Introduccion Embarazo Antiarritmicos Antihipertensivos Antidepresivos Sindromes Doping Hierbas
Letra C
C3
Cetuximab (Erbitux).
Citostático. Antineoplásico.
Simple: SERBITUX
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Disminución del magnesio sanguíneo. Alteraciones del sistema inmune: común (mayor que 1/100, menor que 10/10). En aproximadamente un 5% de los pacientes pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad durante el tratamiento con cetuximab; cerca de la mitad de estas reacciones son severas. Las reacciones leves a moderadas incluyen síntomas como fiebre, escalofríos, náusea, enrojecimiento de la piel o sensación de falta de aire. Las reacciones de hipersensibilidad severas usualmente ocurren durante la infusión de cetuximab o durante la hora siguiente. Los síntomas incluyen una rápida aparición de obstrucción de las vías respiratorias (obstrucción bronquial, estridor, ronquera, dificultad para hablar) urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y/o descenso de presión arterial.
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Muy comunes (mayor que 1/10): pueden aparecer reacciones de la piel en más del 80% de los pacientes; aproximadamente 15% de ellas son severas. Principalmente se presentan como erupción cutánea localizada o generalizada de tipo acné y/o, con menos frecuencia, como alteraciones de las uñas (por ej.: paroniquia). La mayoría de las reacciones de la piel aparecen dentro de la primera semana de tratamiento. Generalmente se solucionan, sin secuelas, cuando se termina el tratamiento si se tienen en cuenta los ajustes recomendados en las dosis. Las reacciones de la piel están caracterizadas por enrojecimiento de la piel en hasta un 50% del cuerpo, mientras que las más severas afectan a más del 50% del cuerpo.
Letra C
C3
Cetuximab (Erbitux).
Citostático. Antineoplásico.
Simple: SERBITUX
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Disminución del magnesio sanguíneo. Alteraciones del sistema inmune: común (mayor que 1/100, menor que 10/10). En aproximadamente un 5% de los pacientes pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad durante el tratamiento con cetuximab; cerca de la mitad de estas reacciones son severas. Las reacciones leves a moderadas incluyen síntomas como fiebre, escalofríos, náusea, enrojecimiento de la piel o sensación de falta de aire. Las reacciones de hipersensibilidad severas usualmente ocurren durante la infusión de cetuximab o durante la hora siguiente. Los síntomas incluyen una rápida aparición de obstrucción de las vías respiratorias (obstrucción bronquial, estridor, ronquera, dificultad para hablar) urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y/o descenso de presión arterial.
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Muy comunes (mayor que 1/10): pueden aparecer reacciones de la piel en más del 80% de los pacientes; aproximadamente 15% de ellas son severas. Principalmente se presentan como erupción cutánea localizada o generalizada de tipo acné y/o, con menos frecuencia, como alteraciones de las uñas (por ej.: paroniquia). La mayoría de las reacciones de la piel aparecen dentro de la primera semana de tratamiento. Generalmente se solucionan, sin secuelas, cuando se termina el tratamiento si se tienen en cuenta los ajustes recomendados en las dosis. Las reacciones de la piel están caracterizadas por enrojecimiento de la piel en hasta un 50% del cuerpo, mientras que las más severas afectan a más del 50% del cuerpo.
Contraindicaciones: Reacción de hipersensibilidad conocida y severa a cetuximab. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por irinotecan o viceversa.
Chamomilla.
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Fitoterapia.
Simple: Chamomilla TM Knop.
Asociado: SKINCEUTICALS C CREAM, SKINCEUTICALS C EYE CREAM.
Producto asociado: Aceite de Primrose, Alantoína, Alcohol Cetílico, Aloe, Ascórbico ácido, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Glicerina, Goma Xantan, Hialurónico ácido, Propilenglicol, Trietanolamina, Triglicéridos, Urea, Zinc sulfato.
Chamomilla recutita (*).
Reparador Cutáneo. Antiinflamatorio no Esteroide. Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: TRAUMEEL S Solución Oral para Gotas. VIOMETIL.
Producto asociado: Citrullus colocynthis SPASCUPREEL Comprimidos Sublinguales
Producto asociado: Aceite de Soya, Aceite Mineral, Bisabolol, Calendula officinalis, Helianthus Annuus, Isopropilo miristato, Lavándula, Rosmarinus,esencia, Tocoferilo,acetato.
Achillea millefotium, Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladona, Bellis perennis, Calendula officinalis, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hammamelis virginiana, Hepar sulfuris calcareum, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemannii, Sodio cloruro, Symphytum officinale.
Chelidonium majus (*).
Colagogo. Colerético.
Simple: no registra.
Asociado: HEPEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Chinchona succirubra, Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum, Myristica Fragance, Phosphorus, Silybum marianum, Veratrum album.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o constituyentes. Alergia a la quinina.
Chinchona succirubra.
Colagogo. Colerético.
Simple: no registra.
Asociado: HEPEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Chelidonium majus, Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum, Myristica Fragance, Phosphorus, Silybum marianum, Veratrum album.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o constituyentes. Alergia a la quinina.
Chorella Vulgaris (*).
Anticelulítico. Reductor. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: EMOLAN MAMA REAFIRMANTE CORPORAL INTENSIVO.
Producto asociado: Alantoína, Asiático ácido, Asiaticoside, Complejo Enzimático Botánico, Madecásico ácido.
Cianocobalamina.
Vitamina B12.
Simple: CIANOCOBALAMINA, CIANOCOBALAMINA Solución Inyectable.
Asociado: Vitaminas. Minerales. Reconstituyente. Energizante General.
A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, B BENUTREX 1000,
IOCORD, BIOCORD-E, BION 3, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, MEMIFORT, SILETON, COMPLEVIT Grageas, COMPLEVIT Jarabe Pediátrico, DIABION, DYNAMISAN, ENERDAY, ENTEREX DIABETIC, INFORTIN Jarabe Pediátrico, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, MARATHON, NEFERSIL-B, NERVOTON, NEUROSANDE Solución Inyectable, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PROMIL GOLD, S-26 AR, SUPRADYN ACTIVE, TONOPRON GINSENG, TONAVITAL, VITAMINA B1, B6, B12, DYNAMISAN, FERCOVIT, FERRANEM, IBEROL FOLICO, NATABEC, REVIL B12, SILETON, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA, BECOMPLINA FUERTE,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alcohol Pantoténico, Alfa Tocoferol, Almidón, Aminoácidos, Arginina, Ascórbico, ácido, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio fosfato, Calcio gluconato, Calcio lactato, Calcio carbonato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colina, Colina citrato, Cromo, Cromo polinicotinato, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Ferro-Doce, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fosfórico ácido, Fósforo, Ginseng, Glutamina, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro citrato, Hierro gluconato, Hierro sulfato, Inopina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Lisina, Lisina clonixinato, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio gluconato, Magnesio sulfato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso gluconato, Manganeso sulfato, Metionina, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio gluconato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sodio hipofosfito, Sodio molibdato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Efectos Adversos (simple): picazón, dolor de cabeza, fiebre.
Contraindicaciones (asociado): Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad al cobalto. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia (aumento de glóbulos rojos) vera. Hipervitaminosis A. Por el contenido de zinc se encuentra contraindicada en pacientes con glaucoma (presión intraocular aumentada). Intolerancia a la soya.
Precauciones: Pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis (sobrecarga de hierro en el organismo), talasemia y anemia disminución de glóbulos rojos en sangre sideroblástica. Tratamiento concomitante con levodopa. Antecedente de convulsiones neonatales. Enfermedad de Leber (atrofia óptica hereditaria). Embarazo y la lactancia: Vitamina A: en el embarazo limitar la ingesta a 5.000 unidades diarias, incluyendo la vitamina A presente en la dieta.
