D1
Dabigatran.
Anticoagulante Antitrombótico.
Simple: PRADAXA.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a dabigatran o etexilato de dabigatran o a uno de los excipientes del producto. En insuficiencia renal severa (Depuración menor de 30 ml/min). Manifestaciones hemorrágicas, diátesis hemorrágicas, alteración espontánea o farmacológica de la coagulación sanguínea. Accidente cerebro-vascular hemorrágico, dentro de los últimos 6 meses. Pacientes con inserción de catéter espinal o epidural y durante la primera hora de su remoción.
Interacciones Medicamentosas: Tratamiento concomitante con quinidina (inhibidor de la Glicoproteína-P
Dacarbazina. C*
Antineoplásico. Citostático.
Simple: Dacarbazina. Dacarbazina 100-200. Deticene.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), disminución de los glóbulos blancos y descenso de las plaquetas en sangre; pérdida del apetito, náusea, vómitos.
Contraindicaciones: Absolutas: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes. Disminución de los glóbulos blancos y/o descenso de las plaquetas en sangre; enfermedad hepática o renal grave; en combinación con vacuna de fiebre amarilla, fenitoína de uso profiláctico y vacunas atenuadas. Varicela existente o reciente. Herpes zoster (riesgo de enfermedad generalizada grave). Relativas: vacunas vivas atenuadas. Se debe considerar la relación riesgo-beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas médicos: depresión de la médula ósea; tratamiento previo con fármacos citotóxicos o radioterapia extensa; infección.
Interacciones Medicamentosas: Anticoagulantes orales. Vacunas vivas atenuadas. Fenitoína: disminuye su absorción, riesgo de convulsiones. Ciclosporina y tracrolimus: aumento de la inmunodepresión. Barbitúricos, rifampicina, fenitoína por inducir enzimas hepáticas aumentan metabolismo de dacarbazina. Alopurinol, mercaptopurina y aziatropina aumentan su acción. Radioterapia: aumento de mielosupresión. Fotemustina: riesgo de daño pulmonar.
Aumento efecto de metoxipsoraleno debido a la fotosensibilización.
Riesgo de exacerbación de convulsiones con fenitoína.
Con ciclosporina inmunodepresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.
Con levodopa posible inhibición del efecto antiparkinsoniano.
Embarazo: Contraindicado. Se ha observado que tiene efectos mutagénicos, teratogénicos y carcinogénicos en animales. Lactancia: Se ignora si es excretada con la leche materna. A causa de la posibilidad de graves efectos adversos y tumorigénicos en los lactantes y considerando que éstos son extremadamente sensibles a los efectos mielosupresores de los fármacos citostáticos, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Conducción: Debido a sus efectos secundarios sobre el sistema nervioso central o a náusea y vómitos, puede afectar la capacidad de conducir vehículos y manejar máquinarias.
Daclizumab. C*
Inmunosupresor.
Simple: Zenapax.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Las reacciones adversas más frecuentes consistieron en trastornos digestivos, que se notificaron por igual en los pacientes tratados con daclizumab (67%) y placebo (68%). Estas reacciones consisten en estreñimiento, náusea, vómitos, diarrea o dolor abdominal. La frecuencia de citomegalovirus fue del 16% en el grupo que recibió placebo y del 13% en el grupo tratado con daclizumab. Alteraciones en test de laboratorio: puede aparecer un aumento de la glicemia.
Contraindicaciones: Antecedentes de alergia al daclizumab o cualquiera de los excipientes. Embarazo y lactancia.
Dalteparina. B*
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: Fragmin.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Descenso de las plaquetas en sangre reversible; elevación transitoria de enzimas hepáticas; dolor y hematomas en el lugar de administración; caída del cabello.
Contraindicaciones: La anestesia regional en tratadas para oclusión venosa profunda. Hipersensibilidad a dalteparina, otras heparinas de bajo peso molecular u otras heparinas, historia confirmada o sospechosa de descenso de las plaquetas en sangre de origen inmunológico inducida por heparinas; sangrados activos clínicamente significativos (ulceración o sangrado gastrointestinal, o hemorragia cerebral); alteraciones graves de coagulación; endocarditis séptica; reciente traumatismo o cirugía del sistema nervioso central, ojos y oídos; no administrar dosis altas a pacientes que reciban anestesia epidural o se sometan a procesos que requieran punción espinal.
Interacciones Medicamentosas: Efecto potenciado por: fármacos que actúan sobre la coagulación (ácido acetil salicílico, antiinflamatorio no esteroidal, antagonistas de vitamina K y dextrano).
Lactancia: No se dispone de información.
Dantroleno. C*
Relajante Muscular.
Simple: Dantrium. Dantrium Intravenoso.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, enfermedad hepática activa: inflamación del hígado o cirrosis (aumenta el riesgo de toxicidad hepática).
Dantrona (*).
Laxante. Evacuante intestinal.
Simple: no registra.
Asociada: Modane.
Dolor de cabeza, náusea, vómitos, diarrea, infección por hongos, erupción cutánea localizada o generalizada, reacción en lugar de la inyección. Elevación de creatinfosfokinasa, enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina.
Contraindicaciones: Embarazadas y Lactancia. Dolor abdominal, náusea, vómitos, abdomen agudo. Hipersensibilidad.
Interacciones Medicamentosas: Nivel plasmático aumentado por: reductores de filtración renal (por ej. antiinflamatorio no esteroidal, inhibidores de la enzima ciclooxigenasa-2), precaución.
Incompatible con soluciones que contengan glucosa.
Laboratorio: interfiere en análisis del tiempo de protrombina/ INR (índice de coagulación sanguínea) aumentando los resultados.
Embarazo: Datos clínicos en embarazo no disponibles. Estudios de toxicidad reproductiva en animales no muestran efectos dañinos, puede atravesar la barrera placentaria en ratas. No usar salvo que beneficio supere riesgo. Lactancia:
No se ha estudiado su excreción en la leche de los animales en período de lactancia. No se sabe con certeza si la daptomicina se excreta a la leche humana. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.
Daptomicina.
Antibiótico.
Simple: CUBICIN Polvo Liofilizado para Solución para Perfunción.
Asociado: no registra.
Darunavir.
Antiviral.
