLUCAN, FELSOL, FLUCONAZOL Solución Inyectable, FLUCONAZOL, FLUCONAZOL Genfar, FLUCOXAN, FLUCTIN, IBARIN, MICROVACCIN, PLUSGIN Comprimidos, PLUSGIN intravenosa inyectable, TAVOR, TRACOFUNG Cápsulas, FELCAR, MICOFIN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea, vómitos. Otros: dolor de cabeza, mareos, disminución de los glóbulos blancos, descenso de las plaquetas en sangre, alza de lípidos (grasas) en sangre y valores de enzimas hepáticas elevados. Pacientes con enfermedades hepáticas pueden presentar toxicidad hepática seria. Muy ocasionalmente se han reportado angioedema y reacción alérgica generalizada grave. Se han presentado muy raramente reacciones a la piel pero en pacientes con SIDA (Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida) tipo reacciones cutáneas descamativas con una frecuencia algo mayor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes o al fármaco. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Con rifampicina resulta en concentraciones reducidas de fluconazol. Fluconazol puede interferir con el metabolismo de algunos fármacos administrados simultáneamente, especialmente mediante la inhibición de las isoenzimas del sistema citocromo 3A4 y 2C9 del citocromo P450. Esto implicaría concentraciones plasmáticas aumentadas de: ciclosporina, midazolam, nortriptilina, fenitoína, rifabutina, reducidores del azúcar sanguíneo derivados de las sulfonilureas, tacrolimus, triazolam, warfarina, zidovudina. Aumentos en las concentraciones de terfenadina por altas dosis de fluconazol han sido asociados con anormalidades electrocardiográficas. Este mismo efecto podría producirse con astemizol. Su administración simultánea con cisaprida puede producir concentraciones aumentadas de esta última y toxicidad asociada. Evitar con astemizol, cisaprida, o terfenadina por el riesgo de pérdida del ritmo cardiaco. Su administración simultánea con amitriptilina ha derivado en pérdida brusca de conocimiento o desmayo atribuible al alza en las concentraciones de ésta. La depuración de la teofilina puede verse reducida por fluconazol. La eficacia de los contraceptivos orales puede verse afectada (por concentraciones aumentadas o disminuidas de éstos).
Fludarabina.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Fludara. Fludara oral.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Se han registrado infecciones oportunistas serias: herpes zoster, virus de Ebstein-Barr (VEB) o leucoencefalopatía multifocal progresiva. Se han comunicado casos de muerte a consecuencia de reacciones adversas graves. Los efectos secundarios referidos con mayor frecuencia y aquellas reacciones más claramente relacionadas con el preparado, se enuncian a continuación según los sistemas orgánicos afectados. Sus tasas de presentación: frecuentes 1%, infrecuentes 0.1%. General: frecuentemente fiebre, escalofríos, infección, malestar, debilidad y fatiga.
Sistema hemático y linfático: efectos hematológicos (disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) se han reportado en la mayoría de los pacientes La mielosupresión puede ser de carácter severo y acumulativo. En pacientes inmunocomprometidos se ha observado la evolución de infecciones/reactivaciones por virus de Epstein-Barr hacia trastornos linfoproliferativos asociados al virus. En casos raros se ha descrito la ocurrencia de síndrome mielodisplásico.
Metabólicos y nutricionales: se han registrado infrecuentemente casos de síndrome de lisis tumoral: alza de ácido úrico en sangre, aumento del fosfato en la sangre, disminución del calcio sanguíneo, acidosis metabólica, aumento del potasio sanguíneo, sangre en la orina, cristales en la orina debida a uratos e insuficiencia renal. El comienzo de este síndrome puede ser precedido de dolor en el flanco y sangre en la orina. Se ha reportado frecuentemente la presencia de edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Son infrecuentes los cambios en los niveles de enzimas hepáticas y pancreáticas.
Sistema nervioso: coma, agitación y convulsiones se presentan raramente y la confusión infrecuentemente. Se ha observado frecuentemente la presencia de enfermedad de nervios periféricos. Sentidos especiales: los trastornos visuales son eventos frecuentemente informados En casos raros, se ha presentado inflamación del nervio ocular, enfermedad del nervio óptico y ceguera.
Sistema respiratorio: se registran frecuentemente casos de neumonía. Reacciones de hipersensibilidad pulmonar: infiltrados pulmonares / neumonitis / fibrosis asociados con sensación de falta de aire y tos son infrecuentes.
Sistema digestivo: trastornos gastrointestinales tales como náusea y vómitos, pérdida del apetito, diarrea y inflamación de la mucosa bucal son eventos frecuentes. Frecuentemente sangrado gastrointestinal, especialmente relacionado con descenso de las plaquetas en sangre.
Sistema cardiovascular: se ha reportado en casos raros insuficiencia cardíaca y pérdida del ritmo cardiaco. Sistema genitourinario: se han reportado eventos raros de inflamación de la vejiga hemorrágica.
Piel y anexos: se han reportado frecuentemente erupciones cutáneas. En casos raros puede desarrollarse un síndrome de Stevens-Johnson (ver) o una necrolisis tóxica epidérmica o síndrome de Lyell (ver).
Sistema hemático y linfático: efectos hematológicos (disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) se han reportado en la mayoría de los pacientes La mielosupresión puede ser de carácter severo y acumulativo. En pacientes inmunocomprometidos se ha observado la evolución de infecciones/reactivaciones por virus de Epstein-Barr hacia trastornos linfoproliferativos asociados al virus. En casos raros se ha descrito la ocurrencia de síndrome mielodisplásico.
Metabólicos y nutricionales: se han registrado infrecuentemente casos de síndrome de lisis tumoral: alza de ácido úrico en sangre, aumento del fosfato en la sangre, disminución del calcio sanguíneo, acidosis metabólica, aumento del potasio sanguíneo, sangre en la orina, cristales en la orina debida a uratos e insuficiencia renal. El comienzo de este síndrome puede ser precedido de dolor en el flanco y sangre en la orina. Se ha reportado frecuentemente la presencia de edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Son infrecuentes los cambios en los niveles de enzimas hepáticas y pancreáticas.
Sistema nervioso: coma, agitación y convulsiones se presentan raramente y la confusión infrecuentemente. Se ha observado frecuentemente la presencia de enfermedad de nervios periféricos. Sentidos especiales: los trastornos visuales son eventos frecuentemente informados En casos raros, se ha presentado inflamación del nervio ocular, enfermedad del nervio óptico y ceguera.
Sistema respiratorio: se registran frecuentemente casos de neumonía. Reacciones de hipersensibilidad pulmonar: infiltrados pulmonares / neumonitis / fibrosis asociados con sensación de falta de aire y tos son infrecuentes.