Interacciones Medicamentosas: La administración concomitante de colestiramina con vitaminas liposolubles puede causar mala absorción de éstas. Vitamina A con minociclina puede aumentar el riesgo de desarrollo de pseudotumor cerebral. La administración concomitante de anticoagulantes con algunos componentes de la fórmula puede aumentar el riesgo de sangrado. La administración crónica de aspirina puede aumentar los requerimientos de vitamina C. El orlistat puede inhibir hasta en 60% la absorción de algunas vitaminas. La tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares. El clorhidrato de piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. Este efecto se puede anular con la administración concomitante de carbodopa con levodopa. El clorhidrato de piridoxina no debe ser administrado a dosis mayores de 5 mg diarios a pacientes que recibe únicamente levodopa. Con piridoxina, se observó reducción de aproximadamente 50% en la concentración sérica de fenobarbital y fenitoína, además de interacciones con la hidralazina, cicloserina y penicilamina. La administración simultánea de piridoxina e isoniazida o contraceptivos orales puede incrementar los requerimientos de piridoxina. La administración concomitante de piridoxina y amiodarona puede incrementar las reacciones de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar) inducidas por esta última. La absorción de vitamina B12 en el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos orales, como la neomicina, colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalicílico y sus sales, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), irradiación con cobalto en el intestino delgado, y por ingesta de alcohol durante más de 2 semanas. Se ha reportado que la prednisona incrementa la absorción de vitamina B12 y la secreción de factor intrínseco en algunos pacientes con anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) perniciosa, pero no en pacientes con gastrectomía parcial o total. La administración concomitante del cloranfenicol y vitamina B12 puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12 en pacientes que reciben simultáneamente ambas drogas, por lo que debe considerarse alternar los antimicrobianos. Algunos datos muestran que el colestipol puede unirse al complejo cianocobalamina-factor intrínseco por lo que la administración concomitante de este compuesto puede reducir la biodisponibilidad de las preparaciones de vitaminas y minerales. El omeprazol puede disminuir hasta 90% la absorción de cianocobalamina unida a proteínas. Un efecto similar se ha observado con la ranitidina y la cimetidina, sin que estas alteraciones se deban, aparentemente, a una alteración del factor intrínseco.
Ciclamato (*).
Edulcorante.
Simple: no registra.
Asociado: Sukar- Sin Líquido.
Producto asociado: Sacarina sódica.
Contraindicaciones: Alergia al producto.
Ciclesonida
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: Disbronc.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Cardiovasculares, edema facial.
Dermatológicos: dermatitis de contacto, urticaria.
Endocrinos/metabólicos: insuficiencia suprarrenal (los signos y los síntomas de insuficiencia suprarrenal incluyen fatiga, lasitud, debilidad, náuseas y vómitos, e hipertensión), disminución del crecimiento, disminución del nivel de cortisol.
Gastrointestinales: gastritis, herpes labial, náuseas, xerostomía (sequedad de las mucosas).
Inmunológicos: trastorno de hipersensibilidad (las reacciones de hipersensibilidad, inmediatas o diferidas, comunicadas durante la post-comercialización incluyen angiodema con hinchazón de labios, faringe y lengua), inmunosupresión.
Musculoesqueléticos: artralgia, dolor de espalda, disminución de la densidad mineral ósea.
Neurológicos, mareos, dolor de cabeza.
Oftalmológicos: catarata, conjuntivitis, glaucoma, aumento de la presión intraocular.
Oticos: otalgia.
Respiratorios. broncoespasmo, sibilancias, tos, dificultad para hablar (disfonía), epistaxis, exacerbación del asma (empeoramiento de asma; bronquitis, hipersecreción bronquial y disnea), ronquera, infección por Candida albicans (boca y faringe), cuadro similar a la influenza, congestión nasal, nasofaringitis, dolor de garganta (dolor faringolaríngeo), sequedad faríngea, neumonía, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior (bronquitis, hipersecreción bronquial y disnea).
Otros efectos: malestar de pecho, fatiga, dolor de extremidades.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ciclesonida o a cualquiera de los componentes de la formulación. No administrar a: pacientes con tuberculosis activa o latente no tratada, infecciones sicóticas o virales, episodios agudos de broncoespasmo.
Ciclobenzaprina.
Relajante Muscular. Ansiolítico.
Simple: CICLAMIL, CICLOBENZAPRINA Comprimidos, CICLOBENZAPRINA, FIBROX, FIBROX XR Comprimidos Recubiertos de Liberación Controlada, FLEXIN Comprimidos, IPHSAFLEX, MASTERELAX, MIO-RELAX 10 MG MEDAREX, NOSTADEN, REFLEXAN, RELEXIL, TENSAMON, TENSIOMAX, TENSODOX, TONALGEN, ZICLOB Comprimidos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Sedación (16.2%), boca seca (7.1%) y mareos (3.3%). También se registraron confusión (1.4%), ritmo cardiaco acelerado (0.8%), desorientación (0.8%) y alucinaciones (0.2%), depresión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Uso concomitante de inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver). Hipertiroidismo (función del tiroides aumentada) por un posible aumento del riesgo de desarrollar pérdida del ritmo cardiaco o exacerbación del ritmo cardiaco. Glaucoma (presión intraocular aumentada). Retención urinaria. Pérdida del ritmo cardiaco. Alteraciones de la conducción. Infarto reciente al miocardio. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: con anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) pueden verse potenciados como: atropina y sus derivados, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos (ver): amitriptilina, imipramina, nortriptilina, etc. Ciertas fenotiazinas como la clorpromazina, y los bloqueadores H1 (bloqueador del receptor tipo 1 de la histamina, como la clorfenamina). Puede potenciar la depresión del sistema nervioso central si es usado concomitantemente con otros depresores del sistema nervioso central tales como benzodiazepinas, barbitúricos, agonistas opiáceos, antidepresivos tricíclicos, etanol o bloqueadores H1. En estos casos la terapia combinada puede aumentar los efectos de sedación y mareos, lo cual puede afectar la capacidad de los pacientes para realizar tareas que requieran alerta mental. Ajustes de dosis de ambas medicaciones podrían ser necesarios.
Conducción: puede producir sedación, mareos.
Ciclofosfamida. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: CICLOFOSFAMIDA L.CH., ENDOXAN, LEDOXINA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea y vómitos, caída del cabello, depresión medular anemia (disminución de glóbulos rojos en sange), disminución de los glóbulos blancos, disminución de las plaquetas, inflamación hemorrágica de la vejiga, inmunosupresión, alteración de la función gonadal. Infrecuentes: alteraciones hepáticas, fibrosis pulmonar, toxicidad cardíaca (dosis elevadas), aparición de segundos tumores, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciclofosfamida, médula ósea deprimida, función renal alterada, dificultad para orinar, embarazo.
Tomar medidas anticonceptivas hasta 6 meses de finalizado el tratamiento.
Interacciones Medicamentosas: Drogas antidiabéticas (las potencia), barbitúricos (aumenta toxicidad), suxametonio (provoca detención de la respiración).
Ciclometicona (*).
Antihiperhidrósico. Desodorante. Protector Dérmico. Hidratante. Protecto Solar. Anticaspa.
Simple: no registra.
Asociado: HIDROFUGAL Stick, EUCERIN SOLAR Loción Infantil con Micropigmentos FPS 25, HIDROFUGAL Crema, LUBRIDERM NUTRITIVA, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, DML LOCION, EUCERIN FACIAL Hydroprotect FPS 15, HANSAPLAST FOOTCARE Crema Antitranspirante.
Producto asociado: Aceite de Castor Aceite de Soya, Aceite Mineral, Alanita, Alantoína, Alcanfor, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina, Alcohol Estearílico, Alfa Tocoferol, Aluminio clorhidrato, Aluminio clorhidróxido, Aluminio cloruro, Amonio citrato, Bisabolol, Carbomer, Cera Autoemulsionante, Cera de Abejas, Cítrico ácido, Dexpantenol, Dimeticona, Esteárico ácido, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Láctico ácido, Lecitina, Magnesio silicato, Menta, Mentol, Metilglucosa sesquiestearato, Palmítico ácido, Propilenglicol, Retinol, Serina, Sodio citrato, Sodio lactato, Talco, Titanio dióxido, Urea, Zinc óxido.
Ciclopentasiloxano (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: ANSOLAR DAILY USE FPS 30 Gel-Crema.
Producto asociado: Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil, Triazina, Butilenglicol, Ciclopentasiloxano, Dimeticona, Etilhexil Triazona, Metoxicinamato, Propilenglicol.
Ciclopentolato. C*
Midriático Ciclopléjico.
Simple: CYCLOGYL.
Contraindicaciones: Si existe o se presume la existencia de glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho o donde existe hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. No usar en niños.
Interacciones Medicamentosas: Con disoperamida: Aumento de las propiedades anticolinérgicas por suma de efectos indeseables. Estos efectos se manifiestan por un aumento de los riesgos de retención urinaria, de sequedad de boca y de estitiquez.