Simple: PREZISTA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea, diarrea, dolor de cabeza, mareos, vómitos, dolor y distensión abdominal, flatulencia, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), pérdida del apetito, astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), fatiga, insomnio, picazón, lipodistrofia (redistribución de la grasa), triglicéridos elevados en sangre, colesterol sanguíneo elevado, alza de lípidos (grasas) en sangre, aumento de enzimas hepáticas y amilasa sérica, erupción cutánea localizada o generalizada, enfermedad de nervios periféricos, alteración del sentido del gusto, caída del cabello, piel seca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepática grave. Concomitancia con: rifampicina, lopinavir-ritonavir, preparados con hipérico (reducen efecto de darunavir). Asociación con fármacos cuya eliminación dependa de del sistema citocromo 3A y una concentración elevada cause efectos graves y/o mortales: antiarrítmicos (ver) como amiodarona, bepridil, quinidina, lidocaína sistémica, antihistamínicos (astemizol, terfenadina), derivados del cornezuelo de centeno (dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), con acción sobre motilidad gastrointestinal (cisaprida), neurolépticos (pimozida, sertindol), sedantes/hipnóticos (triazolam, midazolam oral) e inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa (simvastatina y lovastatina).
Interacciones Medicamentosas: El tiempo de exposición y la concentración mínima del medicamento se ve disminuida por: saquinavir.
Concentración plasmática disminuida por: fenobarbital, fenitoína.
Disminuye el tiempo de exposición y la concentración mínima de: etinilestradiol y noretindrona (usar método anticonceptivo alternativo o adicional y control clínico de estrógenos en THS); paroxetina y sertralina (ajustar dosis según respuesta antidepresiva); metadona (monitorizar y ajustar tratamiento mantenimiento).
Aumenta exposición de: efavirenz; ciclosporina, tacrolimús y sirolimús (controlar dosis); tenofovir (controlar función renal); digoxina (iniciar con mínimo dosis y ajustar); maraviroc (usar dosis 150 mg 2 veces/día); claritromicina (precaución, control clínico, en insuficiencia renal. ajustar dosis); carbamazepina (vigilar reacciones adversas y concentración, considerar reducir dosis); felodipino, nifedipino, nicardipino (controlar efectos terapéuticos y adversos).
Ajustar dosis de: indinavir (600 mg 2 veces/día); atorvastatina y pravastatina (iniciar con 10 mg/día y con dosis mínima posible respectivamente, y aumentar hasta efecto clínico, monitorizar seguridad); rifabutina (150 mg días alternos y vigilar reacciones adversas).
Precaución con: sildenafilo (máxima 25 mg/48 horas), vardenafilo (máxima 2,5 mg/72 horas) y tadalafilo (máxima 10 mg/72 horas); dexametasona; midazolam parenteral (considerar ajuste de dosis, supervisión clínica minuciosa en UCI o similar).
Controlar INR (índice de coagulación sanguínea) con: warfarina.
No recomendado con: voriconazol (ritonavir reduce concentración); fluticasona propionato, budesonida (ritonavir aumenta su nivel plasmático).
Precaución y monitorización clínica con: ketoconazol e itraconazol (dosis máxima 200 mg/día), clotrimazol.
Embarazo: Sin estudios controlados en embarazo. Estudios en animales no han revelado efectos perjudiciales. Usar sólo si el beneficio justifica el posible riesgo. Lactancia: No se sabe si darunavir se excreta en la leche humana. Los estudios en ratas han demostrado que darunavir sí se excreta con la leche en esta especie y que en dosis altas provoca toxicidad. En un estudio de desarrollo pre y postnatal efectuado en ratas, darunavir administrado con y sin ritonavir, produjo una disminución transitoria del aumento del peso corporal de las crías pre-destete y hubo un retraso leve de la apertura de ojos y oídos. Darunavir en combinación con ritonavir causó una reducción del número de crías de rata que presentaron la respuesta refleja hacia el día 15 de lactancia y una supervivencia reducida de las crías durante la lactancia. Estos efectos pueden ser atribuidos a la exposición de las crías al principio activo en la leche materna y/o la toxicidad materna. Después del destete, no se apreciaron alteraciones funcionales asociadas a darunavir solo o combinado con ritonavir.
Debido tanto a la transmisión potencial del virus de la inmunodeficiencia humana como a poder producir reacciones adversas en los lactantes, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, si ellas reciben darunavir.
Efectos sobre la capacidad de conducir: se puede presentar mareos durante el tratamiento con darunavir coadministrado con 100 mg de ritonavir, hecho a tener en cuenta al valorar la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria.
Dasatinib.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: SPRYCEL Comprimidos Recubiertos.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Se definen las frecuencias como: muy frecuentes (mayor o igual a 1/10); frecuentes (mayor o igual a 1/100 a menor que 1/10); poco frecuentes (mayor o igual a 1/1.000 a menor que 1/100) y raras (mayor o igual a 1/10.000 a menor o igual a 1/1.000).
Frecuentes: pérdida de peso, aumento de peso. Poco frecuentes: incremento de la creatin-fosfoquinasa en sangre. Trastornos cardíacos: Frecuentes: insuficiencia cardíaca congestiva/insuficiencia cardíacaa, derrame pericárdico, pérdida del ritmo cardiaco (incluyendo ritmo cardiaco acelerado), palpitaciones. Poco frecuentes: infarto de miocardio, electrocardiograma con intervalo QT prolongado, pericarditis (inflamación de membrana que cubre el corazón), arritmia ventricular (incluyendo ritmo cardiaco acelerado ventricular), angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) y cardiomegalia. Raras: cardiopatia pulmonar, miocarditis (inflamación del músculo cardiaco), síndrome coronario agudo.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) febril, disminución de todas las células sanguíneas. Raras: aplasia de los glóbulos rojos.
Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: dolor de cabeza. Frecuentes: enfermedad de un nervio (incluyendo enfermedad de nervios periféricos), mareos, alteración del sentido del gusto, somnolencia. Poco frecuentes: hemorragia sistema nervioso central, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, temblores, amnesia. Raras: accidente cerebrovascular, accidente isquémico transitorio, convulsiones.
Trastornos oculares: Frecuentes: alteraciones visuales incluyendo visión distorsionada, visión borrosa, y agudeza visual reducida, sequedad del ojo. Poco frecuentes: inflamación ocular.
Trastornos del oído y del laberinto: Frecuentes: campanilleos o pitos en los oídos. Poco frecuentes: vértigo.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy frecuentes: derrame pleural, sensación de falta de aire, tos. Frecuentes: edema (acumulación de agua) pulmonar, hipertensión pulmonar, infiltración pulmonar, neumonitis. Poco frecuentes: broncoespasmo, asma. Raras: síndrome de distrés respiratorio agudo.
Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: diarrea, vómitos, náusea, dolor abdominal. Frecuentes: hemorragia gastrointestinal, inflamación del colon, inflamación estomacal, inflamación de las mucosas (incluyendo inflamación de la mucosa bucal), dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), distensión abdominal, estreñimient. Poco frecuentes: inflamación del páncreas, úlceras en el tracto gastrointestinal superior, inflamación del esófago, ascitis, fisura anal, dificultad para tragar.
Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: insuficiencia renal, frecuencia urinaria aumentada, proteínas en la orina. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy frecuentes: rash (erupción cutánea localizada o generalizada). Frecuentes: caída del cabello, inflamación de la piel (incluyendo eczema), picazón, acné, sequedad de piel, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), aumento de la sudoración. Poco frecuentes: dermatosis neutrofílica febril aguda, reacción de fotosensibilidad (hipersensibilidad dérmica a luz solar), trastorno de la pigmentación, paniculitis, úlceras en la piel; ampollas en la piel, alteraciones en las uñas, síndrome de disestesia eritematosa palmo-plantar (aumento o dismisminución de la sensibilidad palmar y plantar con enrojecimiento). Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy frecuentes: dolor músculoesquelético. Frecuentes: dolor de articulaciones, dolor muscular, inflamación muscular, debilidad muscular, rigidez músculoesquelética. Poco frecuentes: rabdodisolución de músculo. Raras: tendinitis (inflamación de los tendones).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: pérdida del apetito, alteraciones del apetito, alza de ácido úrico en sangre.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: pérdida del apetito, alteraciones del apetito, alza de ácido úrico en sangre.
Infecciones: Muy frecuentes: infección (incluyendo bacteriana, vírica, por hongos, no específica). Frecuentes: sepsis (resultando mortal en algunos casos), neumonía (incluyendo bacteriana, vírica y por hongos), infecciones/inflamación del tracto respiratorio superior, infección viral herpética, enterocolitis.
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos. Frecuentes: contusión. Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos). Poco Frecuentes: síndrome de lisis tumoral.
Trastornos vasculares: Muy frecuentes: hemorragia. Frecuentes: alza de presión arterial, rubor. Poco frecuentes: descenso de presión arterial, inflamación y oclusión de una vena por un coágulo. Raras: livedo reticularis.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: Muy frecuentes: fatiga, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) superficial, fiebre. Frecuentes: astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad), dolor, dolor torácico, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos) generalizado, escalofríos. Poco frecuentes: malestar, intolerancia a la temperatura.
Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: hipersensibilidad (incluyendo eritema nodoso).
Trastornos hepatobiliares: Poco frecuentes: inflamación del hígado, obstrucción al flujo de la bilis. Raras: inflamación de la vesícula.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuentes: aumento de la glándula mamaria, menstruación irregular.
Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: depresión, insomnio. Poco frecuentes: ansiedad, estado de confusión, inestabilidad afectuosa, disminución de la líbido.
Anormalidades en pruebas de laboratorio: Hematología: En la leucemia mieloide crónica, las citopenias (descenso de las plaquetas en sangre, disminución de neutrófilos sanguíneos (tipo de glóbulo blanco) y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) fueron un hallazgo consistente. Sin embargo, su aparición fue claramente dependiente del estadio de la enfermedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o excipientes.
Daucus Carota (*).
Digestivo Antidispéptico. Hepatoprotector.
Simple: no registra.
Asociado: HEPATALGINA.
Producto asociado: Cynara scolymus, Daucus Carota, Mentol, Peumus boldus.
Daunomicina. D*
Antibiótico. Antineoplásico.
Simple: CERUBIDINE, DAUNORRUBICINA, DAUROCINA.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Caída del cabello; náusea, vómitos; inflamación de las venas, sofocos, anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre), descenso de las plaquetas en sangre, hemorragia; enfermedad del músculo cardiaco, insuficiencia cardiaca congestiva, pérdida del ritmo cardiaco, insuficiencia ventricular izquierda aguda y anemia (disminución de glóbulos rojos en sangre) aplásica.
Contraindicaciones: Absolutas: Hipersensibilidad a daunorrubicina o excipiente de la formulación. Cardiotoxicidad inducida por otra antraciclina o dosis máxima acumulada de otra antraciclina. Cardiopatía grave. Infección. Embarazo y lactancia. Uso profiláctico de fenitoína. Vacuna contra la fiebre amarilla. Relativas: enfermedad cardíaca con insuficiencia cardíaca confirmada. La insuficiencia coronaria no es una contraindicación si está controlada y no está complicada con daño importante de la función ventricular izquierda. Vacunas vivas atenuadas. Infiltración de células tumorales en la médula ósea. Varicela reciente o existente.
Interacciones Medicamentosas: Disminución niveles plasmáticos de: carbamazepina, fenitoína.
Aumenta riesgo de toxicidad con ciclofosfamida o radioterapia en la zona del mediastino.
Lactancia: Se ignora si el clorhidrato de daunorubicina es excretado con la leche materna.
Daunorrubicina. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: DAUNORRUBICINA.
Asociado: no registra.
Decitabina.
Citostático Antineoplásico.
Simple: DACOGEN.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o componentes.
Deferasirox.
Quelante.
Simple: EXJADE.
Asociado: no registra.
Deflazacort.
Corticosteroide.
Simple: Azacortid. Dezartal.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: El uso de corticosteroides, particularmente durante un tiempo prolongado, puede provocar efectos metabólicos similares a los del síndrome de Cushing (ver), incluyendo retención de agua y sodio, edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), alza de presión arterial y aumento de la excreción de potasio con la posilbilidad de alcalosis hipokalémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al deflazacort o a cualquier componente de la formulación o en pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. Ulcera péptica, perforación intestinal. Osteoporosis severa. Diabetes mellitus, psicosis, epilepsia, miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), infección herpética ocular, glaucoma (presión intraocular aumentada) y lactancia. Contraindicaciones relativas: infección por hongos sistémica, infección viral, tuberculosis, infección bacteriana severa. Inmunizaciones: riesgo de diseminación de vacunas vivas, como la vacuna antisarampión y antivariólica, y falla en la respuesta de los anticuerpos.
Dehidrocólico ácido.
Colagogo. Colerético. Antidispéptico. Digestivo.
Simple: Acido Dehidrocólico L.Ch.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Daño hepático crónico. Inflamación del hígado por obstrucción al flujo de la bilis.
Deltametrina (*).
Ectoparasiticida.
Simple: no registra.
Asociado: Launol shampoo. Launol loción.
Producto asociado: Pepironilo butóxido
Contraindicaciones: alergia a alguno de los componentes.
Denileukin.
Antineoplásico. Citostático.