Sistema digestivo: trastornos gastrointestinales tales como náusea y vómitos, pérdida del apetito, diarrea y inflamación de la mucosa bucal son eventos frecuentes. Frecuentemente sangrado gastrointestinal, especialmente relacionado con descenso de las plaquetas en sangre.
Sistema cardiovascular: se ha reportado en casos raros insuficiencia cardíaca y pérdida del ritmo cardiaco. Sistema genitourinario: se han reportado eventos raros de inflamación de la vejiga hemorrágica.
Piel y anexos: se han reportado frecuentemente erupciones cutáneas. En casos raros puede desarrollarse un síndrome de Stevens-Johnson (ver) o una necrolisis tóxica epidérmica o síndrome de Lyell (ver).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a este fármaco o a alguno de sus componentes. Embarazo y lactancia. Depuración de creatinina menor de 30 ml/minutos. Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica descompensada.
Interacciones Medicamentosas: No se recomienda su uso con pentostatina. La eficacia terapéutica puede ser reducida por dipiridamol y otros inhibidores de la captación de adenosina.
Fludrocortisona. C*
Corticosteroide.
Simple: Florinef.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Retención de agua y sodio, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), alza de presión arterial, hipertrofia miocárdica; aumento del sodio sanguíneo y descenso del potasio sanguíneo, aumento de peso; urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), sudoración aumentada, erupciones cutáneas.
Contraindicaciones: En infecciones por hongos, bacterianas o virales. Ulcera gástrica y duodenal. Herpes simple o herpes zoster. Tuberculosis activa. Osteoporosis. Psicosis. Hipersensibilidad. En tratamiento prolongado: enfermedad que cursen con edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), insuficiencia renal, psicosis, diabetes, osteoporosis o formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación.
Interacciones Medicamentosas: Efecto disminuido por: fenitoína, fenobarbital, primidona, rifampicina.
Laboratorio: sangre: aumento de colesterol y glucosa; disminución de calcio, potasio y hormonas tiroideas. Orina: aumento de glucosa.
Laboratorio: Pruebas cutáneas: tuberculina, pruebas con parche para alergia, etc., puede inhibirse la reacción.
Embarazo: No se recomienda. Lactancia: Evitar. Se excreta con la leche materna.
Deportes: prohibido en deportes.
Flufenazina.
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: FLUFENAZINA DECANOATO, FLUFENAZINA DECANOATO Solución inyectable, MODECATE.
Asociado: no registra.
Producto asociado: Nortriptilina.
Efectos Adversos: Pseudoparkinsonismo. Pérdida del tono muscular, dificultad para realizar y dirigir los movimientos, necesidad de estar en movimiento permanente, visión borrosa, estitiquez, náusea, vómitos y congestión nasal. Ocasionalmente puede presentarse coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, particularmente durante los primeros meses de terapia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los derivados fenotiazínicos. Menores de 12 años. Embarazo.
Interacciones Medicamentosas: Disminuye efectos de la epinefrina.
Fluidactiv (*).
Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: Cobre sulfato, Metilparabeno, Zinc sulfato.
Flumazenil.
Simple: FLUMAZENIL Solución Inyectable, LANEXAT.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: En raras ocasiones se ha reportado enrojecimiento y calor cutáneo, náusea o vómito durante el uso de anestesia. La administración de su dosis total en forma rápida puede producir junto con la recuperación de la conciencia un estado de ansiedad, palpitación y temor. Estos efectos desaparecen espontáneamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad grave a flumazenil. Primer trimestre del embarazo.
Interacciones Medicamentosas: Bloquea los efectos de las benzodiazepinas y de otras sustancias no benzodiazepínicas que tienen afinidad por ese receptor, como por ejemplo, la zopiclona, las triazolopiridazinas y otras. No se han observado interacciones con otros depresores del sistema nervioso central. La farmacocinética de las benzodiazepinas permanece inalterada en presencia del antagonista.
Flunarizina.
Vasodilator Central y Periférico.
Antivertiginoso. Anticinetósico.
Simple: FLEROX, FLUNARIZINA, FLUNARIZINA L.CH., FLUXUS, IRRIGOR, SIBELIUM, ZENTRALIN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Somnolencia y mareos. Dolor de cabeza, náusea, depresión, dolor abdominal, sequedad de la boca, insomnio y rash (erupción cutánea localizada o generalizada).
Contraindicaciones: En hemorragia cerebral reciente. Primer trimestre de embarazo. Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad de Parkinson. Antecedentes de síntomas extrapiramidales (rigidez), de síndrome depresivo.
Interacciones Medicamentosas: Alcohol.
Flunitrazepam.
Hipnótico.
Simple: Flunitrazepam L.CH.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Somnolencia diurna, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, pérdida de la coordinación motora o visión doble, amnesia anterógrada, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. La inyección intravenosa demasiado lenta puede ocasionar detención de la respiración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga y Benzodiazepinas. Miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa). Sindrome de detención de la respiración durante el sueño (sindrome de apnea del sueño) (ver). Insuficiencia hepática severa. Glaucoma (presión intraocular aumentada) agudo de ángulo cerrado.
Interacciones Medicamentosas: Efecto sedante aumentado por: alcohol. Potenciación del efecto depresor sobre sistema nervioso central con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes. Actividad potenciada por: inhibidores del citocromo P450.
Embarazo: Pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia (ver) en el período postnatal.
Lactancia: Evitar.
Fluocinolona (*).
Uso Otico.
Simple: no registra.
Asociado: Otoseptil, Tri-Luma.
Producto asociado: Lidocaína, Neomicina sulfato, Polimixina B sulfato.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a uno de los componentes. Presencia de herpes simplex, vaccinia, varicela o infección micótica.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fluocortolona (*).
Antihemorroidal.
Simple: no registra.
Asociado: Ultraproct.
Producto asociado: Cincocaína.
Colaterales: En los tratamientos prolongados: atrofia cutánea. En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas.
Contraindicaciones: Tuberculosis o lués en la zona de tratamiento. Afecciones virales: vaccinia, varicela.
Primer trimestre del embarazo.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Flúor.
Crema Dental.
Vitaminas. Minerales.
Reconstituyente General. Energizante.
Simple: ORALFRESH GEL DENTAL.
Asociado: BEDOVIT PHARMATON, BIOCORD, BIOCORD-E, FORTAVIL, INFOR, INFOR Q10, TONOPRON GINSENG, ULTRAC, ULTRAC E.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cianocobalamina, Cobalto, Cobre, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colina, Dietilaminoetanol, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Magnesio, Manganeso, Molibdeno, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Procaína, Retinol, Riboflavina, Rutina, Tiamina, Zinc.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fluorhidrato de Nicometanol (*).
Crema Dental.
Simple: no registra.
Asociado: ELGYDIUM Dientes sensibles Gel Dentífrico, SENSIGEL.
Producto asociado: Clorhexidina digluconato. Potasio nitrato.
Fluorometolona.