Ciclopiroxolamina.
Antimicótico Tópico.
Simple: BATRAFEN, FUNGOPIROX CREMA 1% Crema, FUNGOPIROX POLVO 1% Polvo, MICOPIROX Crema Dérmica, MICOPIROX Solución Tópica, STIPROX SHAMPOO 1.5%.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No debe ser aplicado en la región ocular. En el embarazo deberá utilizarse únicamente después de establecer minuciosamente la indicación. Lo mismo se refiere a su administración en recién nacidos y menores de 6 años. Está contraindicado en los niños.
Ciclosporina. C*
Inmunosupresor. Tratamiento de la Queratoconjuntivis
Simple: EQUORAL, MODUSIK-A OFTENO Solución Oftálmica al 0.1%, RESTASIS, SANDIMMUN, SANDIMMUN NEORAL, TRANSPORINA 25-50-100 mg.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún componente de la formulación. Pacientes con artritis reumatoidea o psoriasis que presentan función renal anormal, alza de presión arterial no controlada o enfermedades malignas. Embarazo. Lactancia. En infecciones oculares.
Interacciones Medicamentosas: Ketoconazol, eritromicina, esteroides anabólicos, noretisterona: estos fármacos disminuyen la eliminación de la ciclosporina y pueden llevar a su acumulación. Además el ketoconazol disminuye la unión de la ciclosporina a la membrana de los glóbulos rojos con una consecuente elevación de sus niveles plasmáticos. Estos efectos pueden aumentar la toxicidad renal, toxicidad hepática y otras reacciones adversas de la ciclosporina. Fenitoína, fenobarbital, rifampicina: disminución de las tasas sanguíneas de ciclosporina debido a inducción de enzimas hepáticas. Esta interacción puede resultar en rechazo del injerto o exacerbación de la reacción injerto contra huésped. Aminoglicósidos, vancomicina, anfotericina B: los fármacos antimicrobianos nefrotóxicos pueden producir toxicidad renal acumulativa en pacientes que reciben ciclosporina. Corticosteroides: el uso concomitante de ciclosporina y altas dosis de corticosteroides ha sido asociado a un aumento de la incidencia de retención de líquido, alza de presión arterial y convulsiones en quienes reciben trasplantes de médula ósea. Diltiazem, doxiciclina, contraceptivos orales, propafenona, nicardipino, verapamil: pueden aumentar la concentración de ciclosporina en plasma o sangre total.
Barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, metamizol: pueden disminuir la concentración de ciclosporina en plasma o sangre total.
Cicuta virosa (*).
Queratolítico. Queratoplástico.
Simple: no registra.
Asociado: PSORINOHEEL Gotas.
Producto asociado: Bacillium nosode, Bismutum kalium iodatum, Bufo bufo, Medorrhinum nosode, Natrium chloratum, Nerium oleander, Psorinum nosode, Sulfur, Thuja occidentalis, Vaccinium nosode.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o constituyentes.
Cilastatina (*).
Antibiótico.
Simple: no registra.
Asociado: INEM. Tianem IV.
Producto asociado: Imipenem.
Efectos Adversos: Rash (erupción cutánea localizada o generalizada), picazón, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), eritema multiforme, Sindrome de Stevens-Johnson (ver), angioedema, infección por monilia (hongo), fiebre, reacción anafiláctica, náusea, vómitos, diarrea, manchas dentales, inflamación de la lengua, gastroenteritis, dolor abdominal, inflamación del colon hemorrágica y pseudomembranosa, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de los glóbulos blancos, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) incluyendo agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), descenso o aumento de las plaquetas en sangre, disminución de la hemoglobina, prolongación del tiempo de coagulación sanguínea, aumento de bilirrubina, de las enzimas hepáticas, de la fosfatasa alcalina, excreción de orina diaria disminuída o ausencia de orina, poliuria (producción de orina diaria muy aumentada), actividad mioclónica, trastornos psíquicos, estados de confusión, convulsiones, pérdida de audición, alteración del gusto. Locales: enrojecimiento cutáneo, dolor o induración en la piel, inflamación y oclusión de una vena por un coágulo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto y/o lidocaína. En pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida.
Interacciones Medicamentosas: Convulsiones generalizadas con: ganciclovir, no asociar.
Incompatible con: diluyentes que contengan lactato.
Labaratorio: falsos positivos en test de Coombs.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados.
Lactancia: Evitar.
Conducción: Algunas de sus reacciones adversas pueden afectar la capacidad de conducción o manejo de maquinaria.
Cilazapril.
Antihipertensivo. Diurético.
Simple: Inhibace.
Asociado: Inhibace Plus.
Producto asociado: Hidroclorotiazida
Efectos Adversos: Dolor de cabeza y mareos. En menos del 2% de los pacientes: fatiga, descenso de presión arterial, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), náusea, enrojecimiento de la piel y tos. Edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria): lo mismo que con otros inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ver3).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cilazapril o a otros inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Ascitis. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: efecto aditivo al administrar Inhibace combinado con otros antihipertensivos. Los diuréticos ahorradores de potasio administrados junto con Inhibace pueden producir aumento del potasio sanguíneo, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Como ocurre con otros inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, el empleo concomitante de cilazapril y un antiinflamatorio no esteroidal puede reducir el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) del Inhibace.
Cilostazol.
Vasodilatador Periférico y Central.
Antitrombótico. Anticoagulante.
Simple: Artesol. Ilostal.
Asociado. No registra.
Efectos Adversos: Hemorragias: cerebral, pulmonar, hemorragia vítrea (frecuencia desconocida), digestiva y nasal. Neumonía intersticial: (frecuencia desconocida). Puede producirse neumonía intersticial acompañada de fiebre, tos, sensación de falta de aire, radiografía anormal, y aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulo blanco). Infarto de miocardio, angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) y ritmo cardiaco acelerado ventricular: (frecuencia desconocida).
Generales: Hipersensibilidad: Frecuencia0.1 a menos de 5%: rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Frecuencia menor al 0.1%: erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y picazón. Frecuencia desconocida: fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar). Cardiovascular: Frecuencia 0.1 a menos de 5%: palpitaciones, ritmo cardiaco acelerado y sensación de acaloramiento. Frecuencia menor al 0.1%: aumento de presión sanguínea. Frecuencia desconocida: pérdida del ritmo cardiaco incluyendo fibrilación auricular, ritmo cardiaco acelerado supraventricular y extrasístoles (latidos cardiacos independientes del ritmo basal) ventriculares, y alteración de la presión sanguínea. Psiconeurológico: Frecuencia 0.1 a menos de 5%: dolor de cabeza, mareos. Frecuencia menor al 0.1%: insomnio, somnolencia, aturdimiento. Frecuencia desconocida: temblor.
Gastrointestinal: Frecuencia0.1 a menos de 5%: dolor abdominal, náusea, vómitos, pérdida del apetito y diarrea. Frecuencia menor al 0.1%: pirosis (ardor en la “boca del estómago”) y distensión abdominal.
Hematológico: Frecuencia menor al 0.1%: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de los glóbulos blancos y descenso de las plaquetas en sangre. Tendencia al sangrado: Frecuencia0.1 a menos de 5%: hemorragia subcutánea. Frecuencia menor al 0.1%: sangre en la orina.
Hepáticas/renales: Frecuencia0.1 a menos de 5%: disfunción hepática incluyendo un aumento de las enzimas hepáticas. Frecuencia menor al 0.1%: aumento de uremia, creatina y ácido úrico. Frecuencia desconocida: coloración amarilla de piel y mucosas.
Otras: Frecuencia0.1 a menos de 5%: transpiración y edema (acumulación de agua en los tejidos blandos). Frecuencia menor al 0.1%: aumento de la glicemia, dolor torácico, campanilleos o pitos en los oídos, dolores, malestar, debilidad e inflamación ocular. Frecuencia desconocida: fiebre.
Generales: Hipersensibilidad: Frecuencia
Gastrointestinal: Frecuencia
Hematológico: Frecuencia menor al 0.1%: anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de los glóbulos blancos y descenso de las plaquetas en sangre. Tendencia al sangrado: Frecuencia
Hepáticas/renales: Frecuencia
Otras: Frecuencia
Contraindicaciones: Falla cardíaca congestiva de cualquier grado; pacientes con cuadros hemorrágicos, tales como hemofilia, aumento de la fragilidad capilar, hemorragia digestiva, hemorragia del tracto urinario, hemoptisis, y hemorragia vítrea, y otros sangrados mayores; pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cilostazol o a cualquiera de sus componentes. Lactancia. Embarazo. Cilostazol y la mayoría de sus metabolitos son inhibidores de la fosfodiesterasa III. La mayoría de los fármacos con este efecto farmacológico han causado disminución de la sobrevida comparada con el placebo en pacientes con falla cardíaca congestiva de cualquier grado. En niños.