Simple: Ontak.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad: descenso de presión arterial, dolor lumbar, sensación de falta de aire, vasodilatación, rash (erupción cutánea localizada o generalizada), dolor pectoral o ritmo cardiaco acelerado, dificultad para tragar, pérdida brusca de conocimiento o desmayo, reacciones alérgicas tipo reacción alérgica generalizada grave. Vascular Leak Syndrome, que se caracteriza por la presencia de al menos 2 de los siguientes 3 síntomas: edema (acumulación de agua en los tejidos blandos), descenso de presión arterial, albuminemia menor de 2.8 g/dl, aparece en las 2 primeras semanas o en los 2 primeros ciclos.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a sus componentes; toxina diftérica, interleucina-2 o excipientes.
Dermoglúcido (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: LIPIDOSE NUTRITIVE CREMA CUERPO.
Producto asociado: Aceite de Macadamia.
Dermoproteínas (*).
Regenerador Capilar Antialopécico.
Simple: no registra.
Asociado: ELUCION CHAMPU.
Desferoxamina. C*
Quelante.
Simple: Desferal.
Asociado: no registra.
Desflurano.
Anestésico Coadyuvante en Anestesia.
Simple: SUPRANE.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Aumento de los glóbulos blancos, dolor de cabeza, aumenta circulación cerebral, pérdida del ritmo cardiaco, descenso de presión arterial, alza de presión arterial, depresión respiratoria, bronco y laringoespasmo, aumenta salivación, náusea, vómitos, inflamación del hígado.
Contraindicaciones: Susceptibilidad de hipertermia maligna. Hipersensibilidad a agentes halogenados. Disfunción hepática, fiebre inexplicada o aumento de los glóbulos blancos tras administración previa de anestésicos halogenados. Riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva coronaria. Pacientes en que esté contraindicado aumento de presión arterial y frecuencia cardiaca.
Interacciones Medicamentosas: Potencia descenso de presión arterial con: inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ver), antidepresivos tricíclicos (ver), inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver), antihipertensivos, antipsicóticos, beta-bloqueadores (ver).
Potencia efecto de: depresores del sistema nervioso central, relajantes musculares.
Concentraciones alveolares mínimas disminuidas por: óxido nitroso, opioides, benzodiazepinas, sedantes.
Depresión respiratoria aumentada con: analgésicos opiáceos.
Laboratorio.: aumenta glucosa.
Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna.
Conducción: No conducir hasta 24 horas después de la anestesia general.
Desipramina. C*
Antidepresivo.
Simple: DISTONAL Comprimidos.
Asociado: no registra.
Desloratadina. B*
Antialérgico.
Simple: AERIUS Comprimidos Recubiertos, AERIUS Jarabe, NEOCLARITINE Comprmidos Recubiertos, NEOCLARITINE Jarabe, DESPEVAL, DESPEX, D-HISTAPLUS Comprimidos-Jarabe, MAILEN Jarabe, NEO-ALLEDRYL, NEO-ALLEDRYL JARABE 2.5 mg/5 ml Jarabe, NEOLARMAX, RINAID Comprimidos 5 mg, RINAID Jarabe 2.5 mg/5 ml, RINOFILAX Comprimidos, RINOFILAX Jarabe.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Más comunes: dolor de cabeza (6%), sequedad de boca (3%), fatiga (3%) y somnolencia. No se han reportado efectos sobre el electrocardiograma u otros efectos adversos cardiovasculares con el uso de desloratadina.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina.
Desmopresina. B*
Antidiurético. Hemostático. Antihemorrágico.
Simple: DDAVP comprimidos, inyectable, nebulizador, solución intranasal. Octostim.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, estómago; náusea; congestión nasal/inflamación de la mucosa nasal; sangramiento nasal; ritmo cardiaco acelerado transitorio; rubor facial; inflamación ocular; astenia (falta de energías y fuerzas, debilidad).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; polidipsia habitual o psicógena; disminución del sodio sanguíneo; insuficiencia cardiaca y otras patologías que requieran tratamiento con diuréticos; angina (dolor al pecho por irrigación insuficiente al corazón) insuficiencia cardiaca descompensada; síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética; alza de presión arterial no controlada; poliuria (producción de orina diaria muy aumentada) sin diagnóstico objetivo de diabetes insípida central; enfermedad de Von Willebrand tipo IIB y tipo I, hemofilia A, B y hemofílicos con anticuerpos antifactor VIII. Insuficiencia renal moderada y severa (vía nasal).
Interacciones Medicamentosas: Acción aumentada por: antidepresivos tricíclicos (ver), clofibrato, clorpromazina, carbamazepina, inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ver), antiinflamatorio no esteroidal.
Acción disminuida por: glibenclamida, litio.
Concentración plasmática aumentada por: loperamida.
Precaución en coadministración con: otros vasopresores.
Disminuye acción de: antihipertensivos.
Embarazo: Precaución. Lactancia: Se recomienda no administrarlo durante la lactancia.
Desogestrel.
Anticonceptivo. Anovulatorio.
Simple: ARLETTE 28, CERAZETTE, NOGESTA, VANISH.
Asociado: CICLIDON, CICLIDON 20, CONTI-MARVELON 20,
DAL, DESOREN, DESOREN 20, GRACIAL, GYNOSTAT / GYNOSTAT 20, MARVELON, MARVELON 20, MIDALET 20, MINIESTREL, MINIESTREL-20, NEOLETTE.
EA (simple): con más frecuencia sangrado irregular, acné, cambios en el estado de ánimo, dolor mamario, náusea y aumento de peso. Comunes (mayor que 1/100): Organismo en general: dolor de cabeza, aumento de peso. Endocrino: dolor mamario. Gastrointestinales: náusea.
Ginecológicos: sangrado irregular, ausencia de menstruación. Piel: acné.
Psiquiátricos: alteraciones del estado de ánimo, disminución de la libido.
Menos comunes (menor que 1/100): Ginecológicos: inflamación de la vagina, menstruación dolorosa, quistes ováricos. Sistema gastrointestinal: vómitos. Piel: caída del cabello. Psiquiátricos: fatiga. Ojos: molestias con el uso de lentes de contacto. Raros (menor que 1/1000): Piel: erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), eritema nodoso.
Ginecológicos: sangrado irregular, ausencia de menstruación. Piel: acné.
Psiquiátricos: alteraciones del estado de ánimo, disminución de la libido.
Menos comunes (menor que 1/100): Ginecológicos: inflamación de la vagina, menstruación dolorosa, quistes ováricos. Sistema gastrointestinal: vómitos. Piel: caída del cabello. Psiquiátricos: fatiga. Ojos: molestias con el uso de lentes de contacto. Raros (menor que 1/1000): Piel: erupción cutánea, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo), eritema nodoso.