Antiinflamatorio. Antialérgico.
Corticosteroide Tópico.
Producto ocular.
Simple: AFLAREX, FLUFORTE, FLUMETOL NF OFTENO Suspensión Oftálmica.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Glaucoma (presión intraocular aumentada) con daño poco frecuente al nervio óptico. Catarata subcapsular posterior. Infecciones oculares secundarias. Perforación del globo ocular. Cicatrización tardía de las heridas.
Contraindicaciones: Herpes simple agudo superficial. Queratitis. Enfermedades por hongos de estructuras oculares. Vaccinia, varicela y la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Tuberculosis ocular. Hipersensibilidad a los componentes de este medicamento. Embarazo.
Fluorouracilo. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Efudix. Fluorouracilo.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto. Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al producto.
Interacciones Medicamentosas: Eficacia y efectos colaterales aumentados por: clordiazepóxido, disulfiram, griseofulvina, isoniazida.
Efectos y toxicidad aumentada por: interferón alfa-2b, ciclofosfamida, vincristina, metotrexato, cisplatino, doxorubicina.
Toxicidad aumentada por: metronidazol.
Actividad potenciada por: ácido fólico.
Niveles plasmáticos incrementados por: cimetidina.
Eficacia y toxicidad disminuida por: allopurinol.
Aumenta efecto de: anticoagulantes orales.
Con paclitaxel puede inhibir su acción citotóxica.
Uso prolongado combinado con mitomicina se ha descrito síndrome hemolítico-urémico.
Con tiazidas aumenta efecto mielodepresor.
Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.
Laboratorio: índice ictérico y ácido 5-hidroxi-indolacético en orina valores elevados falsamente positivos.
Conducción: Puede tener efectos sobre el sistema nervioso central, por lo que podría alterarse la capacidad en la conducción.
Fluoruro sódico (*).
Enjugue Bucal.
Simple: no registra.
Producto asociado: Clorhexidina clorhidrato,
Asociado: CARIAX GINGIVAL Enjuague Bucal, ORTHOKIN. Enjuague Bucal, ORTHOKIN Dentífrico Líquido.
Clorhexidina digluconato, Sacarina sódica, Zinc acetato.
Fluoxetina. C*
Antidepresivo.
Simple: ACTAN / ACTAN CD, ALENTOL, ANISIMOL, CLINIUM, DOMINIUM, FLUOXETINA, FLUOXETINA Genfar, FLUOXETINA L.CH., NERBET, PRAGMATEN, PROZAC DISPERSABLE, PROZAC DuraPac, SOSTAC, TREMAFARM.
Asociado: SYMBYAX Cápsulas.
Producto asociado: Olanzapina.
Efectos Adversos: Generales: sequedad de boca, sudoración, vasodilatación, escalofríos; hipersensibilidad (picazón, erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), reacción anafilactoide (similar a reacción alérgica generalizada grave), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), reacción similar a la enfermedad del suero, angioedema, síndrome serotoninérgico (Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo), fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar).
Aparato digestivo: diarrea, náusea, dificultad para tragar, vómito, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), alteraciones del gusto, muy raramente inflamación del hígado. Cardiovascular: hemorragia, alza de presión arterial, vasodilatación, palpitaciones. Sistema endócrino: secreción inapropiada de la hormona antidiurética. Disminución del sodio sanguíneo. Sistema hemolinfático: moretones. Sistema nervioso: movimientos anormales/temblor (incluye sacudidas, pérdida de la coordinación motora, síndrome bucolingual, pérdida del apetito (incluye pérdida de peso), ansiedad y síntomas asociados (incluye palpitaciones, ansiedad, nerviosismo e inquietud psicomotora), mareos, fatiga (incluye somnolencia y astenia: falta de energías y fuerzas, debilidad), alteración de la concentración o del proceso de pensamiento (incluye despersonalización), reacción maníaca, alteraciones del sueño (incluye sueños anormales e insomnio) y convulsiones. Sistema respiratorio: bostezos, asma.
Piel y anexos: caída del cabello, acné, ezcema. Visuales: visión anormal (incluye visión borrosa y dilatación de la pupila).
Sistema urogenital: alteraciones de la micción, erección prolongada y disfunción sexual (incluye disminución de la libido, ausencia o retraso de la eyaculación, anorgasmia e impotencia).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fluoxetina. Con un inhibidor de la enzima monoamino oxidasa (ver). Deberán transcurrir 14 días como mínimo entre la interrupción de un inhibidor de la enzima monoamino oxidasa y el inicio del tratamiento con fluoxetina. Con tioridazina.
Interacciones Medicamentosas: Inhibidores de la enzima monoaminooxidasa. Se han observado cambios en los niveles plasmáticos de fenitoína, carbamazepina, haloperidol, clozapina, diazepam, alprazolam, litio, imipramina, desipramina y en algunos casos, manifestaciones clínicas de toxicidad. Debido a que el metabolismo de la fluoxetina (como el de los antidepresivos tricíclicos (ver) y otros antidepresivos serotonina selectivos) involucra sistema de enzimas hepáticas del citocromo P450 IID6, el tratamiento concomitante con fármacos también metabolizados por este sistema puede causar interacciones farmacológicas, como flecainida, encainida, vinblastina, carbamazepina y antidepresivos tricíclicos. Esto también se aplicará si la fluoxetina ha sido tomada durante las 5 semanas anteriores. Se informaron casos de agitación, inquietud y de síntomas gastrointestinales en una pequeña cantidad de pacientes tratados con fluoxetina combinada con triptofano. La fluoxetina también inhibe las enzimas del sistema citocromo 3A, 2C9 y del sistema citocromo 2C19, por lo tanto deberían considerarse posibles interacciones con medicamentos que son metabolizados por estas enzimas como por ejemplo nifedipino, diclofenaco y omeprazol. Se deberá tener presente la vida media de eliminación prolongada de la fluoxetina y de su principal metabolito, la norfluoxetina, al considerar las interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas de la droga. La fluoxetina se une a proteínas plasmáticas y la administración concurrente puede alterar las concentraciones en plasma de otros fármacos que se unen a proteínas plasmáticas o las de fluoxetina. Se ha informado en raras ocasiones sobre efecto anticoagulante alterado (valores de laboratorio y/o signos y síntomas clínicos) sin un patrón consistente, incluyendo aumento del sangrado, cuando la fluoxetina es co-administrada con warfarina. Ha habido raros reportes de prolongación de las convulsiones en pacientes que recibieron fluoxetina y terapia electroconvulsiva. Anticonvulsivantes: se ha reportado incremento de la concentración y de la toxicidad del anticonvulsivante luego de iniciar tratamiento con fluoxetina en pacientes con carbamazepina y fenitoína. Antidepresivos tricíclicos (ver) (ATCs): las concentraciones plasmáticas de ATCs y/o sus metabolitos activos pueden incrementarse de 2 a 10 veces cuando son usados con o dentro de las 3 o más semanas después de la descontinuación de la fluoxetina; a pesar de que se han reportado efectos benéficos de la combinación, existen reportes de efectos adversos serios, incluyendo convulsiones y muerte; si estos medicamentos han de administrarse concurrentemente o si la terapia con ATCs ha de iniciarse poco después de la descontinuación de la fluoxetina, las dosis iniciales de de ATC deben reducirse y las concentraciones plasmáticas de ATC deben ser monitoreadas. Ciproheptadina: la ciproheptadina puede revertir los efectos terapéuticos de la fluoxetina. Drogas metabolizadas por enzimas del sistema citocromo 3A4: en un estudio de interacción in vivo que incluía co-administración de fluoxetina con dosis simples de terfenadina no ocurrieron aumentos de las concentraciones plasmáticas de terfenadina durante la administración concomitante con fluoxetina. Además, estudios in vitro han demostrado que el ketoconazol (un potente inhibidor de la actividad del sistema citocromo3A4) es por lo menos 100 veces más potente que la fluoxetina y la norfluoxetina como inhibidor del metabolismo de diversos sustratos para esta enzima incluyendo astemizol, cisaprida y midazolam. Esta información indica que la magnitud de la inhibición de la actividad del sistema citocromo 3A4 por la fluoxetina no parece ser de significancia clínica. Precaución al usar en conjunto con drogas activas a nivel sistema nervioso central.