Interacciones Medicamentosas: Anticoagulantes (por ej.: warfarina). Agentes antiagregantes plaquetarios (por ej.: aspirina, ticlopidina). Agentes trombolíticos (por ej.: uroquinasa, alteplase). Prostaglandina E1, o sus derivados (por ej.: alprostadil, limaprost, alfadex): Inhibidores de la enzima metabolizadora de drogas del sistema citocromo 3A4 (por ej.: eritromicina, cimetidina, jugo de pomelo): los efectos de cilostazol pueden potenciarse cuando estas drogas se administran concomitantemente. Las concentraciones plasmáticas de cilostazol aumentan cuando se administra concomitantemente con estas drogas que inhiben las enzimas metabolizadoras de drogas del sistema citocromo 3A4 y 2C19. Sustratos de la enzima metabolizadora de drogas 3A4 (por ej.: diltiazem): debería reducirse la dosis de cilostazol o iniciar el tratamiento con menor dosis cuando estas drogas se administren concomitantemente. Inhibidores de la enzima metabolizadora de drogas del sistema citocromo 2C19 (por ej.: omeprazol): se les debe advertir a los pacientes de no tomar jugo de pomelo mientras se encuentren bajo tratamiento con cilostazol. Otras precauciones: Cilostazol es una droga con actividad inhibitoria sobre las enzimas fosfodiesterasas III.
Cimetidina. B*
Antiulceroso.
Simple: Cimetidina Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, mareo, diarrea, erupciones cutáneas, dolor muscular, cansancio.
Interacciones Medicamentosas: Por inhibición de enzimas de citocromo P450: Inhibe catabolismo del Acenocumarol. Aumento de niveles de Flecainida, Alfentanilo, Alprazolam, bromazepam, amitriptilina, Barnidipino, acebutoll, alprenolol, betaxolol, labetolol, metoprolol, oxprenolol, propanolol, timolol, carmustina, ciclosporina, ciprofloxacino, clobazam, clorazepato dipotásico, clorodiazepóxido. Disminución de eliminación de Aciclovir. Disminución del el tiempo de exposición para cifditoren. Disminución de absorción de vitamina B12.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Concomitancia con dofetilida por mayor riesgo de pérdida del ritmo cardiaco ventricular (torsades de pointes).
Interacciones Medicamentosas: Aumenta nivel plasmático de: antidepresivos tricíclicos (ver) (p. ej. amitriptilina), antiarrítmicos (ver) clase I (p. ej. lidocaína y quinidina), bloqueadores de canales del Calcio (p. ej. nifedipino y diltiazem), sulfonilureas orales, metropolol, propranolol, procainamida, metformina, ciclosporina, tacrolimus, diazepam y clordiazepóxido.
Aumenta absorción de: atazanavir.
Disminuye absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol.
Potencia efecto mielosupresor de: carmustina, fluorouracilo, epirubicina, radioterapia.
Por vía parenteral: incompatibilidad física con pentobarbital.
Embarazo: No usar. Lactancia: Se excreta en la leche materna, por lo tanto, no debe administrarse durante la lactancia.
Conducción: Si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria pesada.
Cimicifuga.
Fitoterapia.
Simple: Ginemaxim Know. Mensifem.
Asociado: no registra.
Cimicifuga racemosa (*).
Antiinflamatorio no Esteroide. Analgésico. Antitérmico.
Simple: no registra.
Asociado: CIMICIFUGA-HEELACCORD Gotas.
Producto asociado: Cimicifuga racemosa, Strontium carbonicum.
Cinarizina.
Vasodilator Periférico y Central.
Antivertiginoso. Anticinetósico.
Simple: CINARIZINA, CINARIZINA L.CH., CINERGIL, SIRIDONE, STUGERON.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Somnolencia. Gastrointestinales leves. En pacientes ancianos y después de tratamientos prolongados pueden empeorarse o aparecer síntomas extrapiramidales. Astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), aumento de peso, reacciones alérgicas, dolor de cabeza, insomnio, depresión, boca seca, dificultad en los movimientos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No asociar a depresores del sistema nervioso central. No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia. Sangramiento. Porfiria.
Cinchona (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV E KNOP, BIOACTIV A KNOP, FOLTENE RESEARCH Shampoo Cabello Desvitalizado o Dañado, BIOACTIV L KNOP,
Producto asociado: Calcio carbonato, Fosfórico ácido, Genciana, Kalium phosphoricum, Pantoténico ácido, Phellandrium aquaticum, Pulsatilla, Rhus toxicodendron, Tricosacáridos, Urtica.
Cincocaína (*).
Antihemorroidal.
Simple: no registra.
Asociado: Ultraproct. Sherinproct.
Producto asociado: Fluocortolona. Prednisolona caproato.
Efectos Adversos: En los tratamientos prolongados (más de 4 semanas): atrofia cutánea. Alergia cutánea.
Contraindicaciones: Tuberculosis. Lués en la zona de tratamiento; afecciones virales (por ej.: vaccinia, varicela).
Cíneol (*).
Colagogo. Colerético. Digestivo. Antidispéptico. Antilitiásico.
Simple: no registra.
Asociado: ROWACHOL ROWATINEX
Producto asociado: Aceite de Oliva, Acetol, Borneol, Canfeno, Fenchona, Mentol, Pineno.
Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia.
Ciprofibrato (Estaprol).
Hipolipimiante. Hipocolesteromiante.
Simple: Estaprol.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Alteraciones graves de la función renal y hepática. Embarazo y lactancia.
Ciprofloxacino. C*
Antibiótico: quinolona.
Simple: BAYCIP, BAYCIP XR, CIFLOXIN Comprimidos, CIFLOXIN Solución para Infusión IV, CILOXACIN, CIPROFLOXACINO Comprimidos Recubiertos, CIPROFLOXACINO Solución Oftálmica, CIPROFLOXACINO Ungüento Oftálmico, CIPROFLOXACINO Solución Inyectable, CIPROFLOXACINO, CIPROFLOXACINO Genfar, CIPROFLOXACINO L.CH., CIPROVAL, CIPROVAL OFTALMICO, CIPROVAL OTICO, CIPROXINO, GRIFOCIPROX, OFLONO-3, OFLONO-500, SOPHIXIN OFTENO Solución Oftálmica, TIGINA.
Asociado: ALCON CILO-DEXMR, CILODEX, CIPRODEX, CIPRODEX OTICO, OFLONO-D Suspensión Oftálmica.
Producto asociado: Dexametasona
Efectos Adversos: Frecuentes: náusea, diarrea, rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Poco frecuentes: vómitos, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, flatulencia, aumento de las enzimas hepáticas, trastorno hepático, pérdida del apetito, infección por monilia (hongo), astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), inflamación de las venas o reacción local en el lugar de la inyección, vértigo, dolor de cabeza, insomnio, agitación, confusión, aumento de los eosinófilos en la sangre (un tipo de glóbulos blancos), disminución de los glóbulos blancos, aumento de la creatinina, aumento del nitrógeno ureico sanguíneo, dolor de articulaciones, picazón, erupción con manchas y nódulos pequeños en la piel, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), alteración del gusto. Raros: dolor en las extremidades, dolor de espalda, dolor en el pecho, ritmo cardiaco acelerado, migraña, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, vasodilatación (rubor), descenso de presión arterial, infección por monilia (hongo) oral, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) por obstrucción al flujo de la bilis, inflamación del colon pseudomembranosa, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución o aumento de los glóbulos blancos, niveles de protrombina alterados, descenso o aumento de las plaquetas en sangre, reacción alérgica, fiebre medicamentosa, reacción anafilactoide (similar a reacción alérgica generalizada grave), edema (acumulación de agua) periférico, vascular, facia. Alza del azúcar sanguíneo, dolor muscular, alteraciones articulares (tumefacción), alucinaciones, sudoración, parestesia (sensación en la piel de adormecimiento, ardor, cosquilleo), ansiedad, pesadillas, depresión, temblor, convulsiones, hiperestesia, sensación de falta de aire, edema (acumulación de agua) laríngeo, reacción de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), campanilleos o pitos en los oídos, trastornos visuales, pérdida pasajera del sentido del oído, visión doble, pérdida del gusto, insuficiencia renal aguda, función renal alterada, infección por monilia (hongo) vaginal, sangre en la orina, presencia de cristales en la orina, inflamación del intersticial del rinón.