Contraindicaciones: Trastorno tromboembólico venoso activo. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave mientras los valores de la función hepática no se hayan normalizado. Tumores progestágeno-dependientes. Hemorragia vaginal sin diagnóstico etiológico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
Interacciones Medicamentosas: uso concomitante de hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina o rifampicina; se sospechan también interacciones con oxcarbazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina. La inducción enzimática máxima, por lo general, no se ve antes de 2-3 semanas, pero puede continuar durante al menos 4 semanas después de la suspensión del tratamiento medicamentoso. Durante el tratamiento con carbón activado la absorción del esteroide del comprimido puede reducirse y en consecuencia también la eficacia anticonceptiva. Es aplicable bajo estas circunstancias la misma advertencia dada para comprimidos olvidados.
Laboratorio: Los esteroides anticonceptivos pueden influir sobre los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo variables bioquímicas del hígado, función tiroidea, suprarrenal y renal, niveles plasmáticos de proteínas como por ejemplo la globulina fijadora de corticosteroides y fracciones de lípidos/lipoproteinas, variables del metabolismo de carbohidratos y variables de coagulación y fibrinolisis.
Desonide.
Antialérgico. Antipruriginoso Tópico.
Simple: Desowen. Sterax.
Asociado: no registra.
Desoxirribonucleosa.
Tratamiento de la Fibrosis Quística.
Simple: Viscozyme.
Asociado: Elase.
Producto asociado: Fibrinolisina.
EA (simple): Irritación de vías aéreas superiores: inflamación de la mucosa nasal, faringitis (inflamación de la faringe) 7%, laringitis (inflamación de las cuerdas vocales) 3%, cambio de la voz 16%, abandono por reacciones adversas 1%. No se han detectado anticuerpos anti-rH-DNAasa, ni alergias respiratorias.
CI (simple): Pacientes alérgicos a la rHDNasa.
Desvenlafaxina. C*
Antidepresivo.
Simple: PRISTIQ.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al succinato de desvenlafaxina, clorhidrato de venlafaxina o a cualquiera de los excipientes de la formulación. La desvenlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de serotonina (ver) como de la norepinefrina. El succinato de desvenlafaxina no debe administrarse en combinación con un inhibidor de la enzima monoaminooxidasa (ver) o dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con un inhibidor de la enzima monoamino oxidasa. De acuerdo con la vida media del succinato de desvenlafaxina, deben transcurrir por lo menos 7 días desde la suspensión del succinato de desvenlafaxina hasta el inicio del tratamiento con un inhibidor de la enzima monoamino oxidasa.
Dexametasona. C*
Corticosteroide.
Simple: CORTYK, DEXAMETASONA, DEXAMETASONA FOSFATO, MAXIDEXMR.
Asociado: ALCON CILO-DEXMR, DEXAGIN OVULOS, CILODEX, CIPRODEX, CIPRODEX OTICO, OFLONO-D Suspensión Oftálmica, TRIBESONA, GRIFOFTAL-D, MAXITROLMR, POENTOBRAL PLUS, TOBRADEXMR, TOBRAGAN D, TOBRIN-D, TODEXONA, TRAZIDEX OFTENO, TRAZIDEX UNGENA, TRIBESONA, XOLOF D.
Producto asociado: Benzalconio cloruro, Bórico ácido, Ciprofloxacino, Clotrimazol, Diiodohidroxiquinolina, Neomicina, Neomicina sulfato, Polimixina B, Polimixina B sulfato, Tobramicina,
Efectos adversos (simple): con un tratamiento glucocorticosteroideo general prolongado: Endocrinos y metabólicos: síndrome tipo Cushing (ver), aumento del vello corporal, irregularidades menstruales, cierre epifisario prematuro, falta de respuesta hipofisaria y adrenocortical secundaria, tolerancia a la glucosa disminuida, equilibrio negativo del nitrógeno y del calcio.
Líquidos y electrolitos: retención de sodio y líquidos, alza de presión arterial, pérdida de potasio, alcalosis con potasio disminuído.
Músculo-esqueléticos: enfermedad muscular, distensión abdominal, osteoporosis, necrosis aséptica de cabeza de fémur y humero. Efectos gastrointestinales: ulceración gástrica y duodenal, perforación y hemorragia.
Efectos dermatológicos: curación de heridas afectada, atrofia cutánea, estrías, sangramiento puntiforme en la piel, moretones, enrojecimiento facial, aumento de la sudoración, acné.
Sistema Nervioso Central: psíquicos desde la euforia hasta francas manifestaciones psicóticas, convulsiones, en niños pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna) con vómitos y (acumulación de agua en papila ocular).
Oftálmicos: glaucoma (presión intraocular aumentada), cataratas subcapsulares posteriores.
Inmunidad: aumento de susceptibilidad a las infecciones, reducción de la capacidad de respuesta a la vacunación y pruebas cutáneas.
Líquidos y electrolitos: retención de sodio y líquidos, alza de presión arterial, pérdida de potasio, alcalosis con potasio disminuído.
Músculo-esqueléticos: enfermedad muscular, distensión abdominal, osteoporosis, necrosis aséptica de cabeza de fémur y humero. Efectos gastrointestinales: ulceración gástrica y duodenal, perforación y hemorragia.
Efectos dermatológicos: curación de heridas afectada, atrofia cutánea, estrías, sangramiento puntiforme en la piel, moretones, enrojecimiento facial, aumento de la sudoración, acné.
Sistema Nervioso Central: psíquicos desde la euforia hasta francas manifestaciones psicóticas, convulsiones, en niños pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna) con vómitos y (acumulación de agua en papila ocular).
Oftálmicos: glaucoma (presión intraocular aumentada), cataratas subcapsulares posteriores.
Inmunidad: aumento de susceptibilidad a las infecciones, reducción de la capacidad de respuesta a la vacunación y pruebas cutáneas.
Contrindicaciones (simple): Ulcera gástrica y duodenal. Infecciones por hongos generales. Infecciones víricas: varicela y herpes genital. Glaucoma (presión intraocular aumentada). Hipersensibilidad a los glucocorticosteroides.