Drogas que interfieren con la hemostasis (antiinflamatorios no esteroidales, aspirina, warfarina, etc.): la liberación de la serotonina por las plaquetas juega un papel importante en la hemostasis. Estudios epidemiológicos han demostrado una asociación entre el uso de drogas antipsicóticas que interfieren en la recaptación de serotonina (ver) y la ocurrencia de sangrado gastrointestinal. El uso de antiinflamatorios no esteroidales o aspirina potencian el riesgo de sangrado.
Interactua con: alprazolam, astemizol, antidepresivos, antiepilépticos, buspirona, bromocriptina, litio, levodopa, meperidina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ej.: citalopram, paroxetina, fluvoxamina, sertralina), tramadol, sumatriptan, venlafaxina, moclobemida, anticoagulantes, digitálicos, vinblastina, anticonvulsivantes.
Flupentixol. C*
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: Fluanxol.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Insomnio, inquietud, agitación; mareos, temblores; sequedad de boca, estreñimiento; trastorno de la acomodación ocular; cansancio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente. Estados comatosos. Alcohol, barbitúricos u opiáceos. En pacientes excitables o hiperactivos, puesto que su efecto activador puede conducir a una exageración de estas características. Colapso circulatorio, bajo nivel de conciencia debido a cualquier causa (p.ej. intoxicación con alcohol, barbitúricos y opiáceos), coma, trastornos hematológicos, feocromocitoma. Infarto de miocardio reciente. Bloqueo cardiaco o alteración del ritmo cardiaco e insuficiencia cardiaca congestiva. Tratamiento concomitante con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) (riesgo de síndrome serotoninérgico (*), distanciar al menos 14 días entre ambos tratamientos.
(*) Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo).
Interacciones Medicamentosas: Potencia efecto de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del sistema nervioso central y de agentes anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) (en ojos, sistema nervioso central, intestino y vejiga).
Disminuye efecto antihipertensivo de: guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina, metildopa.
Reduce efecto de: levodopa.
Uso concomitante de flupentixol y litio aumenta el riesgo de toxicidad al sistema nervioso.
Melitraceno potencia efectos cardiovasculares de: adrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar, efedrina, isoprenalina, noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), fenilefrina, fenilpropanolamina.
Embarazo: No administrar. Riesgo de síntomas de retirada neonatales, suspender 14 días antes del parto reduciendo gradualmente la dosis. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. No obstante, otro antidepresivo tricíclico, la amitriptilina, se encuentra en la leche materna en bajas concentraciones, por lo que no es probable que el uso de dosis terapéuticas afecte al lactante. Puesto que el melitraceno presenta las mismas propiedades lipofílicas que la amitriptilina, se supone que se encuentra en la leche materna en concentraciones similares. Puede continuarse la lactancia durante el tratamiento si se considera clínicamente relevante, pero se recomienda mantener al lactante en observación, especialmente en las 4 semanas posteriores al parto.
Conducción: Los pacientes que toman fármacos psicoactivos pueden manifestar alguna alteración en la capacidad de atención y concentración general y deberán ser advertidos de este efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar maquinarias.
Flurbiprofeno. B* (D* en tercer trimestre).
Antiinflamatorio no Esteroidal. Antirreumático. Antiartrítico.
Antialérgico. Antihistamínico. Producto ocular.
Simple: ANSAID, DISTEX, OCUFEN.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor e irritación ocular.
Contraindicaciones: En inflamación de la córnea dendrítica provocada por herpes simple. En infecciones oculares. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros agentes antiinflamatorios no esteroidales, así como a los componentes propios de la medicación. Asma. Inflamación de la mucosa nasal. Ulcera gástrica.
Flutamida. D*
Antiandrogénico.
Simple: DROGENIL Tabletas, ETACONIL, FLULEM, FLUTAMIDA, FLUTAMIDA Comprimidos. Ilidar.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la flutamida o a cualquier otro componente de la preparación.
Interacciones Medicamentosas: Con warfarina y flutamida: aumento en el tiempo de coagulación sanguínea.
Fluticasona. C*
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: ALBEOLER Aerosol para Inhalación, AVAMYS Suspensión en Spray Nasal, BREXONASE Suspensión para Nebulización Nasal, BREXOVENT LF Inhalador, FLIXONASE Suspensión para Nebulización Nasal, FLIXOTIDE LF Aerosol para Inhalación, FLUCOMIX, FLUSONA Crema, FLUSONA Aerosol, FLUSONA 250 mcg, FLUSONA NASAL Aerosol Oral – Nasal, FLUTICORT 125 Aerosol para Inhalación 125 mcg/dosis, FLUTICORT 250 Aerosol para Inhalación,
FLUTICASONA, FLUTIVATE CREMA, FLUTIVATE CREMA, NEBULEX, RAFFONIN.
Asociado: AURITUSS, FLUXAMOL 125/25 Aerosol para Inhalación, FLUXAMOL 250/25 Aerosol para Inhalación,
BREXOTIDE LF Inhalador, FLUTICASONA PROPIONATO - SALMETEROL 125/25, SERETIDE 25/50-25/125-25/250 Aerosol para Inhalación, SERETIDE DISKUS 50/100-50/250-50/500 Polvo para Inhalación.