Muy raros: vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), (sangramiento puntiforme en la piel, ampollas hemorrágicas, pápulas), infección por monilia (hongo) gastrointestinal, inflamación del hígado, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa) con riesgo vital, erupción cutánea con picazón, miastenia, aumento de la amilasa o la lipasa, convulsiones de gran mal, marcha anormal, sangramiento puntiforme en la piel, eritema multiforme, eritema nodoso, necrosis hepática, inflamación del colon seudomembranosa de riesgo vital con posible desenlace fatal, inflamación del páncreas, disminución de todas las células sanguíneas (con posible riesgo mortal), agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), depresión medular, tendinitis (inflamación de los tendones, principalmente tendón de Aquiles), rotura total o parcial de tendón (en su mayoría del tendón de Aquiles), exacerbación de los síntomas de miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), reacciones psicóticas, hipertensión intracraneal, pérdida de la coordinación motora, hipertonía (aumento del tono muscular, rigidez), contracciones nerviosas, síndrome de Stevens-Johnson (ver), necrólisis epidérmica (ver), erupción cutánea fija, reacción tipo enfermedad del suero, trastorno olfatorio, pérdida del olfato (generalmente reversible).
Muy raros: vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), (sangramiento puntiforme en la piel, ampollas hemorrágicas, pápulas), infección por monilia (hongo) gastrointestinal, inflamación del hígado, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica, shock anafiláctico (caída brusca del volumen sanguíneo por reacción alérgica severa) con riesgo vital, erupción cutánea con picazón, miastenia, aumento de la amilasa o la lipasa, convulsiones de gran mal, marcha anormal, sangramiento puntiforme en la piel, eritema multiforme, eritema nodoso, necrosis hepática, inflamación del colon seudomembranosa de riesgo vital con posible desenlace fatal, inflamación del páncreas, disminución de todas las células sanguíneas (con posible riesgo mortal), agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), depresión medular, tendinitis (inflamación de los tendones, principalmente tendón de Aquiles), rotura total o parcial de tendón (en su mayoría del tendón de Aquiles), exacerbación de los síntomas de miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), reacciones psicóticas, hipertensión intracraneal, pérdida de la coordinación motora, hipertonía (aumento del tono muscular, rigidez), contracciones nerviosas, síndrome de Stevens-Johnson (ver), necrólisis epidérmica (ver), erupción cutánea fija, reacción tipo enfermedad del suero, trastorno olfatorio, pérdida del olfato (generalmente reversible).
Contraindicaciones: Con tizanidina aumento de la concentración de ésta última pudiendo causar descenso de presión arterial, somnolencia o mareos. Hipersensibilidad a quinolona. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Los antiácidos, medicamentos con cationes multivalentes y suplementos minerales (calcio, magnesio, aluminio, hierro), sucralfato y fármacos altamente tamponados (anti-retrovirales) que contengan magnesio, aluminio o calcio, disminuyen la absorción de ciprofloxacino oral (consumir 2 horas antes o 4 horas después de ellos). Esta limitación no es válida para los antiácidos que no contienen hidróxido de aluminio o de magnesio (por ej.: bloqueadores de los receptores H2 (bloqueador del receptor tipo 2 de la histamina, como la ranitidina). Evitar la administración conjunta de ciprofloxacino y productos lácteos o bebidas enriquecidas con minerales. Aumenta la concentración de teofilina y sus efectos adversos. Se ha observado un aumento pasajero de la creatinina plasmática cuando se administran conjuntamente con ciclosporina. Con warfarina o glibenclamida pueden aumentar el efecto de éstas. Probenecid aumenta las concentraciones séricas de ciprofloxacino. Aumenta las concentraciones plasmáticas de metotrexato, lo que podría conllevar un mayor riesgo de reacciones tóxicas de éste. Omeprazol disminuye levemente la concentración de ciprofloxacino en plasma. El ciprofloxacino aumenta la concentración sérica de tizanidina, lo que potencia el efecto hipotensor (reductor de la presión arterial) y sedante de ésta.
Contraindicaciones (asociado): Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple epitelial, vaccinia, varicela, enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, infecciones por hongos y tracoma.
Conducción: Puede afectar la velocidad de reacción alterando la capacidad para conducir y operar maquinarias.
Ciproheptadina (*). B*
Estimulante del Apetito. Vitaminas.
Simple: no registra.
Asociado: APETROL, REVIL, REVIL B12, RODEPAN, ORODINA, PERACON
Producto asociado: Ascórbico ácido, Calcio lactato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Dexpantenol, Ergocalciferol, Hidroxocobalamina, Lisina, Niacinamida, Nicotinamida, Piridoxina, Retinol, Riboflavina, Tiamina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciproheptadina y al complejo vitamínico B. Se encuentra contraindicado en los casos de glaucoma (presión intraocular aumentada) severo o que no se encuentre bajo adecuado tratamiento. En pacientes portadores de úlcera gastroduodenal estenosante, en la obstrucción pilórica, como en casos de hipertrofia prostática que presenten manifestaciones funcionales. Con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver).
Ciproterona (*).
Estrogenoterapia. Progestagenosterapia.
Simple: no registra.
Asociado: CLIMENE ANUAR, DIANE 35, DIXI-35, DRINA, EVILIN, LADY-TEN 35.
Producto asociado: Etinilestradiol, Estradiol valerianato
Efectos Adversos: Sistema reproductor y mamas: variaciones del patrón de hemorragias vaginales. Hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por disrupción, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), menstruación dolorosa, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal. Piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea localizada o generalizada, diversos trastornos cutáneos. Sistema nervioso: dolor de cabeza, migraña, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio. Varios: palpitaciones, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas, si son influidas por los esteroides sexuales. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación arterial agudo (por ej.: infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular). Oclusión (por un coágulo) venosa profunda activa, trastornos formación de trombos y liberación de coágulos a la circulación o historia documentada de tales condiciones. Triglicéridos elevados en sangre severa. Hipersensibilidad al producto.
Interacciones Medicamentosas: Con anticonceptivos hormonales y se aconsejará a la paciente que, de ser necesario, tome medidas anticonceptivas no hormonales. El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas (por ej.: anticonvulsivantes y antimicrobianos) puede aumentar la depuración de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica. Tales propiedades inductoras de las enzimas hepáticas se han establecido con las hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina; también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina. En casos individuales, pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.
Ciruela (*).
Laxante. Evacuante intestinal.
Simple: no registra.
Asociado: Naturlax Jalea.
Producto asociado: Cassia Angustifolia. Regaliz.
Cisaprida. C*
Procinético.
Simple: CISAPRIDA Comprimidos, CISAPRIDA, CISAPRIDA L.CH., GASTROKIN, GASTROMET Gotas-Suspensión, MAROVIL, ONDAX.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Diarrea, estitiquez, flatulencia, dolor abdominal o calambres, sequedad bucal, visión borrosa o cambios en la visión, mareos, inusual aumento de peso.
Se han reportado casos de pérdida del ritmo cardiaco que incluyen ritmo cardiaco acelerado ventricular, fibrilación ventricular, Torsade de Pointes y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma.
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Inflamación del colon ulcerosa. Hemorragia, obstrucción, o perforación intestinal. En pacientes con pérdida del ritmo cardiaco o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT del electrocardiograma o que sean inhibidores de la familia de isoenzima del sistema citocromo 3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos (ver), antimicóticos, inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana, antinauseosos, antipsicóticos). No usar en niños.
Cisatracurium. B*
Bloqueador Neuromuscular.
Simple: Nimbex Inyectable.
Asociado: no registra,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al cisatracurium, atracurium o ácido benzenosulfónico.