Interacciones medicamentosas (simple): Diuréticos y/o glucósidos cardíacos (puede estar estimulada la pérdida de potasio lo que es un riesgo particular en pacientes que usan glucósidos cardíacos, ya que la disminución del potasio sanguíneo aumenta la toxicidad de estos fármacos). Antidiabéticos (los glucocorticosteroides pueden afectar la tolerancia a la glucosa, aumentando con ello la necesidad de fármacos antidiabéticos). Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (la incidencia y/o la gravedad de la ulceración gastrointestinal puede aumentar). Anticoagulantes orales (los glucocorticosteroides pueden alterar la necesidad de estos fármacos). Vacunas activas (los glucocorticosteroides pueden suprimir la respuesta inmune del organismo; debe tomarse mayor precaución con vacunas vivas). Los glucocorticosteroides pueden ser menos eficaces cuando se usan concomitantemente con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, tales como rifampicina, efedrina, barbitúricos, fenitoína y primidona. Si los pacientes sometidos a tratamiento prolongado con glucocorticosteroides reciben concomitantemente salicilatos la reducción de la dosis de glucocorticosteroides debe efectuarse con precaución, ya que en tales casos se ha informado sobre intoxicación por salicilatos.
Dexametasona acetato (*).
Antialérgico. Antipruriginoso. Tópico.
Antimicótico Tópico.
Simple: no registra.
Asociado: Baycuten. Telugren Plus.
Producto asociado: Clotrimazol.
Efectos Adversos: acné, telangiectasia, atrofia de piel, estrías de distensión, alteraciones en el crecimiento del pelo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o sus componentes. En enfermedades de piel específica (sífilis, tuberculosis), varicela, reacción a vacuna variólica, enfermedades virales de la piel: herpes simple, inflamación de la piel perioral. Debe evitarse una técnica oclusiva en enfermos con eczema atípico. Por razones de seguridad debe evitarse el uso en panmielopatía e icterus hemolítico. Embarazo. Lactancia. Acné. Rosácea.
Dexametasona fosfato sódico.
Corticosteroide.
Simple: Dexametasona solución inyectable.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Las siguientes reacciones adversas se han asociado con un tratamiento glucocorticosteroide general prolongado: Endocrinos y metabólicos: síndrome tipo Cushing (ver), aumento del vello corporal, irregularidades menstruales, cierre epifisario prematuro, falta de respuesta hipofisaria y adrenocortical secundaria, tolerancia de la glucosa disminuida, equilibrio negativo del nitrógeno y del calcio.
Trastornos de líquidos y electrolitos: retención de sodio y líquidos, alza de presión arterial, pérdida de potasio, alcalosis con potasio disminuído.
Efectos músculo-esqueléticos: enfermedad muscular, distensión abdominal, osteoporosis, necrosis aséptica de cabeza femoral y humeral.
Gastrointestinales: ulceración gástrica y duodenal, perforación y hemorragia.
Dermatológicos: cicatrización de heridas retardada, atrofia cutánea, estrías, sangramiento puntiforme en la piel y moretones, enrojecimiento facial, aumento de la sudoración, acné.
Sistema Nervioso Central: trastornos psíquicos desde la euforia hasta francas manifestaciones psicóticas, convulsiones, en niños pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna con vómitos y acumulación de agua en papila ocular).
Efectos oftálmicos: glaucoma (presión intraocular aumentada), cataratas subcapsular posterior.
Inmunosupresores: aumento de susceptibilidad a las infecciones, reducción de la capacidad de respuesta a la vacunación y pruebas cutáneas. Ocasionalmente pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad. Una sensación urente o de hormigueo pasajera, principalmente en el área perineal, puede ocurrir después de una inyección intravenosa de dosis elevadas de fosfatos de corticosteroides. Entre las reacciones adversas locales se incluyen rubor post-inyección y una destrucción indolora de la articulación especialmente con inyecciones intraarticulares repetidas.
Trastornos de líquidos y electrolitos: retención de sodio y líquidos, alza de presión arterial, pérdida de potasio, alcalosis con potasio disminuído.
Efectos músculo-esqueléticos: enfermedad muscular, distensión abdominal, osteoporosis, necrosis aséptica de cabeza femoral y humeral.
Gastrointestinales: ulceración gástrica y duodenal, perforación y hemorragia.
Dermatológicos: cicatrización de heridas retardada, atrofia cutánea, estrías, sangramiento puntiforme en la piel y moretones, enrojecimiento facial, aumento de la sudoración, acné.
Sistema Nervioso Central: trastornos psíquicos desde la euforia hasta francas manifestaciones psicóticas, convulsiones, en niños pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna con vómitos y acumulación de agua en papila ocular).
Efectos oftálmicos: glaucoma (presión intraocular aumentada), cataratas subcapsular posterior.
Inmunosupresores: aumento de susceptibilidad a las infecciones, reducción de la capacidad de respuesta a la vacunación y pruebas cutáneas. Ocasionalmente pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad. Una sensación urente o de hormigueo pasajera, principalmente en el área perineal, puede ocurrir después de una inyección intravenosa de dosis elevadas de fosfatos de corticosteroides. Entre las reacciones adversas locales se incluyen rubor post-inyección y una destrucción indolora de la articulación especialmente con inyecciones intraarticulares repetidas.
Contraindicaciones: Ulcera gástrica y duodenal. Infecciones por hongos generales. Infecciones víricas: varicela y herpes genital. Glaucoma (presión intraocular aumentada). Hipersensibilidad a los glucocorticosteroides. Infección en el sitio afectado, por ejemplo artritis séptica resultante de gonorrea o de tuberculosis. Bacteriemia e infecciones por hongos generales. Inestabilidad de la articulación.
Interacciones Medicamentosas: Diuréticos y/o glucósidos cardíacos (puede estar estimulada la pérdida de potasio, lo que es un riesgo particular en pacientes que usan glucósidos cardíacos, ya que la disminución del potasio sanguíneo aumenta la toxicidad de estos fármacos). Antidiabéticos (los glucocorticosteroides pueden afectar la tolerancia a la glucosa, aumentando con ello la necesidad de fármacos antidiabéticos). Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (la incidencia y/o la gravedad de la ulceración gastrointestinal puede aumentar). Anticoagulantes orales (los glucocorticosteroides pueden alterar la necesidad de estos fármacos). Vacunas activas (los glucocorticosteroides pueden suprimir la respuesta inmune del organismo; debe tomarse mayor precaución con vacunas vivas). Los glucocorticosteroides pueden ser menos eficaces cuando se usan concomitantemente con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, tales como rifampicina, efedrina, barbitúricos, fenitoína y primidona. Si los pacientes sometidos a tratamiento prolongado con glucocorticosteroides reciben concomitantemente salicilatos la reducción de la dosis del glucocorticosteroide debe efectuarse con precaución, ya que en tales casos se ha informado sobre intoxicación por salicilatos.
Dexibuprofeno.
Antinflamatorio no esteroidal.
Antireumático. Antiartrítico.
Simple: DEXELLE.