Producto asociado: Salmeterol
Efectos Adversos: Muy comunes (1/10), comunes (1/100 y menor que 1/10), poco comunes (1/1000 y menor que 1/100), raros (1/10000 y menor que 1/1000) y muy raros (menor que 1/10000) incluyendo comunicaciones aisladas.
Muy comunes: infección por monilia (hongo) de boca y garganta. Sistema inmunitario: se han reportado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: Poco comunes: reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Muy raras: angioedema (principalmente edema (acumulación de agua) facial y bucofaríngeo), síntomas en el aparato respiratorio (sensación de falta de aire u obstrucción bronquial, o ambas cosas) y reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada).
Sistema endocrino: Muy raros: síndrome de Cushing (ver), características cushingoides, deterioro suprarrenal, crecimiento retardado, disminución en la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma (presión intraocular aumentada).
Psiquiátricos: Muy raros: ansiedad, trastorno del sueño y cambios de conducta, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños). Respiratorios: comunes: ronquera. Muy raros: obstrucción bronquial paradójica.
Muy comunes: infección por monilia (hongo) de boca y garganta. Sistema inmunitario: se han reportado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: Poco comunes: reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Muy raras: angioedema (principalmente edema (acumulación de agua) facial y bucofaríngeo), síntomas en el aparato respiratorio (sensación de falta de aire u obstrucción bronquial, o ambas cosas) y reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada).
Sistema endocrino: Muy raros: síndrome de Cushing (ver), características cushingoides, deterioro suprarrenal, crecimiento retardado, disminución en la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma (presión intraocular aumentada).
Psiquiátricos: Muy raros: ansiedad, trastorno del sueño y cambios de conducta, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños). Respiratorios: comunes: ronquera. Muy raros: obstrucción bronquial paradójica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones Medicamentosas: El ritonavir (un inhibidor altamente potente de la enzima 3ª4 del citocromo P450) tiene la capacidad de incrementar, de manera significativa, las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona, dando como resultado reducciones muy marcadas en las concentraciones de cortisol en el suero, originando la aparición de efectos colaterales característicos de los corticosteroides sistémicos, incluyendo síndrome de Cushing y deterioro suprarrenal. Otros inhibidores de la enzima 3ª4 del citocromo P450 producen aumentos insignificantes de la eritromicina y menores del ketoconazol en la exposición sistémica al propionato de fluticasona, sin que se presenten reducciones notorias en las concentraciones de cortisol en el suero.
Flutrimazol.
Antimicótico Tópico.
Simple: Micetal.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a otros antifúngicos (antihongos) imidazólicos o a cualquiera de los componentes.
Fluvoxamina. C*
Antidepresivo.
Simple: LUVOX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Vómitos (15%). Alrededor de 1%: somnolencia, dolor de cabeza, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), insomnio, temblor, pérdida de la coordinación motora, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), estitiquez y molestia abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fluvoxamina. Administración simultánea con otros antidepresivos. Embarazo. Lactancia. En menores de 18 años de edad.
Interacciones Medicamentosas: Puede prolongar la eliminación de fármacos metabolizados en el hígado (sistema citocromo 450), por lo que en la coadministración con algunas drogas de estrecho rango terapéutico deben ser monitorizados los niveles plasmáticos de éstas: terfenadina, astemizol, cisapride, algunas benzodiazepinas y fenitoína. Teofilina: reducir inicialmente a 1/3 la dosis de teofilina y retitular, no es necesario ajustar la fluvoxamina. Warfarina y otros anticoagulantes orales tipo cumarinas: aumento del efecto anticoagulante, monitorizar el tiempo de coagulación sanguínea. Quinidina: puede inhibir la metabolización de la fluvoxamina, administrar con precaución. Etanol: interacción no significativa. Carbamazepina, clozapina, metadona, antidepresivos tricíclicos (ver4): aumento de la concentración plasmática de estas drogas y de su toxicidad, administrar con precaución, monitorizar los niveles plasmáticos y los síntomas de los pacientes al iniciar y discontinuar la fluvoxamina o las otras drogas. Litio y triptófano: pueden aumentar los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina (con triptófano se registraron vómitos severos). Alprazolam: duplicación de la concentración plasmática de alprazolam, reducir la dosis al menos a la mitad y retitular el alprazolam, no es necesario ajustar la dosis de fluvoxamina. Diazepam: inhibición de la eliminación del diazepam y de su metabolito activo, evitar la administración conjunta. Lorazepam, oxazepam, temazepam, digoxina: no se registraron interacciones con significado clínico. Sumatriptán: debilidad, exageración de los reflejos, incoordinación, observar al paciente. Diltiazem: ritmo cardiaco lento, observar a los pacientes. Propanolol, metoprolol: reducción inicial de la dosis de betabloquedores (ver3) por inhibición de la metabolización y retitulación de la dosis, sin necesidad de modificar la dosis de fluvoxamina. Atenolol: se elimina por vía renal, no interacciona con fluvoxamina. Hábito de fumar: se registra un incremento de 25% en la eliminación de la fluvoxamina. Inhibidores de la enzima monoamino oxidasa: riesgo de reacciones severas y hasta fatales incluyendo síndrome neuroléptico maligno (ver*), iniciar el tratamiento con una droga sólo 14 días después de la discontinuación de la otra, no administrar en forma conjunta. Otros antidepresivos: evitar la administración conjunta.
(*) Comprende: Convulsiones, disnea, frecuencia cardiaca aumentada, aumento o caída de la presión arterial, sudoración, incontinencia urinaria, rigidez muscular, palidez, cansancio, desmayo).
Fólico Acido. A*
Antianémico Estimulante de la Eritropoyesis. Vitamina.
ACIDO FOLICO, FOLACID, FOLIFEMINAF, FOLISANIN, MILISER.
Asociado: A.D.N. RENAL, A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BIOCORD, BIOCORD-E, BION 3, CONFER, COMPLEVIT Grageas, DIABION, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, ENTEREX DIABETIC, FERCOVIT, FERRANEM, FERRANIM, FERRO VITAMINICO L.CH., FOLIFER, IBEROL FOLICO, FOLACID, FOLIFEMIN, FOLISANIN, GLUCALBOTT RTH, INFOR, INFOR Q10, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, S-26/SMA HMF, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, ENFAMIL 1 CON HIERRO, MEMIFORT, LEDERLE MATERNA, MALTOFER VITAMINADO, MARATHON, MEGAVIT NATAL, MEMIFORT, MULTIBIONTA, MULTICENTRUM FORMULA GLOBAL, MULTICENTRUM SILVER CON BORO, MULTIVITAMINICO CON HIERRO C-STRESS-600, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS, OSMOLITE, PEDIASURE, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PRENAVIT, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 AR, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE, SUPRADYN EFERVESCENTE, SUPRADYN GINSENG, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL, SUPRADYN, NATAL, SUSTAGEN, S-26 GOLD, TOL-GIN, TOL TOTAL Comprimidos, TURBOVIT Grageas, VEROTONIL, VI-SYNERAL PLUS, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, POLIVITAMINICO L.CH., PRENAVIT, PROMIL GOLD, TONOPRON ACD, VEROTONIL, SIMILAC NEOSURE, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA.