Interacciones Medicamentosas: Aumento del efecto: Anestésicos: agentes volátiles, tales como enflurano, isoflurano y halotano. Ketamina. Otros agentes bloqueadores neuromusculares no depolarizantes. Otras drogas: antibióticos: aminoglucósidos, polimixina, espectinomicina, tetraciclina, lincomicina y clindamicina. Drogas antiarrítmicas: propranolol, bloqueadores de los canales de calcio (ver), lidocaína, procainamida y quinidina. Diuréticos: furosemida y posiblemente las tiazidas, manitol y acetazolamida. Sales de magnesio. Sales de litio. Drogas bloqueadoras ganglionares: trimetafan, hexametonio. Disminución del efecto: administración crónica previa de fenitoína o carbamazepina. La administración previa de suxametonio no tiene efecto en la duración del bloqueo neuromuscular después de una dosis en bolo inyectable o en los requerimientos de velocidad de infusión. La administración de suxametonio prolonga el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares no depolarizantes, puede resultar en un prolongado y complejo bloqueo, el cual puede ser difícil de revertir con anticolinesterásicos (prolongan acción de la acetilcolina como: disminución frecuencia cardiaca, sudoración, de la actividad intestinal y de la micción) (prolongan acción de la acetilcolina como: disminución frecuencia cardiaca, sudoración, de la actividad intestinal y de la micción). Raramente, ciertas drogas pueden agravar o desenmascarar una miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa) latente o de hecho inducir un síndrome miasténico, incluyen varios antibióticos, betabloqueadores (ver) como propranolol, oxprenolol, drogas antiarrítmicas (ver) como: procainamida, quinidina, drogas antirreumáticas (cloroquina, D-penicilamina), trimetafan, clorpromazina, esteroides, fenitoína y litio.
Cisplatino. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Blastolem. Cisplatino.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Alza de ácido úrico en sangre, incrementos de nitrógeno ureico y creatinina. Mielosupresión, la disminución de los glóbulos blancos y el descenso de las plaquetas en sangre son más pronunciadas a altas dosis (sobre 50 mg/m2). Puede aparecer fiebre e infección en pacientes con disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco). Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) y eventualmente, anemia hemolítica en tratamientos intensos o en combinación con otros agentes antileucémicos. Náusea severas y vómitos. Dolor estomacal. El uso de Cisplatino en combinación con otros agentes antineoplásicos puede producir infarto del miocardio, accidentes cardiovasculares, microangiopatía trombótica o arteritis cerebral. Fenómeno de Raynaud (ver) en pacientes tratados con la combinación de bleomicina, vinblastina con o sin Cisplatino. Edema (acumulación de agua) de pies o tobillos (toxicidad renal, alza de ácido úrico en sangre, enfermedad renal por ácido úrico). Disturbios de electrolitos en suero. Secreción inadecuada de Hormona Antidiurética. Enfermedad de nervios periféricos, signos Lhermitte’s, mielopatía en la columna dorsal. Calambres musculares localizados y dolorosos, contracciones involuntarias de músculo esquelético de aparición repentina y corta duración en dosis acumulativas altas. Reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada). Elevaciones pasajeras de enzimas hepáticas. Otros efectos reportados con baja frecuencia son anormalidades cardíacas, hipo, elevación de la amilasa sérica, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), caída del cabello, toxicidad local leve en los tejidos.
Nota: varios de los efectos adversos de la terapia antineoplásica (por ej.: mielosupresión y descenso de las plaquetas en sangre) son indicadores de la efectividad del medicamento y se utilizan para el monitoreo de la dosis.
Contraindicaciones: Rubéola existente o reciente (incluyendo exposición reciente), hipersensibilidad a cisplatino u otros platinos, Herpes Zoster (riesgo de enfermedad severa generalizada), depresión de la médula ósea, varicela existente o reciente, historia de gota o cálculos renales (riesgo de alza de ácido úrico en sangre), daño auditivo, infección, función renal dañada.
Interacciones Medicamentosas: Alopurinol; colchicina; probenecid; sulfinpirazona; antihistamínicos; buclizina; ciclizina; loxapina; fenotiazinas; tioxantinas; trimetobezamida; bleomicina. Cisplatino es inactivado al contacto con aluminio, en consecuencia agujas o sets intravenosos conteniendo partes de aluminio que puedan ponerse en contacto con la droga, no deben ser usados para su preparación y su administración.
Cisteína (*).
Minerales. Suplemento Alimentario. Vitaminas.
Simple: no registra.
Asociado: BROLIN FORTE Comprimidos.
Producto asociado: Ascórbico ácido, Biotina, Cianocobalamina, Cobre, Fólico ácido, Hierro fumarato, Piridoxina, Retinol, Zinc.
Cistina (*).
Suplemento Alimentario.
Simple: no registra.
Asociado: VANTUX Cápsulas y Plus polvo.
Producto asociado: Biotina, Metionina, Zinc.
Citalopram. C*
Antidepresivo.
Simple: ACTIPRAM, CIMAL, CIPRAMIL, CIPRAMIL Comprimidos Recubiertos, CITALOPRAM CORTRAN, FINAP, PRAMCIL, PRISMA, SETRONIL, TEMPERAX, ZEBRAK, ZENTIUS.
Efectos Adversos: Boca seca, desórdenes de la eyaculación y somnolencia (menos de 5% con respecto a placebo); temblor, aumento de la sudoración (menos de 5% con respecto a placebo). En tratamientos crónicos (más de 8 semanas): aumento de la sudoración (3.2%), mareo (2.1%), dolor de cabeza (4.9%), temblor (2.1%), visión anormal (3.2%), trastornos del sueño (6.3%), somnolencia (3.9%), estreñimiento (2.2%), boca seca (2.8%), náusea (3.0%), palpitaciones (2.1%) y astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad) (3.5%).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad reconocida al citalopram o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Uso concomitante con inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (ver): isocarboxazida, fenelzina, procarbazina, selegilina, tranilcipromina. La administración junto con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa, puede desarrollar confusión, agitación, síntomas estomacales o intestinales, alza repentina de la temperatura corporal, presión sanguínea extremadamente elevada, convulsiones o síndrome de serotonina (ver). Deben pasar a lo menos 14 días entre la suspensión del tratamiento con un medicamento (citalopram o inhibidores de la enzima monoamino oxidasa) y el inicio del tratamiento con el otro. No utilizar simultáneamente con sumatriptán. Lactancia. Niños.
Interacciones Medicamentosas: Antidepresivos del tipo inhibidores de la enzima monoamino oxidasa: su asociación puede aumentar enormemente los niveles intrasinápticos de serotonina, provocando crisis epilépticas, hipertermia y temblores (síndrome serotoninérgico) (ver)). Han ocurrido desenlaces fatales a raíz de una reacción de este tipo con la combinación de citalopram y moclobemida (un inhibidor reversible de la enzima monoamino oxidasa-A). No debe administrarse por lo menos durante 14 días después de la suspensión del tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa. A la inversa, el tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa puede empezarse 7 días después de la suspensión del tratamiento con citalopram. Cimetidina: este antiácido provoca un aumento moderado de los niveles medios de citalopram. Sumatriptan: es de esperarse que los inhibidores selectivos de la recaptación de laserotonina (ver4) intensifiquen los efectos serotoninérgicos del sumatriptan, lo que puede dar origen a alza de presión arterial y vasoconstricción arterial coronaria. Las interacciones clínicamente irrelevantes son: Digoxina: la coadministración con digoxina no afecta significativamente la farmacocinética de ambos fármacos. Litio: la administración concomitante con litio no afectó significativamente la farmacocinética de citalopram, sin embargo debido a que el litio podría aumentar los efectos serotoninérgicos de citalopram, debe tenerse precaución en la administración conjunta de ambos fármacos. Warfarina: la administración conjunta con warfarina puede aumentar los tiempos de protrombina en alrededor de un 5%, sin embargo la significancia clínica de este hecho se desconoce.
Carbamazepina: la asociación no afecta significativamente la farmacocinética de la carbamazepina, pero existe la posibilidad de que esta última incremente el depuración de citalopram. Metoprolol: su administración junto con resulta en un incremento del doble de los niveles plasmáticos del metoprolol. Esto se relaciona con una disminución de la cardioselectividad. La coadministración de los fármacos no ha mostrado efectos clínicos significativos sobre la presión sanguínea o la frecuencia cardíaca. Imipramina y otros antidepresivos tricíclicos (ver): la administración conjunta no afecta significativamente las concentraciones plasmáticas de imipramina o citalopram. Sin embargo la concentración del metabolito de imipramina, desipramina, aumenta aproximadamente en un 50%.