Asociado: no registra.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a dexibuprofeno o a cualquier otro componente del preparado. Ulcera péptica. Puede causar obstrucción bronquial en pacientes que sufren de asma bronquial, o que la han sufrido en el pasado. Pacientes con alteraciones en la coagulación sanguínea.
Interacciones Medicamentosas: Con otros antiinflamatorios no esteroidales y/o glucocorticoides, antiplaquetarios o alcohol, probenecid, sulfinpirazona, anticoagulantes orales, diuréticos y antihipertensivos, digoxina, litio, metotrexato, baclofeno.
Dexketoprofeno. B* (D* a partir tercer trimestre).
Antiinflamatorio no esteroidal.
Simple: Desketo.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Náusea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia), diarrea, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro antiinflamatorio no esteroidal. Historial de ataques de asma, obstrucción bronquial, inflamación de la mucosa nasal aguda, pólipos nasales, urticaria (ronchas, picazón y enrojecimiento cutáneo). Edema angioneurótico (hinchazón de cara, labios, párpados e incluso lengua y faringe. Enfermedad hereditaria) por ácido acetil salicílico u otros antiinflamatorio no esteroidal. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con antiinflamatorio no esteroidal. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Dispepsia (malestar funcional digestivo alto: dolor, plenitud gástrica, náusea, flatulencia) crónica o con úlcera péptica/hemorragia sospechada. Otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o inflamación del colon ulcerosa activa. Historia de asma bronquial. Insuficiencia cardíaca grave. Insuficiencia renal moderada o grave. Insuficiencia renal grave. Diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Tercer trimestre de embarazo o lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato, hidantoínas, sulfonamidas.
Aumenta riesgo de hemorragia con: pentoxifilina, trombolíticos.
Aumenta efecto reducidor del azúcar sanguíneo de: sulfonilureas.
Aumenta niveles plasmáticos de: glucósidos cardiacos como digoxina.
Aumento de toxicidad renal con: ciclosporina, tacrolimús.
Riesgo aumentado de toxicidad hematológica con: zidovudina.
Disminuye descenso de presión arterial de: diuréticos y beta-bloqueadores (ver).
Altera eficacia de: mifepristona.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Embarazo: Categoría B (D). No administrar durante el primer y segundo trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Evitar su uso.
Conducción: Puede producir efectos reducidos o moderados sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias, debido a la posibilidad de aparición de vértigo o somnolencia.
Dexpantenol.
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: BEPANTOL.
Asociado: EMOLAN-H, NEUTROGENA Crema Liviana de Noche, EUCERIN SOLAR Loción Protectora Solar para Niños FPS 40, PH5 EUCERIN Crema F, PH5 EUCERIN Crema para Manos, PH5 EUCERIN Loción, PH5 EUCERIN Loción F, NEUTROGENA Crema Humectante Intensiva de Día SPF 15, NEUTROGENA Crema Intensiva Contorno de Ojos, NEUTROGENA HEALTHY SKIN Crema Contorno de Ojos, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, NEOSTRATA Shampoo con AHA, DML FORTE CON PANTENOL, NEUTROGENA PIEL SALUDABLE Crema Facial Antiarrugas, NEUTROGENA PIEL SALUDABLE Loción Facial SPF 15, DHS ACONDICIONADOR RINSE, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, EMOLAN BALSAMO Con Filtro Solar, EUCERIN SOLAR Crema Micropigmentos FPS 25, PH5 EUCERIN Crema, NEUTROGENA Loción Tratamiento Multivitamínico, COMPLEVIT Jarabe Pediátrico, CHICOVIT, NEOSTRATA Crema Facial, NEOSTRATA Acondicionador Manos, PH5 EUCERIN Crema, SUPRADYN GOTAS, TOL TOTAL Jarabe, TURBOVIT Jarabe, NEUTROGENA Loción Tónica Libre de Alcohol, POMADA VITAMINICA, NEOSTRATA Shampoo con AHA, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, EUCERIN PIEL GRASA Crema Antiespinillas, EUCERIN SOLAR Loción Protectora Solar para Niños FPS 40, NEOSTRATA Acondicionador Manos, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA, ORODINA, DML FORTE CON PANTENOL, BENUTREX 1000, DHS ACONDICIONADOR RINSE, EMOLAN BALSAMO Con Filtro Solar, NEUTROGENA Crema Liviana de Noche, PAROGENCYL BI-ACTIF,
PANTHODERM-A, POMADA VITAMINICA,
Producto Asociado: Aceite de Palta, Aceite de Sésamo, Aceite de Soya, Aceite Mineral, Acidos Grasos, Alanita, Alantoína, Alcanfor, Alcohol Bencílic, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alcohol de Lanolina, Alcohol Estearílico, Alcoholes Grasos, Alfa Tocoferol, Amonio Cuaternario, Ascórbico ácido, Avena, Benzalconio cloruro, Benzofenona, Biotina, Bisabolol, Calcio, Calcio gluconato, Calcitriol, Carbomer, Cianocobalamin, Ciclometicona, Ciproheptadina, Cítrico ácido, Cobre sulfato, Colesterol, Colina citrato, Dimeticona, Edetato Cálcico Disódico, Ergocalciferol, Esteárico ácido, Extractos Vegetales, Filtro I.R., Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Filtros U.V., Fólico ácido, Fósforo, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Glutamina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro citrato, Inositol, Isopropilo palmitato, Láctico ácido, Lanolina, Lecitina, Lisina, Magnesio sulfato, Magnesio silicato, Mandélico ácido, Manganeso sulfato, Melibiosa, Metionina, Niacinamida, Nicotinamida, Octilo metoxicinamato, Octopirox, Permethol, Piridoxina, Potasio yoduro, Propilenglicol, Retinol, Riboflavina, Salicílico ácido, Serina, Sílice, Sodio lactato, Sorbitol, Tiamina, Titanio, Titanio dióxido, Trietanolamina, Triglicéridos, Urea, Zinc óxido.
Dextrán (*).C*
Lubricante. Descongestionante. Solución de Limpieza Oftálmica.
Simple: no registra.
Asociado: NICOTEARS / NICOTEARS NICODOSIS, NICOTEARS / NICOTEARS NICODOSIS, NOVOTEARS, TEARS NATURALE, TEARS NATURALE FREE.
Producto asociado: Carbomer, Hidroxipropilmetilcelulosa.
Dextrán Sulfato Sódico (*).
Protector Dérmico. Hidratante. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: CICAPOST CREMA Crema.
Producto asociado: Aceite de Rosa Mosqueta, Alfa Tocoferol, Centella Asiática, Dexpantenol, Glicerina, Niacinamida.