Producto asociado: Aceite de Coco Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Oleo, Adenosina, Alazor, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Boro, Calcio, Calcio fosfato, Calcio gluconato, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre óxido, Cobre sulfato, Colecalciferol, Colina, Colina citrato, Cromo cloruro, Cromo polinicotinato, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Estaño cloruro, Extracto de Hígado, Fitomenadiona, Flúor, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fósforo, Ginseng, Glicéridos de Acidos Grasos, Glicocola, Glutamina, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro citrato, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico,ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Magnesio carbonato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Metionina, Minerales, Molibdeno, Mucoproteasa, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Niquel, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fluoruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vanadio, Vitamina B5, Yodo, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Contraindicaciones: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) perniciosa. Anemia megaloblástica secundaria a un déficit de vitamina B12 pues puede provocar una mejoría de la anemia, pero no previene las lesiones neurológicas e incluso puede agravarlas.
Interacciones Medicamentosas: En grandes dosis el ácido fólico puede disminuir los niveles séricos, y contrarrestar el efecto antiepiléptico del fenobarbital, fenitoína y primidona, siendo necesario aumentar sus dosis. El cotrimoxazol parece antagonizar el efecto antianémico del ácido fólico.
Fondaparinux Sódico.
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL Solución Inyectable, ARIXTRA 7.5 mg/0.6 mL Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Las frecuencias se definen como: muy frecuente (mayor que 1/10), frecuente (mayor que 1/100, menor que 1/10), infrecuente (mayor que 1/1,000, menor que 1/100), rara (mayor que 1/10,000, menor que 1/1,000), muy rara (menor que 1/10,000).
Infecciones: Raro: Infecciones de herida quirúrgica. Sistema sanguíneo y linfático: Frecuentes: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), sangrado (varios sitios incluidos casos raros de sangrado intracraneal /intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Infrecuentes: Descenso de las plaquetas en sangre, aumento de las plaquetas en sangre, plaquetas anormales, trastorno en la coagulación. Sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica.
Metabolismo y nutrición: Raro: Descenso del potasio sanguíneo, aumento del nitrógeno no proteico.
Sistema nervioso: Infrecuentes: Dolor de cabeza. Raros: Ansiedad, confusión, mareo, somnolencia, vértigo.
Trastornos vasculares: Raro: Descenso de presión arterial. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: Rara: Sensación de falta de aire, tos.
Gastrointestinales: Infrecuentes: Náusea, vómito. Raros: Dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), inflamación estomacal, estreñimiento, diarrea.
Hepatobiliares: Infrecuentes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Aumento de la bilirrubina en la sangre.
Cutáneos y subcutáneo: Infrecuentes: Erupción cutánea, picazón, secreción en la herida. Generales y en el sitio de aplicación: Frecuentes: Edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Infrecuentes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor torácico, dolor en las piernas, fatiga, rubor, pérdida brusca de conocimiento o desmayo.
Infecciones: Raro: Infecciones de herida quirúrgica. Sistema sanguíneo y linfático: Frecuentes: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), sangrado (varios sitios incluidos casos raros de sangrado intracraneal /intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Infrecuentes: Descenso de las plaquetas en sangre, aumento de las plaquetas en sangre, plaquetas anormales, trastorno en la coagulación. Sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica.
Metabolismo y nutrición: Raro: Descenso del potasio sanguíneo, aumento del nitrógeno no proteico.
Sistema nervioso: Infrecuentes: Dolor de cabeza. Raros: Ansiedad, confusión, mareo, somnolencia, vértigo.
Trastornos vasculares: Raro: Descenso de presión arterial. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: Rara: Sensación de falta de aire, tos.
Gastrointestinales: Infrecuentes: Náusea, vómito. Raros: Dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), inflamación estomacal, estreñimiento, diarrea.
Hepatobiliares: Infrecuentes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Aumento de la bilirrubina en la sangre.
Cutáneos y subcutáneo: Infrecuentes: Erupción cutánea, picazón, secreción en la herida. Generales y en el sitio de aplicación: Frecuentes: Edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Infrecuentes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor torácico, dolor en las piernas, fatiga, rubor, pérdida brusca de conocimiento o desmayo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o cualquiera de sus excipientes; Hemorragia activa de importancia clínica; endocarditis bacteriana aguda; insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor de 30 ml/minutos).
Formaldehído (*).
Crema Dental
Simple: No registra.
Asociado: PARODIUM GEL DENTAL Gel Dental,
Producto asociado: Clorhexidina digluconato, Rheum
PARODIUM GEL DENTAL Gel Dental.
Formoterol (*).C*
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: no registra.
Asociado: SYMBICORT TURBUHALER Polvo para Inhalación 80/4.5 mcg/dosis, SYMBICORT TURBUHALER Polvo para Inhalación 160/4.5 mcg/dosis.
Producto asociado: Budesonida.
Efectos Adversos: Palpitaciones, dolor de cabeza, temblor, tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. En menores de 6 años.
Interacciones Medicamentosas: Acción cardiovascular aumentada por: simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar) y agonistas beta2.
Regulación cardiovascular afectada en concomitancia con: L-Dopa, L-tiroxina, oxitocina y alcohol (por sí solos favorecen efectos simpaticomiméticos (medicamentos con acción similar a la adrenalina/noradrenalina (aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza de presión arterial, dilatación pupilar).
Riesgo de pérdida del ritmo cardiaco con fármacos que prolongan intervalo QT del electrocardiograma: terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, eritromicina, inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) y antidepresivos tricíclicos (ver).
Riesgo de pérdida del ritmo cardiaco en concomitancia con: anestésicos hidrocarburos halogenados, glucósidos digitálicos (a causa del descenso del potasio sanguíneo).
Mayor Descenso del potasio sanguíneo con: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos; monitorizar.
Acción disminuida por: bloqueadores (ver) beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar), incluidos colirios.
Embarazo: No utilizar especialmente en primer trimestre, final del embarazo y parto.
Lactancia: Se desconoce si pasa a la leche materna. En ratas, se han detectado pequeñas cantidades en la leche materna.
Conducción: Puede producir temblor, agitación o mareo.
Fosamprenavir.
Antiviral.
Simple: Telzir.
Producto asociado: no registra.
Efectos Adversos: Muy frecuentes (1/10), Frecuentes (1/100, menor que 1/10), Poco frecuentes (1/1.000), menor que 1/100), Raras (1/10.000, menor que 1/1.000) o Muy raras (menor que 1/10.000) incluyendo notificaciones aisladas.