Carbamazepina: la asociación no afecta significativamente la farmacocinética de la carbamazepina, pero existe la posibilidad de que esta última incremente el depuración de citalopram. Metoprolol: su administración junto con resulta en un incremento del doble de los niveles plasmáticos del metoprolol. Esto se relaciona con una disminución de la cardioselectividad. La coadministración de los fármacos no ha mostrado efectos clínicos significativos sobre la presión sanguínea o la frecuencia cardíaca. Imipramina y otros antidepresivos tricíclicos (ver): la administración conjunta no afecta significativamente las concentraciones plasmáticas de imipramina o citalopram. Sin embargo la concentración del metabolito de imipramina, desipramina, aumenta aproximadamente en un 50%.
Citarabina. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: ARACITYN, CITARABINA, LARACIT.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Iintravenosa: náusea, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, inflamación o ulceración bucal o anal, disfunción hepática, fiebre, erupción cutánea, inflamación y oclusión de una vena por un coágulo, hemorragías generalizadas, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de los glóbulos blancos, megaloblastosis y glóbulos rojos inmaduros disminuídos.
Intratecal: aracnoiditis (dolor de cabeza, náusea, vómitos, fiebre), toxicidad grave del sistema nervioso central, confusión. Elevación pasajera de proteínas y glóbulos blancos en líquido cefalorraquídeo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a citarabina. Varicela declarada o reciente (incluyendo exposición reciente). Herpes zoster. Gota (o antecedentes). Cálculos renales (o antecedentes). Infiltración de la médula ósea por células tumorales. Infección meníngea activa (vía intratecal). Insuficiencia hepática.
Interacciones Medicamentosas: Riesgo de disminución del magnesio sanguíneo con: gentamicina.
Disminuye actividad de: carbamazepina, digoxina, ciprofloxacino, ofloxacino, flucitosina.
Embarazo: Potencial mutágeno, puede provocar lesiones cromosómicas en los espermatozoos humanos. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche humana. No se recomienda el uso en las mujeres en periodo de lactancia.
Conducción: Puede producir confusión.
Citicolina.
Reactivador Neurocerebral.
Simple: Somazina: comprimidos, inyectable, gotas.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Digestivos, constatados en el 3% de los casos.
Muy raras: alucinaciones; dolor de cabeza, vértigo; alza de presión arterial, descenso de presión arterial; sensación de falta de aire; náusea, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), erupción cutánea localizada o generalizadas, púrpura; escalofríos, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipertonía (aumento del tono o actividad básica) del sistema nervioso parasimpático.
Interacciones Medicamentosas: Con meclofenoxato, centrofenoxina).
Potencia los efectos de: L-dopa.
Embarazo: No establecida su seguridad. Lactancia: Evitar.
Citidina 5´Monofosfato Disódico (*).
Leches modificadas.
Reactivador Neurocerebral.
Simple: no registra.
Asociado: BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 2, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, CITONEURON.
Producto asociado: Aceites vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio carbonato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Guanosina, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inopina, Inositol, Lactosa, Magnesio, Magnesio cloruro, Manganeso, Manganeso sulfato , Niacinamida, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Potasio citrato, Potasio cloruro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Sodio cloruro, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Uridina 5’ Trifosfato Trisódico,
Yodo, Zinc, Zinc sulfato.
Cítrico ácido.
Higiene Vaginal. Antiácido. Analgésico. Antitérmico.
Evacuante intestinal. Vitaminas. Despigmentante. Dermoaclarante. Protector Dérmico. Hidratante.
Alcalinizante Urinario. Fitoterapia.
Simple: SUMMER’S EVE HIERBAS.
Asociado: EUCERIN FACIAL Lipo Balance, EUCERIN SOLAR Loción Infantil con Micropigmentos FPS 25, PH5 EUCERIN Crema F, PH5 EUCERIN Loción, PH5 EUCERIN Loción F, YASTA, CUATROMIN, EUCERIN SOLAR Gel-Crema Protector Solar FPS 25, DHS ACONDICIONADOR RINSE, PH5 EUCERIN SYNDET, NEOSTRATA Crema Despigmentante Plus, NEOSTRATA Gel Despigmentante Forte, FENOKOMP 39 KNOP, JUSTEGAS, LAXOGENO, KANACITRIN, UROALQUINE, DISFRUTA, SAL DE FRUTA ENO.
Producto asociado: Abacavir, Aceite de Soya, Aceite Mineral, Acetilsalicílico ácido, Agar Agar Alcanfor Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina Alfa Tocoferol, Alumina, Amonio citrato, Arginina, Ascórbico ácido, Belladona, Bicarbonato, Bisabolol, Bisacodilo, Carbomer, Ceramidas, Ciclometicona, Dexpantenol, Dimeticona, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fenolftaleína, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Gluconolactona, Goma Tragacanto, Goma Xantan, Hidroquinona, Kójico ácido, Láctico ácido, Magnesio sulfato, Magnesio citrato, Naranja, Nuez Vómica, Octilo metoxicinamato, Potasio citrato, Retinol, Sacarosa, Silica, Sodio benzoato, Sodio bicarbonato, Sodio citrato, Sorbitol, Tiamina, Titanio dióxido.
Citrobioflavonoides (*).
Despigmentante. Dermoaclarante. Cicatrizante. Reconstituyente Dérmico. Antivaricoso. Flebotónico. Protector Capilar.
Simple: no registra.
Asociado: DIROSEAL, SKINCEUTICALS C+E, SKINCEUTICALS C+AHA, SKINCEUTICALS C+E, SKINCEUTICALS SERUM 20, DUO-CVP, DAFLON 500, SKINCEUTICALS PHYTO +, VESNIDAN.
Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Diosmina, Glicerina, Glicólico ácido, Hialurónico ácido, Hierbas Medicinales, Kójico ácido, Láctico ácido, Pepino extracto, Retinaldehído, Tomillo extracto, Uva Ursi, Zinc sulfato.
Citrullus colocynthis (*).
Antiespasmódico. Anticolinérgico. Antiespasmódico Urinario.
Simple: no registra.
Asociado: SPASCUPREEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Aconitum napellus, Amanita muscaria, Amonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Chamomilla recutita, Cuprum sulphuricum, Gelsemium sempervirens, Magnesium phosphoricum, Passiflora incarnata, Veratrum album.
Contraindicaciones: En alergia a alguno de los componentes de la fórmula. No administrar en caso de trastornos atónicos del vaciado vesical, como por ejemplo: adenoma prostático, ni a pacientes con glaucoma (presión intraocular aumentada). En menores de 6 años.
Claritromicina. C*
Antibiótico: Macrólido.
Simple: CLARIMAX, CLARITROMICINA Comprimidos Recubiertos, CLARITROMICINA, CLARITROMICINA Genfar, CLATIC, EUROMICINA, INFEX, INFEX Suspensión Oral, INFEX SACHET Suspensión, KLARICID Comprimidos Recubiertos, KLARICID IV Liofilizado para Solución Inyectable, KLARICID PEDIATRICO Gránulos para Suspensión Oral, KLARICID UD Comprimidos Recubiertos, MUS-TC, PRE-CLAR.
Asociado: PYLOPAC Comp. Rec.-Cáps.- Cáps. de Lib. Ret.
Producto asociado: Amoxicilina.
Efectos Adversos: Gastrointestinales; náusea, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Otras: dolor de cabeza, gusto alterado y elevación transitoria de enzimas hepáticas. Raramente se han observado alteraciones dermatológicas, como picazón o erupciones exantemáticas (manchas, nódulos pequeños, enrojecimiento cutáneo) y síndrome de Stevens-Jonhson (ver).
Otras: dolor de cabeza, gusto alterado y elevación transitoria de enzimas hepáticas. Raramente se han observado alteraciones dermatológicas, como picazón o erupciones exantemáticas (manchas, nódulos pequeños, enrojecimiento cutáneo) y síndrome de Stevens-Jonhson (ver).
Contraindicaciones: Alergia a la eritromicina u otros macrólidos. Con alcaloides vasoconstrictores derivados del ergot (ergotamina, dihidroergotamina), con antihistamínicos H1 (bloqueador del receptor tipo 1 de la histamina, como la clorfenamina) no sedantes (terfenamina, ebastina) y con cisaprida, ya que se produce una disminución del metabolismo hepático de estos fármacos por los macrólidos. Embarazo y lactancia. Menores de 1 año.