Dextrinomaltosa (*).
Leches modificadas. Laxante. Evacuante Intestinal.
Reactivador. Energizante. Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, MALTIN.
Producto asociado: Aceites Vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Glucosa, Guanosina, Hierro, Inosina, Lactosa, Lecitina, Magnesio, Manganeso, Minerales, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Yodo Zinc .
Dextroclorfenamina (*).
Simple: no registra.
Asociado: CAM, CELESTAMINE Tabletas-Jarabe, COBEFEN.
Producto asociado: Betametasona.
Contraindicaciones: Absolutas: Tuberculosis activa o no activa; herpes simple ocular y cuadros de psicosis aguda. Relativas: Diverticulitis, úlcera péptica activa o latente, diabetes mellitus, predisposición psicótica. Infecciones fungales sistémicas, en neonatos y bebés prematuros, en pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (ver) y en los que han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasias a cualquiera de los componentes de estos productos, o a fármacos de estructuras químicas similares. No debe administrarse en ciertas enfermedades virales en particular y poliomielitis y durante el primer trimestre del embarazo. Varicela.
Dextrometorfano. C*
Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.
Simple: PECTOBRONC, PECTOBRONC FORTE, TUSMINAL
Asociado: PECTOBRONC PLUS.
Producto asociado: Pseudoefedrina. Paracetamol.
Efectos Adversos: Dolor de cabeza, estitiquez, somnolencia leve, mareos leves, náusea, vómito, dolor abdominal, confusión. Abuso, dependencia y tolerancia: el abuso y dependencia del dextrometorfano puede ocurrir raramente, especialmente después del uso prolongado de dosis altas.
Contraindicaciones: Asma, bronquitis crónica, tos productiva y enfisema, depresión respiratoria, antecedentes de hipersensibilidad al dextrometorfano y tratamiento con inhibidor de la mono amino oxidasa (ver). Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Alcohol: aumenta somnolencia. El uso simultáneo de otros depresores del sistema nervioso central (analgésicos morfínicos, antidepresivos, antihistamínicos H1 (bloqueador del receptor tipo 1 de la histamina, como la clorfenamina) con acción sedante, barbitúricos, benzodiazepinas, hipnóticos, neurolépticos, ansiolíticos no benzodiazepínicos pueden potenciar la depresión del sistema nervioso central tanto de estos medicamentos como del dextrometorfano. El uso concurrente de dextrometorfano con inhibidores de la enzima monoaminooxidasa, incluyendo la furazolidona, fenelzina, procarbazina, selegilina, isocarboxazida, y tranilcipromina, puede provocar crisis adrenérgica, colapso, coma, vértigo, excitación, alza de presión arterial, fiebre alta, hemorragia intracerebral, letargia, náusea, comportamiento psicótico, contracciones musculares y temblores. Lo mismo puede ocurrir si se usan los inhibidores de la mono amino oxidasa dentro del intervalo de dos semanas antes o después de la administración del dextrometorfano. La inhibición del sistema enzimático citocromo inducido por amiodarona, quinidina y fluoxetina puede producir disminución del metabolismo hepático del dextrometorfano, dando como resultado un incremento de sus concentraciones, las cuales se han asociado con aumento de la incidencia de efectos adversos. La inhibición del reflejo de la tos producida por el dextrometorfano puede llevar a retención de secreciones.
Dextrosa (*).
Electrolitos Reguladores del Ph.
Simple: no registra.
Asociado: Pedialyte.
Producto asociado: Calcio cloruro, Dextrosa, Magnesio cloruro, Potasio cloruro, Sodio cloruro, Sodio lactato.
Diacereína.
Antiartrósico.
Simpe: Artrizona.
Asociado: no registra.
Efectos Adversos: Diarrea, deposiciones blandas y dolor abdominal. Oscurecimiento del color de la orina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Su uso conjunto con laxantes está contraindicado. Enfermedad inflamatoria intestinal, obstrucción o seudoobstrucción intestinal, insuficiencia insuficiencia renal grave. En niños, embarazo y lactancia. Su uso en embarazo y lactancia debe ser cuidadosamente evaluado.
Interacciones Medicamentosas: Laxantes.
Interacciones Medicamentosas: Absorción disminuida por: antiácidos de Magnesio, aluminio y Calcio.
Embarazo: No se dispone de datos en seres humanos. Contraindicado. Lactancia: Evitar. Se excreta en la leche. Contraindicado.
Diakalyte (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: AQUALIA MATE.
Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Hialuronina Activa.
Diaminoacridina (*).
Antiséptico. Desinfectante. Detergente.
Simple: no registra.
Asociado: Molca.
Producto asociado: Cloruro de Bencetonio.
Diastasa (*).
Antiflatulento. Antidispéptico.
Simple: no registra.
Asociado: Flapex E.
Producto asociado: Bilis, Diastasa, Pancreatina, Pepsina, Simeticona.
Diazepam. D*
Tranquilizante. Anticonvulsivante. Antiepiléptico. Ansiolítico.
Simple: DIAZEPAM, DIAZEPAM Solución Inyectable, DIAZEPAM L.CH.
Asociado: CALMOSEDAN, DIAPAM, MESOLONA, MULTISEDIL, PROMIDAN, SEDANTOL, SEDILIT.
Producto asociado: Clormezanona.
Efectos adversos (simple): Sedación, somnolencia, mareo, sequedad bucal, vértigo, descenso de presión arterial, molestias gastrointestinales, coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia), enfermedades de la sangre. Reacciones paradójicas: excitación y agresividad (niños y ancianos).
Contraindicaciones (Simple): Miastenia gravis (enfermedad de la unión músculo-nerviosa), glaucoma (presión intraocular aumentada), insuficiencia pulmonar aguda, depresión respiratoria, insuficiencia hepática y renal. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas, hipoalbuminemia (disminución de la albúmina sanguínea), psicosis.
Iinteracciones medicamentosas (Simple): Aumento de los efectos sedantes al asociar con alcohol, neurolépticos, antidepresivos, hipnóticos, hipnoanalgésicos, anticonvulsivos anestésicos. El uso simultáneo de antiácidos puede retrasar pero no disminuir su absorción. La cimetidina puede inhibir el metabolismo hepático del diazepam y provocar un retraso en su eliminación. Las benzodiazepinas pueden disminuir los efectos terapéuticos de la levodopa. La rifampicina puede potenciar la eliminación de diazepam.
Dibunato sódico.
Antitusivo Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: DIBUNAFON Jarabe.
Producto asociado: Clorfenamina, Paracetamol.D1
Letra D
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
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