Muy frecuentes: Erupción/reacciones cutáneas: durante el tratamiento pueden aparecer erupciones cutáneas enrojecidas o manchas y nódulos pequeños en la piel, con o sin picazón. La aparición de erupción cutánea grave o de riesgo para la vida, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (ver), es rara, notificándose en menos del 1% de los pacientes.
Muy frecuentes: Erupción/reacciones cutáneas: durante el tratamiento pueden aparecer erupciones cutáneas enrojecidas o manchas y nódulos pequeños en la piel, con o sin picazón. La aparición de erupción cutánea grave o de riesgo para la vida, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (ver), es rara, notificándose en menos del 1% de los pacientes.
Alteraciones en exámenes relacionadas con el tratamiento con fosamprenavir con ritonavir y comunicadas en un 1% o más de individuos incluyeron: aumento de enzimas hepáticas (frecuentes), lipasa sérica (frecuentes) y triglicéridos (muy frecuentes). Se observaron aumentos en los valores de colesterol total en menos de 1% de individuos.
Lipodistrofia: la terapia antirretroviral combinada se ha asociado con una redistribución de la grasa corporal (lipodistofia) en pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana, que incluye pérdida de grasa subcutánea periférica y facial, aumento de la grasa intra-abdominal y visceral, hipertrofia de las mamas y acumulación de la grasa dorsocervical (joroba de búfalo). Anormalidades metabólicas: la terapia antirretroviral combinada se ha asociado con anormalidades metabólicas tales como triglicéridos elevados en sangre, colesterol sanguíneo elevado, resistencia a la insulina, alza del azúcar sanguíneo y lactato elevado en sangre. Alza del azúcar sanguíneo en pacientes que reciben tratamiento antirretroviral con inhibidores de la proteasa, se han comunicado casos de diabetes mellitas de nueva aparición, alza del azúcar sanguíneo o exacerbaciones de diabetes mellitas existentes. Disolución del tejido muscular: se ha notificado aumento de la creatinfosfokinasa, dolor muscular, miositis y, raramente, disolución del tejido muscular con inhibidores de la proteasa, más específicamente en asociación con análogos de nucléosidos. Pacientes hemofílicos: se han comunicado casos de aumento de hemorragia espontánea en pacientes hemofílicos que recibieron tratamiento antirretroviral con inhibidores de la proteasa. Síndrome de Reconstitución Inmune: al inicio de la terapia antirretroviral combinada, en los pacientes infectados por virus de la inmunodeficiencia humana con deficiencia inmune grave, puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a infecciones oportunistas latentes o asintomáticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al fosamprenavir, amprenavir o cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación. No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con productos medicinales con ventanas terapéuticas estrechas que sean sustratos del citocromo P450 3ª4. La co-administración puede causar una inhibición competitiva del metabolismo de estos productos medicinales y crear el potencial de eventos adversos serios y/o mortales como arritmia cardíaca (por ej.: terfenadina, cisaprida, pimozida), sedación prolongada o depresión respiratoria (por ej.: triazolam, midazolam) o vasoespasmo periférico e isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) (por ej.: ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina). Con ritonavir están contraindicados los agentes antiarrítmicos (ver) flecainida y propafenona. No se debe administrar el fosamprenavir concurrentemente con rifampicina por las grandes disminuciones esperadas en las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Dado que no se puede reducir la dosis por debajo de 700 mg, no se debe usar fosamprenavir comprimidos en pacientes con insuficiencia hepática severa (calificación Child-Pugh en el rango de 9 a 12).
Interacciones Medicamentosas: Interacciones que involucran el sistema citocromo 3A4: Amprenavir, el metabolito activo del fosamprenavir se metaboliza principalmente en el hígado por el sistema citocromo 3A4. Por tanto, los fármacos que comparten esta ruta metabólica o modifican la actividad de el sistema citocromo 3A4 pueden modificar la farmacocinética del amprenavir. De manera similar, la administración del fosamprenavir puede modificar la farmacocinética de otros fármacos que comparte esta ruta metabólica. El ritonavir es un potente inhibidor del citocromo P450. El ritonavir también inhibe el sistema citocromo 2D6 e induce enzimas del sistema citocromo, y glucuronosil transferasa. El amprenavir es un inhibidor menos potente de el sistema citocromo 3A4 que el ritonavir. No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con productos medicinales con una ventana terapéutica estrecha que son sustratos sistema citocromo. La co-administración puede causar una inhibición competitiva del metabolismo de estos productos medicinales y crear el potencial de eventos adversos serios y/o potencialmente fatales como pérdida del ritmo cardiaco (por ej.: amiodarona, bepridil, terfenadina, cisaprida, pimozida), sedación prolongada o depresión respiratoria (por ej.: triazolam, midazolam, diazepam, flurazepam) o vasoespasmo periférico o isquemia (aporte sanguíneo insuficiente al tejido) (por ej.: ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina). Otras medicinas que, debido al papel de el sistema citocromo 3A4 en el metabolismo de amprenavir, podrían interactuar potencialmente. Con ritonavir no deben administrarse medicamentos que contengan sustancias activas que sean altamente dependientes del metabolismo por el sistema citocromo 2D6 y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas se asocian con reacciones adversas graves y hasta de riesgo para la vida. Estos fármacos incluyen flecainida y propafenona. La rifampicina reduce EL tiempo de exposición al medicamento plasmática de amprenavir plasma en aproximadamente 82%. Fosamprenavir no se debe administrar concurrentemente con rifampicina debido a que se esperan grandes disminuciones de las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Asociaciones adicionales, precauciones para su uso: Agentes anti-retroviral: Inhibidores de la transcriptasa reversa no análogos de los nucleósidos: Efavirenz: se ha visto que el efavirenz disminuye la Concentración la Concentración La Concentración la Concentración La Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración la Concentración 3 gramos de hidróxido de aluminio y 1.5 gramos de hidróxido de magnesio). No se consideran necesarios los ajustes a la dosis de ninguno de los productos medicinales respectivos cuando se administran concomitantemente. Antagonistas del receptor histamínico H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina): los niveles séricos de amprenavir pueden reducirse con el uso concomitante de antagonistas del receptor histamínico H2 (por ej.: ranitidina y cimetidina). La administración concurrente de ranitidina (dosis única de 300 mg) con fosamprenavir (dosis única de 1400 mg) disminuyó el tiempo de exposición al medicamento en un 30% y Concentración máxima plasmáticas de amprenavir en 51%, mientras que la Concentración
Fosfatidilcolina (*).
Vitaminas
Simple: no registra.
Asociado: Memifort.
Producto asociado: Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Betacaroteno, Calcitriol, Cianocobalamina, Fólico ácido, Fósforo, Linolénico ácido, Nicotinamida, Piridoxina, Tiamina, Vitamina B5.
Efectos Adversos: Náusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fosfolípidos.
Simple: COMPLEX 15 Crema-Loción.