Interacciones Medicamentosas: Derivados del ergot por riesgo de ergotismo pérdida del ritmo cardiaco. Aumenta niveles de teofilina, carbamazepina cuando éstas se administran oralmente en forma concomitante. En pacientes que reciban fármacos metabolizados por el sistema citocromo P-450 (digoxina, warfarina) puede presentarse elevaciones de los niveles séricos de estos fármacos. Con bromocriptina y triazolam puede aumentar la tasa plasmática de ellas, con aumento de la actividad antiparkinsoniana o aparición de signos de sobredosis y/o trastornos del comportamiento.
Clavo esencia (*).
Digestivo. Andispéptico. Sedante Natural.
Simple: no registra
Asociado: AGUA DEL CARMEN, AGUA DE MELISA CARMINATIVA.
Producto asociado: Canela esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Romero extracto.
Clavulánico ácido (*).
Inhibidor de Beta Lactamasas.
Simple: no registra.
Asociado: AMBILAN, AMBILAN BID, AMBILAN BID FORTE, AMOLEX DUO, AMOLEX DUO FORTE, AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO Comprimidos Recubiertos, AUGMENTIN BID Comprimidos Recubiertos, AUGMENTIN BID Polvo para Suspensión Oral, AUGMENTIN ES-600 Polvo para Suspensión Oral, AUGMENTIN ORAL, AUGMENTIN SR Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada, CLAVINEX, CLAVINEX FORTE, CLAVINEX DUO, CLAVINEX DUO FORTE, CLAVINEX XR, CLAVOXILINA-BID Suspensión Oral, CLAVOXILINA-BID Comprimidos, AUGMENTIN I.V.
Producto asociado: Amoxicilina, Amoxicilina sódica, Amoxicilina trihidrato.
Efectos Adversos: Gastrointestinales: diarrea, indigestión, náusea y vómito. Raramente se ha reportado infección por monilia (hongo) e inflamación del colon (incluyendo inflamación del colon pseudomembranosa e inflamación del colon hemorrágica). Al igual que con otros antibióticos, la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales puede estar aumentada en los menores de 2 años.
Genitourinarios: picazón, irritación y flujo vaginal.
Hepáticos: aumento moderado en enzimas hepáticas, pero no se conoce la significancia de estos hallazgos. Raramente se ha reportado inflamación del hígado y coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia). Estos eventos se han observado con otras penicilinas y cefalosporinas. Los eventos hepáticos pueden ser severos, y se han reportado muertes en circunstancias extremadamente raras. Estos eventos casi siempre ocurrieron en pacientes con enfermedad subyacente severa o que estaban tomando otros medicamentos concomitantes con efectos hepáticos conocidos.
Reacciones de hipersensibilidad: algunas veces ocurre erupción cutánea como urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y enrojecimiento dérmico. Raramente se ha reportado eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (ver), inflamación de la piel descamativa aguda ampollosa y pustulosis exantematosa aguda generalizada. Angioedema, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), síndrome parecido a la enfermedad anafiláctica del suero y vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) por hipersensibilidad.
Renal: Raramente puede ocurrir inflamación del riñón intersticial. Hematológicos: al igual que con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se ha reportado disminución de los glóbulos blancos reversible (incluyendo disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) o agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre reversible y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica. sistema nervioso central: muy raramente se han visto efectos como: hiperactividad reversible, mareo, dolor de cabeza y convulsiones. Pueden ocurrir convulsiones en casos de insuficiencia renal o en los pacientes que reciben dosis altas. Otros: muy raramente se ha reportado decoloración superficial de los dientes en niños. Infección por monilia (hongo).
Genitourinarios: picazón, irritación y flujo vaginal.
Hepáticos: aumento moderado en enzimas hepáticas, pero no se conoce la significancia de estos hallazgos. Raramente se ha reportado inflamación del hígado y coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia). Estos eventos se han observado con otras penicilinas y cefalosporinas. Los eventos hepáticos pueden ser severos, y se han reportado muertes en circunstancias extremadamente raras. Estos eventos casi siempre ocurrieron en pacientes con enfermedad subyacente severa o que estaban tomando otros medicamentos concomitantes con efectos hepáticos conocidos.
Reacciones de hipersensibilidad: algunas veces ocurre erupción cutánea como urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo) y enrojecimiento dérmico. Raramente se ha reportado eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (ver), inflamación de la piel descamativa aguda ampollosa y pustulosis exantematosa aguda generalizada. Angioedema, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), síndrome parecido a la enfermedad anafiláctica del suero y vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) por hipersensibilidad.
Renal: Raramente puede ocurrir inflamación del riñón intersticial. Hematológicos: al igual que con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se ha reportado disminución de los glóbulos blancos reversible (incluyendo disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) o agranulocitosis (disminución de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco), descenso de las plaquetas en sangre reversible y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) hemolítica. sistema nervioso central: muy raramente se han visto efectos como: hiperactividad reversible, mareo, dolor de cabeza y convulsiones. Pueden ocurrir convulsiones en casos de insuficiencia renal o en los pacientes que reciben dosis altas. Otros: muy raramente se ha reportado decoloración superficial de los dientes en niños. Infección por monilia (hongo).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina. Se debe poner atención a la posible sensibilidad cruzada con otros antibióticos beta-lactámicos, como las cefalosporinas. Con historia previa de coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia) o insuficiencia hepática asociada al medicamento o penicilina.
Interacciones Medicamentosas: un aumento del tiempo de sangrado y del tiempo de coagulación sanguínea: precaución en los pacientes que están recibiendo terapia anticoagulante. Reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que las pacientes deben ser informadas de este riesgo. No se recomienda el uso concomitante de probenecid. El probenecid disminuye la secreción renal de la amoxicilina: puede resultar en niveles aumentados y prolongados de amoxicilina en sangre, pero no de ácido clavulánico. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones cutáneas alérgicas. Con presentación intravenosa interactúa: con hemoderivados, con otros líquidos proteínicos, como hidrolizados de proteínas, con emulsiones lipídicas para administración intravenosa. Con aminoglicósido: no deben mezclarse en la jeringa, en el contenedor de líquido para administración intravenosa, ni en el equipo para administración intravenosa, ya que en estas condiciones puede haber una pérdida en la actividad del aminoglicósido.
Clematis (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: ARNICA HAMAMELIS COMPUESTA KNOP,
Producto asociado: Árnica, Hammamelis, Lycopodium, Pulsatilla.
Clenbuterol.
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: Asmeren.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Ritmo cardiaco acelerado, palpitaciones, descenso de presión arterial, dolor de cabeza, náusea, sudoración, mareo, inquietud, temblor de manos, vasodilatación periférica, fatiga.
Contraindicaciones: Primer y segundo trimestre del embarazo. Tirotoxicosis, estenosis subvalvular hipertrófica idiopática de la aorta, ritmo cardiaco acelerado y frecuencia cardiaca aumentada con pérdida del ritmo. Hipersensibilidadal producto. Alza de presión arterial grave, insuficiencia cardíaca.
Interacciones Medicamentosas: Con bloqueadores beta-adrenérgicos (receptores beta de adrenalina/noradrenalina: aumento frecuencia cardiaca, palidez, alza presión arterial, dilatación pupilar). Reducir la dosis cuando se use asociado con corticoides. No administrar con beta-bloqueadores.
Embarazo: No recomendable en 1er trimestre ni en días previos al parto, acción tocolítica. Lactancia: Evitar su administración.
Clidinio (*).
Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Ansiolítico. Tranquilizante.
Simple: no registra.
Asociado: GASTROLEN, LEROGIN, LIBRAXIN, TENSOLIV.
Producto asociado: Clordiazepóxido.
Efectos Adversos: Síntomas anticolinérgicos (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar, disminución actividad gastrointestinal) (con acción contraria a acetilcolina produciendo aumento frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad bucal, dilatación pupilar): sequedad bucal, visión borrosa y estitiquez. Somnolencia e hipotonía (disminución del tono muscular, flaccidez). Erupciones cutáneas por hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus principios activos: glaucoma (presión intraocular aumentada) de ángulo estrecho; uropatía obstructiva baja; miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa). Embarazo. Lactancia.
Climbazol (*).
Antimicótico Tópico. Antiseborreico. Anticaspa
Simple: no registra.
Aspciado: MICODUAL Shampoo.
Producto asociado: Aloe vera, Piroctona.
C3
Letra C
C3
Letra C
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