Asociado: BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, FISIOGEL Crema-Crema Líquida. LIPOFUNDIN MCT/LCT
Producto asociado: Aceites Vegetales, Aceite de Soya, Acidos Grasos Poliinsaturados, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Carnitina, Ceramidas, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fitosteroles, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Hierro, Lactosa, Magnesio, Manganeso, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Triglicéridos, Yodo, Zinc.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fosfórico ácido (*).
Vitaminas. Minerales.
Reconstituyente General. Energizante.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV E KNOP, TONAVITAL, VIGOFORTAL.
Producto asociado: Aminoácidos, Ascórbico ácido, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Cianocobalamina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fosfórico ácido, Glutamina, Magnesio sulfato, Manganeso, Nicotínico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Sodio hipofosfito, Tiamina, Zinc sulfato. Arnica montana, Calcio carbonato, Cinchona, Kalium phosphoricum, Pulsatilla, Rhus toxicodendron, Estricnina sulfato, Fosfórico ácido, Potasio fosfato, Sodio fosfato.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fósforo (*).
Vitaminas. Minerales. Aminoácidos.
Reconstituyente General. Energizante. Leches Modificadas.
Producto Alimenticio. Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BEDOVIT PHARMATON, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, CHICOVIT, DYNAMISAN, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, GLUCALBOTT RTH, MARATHON, MEMIFORT, MULTICENTRUM FORMULA GLOBAL, MULTICENTRUM SILVER CON BORO, NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 AR, S-26/SMA HMF, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE, SUPRADYN EFERVESCENTE, SUPRADYN GINSENG, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL, SUPRADYN PRENATAL, SUSTAGEN, S-26 , S-26 AR, D, S-26 LIBRE DE LACTOSA, S-26/SMA HMF, TOL-GIN, TOL TOTAL Comprimidos, VI-SYNERAL PLUS,
PANTIBAN,
Producto asociado: Aceite de Soya, Aceites Vegetales Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Almidón, Aminoácidos, Arginina, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Boro, Calcio, Calcio fosfato, Calcio,pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Estaño cloruro, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Ginseng, Glicocola,Glutamina, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio carbonato, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Menadiona, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Niquel, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio fluoruro, Sodio molibdato, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vanadio, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc óxido.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fructosa (*).
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. Diab.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Calcio caseinato, Fructosa, Glucosa, Minerales, Pectina, Polisacáridos, Sodio, Vitaminas.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Ftalilsulfacetamida (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora.
Simple: no registra.
Asociado: Enterol. Enterol Suspensión.
Producto asociado: Atapulgita. Nifuroxazida. Pectina.
Ftalilsulfatiazol (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora.
Antiinfeccioso Intestinal. Antiparasitario.
Simple: no registra.
Asociado: IMECOL, LIRACOL Comprimidos, TESTISAN.
Producto asociado: Nifuroxazida.
Efectos Adversos: Rash (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), dolor de cabeza, irritación o dolor gástrico, estitiquez, diarrea, descenso de la presión arterial, fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal severa. Embarazo. Lactancia.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Fucus (*).
Suplemento Dietario. Anticelulítico. Fitoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: Celltech Gold.
Producto asociado: Aceite de Pescado, Borago officinalis, Ginkgo biloba, Meliloto, Vitis Vinifera.
Efectos Adversos: Hipertiroidismo (función del tiroides aumentada). Reacciones alérgicas.
Contraindicaciones: Con antecedentes de enfermedad tiroidea. Alergia conocida a alguno de los componentes de formulación. Embarazo. Lactancia. Menores de 12 años.
Interacciones Medicamentosas: Con medicamentos para el tratamiento de problemas tiroideos. Con anticoagulantes.
Fumaria officinalis.
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.
Funiculus umbilicalis suis (*).
Antirreumático Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales, ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, , Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.
Furazolidona.
Antinfeccioso intestinal. Antiparasitario. Antiprotozoario.
Simple: FUROXONA.
Asociado: FURAZOLIDONA L.CH., FURAZOLIDONA INFANTIL L.CH.
Producto asociado: Caolín.
Efectos Adversos (simple): Rara vez: reacciones de hipersensibilidad a la furazolidona e incluyen caídas de la presión arterial, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), fiebre, dolor de articulaciones y un rash (erupción cutánea localizada o generalizada) vesicular morbiliforme. Molestias como náusea, vómitos, dolor de cabeza y malestar general son ocasionales.
Contra Indicaciones (simple): Hipersensibilidad a nitrofuranos. Embarazo. Menores de 1 mes: produce anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), insuficiencia renal severa, pacientes con déficit de glucosa 6-fosfato- deshidrogenasa.
Interacciones Medicamentosas (simple): No interacciona con otros antimicrobianos o con sales de bismuto. Posible reacción de antabuse al administrar con alcohol. Potencial riesgo de crisis hipertensiva al consumir junto a alimentos con tiramina (porotos, quesos, cervezas, vino, hígado de pollo o productos fermentados). No recomendado usar junto a descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina) o anorexígenos tipo anfetaminas.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Furosemida.
Diurético.
Simple: ASAX, FUROSEMIDA, FUROSEMIDA Solución Inyectable, FUROSEMIDA L.CH.
Asociado: FURDIUREN, HIDRIUM.
Producto asociado: Amilorida.
Efectos Adversos (simple): Depleción de potasio en pacientes con dhiperaldosteronismo secundario asociado con cirrosis o nefrosis. Con muy poca frecuencia: sentir campanilleo o pitos en los oídos, alteraciones de la audición, vértigo, dolor de cabeza, visión borrosa, náusea, pérdida del apetito, irritación gástrica, vómitos, diarrea o estitiquez, fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), rash (erupción cutánea localizada o generalizada), urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), alza de ácido úrico en sangre, alza del azúcar sanguíneo y urinario, que rara vez precipita una diabetes. Puede incrementar también los niveles de LDL-colesterol en la sangre.
Contraindicaciones (simple): Ausencia de orina y en pacientes con conocida sensibilidad a las sulfonamidas. Lactancia.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
Deportes: prohibido en deportes.
Fusafungina.
Antibiótico Local.
Simple: Locabiosol.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Irritación bucofaríngea que generalmente no necesitan interrumpir el tratamiento. Crisis de estornudos.
Contraindicaciones: Antecedentes de alergia al producto. Menores de 30 meses debido a riesgo de laringoespasmo.
Fusídico ácido.
Antiinfeccioso Local.
Simple: FUCIDIN, FUCIDIN INTERTULLE, FUCITHALMIC, FUSIMED Crema Dérmica 2% Emulsión.
Asociado: FUCICORT, FUCIDIN-H Crema, FUSIMED-B.
Producto asociado: Betametasona valerato, Hidrocortisona acetato.
Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o sus componentes.
F2
F2
Letra F.
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